Архив за 1983 год

Номер патента: 1054340

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Башкиров, Боголепова, Вербовецкая, Клигер

МПК: C07C 15/52

Метки: 4-дифенилбутена-2, стильбена

...на протекание дис ропорционирования аллилбензола по уравнению Егс н -сн -сн=снЬ 5 2 гс н +с н -сн =сн-сн -с н Е 30г 4 65Продуктами реакции являются этилени 1,4-диФенилбутен. В газообразных продуктах обнаружены также пропилен (",2) и бутен(1,0),что свидетельствует об изомериэации двойнойсвязи в алкенильном радикале аллилбензола и протекании метатезиса образующихся изомеров.Полученный 1,4-дифенилбутенвы;деляют, перегоняют под вакуумом,который имеете = 14,5 С (3 мм рт.ст;фпл= 43,0-43,4 С,пд -- 1,5588;ц(мл)3,2-3,4; 5,4-5,7; 7,05 - данныеЯИР.Найдено, : С 92,04; Н 7,59. 45С(Ь 16Вычислено, : С 92,31; Н 7,69.Соотношение транс/цис - 5.Остальные примеры проводят аналогично, но с учетом изменения процентного состава катализатора...

Номер патента: 1054341

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Вологиров, Микитаев, Шустов

МПК: C07C 37/68

Метки: выделения, диаллилдиана

...4 лилдиана и дихлорангидрида терефталевой кислоты акцепторно-каталитической полиэтерификацией и сополиэфиров на основе диаллилдиана, тетрахлордиана н дихлорангидрида терефталевой кислоты, 5П р и м е р 4, В двугорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную мвшалкой, вносят 3,08 г (С,01 моль)ДЬД, приливают 18 мл ди слорэтана,2,8 мл триэтиламина (0,02 моль.Через несколько минут в колбу вносят 2,03 г 0,01 моль ) дихлорангидрида терефт левой кислоты, Реакциюпроводят при 20 С в течение 1 ч,Затем реакционную смесь разбавляют 15дихлорэтаном и осаждают в изопропиловом спирте. Выход 90. Приведенная вязкость полимера 0,60 дл/г, деформациснно-прочностные характеристики: 6 рр= 60,0 МПа, Ер 57,Тст 99 Сю Тт = 135 С,Температуры 2-ой и 10-ой потери...

Номер патента: 1054342

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Гершанов, Демко, Медведева, Пантух, Толстиков, Туктарова, Шаванов, Шурупов

МПК: C07C 39/19

Метки: 6-ди-трет-бутил-4-алкенилфенолов

...случае протекает1,5-2 ч с выходом 90-95, Использование несмешивающихся с водой спиртов облегчает разделение и снижаетобщее время процесса до 2 ч против40 ч в известном,что в целом повышает производительность процесса.Сущность способа заключается вследующем.2,6-Ди-трет.бутилфенол растворяют в бутиловом спирте и к полученному раствору добавляют 0,01-0,05этокситризтиламмония и 2,25 моль50-ной водной гидроокиси натрия. . б 5 Смесь при перемешивании нагреваютпри 80-100 С и в течение часа ввоо,дят 1,2 моль (в расчете на алкилфенол ) соответствующего галогенида( алкилгалогенила или гидрохлоридапиперилена ), Затем при укаэаннойтемпературе выдерживают 0,5 ч, разделяют образовавшиеся слои и неорганический слой применяют для повторного синтеза.П р...

Номер патента: 1054343

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Горловский, Гуменюк, Кучерявый, Лобанов, Мельников

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...переработ ки газов дистилляции высокого давления. Это равносильно существенному(на 5-6 абс.В ) повышению отгонки ННЭ и СО на первой ступени дистилляции, В результате упрощается технология переработки и повышается пол нота использования непрореагиронавшего сырья. Кроме того, возникает возможность осуществления переработки непрореагировавших БНз и С 02.в контуре выделения и утилизации газов дистилляции высокого давления.На фиг. 1 и 2 приведены технологические схемы осуществления предлагаемого способа;П р и м е р 1. В соответствии с технологической схемой, представленной на фиг. 1, в кЬлонну синтеза мочевины 1, где процесс ведут при 190 С и давлении 200 кгс/см 2, подают(все количества в кг/ч ) следующие 30 потоки; 2 - жидкого аммиака...

Номер патента: 1054344

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Нгуен, Радюшкина, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 141/04

Метки: кислот, тригидроперфторалкилсерных

...галогенуглеводорода при кипячении в качестве сульфатирующегоагента используют серный ангидрид.В качестве галогенуглеводородв.используют Фреон или четыреххлорис-тый углерод,Предпочтительный вариант проведения процесса заключается в добавлении при перемешивании соответствующего полифторированного.спирта илиего раствора во фреоне или четыреххлористом углероде к раствору эквимольного количества серного ангидри-.да в том же растворителе при 20 С,в дальнейшем перемешивание продалжается 0,5-1 ч при температуре кипения растворителя. После удалениярастворителя в остатке остается практически не требующая дополнительнойочистки с, а-, ы -тригидроперфторал- укилсерная кислота.Выход целевого продукта при этомприближается к количественному, перегонка...

Номер патента: 1054345

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07C 143/29

Метки: стильбазо

...1 ч полученныйраствор диаминостильбендисульфокислоты и нитрита натрия. После прибавления всего раствора смесь оставляютна 15-20 мин, выделившийся осадокотфильтровывают на нутч-фильтре, промывают водой и затем этиловымспиртом.Стадия 3. Сочетание соли тетразония с пирокатехином.В стеклянный 50-листровый реактор помещают 25,2 л этилового спирта и1,4 кг пирокатехина. Смесь перемешивают до полного растворения последнего, охлаждают до температуры("5 ) - -7)фС, вносят полученнуютетразостильбендисульфокислоту, выдерживают 10 мин и при той же температуре небольшими порциями прибавляют 0,51 кг порошка двууглекислого натрия, оставляют смесь при этой температуре на 30 мин и затем прикомнатной температуре на 12-14 ч,Стадия 4. Получение стильбазо.В...

Номер патента: 1054346

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Грачева, Ковельман, Точилкин

МПК: C07C 143/70

Метки: 5-диметиламино-1-нафталинсульфохлорида

...и белков.Известен способ получения дансилхлорида, заключающийся в растираниив ступке Ь-диметиламино-сульфокис-.лоты с пятихлористым фосфором. Выход 10целевого продукта 25-40 1 3Недостатком этого способа является относительно невысокий выходцелевого продукта.Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения дансилфлорида взаимодействием 5-диметиламино-сульфокислоты с хлористым тиониломв присутствии диметилформамида. Выход целевого продукта 60 2 3,Недостатком этого способа является относительно невысокий выход целевого продукта,Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениядансилхлорида, заключающемуся втом, что 5-диметиламино-нафталинсульфокислоту...

Номер патента: 1054347

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бузанова, Заяц, Мухленов, Пархомова, Саухин, Селиванов

МПК: C07C 147/14

Метки: диметилсульфоксида

...угля, и процесспроводят при 110-160 С.Степень превращения 70-100 Ъ,селективность по ДМСО - 80-100 Ъ,В качестве металлов переменнойвалентности испольэу(т кобал,т,марганец, медь или ванадий.Добака тетрасульфофталоцианиновили ацетилацетонатов металлов переменнои валентности услиает каталити:еско(. действие активированногоугля и активированный угол- образует с вышеизложенными соединениямиактивный комплекс, который и является катализатором окисления ДС. При окислении тетрасульфофталоцианины или ацетилацетонаты металловпеременной валентности выполняютфункцию переносчика электронов отатома серы к кислороду, механизм5 каталитического действия которыхоснован на окислении и восстановлении центрального иона - металла переменной валентности...

Номер патента: 1054348

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Борисов, Вальдман, Хардин, Царенко

МПК: C07C 154/02

Метки: алкилксантогенатов, выпускных, металлов, форм, щелочных

...втечение суток под удельной нагрузкой 105 г/смП р и м е р 2, Обработку 500 млводно-спиртовой суспензии изопропилксантогената калия с содержанием основного вещества 40, 2 г дибутилфталата в смеси с 0,1 г препаратаОПосуществляют с соблюдениемвсех условий примера 1Получено 200 г непылящего порошка изопропилксантогената калия. Скорость витания частиц 1,0-1,1 м/с,уноса порошка не наблюдается. Продуктне слеживается в течение суток подудельной нагрузкой 110 г/смП р и м е р 3. Получение непылящего порошка осуществляется аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что в реактор вносят 500 мл водно- спиртовой суспензии этилксантогената калия и 3,5 г динонилфталата в смеси с 0,4 г препарата ОП.Получено 200 г этилксантогена"а калия. Скорость...

Номер патента: 1054349

Опубликовано: 15.11.1983

Автор: Крупенский

МПК: C07D 307/40

Метки: оксиметилфурфурола

...в результате которых образуются желеобраэные Концентрация ЕгОС 12 ВН 20,Температура,0 С Концентрация сахароэы, Ъ Продолжительность процесса, мин Концентрация оксиметилфурфурола в гидролизате, Ъ 5, 32 Масса полученного оксиметилфурфурола, г 26,6 Выход Оксиметилфурфуролаот теоретического 47 Количество катализатора (5-6 от массы сухого сырья ) является существенным, так как повышение конЦель достигается тем, что согласноспособу получения оксиметилфурфурола гидролиэом 30-35-ным водным раствором сахарозы при 130-150 С в автоклаве в присутствии катализатора,в качестве катализатора используютоксохлорид циркония ЕпОС 12 ЬНО,взятый в количестве 5-6 от массы сухого сырья,Оксиметилфурфурол выделяют экстракцией этилацетатом с последующейотгонкой...

Номер патента: 1054350

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Ковтун, Романов

МПК: C07D 513/14

Метки: 4-тиазино-2, индолы, тиазоло

...гидраэона (1610 и 1680 см "), относящиеся соотнетственно к валентным колебаниям С=И и С=О связей, нитрила 111(2220 см "), но имеются полосы поглощенияС=И снязей 1600, 1615 см .В ПМР спектре того же соединения,снятом в СРЭСООН с ГМДС, в качестне внутреннего стандарта имеются сигналы протонов метильных групп и мультиплет ароматических протонов с химическими сдвигами 2,60, 3,32 и6,8-7,9 м.д,П р и м е р 1. Перхлорат-метилтио-фенилтиаэоло(.3 ,4;2,3-1,2,4-триаэино-(.5,6-Ьиндолия. Смесь 0,25 г (1 ммоль) метилдитиогидразоната изатина и О, 3 г (1,1 ммоль)цианбенэилбенэодсульфоната нагреваютпри 100 С в течение 20 мин. План растворяют в 25 мл уксусной кислоты, при.бавляют 1 мл 57-ной хлорной кислоты,осадок отфильтровывают и кристаллиэуют из...

Номер патента: 1054351

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Васюкова, Громов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 7/10

Метки: триметилсилилимидофосфонатов, фосфинатов, хлорзамещенных

...9,6 г (70) соединения (1), т.кип, 75 С (1 мм рт. ст,), пс 1,4720,Найдено. : С 34,83; Н 7,55;С 1 25,50.С 8 Н 2 С 1 ИР БхВычислено, :, С 34,91, Н 7,69;С 1 25,76,сГ(СН 2) 3,33 д, ,Т(РСН) 7 Гц,д"5,6 с,П р и м е р 2. Хлор(хлорметил)трет.-бутил(триметилсилилимидо)фосфинат ( ц )Аналогично примеру 1 из 15 г(0,087 моль)бис(триметилсилил)амина15 (нет избытка ) при 90 С получают9,5 г (42) соединения (6 ) с фиэикохимическми константами, идентичнымиполученным в примере 2.П р и м е р 5. Хлор(хлорметил)трет -бутил(дихлорфосфиноимидо)фосФинат (1 Ч),К раствору 9 г (0,0346 моль)соединения ( П ) в 20 мл бенэола добавляют 13,3 г (0,085 моль) треххлористого фосфора, смесь нагреваютдо кипения, растворитель отгоняютв вакууме водоструйного насоса, остаток...

Номер патента: 1054352

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Барбара, Льэонард, Эдвард

МПК: A61K 31/704, A61P 31/00, C07H 15/252 ...

Метки: n-гликозиловые, активность, антибиотическую, даунорубицина, производные, проявляющие

...раза экстрагируют 25 мл смеси хлороформа и метилоного спирта в отношении 10:0,5. Экстракт сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают при уменьшенном давлении при 15-20 С. Полученный даунорубицин н виде основания растворяют н 3 мл диметилацетамида, добавляют 0,3 г глюкозы и 0,003 мл уксусной кислоты и смешинают при 35 оС н течение 12 ч, После окончания реакции добавляют 150 мл этилового эфира, осадок центрифугируют, несколько раз промывают5 мл хлороформа, а остальной осадок очищается методом колоночной хроматографии на Бероайехе ЬНо в составе метанол : хлороформ 5:1,После загустенияраствора добавкойэтилового спирта осаждают И-(1-дезокси-фруктоз-ил)-даунорубицин, промывают этиловым спиртом и сушат приуменьшенном давлении,...

Номер патента: 1054353

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Клящицкий, Митина

МПК: C08B 37/12

Метки: адсорбентов, аминогруппы, содержащих

...т,д, Предлагаемыйспособ позволяет использовать в качестве защитных групп лиганда третбутилоксикарбоыильную, тритильную,трифторацетильную и другие защитныегруппы, удаление которых можно осуществить в условиях, не разрушающих адсорбент,П р и м е р 1, Получение адсорбента Ь-лизин-гидразид-СЬ-сефароэа.Суспензию 10 мл ВгСИ-активированной СЬ-сефароэы в 10 мл 0,1 М раствора БаНСО, рН 0,0,перемешивают20 ч ири 4 ОС с 50 мг (0,1 ммоль)гидразида Л ,Б -ди-трет-бутилоксикарбонил (БОК)-Ь-лизина, промывают(мкэкв/г вл.веса)= Количество БН -групп24,65 А 420 нмколичество сефарозы г вл.веса/100 мл сус- пензии Условия снятия БОК-защитных групп Оптимальное время гид- ролиэа Максимальное коли чество БН 2-групп, мкэкв/г вл.веса 40 85-ная НСООН 23 1,5 85-ная...

Номер патента: 1054354

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Иванов, Князев, Конягин, Майзелис, Попов, Прасолова, Семенкович, Федоров

МПК: C08C 1/04

Метки: геля, латексного, отмывки

...солями,Известен также способ отмывки латексного геля, заключающийся в погружении кассеты с установленньэли на ней Формами с отложенным на них латексньм гелем в ванну с отмывочньзк раствором - проточной горячей водой,2 О и медленном перемешивании кассеты с формами вдоль ванны 2 3.Однако этот способ обеспечивает малую скорость отмывки геля и как следствие этого малопроизводителен,Цель изобретения - сокращение времени отмывки геля и повышение производительности способа (отмывки геля),Поставленная цель достигается тем, что согласно способу отмывки латексного геля, заключающемуся в погружении кассеты с установленными на ней Формами с отложенным на них латексным гелем в ванну с отмывочньи раствором, после пгружения в отмывочный растворкассету...

Номер патента: 1054355

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Комаров, Тутаева

МПК: C08F 2/44

Метки: катионита, органоминерального

...обработке кремнегеля щелочьюпроисходитчастичное растворение кремневой кислоты,и, возможно, разрушение солифторсиликатной кислоты, При последующем подкислении этой суспензии50-ной серной кислотой до рН 9-10в осацок выпадает силикагидрогель,Такой частично переосажденный кремнегель промывают водой, а затем обрабатывают раствором соли хрома, Гельотсасывают на воронке и помещают враствор свежеперегнанной метакриловой кислоты, нагревают до 65 С; до-.бавляют переульфат калия и ведут полимеризацию в течение 30 мин Поокончании реакции непрореагировавшиймономер и гомополимер отмывают водой, Об окончании экстракции судятпо показателю преломления воды,Содержание полиметакриловой кислоты(ПМАК) в образце определяют по потере веса при прокаливании в...

Номер патента: 1054356

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Вернер, Герхард, Ирене, Йоахим, Эрхард

МПК: C08F 6/28

Метки: восков, кислородсодержащих, неоднородности, полиэтиленовых, уменьшения

...Ч определяют,как на 1 уменьшенное частноеиз весового среднего М и числовогосреднего Ммалярного веса:1;,1 (,1МПредлагаемый способ отличается тем,что получаются оксидаты полизтиленоного воска, которые из-за их незначительной неоднородности по сравнению с васками, окисленных до той жестепени окисления, обладают улучшенными значениями пенетрации и миграции.Эти преимущества способствуют улучшению прочности пленки пр самоблестящих средствах для натирания пола(повышенная стойкость к истиранию приходьбе) и лучшей пригодности при применении в пищевой промышленности (покрытие свежих и цитрусовых Фруктов),Кроме того, предлагаемый способ отличается экономичностью, так как формагранулята сохраняется во время обрабОчки и этим не требуется...

Номер патента: 1054357

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Заплетняк, Иванчева, Прокофьева, Смольянова, Спевак

МПК: C08F 10/02

Метки: композиционного, полиолефинового

...котором готовитсянаполнитель. К приготовленному наполнителю добавляют 20 мл гептанаи Ор 13 г А 2(С 2 Н 5)2 С 2 в 10 г 4 л гептана (молярное отношение А 2(С 2 Н)2 С 2:ТС 2, = 1: 1 ) . Компоне нты переглешивают в течение 15 мин, Затем кполученному катализаторноиу когплек- З 5су добавляют 170 мл н-гептана и подают этилен, Полимеризацию проводятпри 60 С, 0,2 атм в течение 2 ч. Получают 27,5 г полимера, содержащего40 мас. наполнителя. 40Полученная композиция ПЭ имеетследующие физико-механические свойства: предел текучести при растяжении ( бт) 270 кгс/см; предел прочности при разрыве ( б р г 260 кгс/см,45относительное удлинение при разрыве (Е) 520.П р и м е р 2. Приготовление напонаполнителя.Наполнитель готовят в условияхпримера 1, но берут...

Номер патента: 1054358

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бродов, Ившин, Кирсанова, Миненкова, Подольский, Полуместный, Сотников

МПК: C08F 136/04

Метки: примесей, процессом, растворителя

...части потока осушенного растворителя в этой части потока концентрации влаги и/или изобутилового спирта Г 2 3.Недостатком известного способаявляются повышенные расходы пара вкипятильник, так как этот параметрограничен лишь заданным допустимым 35верхним его пределом.Цель изобретения - снижение расхода пара в кипятильник колонны.Цель достигется тем, что согласно способу управления процессом очистки растворителя от примесей в процессе полимеризации углеводородныхмономеров путем регулирования расходапара в кипятильник колонны аэеотропкой осушки, стабилизации расхода паровой Фазы из колонны, байпасированиячасти потока осушенного растворителяи измерения в этой части потока концентрации влаги и/или изобутиловогоспирта, изменяют...

Номер патента: 1054359

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Белоусов, Воробьев, Грачев, Григорьев, Дроздова, Иванов, Кроль, Кудрявцев, Львов, Пожидаев, Ривин, Семечев, Сотников, Хромых

МПК: C08F 136/06

Метки: газовой, смеси

...на поверхностькатализатора в реактор окисления.П р и м е р 1 (контрольный),1 ис,4-полибутадиен, полученный полимеризацией бутадиена в раствореорганического растворителя в непрерывном процессе, выделяют из раствора методом водной дегазации, подаютна вибросито 1 в виде водной пульпы,где происходит самоиспарение влагипри 128 С. При этом образуется газо Овая смесь, содержащая водяной пар,и олигомеры бутадиена, которую послесмешения с газовой смесью, поступающей со стадии сушки, напранлявт последовательно в теплообменник 3 дляподогрева, в печь 4 для доведениядо температуры окисления и далее вреактор окисления 5. Крошку каучукас вибросита подают в экспеллер б,где отжимают влагу от каучука, и далее крошку направляют в сушилку 7. Всушилке...

Номер патента: 1054360

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Душечкин, Иванов, Репнева, Торнер, Храпов

МПК: C08F 210/02

Метки: композиций, полимерных

...В качестве третьего сомономера используют н-бутилакрилат, метилакрилат, этилакрилат, метакриловуюкислоту,малеиноный ангидрид, акрилонитрил, ;1-Фенил (или Н-изопропил ) акриламид и др. при концентрации 0,1 -0,2 мол,Ъ от общей концентрации этилена в соответствующей зоне (.3),Однако композиции, полученные по55данному способу, характеризуютсясравнительно невысокими значениямистойкости к растрескиванию, то непозволяет использовать эти композиции для изготовления больших ем- бОкостей и трубопроводов.Кроме того, н этом способе иглеется низкая конверсия г:омономеров этилена, в ряде случаен значение конверсии не более 11 Ъ, что н значи в 65П р и и е р 3. Процесс получения композиции осуществляется при тех же условиях, что и в примере 1, но...

Номер патента: 1054361

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Башнин, Богачева, Грицкова, Ерохин, Капкин, Малюкова, Милютин, Праведников

МПК: C08F 212/08

Метки: дисперсии, сополимерной, функциональной

...цель достигаетсятем, что согласно способу полученияФункциональной сополимерной дисперсии путем водноэмульсионной и радикальной сополимериэации стирола илиметилметакрилата с метакрилонойкислотой и этиленгликольдиметакрнлатом в присутствии стабилизаторапри нагревании в качестве стабилизатора используют 0,05-1,00 от массы бОмономерон моноалкилфталатов натрия общей формулыСООВСООМО где К = -Н=С 1 Н.- Н-С 11 5 У меньшение количества стабилизатора менее 0,05 ведет к образованию коагулюма в процессе синтеза, а увеличение количества стабилизатора выше 1 мас,Ъ ведет к образованию дисперсий с мелкими частицами (ниже 0,1 мкм).Образование дисперсий с большим размером частиц (О,б,8 мкм), низким показателем полидисперсности и их высокая...

Номер патента: 1054362

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Воронов, Заиченко, Кушнир, Ластухин, Пучин, Токарев, Хабер, Шевчук

МПК: C08F 220/56

Метки: акриламида, водных, диметилвинилэтинил-метил, инициаторов, качестве, линейные, мет, полимеризации, радикальной, растворах, сополимеры, статистические, трет-бутилпероксида

...иконтролируют гравиметрически,Полученные сополимеры выделяютиз реакционной массы в метанол, очищают двукратным переосаждением изводного раствора н метанол и сушатдо постоянного веса н вакууме прио40 С. В сополимерах определяют содержание азота и активного кислорода химическими методами.Характеристическую вязкость сополимерон определяют вискоэиметрически в 10-ном растворе МаС 1.ИК-спектры сополимерон снимают)на двухлучевом спектрометре ИКС н ниде взвеси на призме ИаС 1,П р и м е р 1. В 20,0 мп ледянойуксусной кислоты растворяют 5,40 гакриламида и 0,73 г диметипвинилэтинилметил-трет.-бутилпероксидаВЭП ), раствор в токе аргона переносят н стеклянную градуированную ампулу, после чего ампулу запаинают.После...

Номер патента: 1054363

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Зилев, Калабина, Наумов, Царик

МПК: C08F 222/06

Метки: полимерных, сорбентов

...отмывают гексаном, а затем ацетоном. Получают 63 г (90 вес.Ъ) нерастворимого сополимера в виде однородных сферических зерен с диаметром 1, Э мкм, 5, д = 85 м /г, Чсум м =0,5 см /г.гПример Э. Смесь 31,3 г ( 60 мол.Ъ ) малеинового ангидрида, 13,8 г (20 мол.Ъ ) и -дивинилбензола, 11,1 г (20 колол.Ъ) стирола и 0,56 г (1 вес.Ъ )динитрила аэоизомасляной кислоты растворяют в 56 г диметило-. вого эфира диэтиленгликоля. Смесь диспергируют в 500 смвазелинового масла при сильном перемешивании,Сополимеризацию проводят в течение 5 ч1910 2,17 0,8-1 115 100 0,33 0,12 0,14 1820 150 1,3 1,60 3,13 1,3 1910 200 142 при сильном перемешивании в токе инертного газа. По окончании реакции сополимер промывают ацетоном, Получают 50,5 г 90 вес.1 сополимера в...

Номер патента: 1054364

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Аввакумова, Бутовецкая, Вольский, Елисеева, Исхаков, Кузнецов, Кузнецова, Маслова, Царинников

МПК: C08F 226/06

Метки: 2-метил-5-винилпиридинийбис(оксиметилен)фосфината, антистатической, бутиловым, качестве, кислоты, лака, метакриловой, основы, сополимер, эфиром

...( 50-50 ) растворяютв 95 мас.ч. спирта и 1,9 мас.ч.бис-(оксиметилен)-фосфиноной кислоты растворяют в 19 мас.ч, воды.П р и м е р 6. 5 мас.ч. сополи)глера 2 М 5 ВП-БМЛ (70-30 ) растворяют в95 мас.чспирта и 3,8 мас.ч. бис(оксиметилен )-фосфиноной кислотырастворяют н 38 мас.ч. воды.П р и м е р 7. 5 мас,ч. сополимера 2 И 5 ВП-БМА (85-15) растворяют н 95 мас,ч. спирта и 4,8 мас,ч.бис-(оксиметилен )-фосфиновой кислоты растноряют в 48 мас.ч. воды.П р и и е р 8. 5 мас.ч. сополимера 2 М 5 ВП-БМА (90-10) растворяют в95 мас.ч. спирта и 5,1 мас.ч. бисв(оксиметилен )-фосфиновой кислотырастноряют в 51 мас.ч. воды.Данные по свойствам полученных иизвестных соединений приведены нтабл.1-5.Таким образом, испольэонаниеизобретения позволяет получать...

Номер патента: 1054365

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бойко, Козлов, Стародубцев

МПК: C08F 226/10

Метки: гидрофильных, сополимеров, сшитых

...Метилдиэтиленгликолевый эфир метакриловой кислоты10-7010 15 20 25 45 Полученная пленка обладает высокойгидрофильностью, максимальная степень набухания равна 67,3. Пленка эластичная и прочная, хорошо фиксирует кислотные красители.П р и м е р 8. Синтез мономеровследующего состава, мл: диметиламидиметакриловый эфир этиленгликоля0,35, осуществляют в таких же услбвйях, как в примере 1. Пленки сопо-лимера прозрачные и прочные.Полученный согласно предлагаемому способу сополимер представляет 60 собой трехмерную, полимерную сетку,нерастворимую в воде и имеющую температуру разложения ) 200 С. Гидрофипьные группы сополимера обеспечивают набухание в воде и диффузию 65 красителей при переносе изображеИоногенный мономер 5-30Сшивающии мономер...

Номер патента: 1054366

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Акбиев, Бекбулатов, Браун, Гуцалюк, Джаксиева, Касымжанова, Мукатов, Невский, Никитина, Хлебников

МПК: C08G 8/28

Метки: феноформолитов

...бенэола. Смесь нагревают на водяной бане и тщательно перемешивают,При достижении температуры 50 С к смеси постепенно добавляют формальдегид в виде водного раствора формалина, в который добавлена концентрированная соляная кислота. Температура реакционной смеси поднимается от 50 до 95 С. Синтез пронодят в течение 2-8 ч, Полученную смолу промывают водой до нейтральной реакции и сушат при 100-140 С до постоянного веса.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой загружают 25 г кубовых остатков ректификации сырого бенэола и 50 г распланленного фенола. Смесь нагревают до бО С и по каплям добавляют 8,0 гоформальдегида в виде 30-ного нодного раствора с 2,25 г концентрированной соляной кислоты....

Номер патента: 1054367

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бондаренко, Дистанов, Кормилова, Красовицкий, Переяслова, Сердечная, Шевченко

МПК: C08G 63/68

Метки: окрашенных, полиэфиров, флуоресцентных

...Выход 57 г,Л макс флуор 610 нм, мол.мас.б 30650 уг.ед., степень поликонденсации 2,24-2,32, кислотное число 132.М -Аминоимид 4-(1,5-дифенил-л 2-пиразолинил)-нафталевой кислоты получают следующим образом. Смесь,состоящую из 5 г (0,012 моль ) 4-(1,5-дифенил-д -пираэолинил)-нафталевого ангидрида, 10 мл (0,2 моль)гидраэингидрата, кипятят в 150 млиэопропилового спирта в течение 5 ч,охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат.Выход 4,4 г (85), т.пл. 172 -174 С,.Найдено, : 1 Ч 12,78; 13,04;С 74,91; 74,93;Н 4,50; 4,50.С 2 1 Н 2402 й 4Вычислено, : )Ч 15,72, С 75,00;Н 4,63.П р и м е р 5. ТМПФ-полимер.Способ проводят аналогично примеру 1, йо берут 26 г (3,9) й -аминоимида 4-(фенил-(и -карбаксифенил )-62-пиразолинил-ЗЦ...

Номер патента: 1054368

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Гаврилова, Кудрин, Хлебников

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...газовую бюретку,Реакцию ведут до прекращенияоглощения кислорода.Исходная реакционная смесь содержит 2,6-диметилфенол, соль меди,амин, полярный и неполярный растворитель. Концентрация фенола составляет 0,8 моль/л, Концентрация солимеди - 0,05 моль/л. По окончанииреакции образовавшийся полимер выделяют высаждением подкисленным метанолом. Содержание дифенохиноновв реакционной среде определяют калориметрически,П р и м е р 1, Пример иллюстрирует уменьшение выхода дифенохинона при проведении окислительнойполиконденсации 2,6-диметилфенолана катализаторе - дигидрате хлорноймеди в присутствии пентаметиленимина.В 20 мл этанола растворяют 1 г10,05 моль/лдигидрата хлорной меди, затем в раствор добавляют пентаметиленимин, Малярное...

Номер патента: 1054369

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Арцис, Валышкина, Доброхотова, Евсеев, Нефедов, Платошкина, Чебурашко, Эненштейн

МПК: C08G 69/16

Метки: основе, полидодеканамида, сополимеров

...составляет 1,2 10 м 2. Элементное содержание кислорода составляет 15,6 мас,%.П р и м е р 3. Фильтрующий слой готовится по примеру 1. Далее Фильтр включается в работу и через него фильтруется порция расплаваа-додекалактама, направляемая в реактор в количестве 45 кг. Затем в реактор загружается 1,6 кг дистиллированной воды и при 280 С происходит полимери. зация. После окончания полимеризации расплав полимера непрерывно сливают через фильеру в виде жилки, охлаждают в ванне до 60-80 фС и гранулируют.11 р и м е р 4. В реактор загружается тальк в качестве наполнителя в количестве 3,7 кг, фильтрующий 40 слой готовится по примеру 1, Далее фильтр включается в работу и через него фильтруется порция расплава и)-додекалактама, направляемая в...