Архив за 1982 год

Номер патента: 925929

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Баранова, Мирошников, Мирошникова, Осадчий, Помыткин

МПК: C07C 43/11

Метки: азеотропной, алкилового, диэтиленгликоля, моно, разделения, смеси, триэтиленгликоля, эфира

...В кубовую часть зкстрактора заливают 50 мл толуола, нагревают до кипения, обеспечивая равномерный барботаж толуола через слойэфирно-гликолевой смеси. Процессэкстракции ведут непрерывно в тече-,ние 2 ч до установления практическипостоянного уровня гликолевого слоя,Получают экстракцию и рафинатную фазы .с соотношением метиловый эфирТЭГа:ДЗГ равном 83:17 и 7:93 соответственно,5 0 И 20 гз 4Собирают отдельно экстрактные и рафинатные фазы от 8 опытов и про" водят две разгонки на лабораторной колонке эффективностью 30 теор. тарелок, Получают 4 фракции: 1 " фракция толуола и воды; 2 - азеотропная фрак ция от двух разгонок с соотношением четиловый эфир 7 ЭГа:ДЗГ = 51:49 в количестве 35 г; 3 - метиловый эфир Тэга с содержанием...

Номер патента: 925930

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Курина, Лазарева, Лунева

МПК: C07C 47/052

Метки: формальдегида

...2,5.Предлагаемый способ позволяет уве личить скорость процесса в зависимос ти от температуры и концентрации метанола и этанола до 9, 52-9,85 ммоль/ /мс против 2,037-2,28 ммоль/м с в известном способе при 275 С, до 4,74 16,99 ммоль/м с против 3,24 - 5, 58 ммоль/м с при 300 С, а при3 925930 4320 С до 529-13,23 ммоль/мс про- центрацию этанола меняют в интервале тив 4,27-12,78 /м с. О, 12-2,95 ммоль/л) в проточно-цирП р и м е р. Метанол окисляют кислоро" куляционной установке.дом воздуха на окисном железо-молибде- Результаты опытов получения формновомкатализаторе сатомнымотнощени" В альдегида пЬ известному и предлагае- еМ Ио/Ре 2 Дв интервале температур мому способу при различных темпера-3206 С в присутствии этанола кон- турах приведены...

Номер патента: 925931

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Бударина, Коломеер, Солдатенко

МПК: C07C 49/203

Метки: псевдоизометилионона

...целевой продукт с общим выходом до 903 при селективности конденсации до 99,5 Ф.П р и м е р 1. К раствору 24 гсульфита натрия в 189 г воды прибавляют 1,18 г метабисульфита натрия и126 г этиленгликоля, затем при перемешивании добавляют 72 г метилэтилкетона и 38 г цитраля. Реакционнуюсмесь перемешивают 26 ч при 22 С,оприливают 16 г 40/-ной гидроокисинатрия и оставляют без перемешиванияна 2 ч. Разделяют слои, Органическийслой промывают раствором соли и отгоняют избыток метилэтилкетона. Остаток, 48 г, содержит 0,25 г цитраля и46,2 г псевдометилиононов по даннымгазожидкостной хроматографии (ГЖХ).Аналитический выход 904, селективность конденсации 804, При 20-2 У С в среде вода-этиленгликоль селективность составляет 80-90, а в среде...

Номер патента: 925932

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Смирнов, Шагов

МПК: C07C 61/28

Метки: кислот, смоляных

...при 110 С в течение 12 ч.. Продукт циклизации высаживают в оэтиловый спирт (250 мп), сушат прикомнатной температуре, растворяют вхлороформе (50 мл) и частично озонируют при 20 С, От озонида отгоняютрастворитель и озонид разлагают 54 ной перекистью водорода при 90 ф С втечение 7 ч. Полученную кислоту сушатпри нормальных условиях. 4В результате получают 2,1 г кислоты (78 от взятого каучука), с, кислотным числом 34, Тр"ъи 158" 165 С мол м 890.Вычислено, 4: С 74,20; Н 9,27 рО 16,53.СН,ВОНайдено, Ф: С 74,50; Н 9,60;О 15,9П р и м е р 2. В ампулу загружают 7,8 г сополимера дивинила (80) и изопрена (20) с концевыми гидроксильными группами (0,82) с мол.м. 41,40,0,4 г А 1 С 1 ц и 80 мл толуола, Проводят глубокую циклизацию при 160 С в течение 16...

Номер патента: 925933

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Велицкая, Иоонас, Митрофанова

МПК: C07C 63/08

Метки: бензоата, натрия

...смеси 11) добавляют 5,5 г чистой бенэойной кислоты, доводя рН до 8. Раствор отфильтровывают от смолистых продуктов (79,0 г)Раствор соответствует 100 ед. по иодметрической шкале.Для получения удерживающейся в течение 1 ч при 20 С розовой окраски к фильтрату добавляют 205,8 г перман ганата калия. Затем вновь отфильтровывают от выделившегося М 0 и смолистых примесей, Цвет полученного фильтрата 20 ед. по иодометрической шкале, Нагревают до кипения, добавляют 2 г активированного угля и кипятят 20 мин, Далее отфильтровывают от активированного угля, Получают 878,2 г раствора бенэоата натрия, Цвет раствора соответствует 10 ед. по иодометрической шкале Содержание бензоата натрия в нем 15,6, Выход бензоата натрия от теоретическогополученного...

Номер патента: 925934

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Бабаян, Гамбурян, Кочарян, Разина

МПК: C07C 69/74

Метки: 1-дикарбалкокси-2-экзометилен-3, циклопентенов

...15 мл воды и 10 Мл эфира. Эфирный слой отделяют,нижнйй экстрагируют 10 мл эфира; Эфирные вытяжки сушат над сульфатом магния. Перегонкой на дефлегматоре-дикарбэтокси-экзометилен-циклопентена с т. кип, 101-103 ф С/3 мм рт. ст п, 1,4749 (лит. данные т.кип, 74-.76 С/0,07 мм рт.ст., п 1,4750). нарезанного натрия в 6 мл ДМСО с тойлишь разницей, что смесь исходныхвеществ нагревают при 60 С в течение3-х ч, получают 2,24 г (654) целевогопродукта с т, кип,101-103 /3 мм рт.ст,П р и м е р 3. 1,1-Дикарбэтокси"2-экзометилен-циклопентен.Получают аналогично примеру 1,Из 4 г (0,0159 моля) иодметилатадиметил-(4-пентен-инил)амина,5,1 г (0,032 моля) дизтилмалоновогоэфира и 0,74 г (0,032 г-атом) мелконарезанного натрия в б мл ДМСО, стой лишь...

Номер патента: 925935

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Козлов, Можова, Пак

МПК: C07C 119/10

Метки: альдиминов, ароматических

...в 120 мл абсолютйогоэфира, в течение 1,5 ч при охлаждении водой. (при этом образуется осадок). После прибавления всего количества форманилида реакционную смесьнагревают в течение 1 ч на водянойбане. Полученную реакционную массу5 9259П р и м е р 4. Получение о-метилбензилиденанилина.Синтез проводят так же, как в примере.2 за исключением того, что вместои-толилмагния используют о-толилмагния. Получают 36,29 г (37,22) о-метилбензилиденанилина.Найдено, Ф: М 7 21 7,58.С,НИВычислено, Ф: И 7,18.П р и м е р 5 Получение 3 4-ди"метилбензилиденанилина,Синтез осуществляют как в примере2, используя в качестве исходных реагентов 91,96 г (0,44 г-моль) бромис" 15того о-ксилилмагния и 53,24 г(38,1) 2,3,4,6-тетраметилбензилиденанилина с т.пл. 50-52...

Номер патента: 925936

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Горловский, Коршунов, Кучерявый, Лебедев, Сергеев, Симонов, Теплицкий

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины, переработки, раствора

...со схе" мой, изображенной на чертеже, поток 1 - соковые пары из угла форвыпарки, содержащие: мочевины 30, аммиака 140, двуокиси углерода 40, воды 6140 подают в конденсатор сокового пара 2, где при температурео64 С и остаточном давлении 440 мм рт.ст, сжижается поток 3 (мочевины 27, аммиака 84, двуокиси углерода 40, воды 5766), Этот поток 3 сливают в сборник (не показан) и далее перерабатывают в узле очистки сточных вод. Парогазовый поток 4 (мочевины 3, аммиака 56, водяных па ров 374) направляют на контактирование в эжекторе 5 с потоком 6-253 раствора мочевины с плотностью 1050 кг/м (мочевины 24000, аммиака 1862, воды 70138), имеющим температуру 60 С и давление 4 ата, циркуляция которого обеспечивается насосом 7. Часть смешанного потока 8...

Номер патента: 925937

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Горловский, Кучерявый, Лебедев, Пихтовников, Сергеев

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...нии потока сточных вод для контактирования с парогазовой смесью смешанный поток, выводимый из зоны контактирования, может служить абсорбентом %1 и СО из отходящих газов. .Как известно, узел абсорбции ИН и СО из отходящих газов сточными водами содержит насосы для сжатиясточных вод перед подачей в абсорбер, сборник и холодильник для циркуляционного раствора. Использование предложенного способа предусматривает подачу сжатого и охлажденногопотока сточных вод из циркуляционногосборника не прямо в абсорбер аммиака,а сначала в зону контактирования спарогазовой смесью, остающейся послезавершения конденсации сокового пара,лишь затем смешанный поток вводитсяв абсорбер аммиака. Это позволяетполностью исключить необходимостьпримен-.ния насосов,...

Номер патента: 925938

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Басаргин, Горловский, Кучерявый, Лебедев, Сергеев, Синева, Шнепп

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...до нуля, потери моцевины за счет выноса брызг сточных вод пренебрежимо малы. Указанную температуру сточных вод (50-90 ОС) легко обеспечить беэ специальных затрат тепла на подогрев, если сточные воды отбирать из узла очистки их от примеси (путем десорбции) . Предлагаемая технология обеспечивает максимальное использование теплового потенциала и способности воздуха, отводимого из узла гранулирования, к насыщению влагой. В случае, если процессы гранулирования мочевины из расплава и охлаждения гранул в токе воздуха осуществляются в раздельных аппаратах узла гранулирования, изобретение предусматривает соответствующую обработку воздуха из обеих указанных зон узла гранулирования.5 9259нийных солей 4, содержащий 503 кгаммиака, 460 кг двуокиси...

Номер патента: 925939

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Иоселевич, Петров, Раппопорт, Тростянская, Цитохцев

МПК: C07C 127/15

Метки: n-дизамещенные, агента, гидроксильными, группами, качестве, концевыми, мочевины, симметричные, структурирования

...имеющего33 фоРмУлУ 40ноламин при 1 = 65 фС и Р = 5 мм рт,стдо остаточной концентрации монозтаноламина в смеси 1,5-2,0 моль/кг.Полученный продукт промывают хлороформом и перекристаллизовывают. Выход продукта 27 г (82),Элементарный состав:Вычислено,З: С 54,2; Н 5,8;И 18,05 О 20,06.Найдено,Ж: С 535; Н 6,3) И 18,1;О 20,0. формула полученной И,И -дигидр- оксиэтилксилилендимочевины39На 19,2 г диуретанового гликоля,имеющего формулуВ-С-О-С Н-ОНи0П р и м е р 5. Опыт проводят пометодике, описанноЙ в примере 1.На 28,6 г диуретанового 1 ликоляимеющего ФормулуОН-Сфф-С-М М- С-О- СнНвОНи , иО СН 2 СН 2 Одобавляют 67 г моноэтаноламина. Реакцию проводят при 100 С. Выход про-дукта 25,4 г. Т.,85 С.Элементарный состав:Вычислено,4: С 45,7; Н 6,86;М...

Номер патента: 925941

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Азаров, Еременко, Задорский, Ивец, Куликов, Марков, Моисеенко, Первых, Просяник, Пушкин, Черниченко, Юшко

МПК: C07C 131/00

Метки: ацетоксима

...Кроме того, способ имеет значительную длительность процесса (до 8-10 ч), так как чачало оксимирования осуществляют в кислой среде при рН 2,0, что способствует протеканию обратной реакции гидролиэа ацетоксима, а разбавление реакционной массы водой и водными растворами аммиака замедляет скорость оксимирования,4 О Целью изобретения является упро Ощение процесса, увеличение выхода иулучшение качества целевого продукта,Поставленная цель достигается жгемчто согласна. способу полученияацетоксима путем вваимодействиядодного раствора сернокислого гидроксиламина с ацетоном при нагревании в присутствии аммиака,водный раствор сернокислого гидроксиламина до взаимодействия с ацетоном нейтрализуют газообразным аммиаком до рН 4,0 и процесс ведутпри...

Номер патента: 925942

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Доброхотова, Захваткин, Кубецкий, Назаров, Олейник, Ревнивцев

МПК: C07C 139/00

Метки: антистатического, вещества, поверхностно-активного, покрытия, полимерных

...серной кислоты в течение 30 мин.После введения всего количества серной кислоты массу перемешивают при той же температуре в течение 2-х ч, затем массу при том же температурном режиме и перемешивании нейтрализуют и омыляют 20-ным водным ХаОН до рН 8-103 водной эмульсии целевого продукта, (примерно 3,5 г щелочного раствора) в течение 0,5 ч. Получается 9,5 г целевого продукта, средний молекулярный вес 320, иодное число 25 г,3 / 100 г, число омыления 22 мг КОН/г, т.пл. 55 С, количество органически связанного ЯО 10. вес;3.П р и м е р 2, К 6 г таллового пека при 80 С при непрерывном перемешивании вводят 1203 от веса пека (7,2 г) концентрированной серной кислоты в течение 30 мин. После введения всего количества серной кислоты...

Номер патента: 925943

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Головин, Жуков

МПК: C07C 143/12

Метки: кислот, натриевых, полиглицеридов, солей, сульфокарбоновых

...Сц 2, 3Сив . 09 Сз 0,2Обессоленный и обезвоженный полиглицерин от производства синтетичес, кого глицерина хлорным методом имеет 2 О состав,%;Диглицерина 68Триглицерина 15Тетраглицерина 17Содержание гидроксильных групп 34Средний молекулярныйвес 216Содержание С 1 0,6Содержание влаги 0,5Внешний вид - густая темнокоричневая жидкость..-Сульфокарбоновые кислоты какиндивидуальные, так и на основе фракции СЖК получают по известной мето дик ееПолучение целевого вещества проводят по методике, аналогичной примеру 1Количества исходных реагентов и 40 условия синтезй приведены в таблице. лах 60-70 С и перемешивают в течение 35-40 мин, При достижении .кислотного 140-142 мг КОН/г (через 45 мин, выход 99), нейтрализуют реакционную смесь 20-ным раствором...

Номер патента: 925944

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Бушуева, Гершенович, Сергеева, Юрьев

МПК: C07C 143/34

Метки: алкилбензолсульфонатов

...мл воды) при 40-2 С, к полученному водному раствору алкилбен- эолсульфоната добавляют 2,3 г (5%) толуолсульфоната натрия и перемешивают. Затем берут цо 10 мл ооразовавшейся эмульсии и помещают в стеклянные ампулы. Запаянные ампулы помещают в автоклав с водой, выдерживают их 20 мин при 150 160 С и давлении 7-8 атм.За 1 ем температуру снижают до комнатной и производят выгрузку ампул иэ автоклава. Реакционная жндкость имеет четкнй раздел на две фазы.Верхний слой - органический, содержит 62 г непрореагировавших и -парафинов а нижний слой - водный 20%-ный раствор сульфонола(180 мл воды и925944 547,8 г смеси алкилбднзопсупьфоната итолуолсупьфоната натрия) .П р и м е р 2. Проводят реакцию,как описано в примере 1, в тех же условиях и с теми же...

Номер патента: 925945

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Константинова, Санникова

МПК: C07C 143/48

Метки: 2-нафтол-6-сульфокислоты, аммонийной, соли

...вводой дшества акционную колбу загружают 606 г серной кислоты ( .в расчете на %) и подогревают ее до 68 ФС.46 4руют и отжимают, Выход из стадии выделения аммонийной соли 2-нафтол-сульфокислоты 84,1%, выход в пересчете на 2-нафтол 74,1%,1Способ получения аммонийной соли 2-нафтол-сульфокислоты путем сульфирования 2-нафтола серной кислотой с последующим выделением целевого продукта при нагревании, о т л и ч а юш и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, выделение ведут водным раств ром аммиака при 60-65 С.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и.й с я тем, что для вьщеления используют водный раствор аммиака концентра ции 25-27%, загружая его в сульфомассу, разбавленную водой до концентрации основ- . ного вещества 180-190 г/л. Источ...

Номер патента: 925946

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Виноградов, Жукова, Захватов, Матвеев, Сушицкая

МПК: C07C 143/58

Метки: 4-фенилендиамин-2-сульфокислоты, стабилизации

...сиреневым оттенком Светлосиреневыйый с темно- корнчневой кор- ой 422 ф 492 -ф,178 24 М, йнслоты.содержа 82%, светф 1,5 1 дннатрневой солэтилендиамйнтетраук Получают 65,2 г нием основного веш1,4 пров с й,йусной кпасты сества 64 Получают 65 г пасты 1,4 фенилендиамин-сульфокиспоты с содержанием основного вещества в пасте 65,3%, ое- ЗО лого цвета с сиреневым оттенком. П р и м.е р 2. Стабилизацию фенилендиамин-сульфокислоты дят в условиях примера 1, с то разницей, что для стабилизации 6 4Полученный продукт помешают в стеклянную банку, закрывают неплотно крышкой н ставят на свету для выдержки.Полученный аналогично контрольныйобразец 64 г пасты с содержанием основного вешества 65% сиреневого цвета,помешают в стеклянную банку, закрывают...

Номер патента: 925947

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Виноградова, Денисов, Чуйкова

МПК: C07C 143/665

Метки: 1-амино-4-бромантрахинон-2, солей, сульфокислоты

...термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 1,11 г (0,005 моль) 1-аминаантрахинона и 20 мл нитробензола,Устанавливают температуру 120 С иприливают по каплям 0,5 мл(0,007 моль) хлорсульфоновой кислоты, уфВыдерживают смесь при 120-125 С приперемешивании в течение 4 ч. По окончании реакции сульфирования смесь охлаждают до комнатной температуры, вносятО, 03 г ( 0;00011 моль) безводного бромида алюмЪния и прикапывают эа 1 ч0,25 мл (0,005 моль) брома в 10 млнитробензола, Перемешивают смесь 7 чпри комнатной температуре. По окончании выдержки реакционную смесь вылива- зрют в 50 мл воды, встряхивают, даютотстояться, водный слой отделяют, обрабатывают его активированным углем,фильтруют, из .фипьтрата...

Номер патента: 925948

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Лукьянец, Михаленко, Соловьева, Суровцева

МПК: C07C 143/80

Метки: 4-алкилсульфамоилфталонитрилы, алкилсульфамоилфталоцианинов, синтеза, тетра-4

...Сф 1 СМ 1:4, как описано в примере 1,Хроматогрвфированием на силикагеле бензолом выделяют до 20% смеси исходе, ного дибромпроизводного и монобрамзамэщенного нитрила, 4-циклогексипсульфв моилфталонитрила с выходом 20%, беоцветные призмы, т. пп. 104-108 С,Найдено, %: М 14,18, 14,09,810,89, 10,75.С,НН,ОД 5 92894 течение 1 ч раствора 7,65 г сульфоиътрида и 25 г метнламина в 100 мп абсолютного зтанола, Бесцветные иглообраз ные призмы (из петролейного эфира), т. пл. 101-102 С. 5Найдено, %: С 28,38, 25,61, Н 2,08, 2,11,; М 4,12, 4,19; В 1 48,93, 48,66,СуНВГЯОдЬВычислено, %: С 25,56; Н 2,14 Й 4,26, В .48,66. 36П р и м е р 3 . 4-Дибутилсульфвмонлфталонитрил. П случают из 4-дибутилсулы фамоил,2-дибромбензола при малярном соотношении дибромбензола...

Номер патента: 925949

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Гаджиев, Небиеридзе

МПК: C07C 149/14

Метки: ацетонилсульфидов

...обратным холо дильником и капельницей и помещенную в баню с температурой 10-15 С, до бавляют 0,108 моль ИаОН и 0,108 моль этилмеркаптана, а затее по каплям при перемешивании смеси в течение 5-8 мин добавляют 0,108 моль монохлорацетона при атмосферном давле нии,Затем в реакционную смесь добавляют воду до растворения образовавшейся соли и органический слой экстрагируют эфиром. Эфир выпаривают, а этапмеркаптопропанонвыделяют из смеси перегонкой. Выход 73,1 мас. %. от теорв тического,. Т. кип 67-68 С (19 мм. б 1,4710, с ц 0,9949.П р и м е р 2. Понижение количества одного из реагентов (йаОН этилмеркав- ана и монохлорацетона) до 0,05 моль в3 928949 4примере 1 способствует уменьшению выхо ф о р м у л а и з о б р е т е н и яда...

Номер патента: 925950

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Андрейчиков, Крылова

МПК: A61K 31/10, A61K 31/265, C07C 323/22 ...

Метки: бензиловых, бензоилтиопировиноградных, кислот, эфиров

...натрия в среде абсолютного диоксана при температуре кипения используемого растворителя.Процесс протекает по схеме Оу С р вн 5 СН 2С 61 О3 92595Х-СН СОСЯрСОСОЯСНрСБК 0 Способ получения бензиновых эфировбензоилтиопировиноградных кислот общейформулып =Х- С,НСОСН,СОСОСН,С,Нгде Х - водород или хлор,о т л и ч а ю щ и й с я тем,- что соответствующий 5-арилфуран, 3-дион подвергают взаимодействию с бензилмеркаптидам натрия в среде абсолютного диоксана при температуре кипения используемого растворителя,Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРпо заявке % 2789126/23-04,кл. С 07 С 153/07, 05,07.79,где Х- имеет указанные значения,Время процесса 1 5-30 мин, выходцелевого продукта 75-80%.3П р и м е р...

Номер патента: 925951

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Айзбалтс, Лейтис, Орбидане, Сколмейстере, Шиманская

МПК: C07D 213/48

Метки: 2-пиридинальдегида

...1 з ся на фильтре холодной водой и суошится при 100 С, Степень улавливания2-пиридинальдегида при данном методе95-98.Полученный 2-пиридинальдоксим пла 20 вится при 109-3 11 С.Найдено,3: С 58193; Н 4,88;М 23,21,С, Н Н,О,Вычислено,З: С 59,01; Н 4,95125 Н 22,94.нил. П р и м е р 2, Через катализаторпо примеру 1 при 420 С пропускаютпаровоздушную смесь, содержащую2,9 г(13,8 г) 2-метилпиридина,33 л воззв духа и 284 л паров воды. Получают 7,9 г2-пиридинальдегида, что составляет504, считая на пропущенное, и 73,53 к- на прореагировавшее сырье. Производительностьг/л,ч Конверсия,ФВыход 2-пиридинальдегида от теории, Ф Температура,С Объемная Иолярное отношение скоростьч НО/г-метилпиридин 0/2-метилпиридин 3в токе воздуха 4 ч при 350 фС и 2 ч при...

Номер патента: 925952

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Амосов, Котляревский, Терпугова

МПК: C07D 249/20

Метки: производных, триазола

...1 Олабораторных условиях,.мало пригодныдля использования в промышленном производстве, аминоазобензола в присутствии 0,2 гЦель изобретения - расширение ас- (0,002 м) СОС 1 в водно-спиртово-амсортимента производных триазола и уп миачном растворе (15 мл воды, 15 млрощение процесса.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения произ-водных триазола окислением о-аминоазосоединения кислородом в средеорганического растворителя или всмеси его с водой в присутствии пиридина процесс ведут в присутствииоодновалентной меди при 20-60 С.25В реакции используют 0,1-0,5 мольсоли одновалентной меди на 1 мольо"аминоазокрасителя,Процесс, осуществляемый предлагаемым способом, протекает за 3-25 мин30(в зависимости от строения исходного...

Номер патента: 925953

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Барышников, Гитин, Рутман

МПК: C07D 263/58

Метки: n-метилбензоксазолона

...среду водного раствораедкого натра.П р и м е р. В реактор емкостью400 л загружают 34 л метанола (или34 л хлористого метилена), 23,0 кг(0,170 кг/м) бензоксазолона, 25,8 гдиметилсульфата и перемешивают10 мин. К полученному раствору лрирН 7-8 по(рН-метру) в течение 1020 мин, приливают раствор 8,15 кг(0,204 кгlм) едкого натра в 127,0 лметанола. Температура реакционной мас-осы при этом повышается до 48-57 С,Дают выдержку при размешива: ли 1 ч,затем охлаждают реакционную массу до20 С (при наличии в реакционной среде хлористого метилена последний сначала отгоняют, затем охлаждают остаток до 20 С ). Далее прибавляют в реакционнуо массу 1 л 444-ного раствора едкого натра до рН 8-8,5 и 170 лводы. При этом М-метилбенэоксазолонвыпадает в...

Номер патента: 925954

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Амосова, Гусарова, Ефремова, Клецко, Леонов, Русецкая, Трофимов, Чикин

МПК: C07D 279/12

Метки: 4-тетрагидротиазиний-1, бромид-4-н-бутил-4-н-октадецил-1, вод, качестве, оксида, очистке, реагента-собирателя, сточных, флотационной

...О).40Исследования ВМ 0 в качестве ре"агента-собирателя при флотационной 4 4очистке сточных вод проводят на сточных водах, Байкальского целлюлозно-бумажного комбината БЦБК). По нормамутвержденным дяя Байкальского ЦБКдля сточных вод, прошедших химическуюочистку, очищенная вода должна иметьследующие показали:Химическое поглощение кислорода(ХПК) 90 мг/л, цветность 90 град,взвешенных 15 мг/л.Исходная проба стока имеет следующие характеристики; ХПК мг/л,цветность 260 град, взвешенные210 мг/л; рН - 7,1.флотационные свойства ВМ 50 исследуют в.сравнении с промышленным реагентом АНП.П р и м е р 1. Пробу обрабатываютсернокислым алюмйниенГкоагулянт) иполиакриламидон (ПАА)(флокулянт) порежиму БЦБК (расход сернокислого алюминия по А 1 18,4 мг/л и ПАА...

Номер патента: 925955

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Колчина, Луконенко, Мельников, Федотова, Цирлин

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...р и м е р 1. Осуществление соба ведут при периодическом и се.Формула изобретения Способ полуцения Фурфурола гидролизом пентозансодержащего растищв тельного сырья при 183-185 С и давлении 10-10,5 кгс/см в присутствииауксусной кислоты, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, исполь-,2 з зуют 15-204"ную уксусную кислоту.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРМ 259904, кл. С 07 0 307/50, 24.07.62зв 2. Патент Японии йф 3581, 11, серия ь 693, опублик. 20.04.61 (прототип). Составитель И, ДьяченкоРедактор А. Гулько Техред А. Бабинец Корректор О, Билак Заказ 2879/6 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 925956

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Гельфанд, Гутковский, Дорфман, Егоров, Зысин

МПК: C07D 307/50

Метки: выделения, гидролизата, конденсата, растительного, сырья, фурфуролсодержащего

...контура в поверхностном водо-водяном теплообменникеза счет конвективной передачи теплаот фурфурою 1 содержащего конденсата кводе, которая догревается таким образом до 130-135 фС и поступает далее по трубопроводу на приготовление варочной смеси. Окончательный догрев варочной смеси до температурыварки осуществляется в смевивающемподогревателе. По трубопроводу изконтура после второго инжектора осуществляется постоянный отбор на дальнейаую переработку фурфуролсодержащего конденсата в количестве, равном потоку паров самоиспарения наобоих инжекторах,ОХ С = 1000 0,0615 65 кг Температура охлаждающего фурфуролсодержащего конденсата на входе в инжектор 1 ступени ц =100 оС, а на выходе из инжектора 1 ступени=135 ф С Уравнение смешения для инжектора...

Номер патента: 925957

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Волков, Воронов, Олейникова, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-бром-5, 5-диалкил-2, 5-дигидрофуранов, гидробромидов

...третичный цианацетиленовый спирт формулыВ1СК - С-С в ССМОН (11)где К -метил или этил,подвергают взаимодействию с бромис-тым водородом при 40-50 С в среде хлороформа,формула изобретения Способ получения гидробромидов2-имино"бром,5-диалкил,5-ди-:гидрофуранов общей Формулы Вр"урн,с где Й - метил .или этило т л и ч а ю щ и й с я тем, чтотретичный цианацетиленовый спиртформулы Составитель И. ДьяченкоРедактор Л. Веселовская Техред А.Бабинец Корректор Г. Решетник Заказ 2879/6 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д, 4/5.сьГ 1, КВг) 1600, 1620 (С СН), 32503300 (МНаВгг), отсутствует полоса по- зоглощения нитрильной группы 2230 см 7и гидроксильной...

Номер патента: 925958

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Рахманкулов, Чалова, Чистоедова

МПК: C07D 317/12

Метки: 2-диметил-1, 3-диоксацикланов

...р и м е р 1, В трехгорлую колбузагружают этилацетимидатгидрохлорид,(10,4 г, 0,1 И)ацетон (12 мл) и50 мл гексана. Смесь перемешиваютГпри комнатной температуре в течение20 ч. По окончании реакции отфильтровывают образовавшийся ИНС 1, отгоняют растворитель, Целевой продукт выделяют перегонкой при пониженном дав .лении. Выход 2,2,5,5-тетраметил,3 диоксана 83. Т.кип. 69-70 С.(24 мм рт ст ) 1 с 3 с Ое 9119 упр 1 а 4191П р и м е р 2. Аналогично примеру1 из 1,3-пропандиола, ацетона и этилацетамидатгидрохлорида получают 2,21-диметил".1,3-диоксан (выход 80).Т.кип. 123-125 С; , 0,9586;пв 1,4244.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 1,3-бутандиола, этилацетимидатгидрохлорида и ацетона получают2,2,4-триметил,3-уиоксан (выход 784)вТ.кип. 130-131 С;...

Номер патента: 925959

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Рахманкулов, Чалова

МПК: C07D 317/22

Метки: бисортоэфиров, бициклических

...зн ения, в мольном соотношении равном 1:3-5, прй температуре окружающей среды в гексане.Процесс проводят в течение 48- 25 72 ч.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу . загружают метилацетимидатгидрохлорид (11,9 г 0,1 М) 1,3-пропандиол (22,8 г 0,3 М) и 50 мл гексана. Смесь переме- зо шивают при комнатной температуре в течение 48 ч. По окончании реакции отфильтровывают образовавшийся хлорид аммония, отгоняют растворитель. Целевой продукт выделяют перегонкой/ 35 в вакууме. Выход 1,3-диокси-О,О-ди- -(2-метил,3-диоксанил)-пропана 39. Т.кип. 127-130 С (2 мм рт.ст.),П р и м е р 2. Аналогично приме" ру 1 из метилизобутиримидатгидрохло 4 О рида и этиленгликоля получают бициклический 1,2-диокси,0-ди-(2-изопропил,3-диоксоланил)-этан (выход 33)....