Архив за 1982 год
Способ получения производных пиридиламина
Номер патента: 927113
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Ладислав, Петер, Эмиль
МПК: A61K 31/4406, C07D 213/38
Метки: пиридиламина, производных
...Его можно непосредственноприменять на следующей стадии. Образец этого масла кристаллизуют из смеси простого эфира с гексаном. Приэтом получают чистый продукт с т.пл.68-70 С.К 16,2 г (0,078 моль) пятихлористого фосфора в 18 мл 1,2-дихлорэтана при перемешивании добавляютг желтого масла, при температуре 0-5 С в течение 20 мин в атмосфере инертного газа, Реакционнуюсмесь поддерживают при температурепримерно 0 С в течение 70 мин, Затем добавляют 15 мл воды при температуре 7 С. Водный слой удаляют,добавляют 15 мл воды и снова удаляют. Затем добавляют 15 мл воды 55и концентрированный аммиак до слабо"щелоцной реакции. Водную Фазу удаляют, еще раз .добавляют воду и аммиак 5 92при той же температуре ванны в течение 45 мин. При перемешивании...
Способ получения производных 1, 2, 3-тиадиазол-5-илмочевины
Номер патента: 927114
Опубликовано: 07.05.1982
Автор: Ханс-Рудольф
МПК: C07D 285/06
Метки: 3-тиадиазол-5-илмочевины, производных
...При использовании солей гидроксамовой кислоты отказывается от применения, уловителя кислоты.В качестве инертных к реагентам растворителей или суспендирующих агентов следует назвать следующие: алиГ 4 фатические и ароматические углеводороды, такие как циклогексан, гептан, лигроин, бензол, хлорбензол, толуол и ксилол, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран и диизопропиловый эфир, сложФ ные эфиры, такие как уксусный и мало- новый эфир кетоны, такие как ацетон, метилизобутилкетон, изофорон и циклогексанон, галогенированные углеводороды, такие как метиленхлорид, хлороформ и четыреххлористый углерод, амиды карбоновой кислоты, такие как диметилформамид, сульфоксиды, такие как диметилсульфоксид. В качестве...
Способ получения производных 2-сульфинил-5-сульфонил-1, 3, 4 тиадиазола
Номер патента: 927115
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Георг-Александер, Дитрих, Людвиг, Эрнст
МПК: C07D 285/12
Метки: 2-сульфинил-5-сульфонил-1, производных, тиадиазола
...ульфонил)-1,3,4-тиадиазол2-(1-Метилбутилсульфинил)-5-метилсульфонил,3,4-тиадиаэол 7 етилпропилс9 100 9 етилсульфони нил илбутилсулиадиаэол л-изопропилсульфинилсу тиадиаз лсульфи тиадиаз лсульфо тиадиаз ил"метилсульфонилл 0;3,4-тиадиаэол бути сульфин нил 2-Этилсульфотиадиазол 2-Этилсульфонил,3,4-тиадиазол 2-Этилсульфонил,3,4-тиадиазол-бутилсульфонил изобути нилилсульфонил-м 69 ил- -метилсуль 10 о 5-мет льйонил 5 лсуль инил 2-Гексилсульфи1,3,4-тиадиазо2-Этилсльфонитиадиазол лтилсуль льфинил,3,м100 2-Втор,-бутилсу1,3,4-тиадиазол2-Изоамилсульфитиадиазол ьфинил-мети ь онил фонил,3,4 метилс 0 равнительное дст 2 5...
Способ получения производных оксиаминоэбурнана или их солей или оптически активных изомеров
Номер патента: 927116
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Дьердь, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 9/08 ...
Метки: активных, изомеров, оксиаминоэбурнана, оптически, производных, солей
...больше, чем у тетраэтоксккарбонилбутильного производного) и осуществляют ее в течение 20 мик Реакционную смесь подкисляют уксусной кислотой до рН 6 и 45отгоняют растворитель в вакууме. Остаток после испарения растворяют в 8 мл воды, раствор подщелачивают 5%-ным водным раствором соды до рН 9 и затем трижды экстрагируют 5 мл дихлорметана, Органические фазы объединяют, высушивают над безводным суль." тель отгоняют в вакууме из раствора. Полученное в качестве остатка после испарения масло растворяют в 3 мл этанола и раствор смешивают с солянокислым этанолом. Полу-. ченный гидрохлорид осаждают эфиром.Получают 0,25 г (53%) (+)-1 а.эгилдф,2-диэтоксикарбойил-этил) -1,2,3,4,6,7,12,12 Ь а-окта.(СО) .П р и м е р 4. (й)-1...
Способ получения производных гексагидробензпираноксантенонов
Номер патента: 927117
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: A61K 31/352, A61P 15/08, C07D 493/04 ...
Метки: гексагидробензпираноксантенонов, производных
...при этом органический слой отделяют в делительной воронке и промывают последовательно разбавленнойуксусной кислотой, несколько разбавленным раствором гидроокиси натрияи насыщенным раствором хлористогонатрия, Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрияи растворитель удаляют в вакууме.Остаток дважды перекристаллизовываютиз смеси бензола и, гексана . В итогеполучают 3,75 г (23/) целевого продукта, имеющего т,пл, 219-220 С.Элементный микроанализ:Найдено,Ф: С 73,95; Н 5,88.СН Оь.Вычислено,З: С 73,83; Н 5,68.П р и м е р 3. Получение (5 а 4ба 4.)-б,ба-дигидро,9-диметокси-б,б-диметилаН,13 Н-/1/-бензпирано(3,2-) ксантен-она,Раствор 100 г (0,66 моля) 3-метоксисалицилового альдегида в 800 млбензола охлаждаю в атмосфере...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 927118
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод
МПК: C07D 501/04
Метки: производных, цефалоспорина
...маточные растворы до 500 см, получают вторую фракцию продукта (32,6 г, т.пл. 178 С),7-трет-Бутоксикарбониламино- -карбокси-метил-оксо-тиа-аза-бицикло-(4.2.0)-октенможет быть получен следующим образом.371 г 7-Амино-карбокси-метип- -8-оксо-тиа-аза-бицикло.-(4.2.0)- -октенарастворяют в растворе 307 г бикарбоната натрия в смеси 2 л дистиллированной воды и 2 л диоксана. В течение 10 мин добавляют раствор 421 г трет-бутилкарбоната в 2 л диоксана,Реакционную смесь перемешивают в течение 48 ч при 25 фС. Полученную суспензию концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт.ст.) при 50 С вплоть до остаточного объема примерно 2 л, затем добавляют 1 л этилацетата и 2 л дистиллированной воды, Водную фазу декантируют, промывают 500...
Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей или их гидратов или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей
Номер патента: 927119
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...
Метки: гидратов, производных, простых, сложных, солей, цефалоспорина, эфиров
...очереди смесью ацетона и воды (85:15), чистым ацетоном и низкокипящим петролейным эфиром и высушивают: всю ночь в вакуумепри 40 С. Получают 3,5 г (213) предлагаемого вещества в виде бежевых кристаллов, содержащих на моль вещества, 3,5 моля НО. Г 1 =-144 (с 0,5 в воде). Спектр ЯМР и микроанализ соответ-.ствуют заданной структуре.(Мол. в.=661,59)Вычислено,З: С 32,68; Н 3,50;И 16,94;.14,54; Н О 9,53;Найдено,3: С 32,о 9; Н 3,46;М 16,96; 5 14,54; Нг.О 9,50.Используемую в качестве исходного 10 продукта (6 Р, 7 Р)-7- 12- 2-(2-хлорацетамидо)-4-тиазолил 1-2-(Е-метоксиамино)ацетамидо-(2,5-дигидро-бокси-метил-оксо-а-триазин-ил)тио 1-метил)-8-оксо-тиа-азабицик-. ло(4,2,0)окт-ен-карбоновую кисло"ту получают следующим образом.22,24 г...
Способ получения тетраэтилового или тетрабутилового эфиров ортокремневой кислоты
Номер патента: 927120
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Арнольд, Вальтер, Герхард
МПК: C07F 7/04
Метки: кислоты, ортокремневой, тетрабутилового, тетраэтилового, эфиров
...повышается с выделением 180 л/ч водорода в течение 4 ч, после чего степень выделения водорода постепенно снижается до 100 л/ч в течение 5 ч. После повторной подачи 20 г метилата натрия степень выделения водорода повышается до 200 л в течение 50 мин, после чего степень выделения водорода снижается до 10 л в течение 190 мин.Средний выход тетраэтилового эфира ортокремневой кислоты составляет 165. г/л/ч, а содержание эфира, в получаемом в течение всего процесса конденсате составляет 99-99, 53,П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что после снижения степени выделения водорода до 2-3 л добавляют 15, 5 г (53 от веса кремния в пересчете на метоксил тетраметилового эфира ортокремневои кислоты и процесс прекращают по истечении 10 ч....
Способ получения n-фосфонометилглицина
Номер патента: 927121
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Агнеш, Антал, Деже, Золтан, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло, Петер, Тамаш, Шандор, Юлиа
МПК: C07F 9/38
Метки: n-фосфонометилглицина
...К-фосфонометилглицина. Удельная конверсия: 46,66 г/л ч (в 4, 16г раза больше, чем достигнуто в срав 50нительном примере),П р и м е р 13. Поступают также, как .и в примере 2, но в качест-ве катализатора используют 1. г акт,13 Ъ .тивированного угля мед; Норит ЧАИ УПв количестве 5 вес.3 в пересцете наисходное вещество. Удельная поверхность катализатора составляет 18001900 мф/г, В суспенэию вводят воздух, содержащий 40 кислорода. Пос 5 9По окончании реакции катализаторсразу же отфильтровывают, остатокпромывают горячей водой и высушивают при 110 С, Регенерированныйтаким образом катализатор применяют для последующих синтезов.П р и м е р 6. Поступают, какописано в примере 5, однако исходными веществами служат 1000 мл воды, 200 г...
Способ получения производных 4″-деокси-4″-амино эритромицина а или их солей
Номер патента: 927122
Опубликовано: 07.05.1982
Автор: Фрэнк
МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08
Метки: 4"-деокси-4"-амино, производных, солей, эритромицина
...8 метанола при комнатной температуредобавляют при перемешивании 193 гацетата аммония, Спустя 5 мин полученный раствор охлаждают до около-5 С и обрабатывают 13,4 г 85-ногоцианоборгидрида натрия в 200 мл метанола на протяжении периода добавления 45 мин. Охлаждающую баню удаляют и реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре в течениеночи. Затем реакционную смесь упаривают в вакууме до объема 800 мл идобавляют к перемешиваемой смеси1800 мл воды и 900 мл хлороформа.рН устанавливают от 6,2 до 4,3 с помощью б н соляной кислоты и отделяют хлороформный слой. Хлороформобъединяют с 1 л воды; и рН устанавливают 9,5. Отделяют органическуюФазу, сушат над сульфатом натрия иконцентрируют при пониженном давлении, получая 17,4 г белой пены....
Способ получения кортикоидов
Номер патента: 927123
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Альфред, Йоахим-Фридрих, Клаус, Марио, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри, Эрнст
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: кортикоидов
...выделяют 430 мг21-ацетоксиА;хлор-оксиЫ, -9271 П р и м е р 6. а). 3,0 г 21-фторд окси,4,9-прегнатриен,20-диона аналогично примеру 3 с обрабатывают 14 мл формальдегиддиметилацеталя,Сырой продукт очищают хроматографиейна 450 г силикагеля в системе метиленхлорид-ацетон ( 0-8 Ж ацетона ).Получают1,5 г 21-Фтор А-метоксиметокси,4,9-прегнатриен,20-диона,Ь). В условиях примера 3 Ь 500 мг21-Фтор.-метоксиметокси,4,9-прегнатриен,20-диона обрабатывают М-хлорсукцинимидом и перхлорной кислоЗ 5той. После описанной выше методики переработки и очистки хроматографией насиликагеле выделяют 420 мг Ы-хлор-Фтор Д-оксис 1,-метоксиметокси,4-прегнадиен,20-диона, т,пл.245 о С,П р и м е р 7. а). 1,0 г 174,-окси,4,9-прегнатриен,20-диона вусловиях примера Зс...
Способ получения водной суспензии простого эфира целлюлозы
Номер патента: 927124
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: C08B 11/00
Метки: водной, простого, суспензии, целлюлозы, эфира
...стабилизирующее суспензию и снижающее ее вязкость органическое средствои равномерно распределяют в суспензии интенсивным перемешиванием, Последовательность добавки гли 24 4нозема, простого эфира целлюлозы и в данном случае органического средства может изменяться, не изменяя существенно стойкости суспензииОбразованные таким путем стойкие суспензии могут обозначаться как низковязкие (т.е. с вязкостью по Гепплеру приблизительно менее 300 сП 0,3 Ра 5 при 20 С) или средневяакие (т.е. с вязкостью по Гепнлеру приблизительно менее 3000 сП 3 Ра.Б при 20 С) смеси. Низковязкие смеси дают примеры 1,5-19 и .21"26, а средневязкие смеси дают примеры 2-4 и 20. Значения вязкости измерены по Геп" плеру в 23-ном водном растворе при 20 вС.П р и м е...
Способ получения жидкого синтетического топлива
Номер патента: 927125
Опубликовано: 07.05.1982
Автор: Джон
МПК: C10G 1/04
Метки: жидкого, синтетического, топлива
...служить растворительноемасло, получаемое из суббитуминозного угля, например войсминг-монтанско 30го угля, содержащее среднее масло сдиапазоном кипения от 190,5 до 357 С.В таблице приведены данные о составе и содержании углей и другихтвердых углесодержащих веществ, которые могут использоваться для получения жидкого продукта, извлекаемогос помощью трихлорфторэтана в соответствии с предлагаемым способом -риотсутствии влажности).40частицы могут поступать в зону получения газа, куда вводят также пар исвободный кислород. В зоне получениягаза свободный кислород вступает вэкзотермическую реакцию с дегтем итвердыми частицами, в результате ко 0,75-2,5 0,5-0,6 Наличие углерода и водорода в угле.содержащем материале связано главным Азот 55...
Способ получения урокиназы
Номер патента: 927126
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Джозеф, Маргрет, Мау-Юнг
МПК: C12N 9/72
Метки: урокиназы
...раз и определяют содержание ДНК и титры урокиназы как в примере 1. В данном примере консервирующее вещество состоит из 13,75 г/л среды гидролизата лактальбумина, 2,2 г/л йаНСОи 0,1 вес.Ф Д-глюкозы, Аминокислоту и/или человеческий сыворотоцный альбумин (ЧСА) добавляют в основное консервирующее вещество для получения желательной конечной концентрации (в вес.4),и е аюТитры урокиназы1 1 Общее количество ДНКф, (мкг) Добавки 6 1 3 6 3 1 285 8 13,5 7,4 4,8 298,5 22,4 11)9 11,7 3083 26,3 24,8 17,0 264,0Без добавки0,1 Ж ЧСА0,1 Ж ЧСА + 0,3 глицин0,1 Ж ЧСА + 0,5 Ж глицин 3 92712ка, альбумин человеческой сыворотки,глюкозу и бикарбонат натрия. Кромегидролизата белка молока, можнотакже использовать и другие белковыегидролизаты, такие как триптол,...
Сплав на основе меди для кокиля непрерывной разливки
Номер патента: 927127
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Ханс-Йоахим, Хорст
МПК: C22C 9/00
Метки: кокиля, меди, непрерывной, основе, разливки, сплав
...ЖелеПред- лагаповышение прочи температуры 0,15 Осталь ное ав на оси фосрконий мпоненв спл елезо ят ци 2,35 0,02 О,ии звестный 3 2,5 0,01,35 0,1 Цель изобретенияностных характеристик размягчения.Для достижения цели иове меди, содержащий фор, дополнительно вво при следующем соотношетов, вес. :Железо 2Ци ркони й Иностранцы Ханс-Йоахим Валльбаум и Хорст Гравеманн(54) СПЛАВ НА ОСНОВЕ МЕДИ ДЛЯ КОКИЛЯ НЕПРЕРЫВНОЙ РАЗЛИВКИ927127Таблица 2 Таким образом, предлагаемый сплав имеет более высокую температуру размягчения (540-550 вместо 475 С у известного) и более высокий предел прочности (392-415 Н/мм ) по сравнению с известным (390 Н/мм ). Свойства Сплав Известный,Предлагаемый В ЕЕ а1 2е и формула изобретения Проводимость, 4 731 ОСплав на основе...
Секция механизированной крепи
Номер патента: 927128
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: E21D 23/08
Метки: крепи, механизированной, секция
...стержнем, установленным параллельно направляющей лыже, а связь гидродомкрата передвижения с направляющей лыжей выполнена с отверстием, в котором с возможностью продольного перемещения установлен направляющий стерженьНа Фиг. 1 изображена секция крепи, вид сбоку; на фиг. 2 - то же, вид сверху; на фиг, 3 - разрез А-А на фиг. 2.28 45, связанную с забойным конвейером.При этом задний конец направляющей лыжи 5 перемещается по направляющему стержню 7.В случае встречи секцией крепинеровности почвы одна балка относительно другой может смещаться, не вызывая поворота направляющей лыжи 5,3 9271Секция крепи включает основание, выполненное из двух балок 1, которые связаны между собой поперечиной 2, подпирающие верхняк гидростойки 3, гидродомкрат 4...
Система управления подачей топлива в двигатель внутреннего сгорания
Номер патента: 927129
Опубликовано: 07.05.1982
Автор: Говард
МПК: F02M 51/00
Метки: внутреннего, двигатель, подачей, сгорания, топлива
...вращаться. коленчатый вал при данной продолжительности импульса топлива.На фиг. 13 показаны рабочие харак 55теристики инжекяорной системы, имеющей три диапазона скоростей А 1, В,и С и максимальную скорость, обоэначенную прямой У, фиг. 13 следует рас 9 10сматривать параллельно с фиг. 7. Сигнал канала 7 на фиг. 7 определяетпрямые Е и 1 на фиг. 13, Сигнал канала 27 на фиг. 7 определяет прямые РВи Сна Фиг. 13. Прямая Е определяется схемой 13 настройки максимумаимпульса топлива (Фиг. 3), прямая Уопределяется цепью 19 максимальнойскорости (фиг. 5), прямая А определя"ется суммирующей схемой 35 (фиг. 9),остальные линии определяются различными другими цепями и схемами.На фиг. 14-16 изображены схемыблоков инжекторной системы на фиг, 19, Для...
Распределительный роторный топливный насос
Номер патента: 927130
Опубликовано: 07.05.1982
Автор: Чарльз
МПК: F02M 59/44
Метки: насос, распределительный, роторный, топливный
...отверстия 20 выполненауправляющая полость 22, соединеннаяс подкачивающей магистралью 15 черезшариковый клапан 23,Радиальные отверстия 7 и 8 плунжеров 5 и 6 основной 3 и дополнительной 4 секций расположены в однойплоскости, Плунжеры основной 3 идополнительной 4 секций имеют привод от одних и тех же профильныхвыступов 9 кулачковой шайбы 10, Отверстие 20 ротора 2 со стороны размещения пружины 17 золотника 18 сооб 0 4щено с управляющей полостью 22 черездроссель 24. По одному из вариантовосновная секция 3 снабжена дополнительными плунжерами 25.Насос работает следующим образом.При запуске двигателя, а такжепри низкой частоте вращения его коленчатого вала давление топлива,создаваемое подкацивающим насосом16, невелико, Управляющая полость22...
Многокомпонентный дозирующий насос
Номер патента: 927131
Опубликовано: 07.05.1982
Автор: Гуйдо
МПК: F04B 13/02
Метки: дозирующий, многокомпонентный, насос
...16.35Устройство работает следующим образом.Поршневой вытеснитель 2 совершаетвозвратно-поступательные перемещения.При перемещении в сторону разделителя о3 вытеснитель 2 через рабочую жидкость, перекациваемую камерой ц и находящуюся в ней, передает движениеразделителю 3 с золотником 11. Разделитель 3 движется влево, сжимая пружи-ну 14 и вытесняя заполняющий насоснуюкамеру 5 реагент через нагнетательныйклапан 9 к потребителю. Движение разделителя 3 продолжается до тех пор,пока он не сядет на упор 15 и золотник 11 откроет канал 10. После этого)из камеры 4 вытеснителем 2 вытесняется доза рабочей жидкости, пропорциональная оставшемуся ходу вытеснителя 2При обратном движении вытеснителя2 пружина 14 перемещает обратно и разделитель 3. Реагент...
Жидкостное проявляющее устройство
Номер патента: 927132
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Кадзуми, Коити, Сигехиро, Тосихиде, Хироюки-Хатторн, Хисаси
МПК: G03G 15/10
Метки: жидкостное, проявляющее
...кромках электрода перпендикулярно оси фоточувствительного барабана и взаимодействующие с поверхностью последнего.На фиг, 1 изображено проявляющее устройство, .поперечное сечение; на Фиг, 2 - устройство для поддержания равномерного зазора.Жидкостное проявляющее устройство имеет резервуар 1 для проявляющей жидкости 2, насосное устройство (не показано) для перемешивания и подъема вверх проявляющей жидкости, дуго" образный проявляющий электрод 3 с щелевым отверстием 4 и роликами 5, установленный с зазором относительно фоточувствительного барабана 6. Про927132 аж 489 Подписное 3являющий электрод размещен на подпружиненной опоре 7, которая поддерживает проявляющий электрод посредством штифтов 8, входящих в отверстия 9 и расположенных с...
Газоразрядная лампа высокого давления
Номер патента: 927133
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: H01J 61/20
Метки: высокого, газоразрядная, давления, лампа
...ющих покрытий. Таким образом, един" ственное ограничение света, которое происходит на концах оболочки, представляет собой маскирование, которое получается в результате наличия концевых уплотнении,В табл. 1 приведены сравнитель" ные данные для ламп 20 Вт предлагаемой конструкции и известных. Таблица927133 Продолжение табл, 1 Показате азоразрядная лампа 250 В Известная Предлагаемая ктор введения (У) ф 27 ч,8 2,Внешняя излучающая исм,Объем, смадь,9 7,0 Световаялм/Вт ивность 105 6.30 050 28 отность ртути, мг 7,2 Табл. 1 показывает преимущества, получаемые применением предлагаемой галогенид-металлической лампой зр 250 Вт. Предлагаемая лампа имеет световую эффективность 105 лм/Вт в противоположность 82 лм/Вт в лампе предшествующего уровня...
Сверхвысокочастотный перестраиваемый генератор
Номер патента: 927134
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Берндт, Курт, Харри, Юрген
МПК: H01P 7/00
Метки: генератор, перестраиваемый, сверхвысокочастотный
...отрезка коаксиальной линни передачи, к которому присоединен также через разделитель-.ный конденсатор анодный электрод йам пы 1, между катодным электродом и сеточным электродом которой для обеспе- . чеаи положительной обратной связи включен индуктивный элемент 7, причем для акранйровки резонатора 2 к внешнему про-йводнику 8 короткозамкнутого отрезка коаксиальной линии передачи прикреплен кожух 9.Сверхвысокочастотный перестраиваемый генератор работает следующим об- И разом.При подведении к клемме 10 напряжения накала, а к клемме 11 напряжения питания анодного электрода, и резонаторе 2 возбуждаются лампой 1 незату хаюшие сверхвысокочастотные колебания.Частота этих колебаний определяется параметрами лампы 1, индуктивным элементом 7,...
Разрядник для защиты от перенапряжений
Номер патента: 927135
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: H01T 5/00
Метки: защиты, перенапряжений, разрядник
...корпусом, контактными элемента" Зми и выводами, причем остающееся вкорпусе разрядника пространство заполнено отвержденной литьевой смолой,В качестве корпуса разрядникацелесообразно использовать отрезок35Цилиндрической пластмассОВОй трубы рНа чертеже показан разрядник конструктивное исполнение,Разрядник 1 имеет полый цилиндрический пластмассовый корпус 2, внутри46которого расположенц нелинейнцй резистор 3 и многозазорный искровойпромежуток ЬНелинейный резисторВыполненв виде бокалообразного изоляционного45корпуса 5, В котором резистивныйэлемент б поддерживается контактнойпружиной / и соединяется через кон"тактнцй диск 8 и токопровод 9 с нижним выводом 10 подключенньм к Внутреннему присоединительному элементу11 многозазорного искрового...
Устройство для удаления изоляции с кабеля
Номер патента: 927136
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: H02G 1/12
Метки: изоляции, кабеля, удаления
...позволяет срезатьоболочку без повреждения изоляциижил, находящихся внутри кабеля,3 927 ка ч с пазами 5, выполненные по дуге логарифмической спирали.Диск 6 с ножами 1, установленными в его диаметральных пазах, расположен между кулачками ч. Каждый иэ диаметральных пазов диска выполнен на одной из его торцовых поверхностей перпендикулярно друг к другу и имеет одинаковую глубину, равную половине высоть. диска, В пазах диска б ножи 1 О 1 установлены попарно, Плоскость 1 ножей представляет собой одну плоскость. Диск б с ножами 1 и кулачкиустановлены в цилиндрическом корпусе 7, Кулацки ч жестко связаны с 1 корпусом 7 винтами 8, а диск 2 снабжен приводным рычагом 9 и установлен в корпусе с возможностью поворота. На корпусе 7 установлена...
Устройство для захвата и передачи кольцеобразных заготовок на сборочный барабан
Номер патента: 841203
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Балашов, Бубнов, Зубенко, Петров
МПК: B29H 17/20
Метки: барабан, заготовок, захвата, кольцеобразных, передачи, сборочный
...по окружности с диаметром, большим диаметра барабана 1. При повороте рычагов 12 поворачиваются соединенные с ними валы 15 с зубчатыми секторами 18, поворачивающими в противоположном направлении находящиеся с ними в зацеплении валы- шестерни 16, Вместе с последними поворачиваются закрепленные на них рычаги 24, перемещая кронштейны 21 с прижимными пластинами 7. При этом перемещаются также рычаги 9 и 10, соединенные с кронштейнами 21.Кронштейны 21 с прижимными пластинами 7, поворачиваясь на параллельных рычагах 9 и 10 и 24, описывают дуги, совершая плоскопараллельное движение,В крайнем положении зажимные пластины 7 располагаются по окружности, диаметр которой больше диаметра браслетного барабана (как показано на фиг. 1 штрих- пунктирными...
Способ получения 2-бензимидазолиларилкетонов
Номер патента: 786266
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Лоренц, Симонов, Христич
МПК: C07D 235/12
Метки: 2-бензимидазолиларилкетонов
...1 О 15 20 25 Зо Э 5 ао 45 ю 50 55 П р и м е р 4, 1-Метил-(О-бромбензоип) бензимидазол (1 б),К раствору 1,15 г (0,0087 моль )1-метипбензимидаэопа в 4 мп диметицформамида прибавляют 1,40 мп (1,01 г,0,01 моль) триэтипамииа, 1,62 мп2,21 г, 0,012 моль) О-бромбенэоипхлорида и нагревают в ампуле при 120 Св течение 1,5 ч, Отфильтровывают осадок хлоргидрата триэтипамина, промывают его 1,5 мл диметипформамида, последний соединяют с маточииком и выпивают в 150 мп разбавленной соляной кислоты. Далее - как в примере 1. Выход2,64.г (94%), т.пп. 133 С (иэ спирта).П р и м е р 5. 1-Метил-1-бромбензоип) бензимидазол. Аципирование беэрастворителя.К 1,63 г (0,012 моль) 1-метипбенэимидазопа прибавляют 2,5 мл (1,8 г,0,018 моль) триэтипамина, 2,3 мп (3,97...
Способ получения блокированных изоцианатов
Номер патента: 789515
Опубликовано: 07.05.1982
Автор: Балабанов
МПК: C07C 125/075
Метки: блокированных, изоцианатов
...1 ч при этой температуре, выливают ее из колбы и после кристаллизации ацализируют полученный продукт. Получают трис- (фецоксикарбоциламидото 5 10 15 20 25 30 35 40 ваиных МСО-групп 0,45% (11 3,4%) Затем вносят в рсакциоцную смесь раствс 1 р 0,0231 г ДЛБКО (0,035% от веса реагентов) в 1 мл метилэтилкетоиа. Добавление катализатора олокироваиия приводит к оыстрому рссту температуры ло 120 - 122 С. Масляиу 1 о баню за 50 миц нагревают ло 150 - 160 С, выдерживают реакционную смесь 1 ч при этой температуре и вылива 1 от ее из колсбы. После кристаллизации полученный продукт имеет слелующие аналитические характеристики, %: 50 12,45 Общее содержание КСО-группСодержание связаицыхСО-гр пп 1 1,4Степень блокирования 91,6 Содержание свс 1 болного...
Способ контактирования фаз и устройство для его осуществления
Номер патента: 790416
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Бадриан, Васин, Дильман, Костанян, Липес, Преображенский, Смолянский, Харламов
МПК: B01J 19/00
Метки: контактирования, фаз
...фазу - в нижнюю часть колонны. Тяжелую дисперсную фазу при подаче в колонну вводят в нисходящий поток первого по ходу ее движения циркуляционного контура, дальнейшее перемещение ее по колонне происходит через нисходящие части остальных контуров, Во втором варианте тяжелую дисперсную фазу, например твердые частицы в системе газ - жидкость - твердые частицы или тяжелая жидкость в системе газ - жидкость -5жидкость, подают в верхнюю часть вертикальной колонны и перемешают по ней аналогично перемещению дисперсной фазы в случае контактирования по пре;1 лагаемому способу двух фаз. Легкую дисперсную фазу и сплошную фазу подают в никнюч часть коло 1 шы или легкую дисперсную фазу подают в нижнюю часть колош 1 ь 1 1 лн легкую диспсрсную...
Устройство для подачи бортовых крыльев к барабану для сборки покрышек пневматических шин
Номер патента: 845345
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Бубнов, Зубенко, Иванов, Петров, Петрокас, Чупин
МПК: B29H 17/22
Метки: барабану, бортовых, крыльев, пневматических, подачи, покрышек, сборки, шин
...установлен на оси29, имеющей эксцентриситет для выборкизазора между подшипниками и направляющей.Направляющие 25 закреплены при помощи кронштейнов 30 на раме 31, На раме 31закреплен силовой пневмоцилиндр 32, штоккоторого соединен с кареткой 1.Захватное приспособление 11 закрепленона двух направляющих 33, установленныхво втулках 34, запрессованных в кронштейнах 8. На противоположных от захватногоустройства 11 концах направляющих 33 установлены на резьбе гайки 35 (фиг. 2),служащие для регулирования величины перемещения направляющих вместе с захватным устройством.Захватное приспособление 11 (фиг. 4) состоит из корпуса 36, к которому крепятсякронштейны 37. В пазах кронштейнов 37 наосях 38 шарнирно установлены зажимныерычаги 39, снабженные...
Способ получения о-иодбензойный кислот или их производных, меченных радиоизотопами иода
Номер патента: 792835
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Волков, Парамонова, Станко
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 63/70 ...
Метки: иода, кислот, меченных, о-иодбензойный, производных, радиоизотопами
...40 45 50 5 О 65 диохимический выход составляет не менее 95 0%Г 1 р и м е р 5, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натрия о-йодбензоата с концентрацией 10 мг(мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной) и 5 мКи натрия иодида в 1, устанавливают рН реакционной смеси 5,0 - 6,0 и смесь размешивают при комнатной температуре в течение 10 мин. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1, Радиохимическая чистота не менее 98,0%. Радиохимический выход составляет не менее 80 0%Пример 6, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натриевой соли 2,3,5-трииодбензойной кислоты сконцентрацией 10 мг/мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной), 5 мКи натрия иодида - "Л, устанавливают рН реак ционной смеси 5,1 - 5,6 и смесь...