Патенты с меткой «3-диоксацикланов»

Номер патента: 531808

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Злотский, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/12

Метки: 3-диоксацикланов

...присутствии Гидрохииона как ииг 1 О;то 11 ИолГ 1- ЗППИ 1.Получают 168 г 8404) бис,3-диоксина531808 Составитель И. ДьяченкоТекред В, Рыбакова Корректор И. Позняковская Редактор Л. Емельянова Заказ 2688/4 Изд. М 1824 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС 1 по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3малеинового альдегида с т. кип. 128 - 129 С при, 4 мм-рт. ст. пд 1,5047. По элементарному анализу полученное соединение соответствует формуле С 1 оН 1 в 04, В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1180 в 10 см(СО - С- -О - С) 1640 см(СН=СН).Молекулярная масса найденная 204; вычисленная 200. П р и м е р 2. В аппарат,...

Номер патента: 652179

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Кантор, Ларионов, Максимова, Мусавиров, Рахманкулов, Романов, Чалова

МПК: C07D 317/32

Метки: 2-алкокси-1, 3-диоксацикланов

...термометром, помещают116 г (1,1 моль) триметоксиметана,62 г (1 моль)этиленгликоля, Реакциюпроводят при 65-68 С до выделениярасчетного количества метиловогоспирта. Продукты реакции перегоняюв вакууме, получают 100 г 2-меток -1,3-диоксолана с т,кип. 129,5 С, п 2 1,4070, с,2 1,095, выходом 96,2 Ъ.ОН1ОННгС - (СНг) - СНКг ь 3Найдено,%: С 45,9; 7,9; О 46,2,с 4 но.Вычйслено, %: С 46,1; П 7,8О 46,1 еВ ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы в области 1020-1200 см( М.-О-С-О-),П р и м е р 2, Аналогично примеру 1используют .триэтоксиметан и пропанодиол,3, Температура 66-70 С. Получают 2-этокси,3-диоксан с выходом 98,3 и т.кип. 156 С, и. 1,4367,й 4 0,921.Найдено, Ъ; С 61,9 1 Н 10,249.Вычислено, %: С 62,0 у Н 10,3.Строение доказано аналогично...

Номер патента: 925958

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Рахманкулов, Чалова, Чистоедова

МПК: C07D 317/12

Метки: 2-диметил-1, 3-диоксацикланов

...р и м е р 1, В трехгорлую колбузагружают этилацетимидатгидрохлорид,(10,4 г, 0,1 И)ацетон (12 мл) и50 мл гексана. Смесь перемешиваютГпри комнатной температуре в течение20 ч. По окончании реакции отфильтровывают образовавшийся ИНС 1, отгоняют растворитель, Целевой продукт выделяют перегонкой при пониженном дав .лении. Выход 2,2,5,5-тетраметил,3 диоксана 83. Т.кип. 69-70 С.(24 мм рт ст ) 1 с 3 с Ое 9119 упр 1 а 4191П р и м е р 2. Аналогично примеру1 из 1,3-пропандиола, ацетона и этилацетамидатгидрохлорида получают 2,21-диметил".1,3-диоксан (выход 80).Т.кип. 123-125 С; , 0,9586;пв 1,4244.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 1,3-бутандиола, этилацетимидатгидрохлорида и ацетона получают2,2,4-триметил,3-уиоксан (выход 784)вТ.кип. 130-131 С;...