Способ получения фурфурола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
П 2) Авторы изобретеии производственное гидролизное объединение "Гидролизпром" 71) Заавител Ьа;цн(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРФУРОЛА тспо-. роцесиэмельч ственных соотноше енциальн влажност нного пород ии 1: го фу 453 з древес берез ) с со рфурола агружа сырья л осина в нием по 15 п 1Изобретение относится к усовершен" . ствованному способу получения фурфуро" ла из пентозансодержащего растительного сырья, который находит примене-. ние в органической химии и в химии полииеров.Известен способ получения фурфурола гидролизом пентозансодержащего растительного сырья с влажностью до 203 в присутствии серной кислоты с концентрацией не ниже 203 в количест ве до 303 от веса абсолютно сухого сырья а.с.с. перегретын водяным па" ром при 150-250 С Я .Недостатком этого способа является использование серной кислоты в качестве катализатора процесса, так как в этом случае необходима защита оборудования от коррозии.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения фурфурола гидролизом пентозансодержащего растительного сырья в прилин, С. А. Федотова, НЯ.КолчинаЛуконенко сутствии уксуснои кислоты в концент" рации 1-5 Ъ при повышенном давлении и температуре 180-215 С 21.Недостатком такого способа является низкий выход целевого продукта: сырого 4,9-7 от а.с.с. и после ректификации 5-5,53 от а.с,с,Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Цель достигается тем, что согласно способу получения фурфурола гидролиэом пентозансодержащего растительного сырья при 183-185 С ио давлении 10-10,5 кгс/см в присутст" вии уксусной кислоты, использую 15-20-ную уксусную кислоту.П р и м е р 1. Осуществление соба ведут при периодическом и се.Формула изобретения Способ полуцения Фурфурола гидролизом пентозансодержащего растищв тельного сырья при 183-185 С и давлении 10-10,5 кгс/см в присутствииауксусной кислоты, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, исполь-,2 з зуют 15-204"ную уксусную кислоту.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРМ 259904, кл. С 07 0 307/50, 24.07.62зв 2. Патент Японии йф 3581, 11, серия ь 693, опублик. 20.04.61 (прототип). Составитель И, ДьяченкоРедактор А. Гулько Техред А. Бабинец Корректор О, Билак Заказ 2879/6 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, И, Раушская наб., д.4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3 92595 гидролизаппарат с одновременным смачиванием 153-ным раствором уксусной кислоты, взятым в количестве 15-20 по отношению к массе а.с.с, Содержимое гидролизаппарата подогревают острым паром до давления 10,10,5 кгс/см избыт.) и в течение 90-100 мин при 183-185 С проводят отгонку Фурфуролсодержащего пара (ОСП) с одновременной подачей эквивалентного количест ва свежего греющего пара в нижнюю часть аппарата. Фурфуролсодержащий пар конденсируют и конденсат подвергают ректификации. При отборе ФСП в количестве 88-99 ч, концентрация 1 Б Фурфурола в конденсате 5,0-5,64. При ректификации получают 4,51-4,54 г товарного Фурфурола 99,54-ного)свыходом в среднем 8,2 от а.с,с.П р и м е р 2. Осуществление способа ведут при непрерывном процессе.100 г измельченной дубовой древесины после водной экстракции таннидов (одубины) с содержанием 14,5 потенциального фурфурола и влажностью 703 загружают с помощью специального питающего устройства в гидролизаппарат непрерывного действия, с одновременной подачей в верхнюю часть аппарата 20-ного раствора уксусной кислоты при модуле 0,2:1 по отношению к массе а.с.с, в количестве 6 г. 5, 4Отгонку фурфуролсодержащего пара проводят .при 183-185 С и давлении 10,0-10,5 кгс/смс модулем 1,3-1,4 в количестве 39-42. Концентрация фурфурола 5,5-5,63. Продолжительность пребывания. сырья в зоне реакции 90- 100 мин, выход товарного Фурфурола с учетом потерь при ректификации 8,814) 1,98-2,13 г или 6,6-7,1 от массы а.с.с.Преимуществом данного способа является повышение выхода целевого продукта до 6,6-8,2 от а.с.с.
СмотретьЗаявка
2821001, 24.07.1979
НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ГИДРОЛИЗНОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "ГИДРОЛИЗПРОМ"
МЕЛЬНИКОВ НИКОЛАЙ ПАВЛОВИЧ, ЦИРЛИН ЮРИЙ АБРАМОВИЧ, ФЕДОТОВА СВЕТЛАНА АЛЕКСЕЕВНА, КОЛЧИНА НАТАЛЬЯ ПАВЛОВНА, ЛУКОНЕНКО НЕЛЛИ СТЕФАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 307/50
Метки: фурфурола
Опубликовано: 07.05.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-925955-sposob-polucheniya-furfurola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фурфурола</a>
Термический способ получения фурфурола, уксусной кислоты и других химических продуктов
Номер патента: 122482
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Максименко, Панасюк, Пясецкая, Репка, Труба
МПК: C07C 53/08, C07D 307/50
Метки: других, кислоты, продуктов, термический, уксусной, фурфурола, химических
...легко гпдролизусмых материалов берется кислота меньшей концентрации, а для трудно гидролизусмых - кислота с большей концентрацией.Подготовленное сырье при помощи обогреваемого шнека непрерывно подается в реторту. За время нахождения сырья в шнеке от 30 мин. до 1 часа, в зависимости от вида материала) оно частично осахаривастся. В реторте частично осахарсннос сырье при 230 - 260 подвергается непрерывной дегидратации пентоз до фурфурола. При этом разлагается и цсллюлозная часть сырья с образованием уксусной кислоты. Фурфурол и уксусная кислота отгоняются с. парами соляной кислоты, применявшейся при гидролизе. Остаток после отгонки фурфурола, содержащий лигпин и целлюлозу, замешивается в пасту с антрацсновым маслом и подвергается...
Способ получения 3-дезацетилизоцефалоспорановой кислоты или ее солей1изобретение относится к новому способу получения дезацетилизоцефалоспорановой кислоты, которая является исходным продуктом для получения з-де
Номер патента: 361572
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Известен, Предлагаемый
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60, C12P 35/00
Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является
...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...
Способ очистки монохлоруксусной кислоты
Номер патента: 1004345
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Кудрявцева, Морозов, Фомин
МПК: C07C 51/42
Метки: кислоты, монохлоруксусной
...идет глишь н той мере, в какой происходитуменьшение концентрации хлористоговодорода, отводимого с избытком водорода из реактора гидрирования. П р и м е р 1 . Проводят гидрирование монохлоруксусной кислоты с примесями состава, Мас.:45Монохпоруксуснаякислота 90,34Дихлоруксуснаякислота 5,62Уксусная кислота 4,04Гидрирование проводят в реакторе при атмосферном давлении и температуре 125 С на катализаторе гидрирования 0,5-ный палладий на активном угле марки АГ) в течение 3 ч. Расход водорода 36 л/ч, 55Перед проведением процесса гидрирования в реактор добавляют натриевую соль монохлоруксусной кислоты в количестве 0,5 от массы монохлоруксуснойкислоты с примесями. 60Наблюдают практически пелное от-сутствие отдунки уксусной кислоты с избытком...
Способ охлаждения и сульфитации плодового пюре и тому подобных продуктов и устройство для осуществления способа
Номер патента: 98432
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Кокошинский, Меркулов
МПК: A23B 7/05, A23B 7/144
Метки: охлаждения, плодового, подобных, продуктов, пюре, способа, сульфитации, тому
...в виде ряда горизонтальных, параллельно расположенных, заключенных в водяные рубашки цилиндров, снабженных лопастными мешалками,На чертеже изображен вид устройства в двух проекциях. сывается в вакуумныи охладитель 1. При вакууме порядка 600 - 650 л 1 л 4 рт, ст., создаваемом мокровоздушным насосом 2, в результате само- испарения продукта температура его снижается до 55 - 60.Охлажденный продукт подается плунжерным питателем 3 по патрубку 7 в охладитель 4, выполненный в виде ряда горизонтально расположенных, заключенных в водяные рубашки 8 цилиндров 9, снабженных лопастными мешалками 10. Продукт в охладителе 4 по трубам 11 проходит из верхнего цилиндра в нижележащие в противотоке воды, поступающей в водяные рубашки по трубам 12 и по трубе...
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Предыдущий патент: Бромид-4-н-бутил-4-н-октадецил-1, 4-тетрагидротиазиний-1 оксида в качестве реагента-собирателя при флотационной очистке сточных вод
Следующий патент: Способ выделения фурфуролсодержащего конденсата из гидролизата растительного сырья
Случайный патент: Винтовой конвейер для материалов с твердыми кусковыми включениями