Архив за 1982 год

Номер патента: 906351

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Джосеф

МПК: B27L 11/00

Метки: древесины, измельчения, рубительная

...1 с загрузочнымИ патрубком 2, ротор 3 с ножами 4,906351 Формула изобретения 3подножевыми щелями 5 и лопатки 6,раздепяющий кожух на переднюю 7 изаднюю 8 камеры, имеющие соответственно разгрузочные патрубки 9 и 1 О.Ротор снабжен дополнительными лопатками 11, размещенными в переднейкамере, а на внутренней поверхностикожуха между передней и задней камерами установлена кольцевая перегородка 12, которая может быть установлена на внутренних цилиндрической 13 или плоской 11 поверхностяхкожуха.Подлежащую измельчению древесинуподают через загрузочный патрубок 2и измельчают ножами ч ротора 3. Измельченную древесину пропускают через щели 5 в заднюю камеру 8 и с помощью лопаток 6 выбрасывают церезразгрузочный патрубок 10. Отходы ввиде веток, листьев,...

Номер патента: 906352

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Вильгельм, Ральф-Петер

МПК: B29C 47/00, B29C 53/30, B29C 59/04 ...

Метки: полимера, поперечным, профилированием, термопластичного, труб

...на формующем участке 11, осуществ- ляется посредством пневмоцилиндра 51, со штоком 52 которого каретка 36 соединена через скобу 53. К пневмоцилиндру 5 1 примыкают в ряд еще два пневмоцилиндра 54 и 55 которые используются для ускорения, замедления и гашения движений. Шток 56 поршня пне.чоцилиндра 54 установлен на пнев-моцилиндре 51, Шток 57 с цапфой 58 пневмоцилиндра 55 установлен на ко нечном участке ходовой направляющей 5 210,37 в части 59, выступающей относительно опорной плитыНа каждом зажиме 40 шарнирно свозможностью поворота на горизонтальной, расположенной поперечнодвижению оси 60, установлен пневмоцилиндр 61, у которого шток 62 поршня шарнирно соединен с поворотнымрычагом 63 (фиг.7) установленным свозможностью поворота на оси...

Номер патента: 906353

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Владислав, Оскар

МПК: B29H 17/00

Метки: пневматических, покрышек, шин

...этом последние сматывают с катушки 8, имеющей тормоз, проходят по натяжным роликам 9, компенсационному ролику О и закрепляются на бортовых сердечниках 6 путем, по меньшей мере, полного обвивания ими одного из бортовых сердечников (Фиг,2)Конечные выключатели 11 и Ц служат для подачи сигнала на тормоз и регулирования натяжения кордной нити 5.После обвивания бортовых сердечников 6 и кордной нитью 5 их прижимают к внутреннему корпусу 1 покрышки, а распорки 7 снимают (Фиг.6).Полное обвивание бортовых сердечников 6 кордной нитью 5 осуществляют путем обвивания .кордной нитью 5 одного из бортовых сердечников с образованием петли 13, а после укладки кордной нити на наружной поверхности внутреннего корпуса гюкрышки обвивают кордную нить 5 вокруг...

Номер патента: 906354

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Робер

МПК: B43K 5/14

Метки: авторучка, баллоном, перьевая, сменным

...со сменным баллоном содержит корпус 1, жестко соединенный с пишущим узлом 2, обойму 3со сменным баллоном 4 и упор 5, расположенный над обоймой 3, котораясостоит иэ основания 6 с центральнымЭ . 906отверстием 7 и жестко соединенных сней одним концом двух перемычек 8.Свободные концы перемычек 8 соединеныс упором 5, С корпусом с помощью шарнира 9 соединена крышка 10. Баллон 4и корпус 1 имеют сплющенную форму.Баллон имеет длину, меньшую длиныобоймы 3, и две продольные противолежащие канавки 11 на боковой поверхности, в которых размещены перемычки8 обоймы 3. В передней части баллон 4имеет суженную горловину 12, предназначенную для надевания на насадку 13в задней части пишущего узла 2. Концы перемычек 8 выполнены в виде крючков 14,...

Номер патента: 906355

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Питер, Хью

МПК: B60T 1/06

Метки: дисковый, средства, тормоз, транспортного

...с зазором через отверстие 24 в пластине 9, где на него навинчивается гайка 25, имеющая резьбовое отверстие 26, Следовательно, пластина 9 зажимается у противоположных концов между двумя парами разнесенных по окружности гаек 24 и 25.Гайка 23 образована как одно целое с трубчатой втулкой 27, которая с натягом посажена в отверстие 28, В течение сборки гайка 23 подается по реэьбовому уцастку 16 тяги 11 к ппдгтине 9. Когда гайка 25 закрепляется в своей позиции, гайка 23 навинчивается по направлению к пластине 9, заставляя втулку 27 войти в отверстие 28 и затягивается, прижи- мая тягу 11 к пластине 9.Гайка 25 вставлена внутрь гибкого уплотнительного колпачка чашеобразной конфигурации, имеющего закрытый свод 29, который закрывает головку 18, и...

Номер патента: 906356

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Иозеф, Клаус

МПК: B61F 5/04

Метки: подвешивание, путевой, рессорное

...корпусами букс колесных пар ирамой тележки винтовые пружины игидравлические гасители колебаний,20 о т л и ч а ю щ е е с я тем, что,с целью улучшения ходовых качествпутем обеспечения выравнивания нагрузки на оси при наибольшем прогиберессорного подвешивания в условиях25 резко изменяющихся нагрузки на осьи скорости движения, оно снабженопоперечным рессорным щитком, выпол ненным в виде траверсы, опирающейсяна винтовые пружины, выполненной с50 рядом установочных отверстий и связанной концами посредством шарнирных подвесок с рамой тележки.2. Подвешивание по и. 1, о тл и ч а ю щ е е с я тем, что каждаявинтовая пружина снабжена вертикальной направляющей грибообразной формы, опирающейся на корпус буксы.3. Подвешивание по пп, 1 и...

Номер патента: 906357

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Карл, Уно

МПК: B65B 55/10

Метки: асептической, продукта, упаковки

...в контейнере 17.Нажимной ролик 2 удаляет излишкистарилизующей жидкости из полосыупаковочного материала, после чегоона проводится вертикально вниз через устройство и непрерывно формируется, при этом в зоне 27 два продольных края полосы сводятся вместе спомощью рукавообразователя 6, образуя рукав. Затем рукав 25 нагревается с помощью нагревателя 15 так,чтооставшийся на его поверхности стери"лизующий реагент выпаривается,Для предотвращения соприкосновения еыпаривающегося стерилиэующегореагента с содержимым нагретого рукава 25 стерильный воздух продувается через трубу 8, при этом образуется направленный вверх поток воздуха,который проходит вдоль стенки рукаваэа нагревателем 15 и в колпак 11,конический элемент 24 которого находится...

Номер патента: 906358

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Бенгт, Нилс

МПК: B65G 59/08

Метки: лесоматериалов, пакета, подачи

...когда они находятся в наклонном положении на надземных опорах 11 на двух кронштейнах 12 подвешено устройство для перехвата пакета 13. На каждом кронштейне 12 закреплен держатель 11 и 1 в в каждом держателе 11 расположена муФта 15 с внутренней резьбой, кото рая находится во взаимодействии с ходовым винтом 16, расположенным параллельно стойкам 3, когда они опи раются на опоры 17, закрепленные на раме 1. МУФты приводятся во вращение от привода 18 посредством цепей 19.На нижних концах двух винтов 16 закреплены опорные балки 20, снабженные пятью подхватными рычагами 21, параллельными площадкам 5, когда они находятся в наклонном положении. Рычаги 21 имеют возможность перемещать- щ ся поперек балки 20 от привода 22.Отводящий конвейер 23...

Номер патента: 906359

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Бела, Габорне, Денеш, Иштванне, Ласло

МПК: A23K 1/00, C02F 11/14

Метки: вод, осадков, сточных

...Из ферментатора жидкость подают на сепаратор, где отделяют биомассу, в колийестве 10-20 об., которую затем сушат. Биомасса содержит около 70/ сырого белка и значительное количество водорастворимых витаминов. В результате сушки био" масса консервируется и приобретает состояние, пригодное для упаковки и транспортировки.П р и м е р. В емкость, объемом 300 м ежедневно подают 30 м сырого шлама, который подвергают анаэробной обработке при 80-85 О С, рН 7-8. Ежедневно отбирают 30 м выгнившего3шлама и подают на термообработку в течение 15 мин при 100 С, затем охлаждают до 60 С. После этого шлам подают в отстойник, куда вводят 60 кг АЯ (504)18 НО, растворенные в 300 л воды. Осаждение проводят 4 ч, После декантации получают 18 м пи 3...

Номер патента: 906360

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Бруно, Витторио, Джованни

МПК: C07C 5/23

Метки: изоолефинов

...гамма-окиси алюминия марки С.1 ОНасыпной вес, г/смПлощадь поверх ности м/г 169061 ий вес пор,см /г 0,56НаО, частьна миллион 20100 г такой А 8 Ообрабатывают5 г тетраэтилортосиликата, получаяготовый катализатор с 1,63 510, и100 г той же Р 30 - 10 г тетраэтилортосиликата и получают катализатор с 2,9 510.Все три катализатора, полученныеописанными способами, испытывают вскелетной изомеризации Фракциипо примеру 2 при атмосферном давлении 465 С, в обогреваемом трубчатомреакторе с неподвижным слоем катали 60 8 затора объемом 50 см . Результаты потрем катализаторам приведены втабл. 4,Иэ табл. 4 :ледует, что промотирование гамма-А 60марки С повышаетее каталитицескую активность, приводя к такой же конверсии, что и...

Номер патента: 906361

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Сеймей, Хидето, Хироси

МПК: C07C 5/333

Метки: димеров, изомеризации, пропилена

...добавляют 1,07 мл толуола с растворенными в них 1,5 ммоль триэтилалюминия пос- офле чего полученную смесь перемешио фСостав 2,3-диметилбутенов, 4 Состав димера,Условия 2,3-Диме- / Изометилбутенриза- ции Метил- и-Гексепентены ны 2, 3-Диметилбутен2,3-Диме- тилбутены Перед изо- меризацией 7,6 7,6 94,2 76,3 20,2 После изомеризации 44,1 55,9 75,6 21,0 После изомеризациипри 40 чС 89,7 89,7 10,3 76,0 20,3 92,3 2,8 3,8 21,4 77,60 РС 75,8 76,0 92,5 80 С 92,5 7,5 20,2 Контрольныйопыт при40 ОС" 9,5 3,8 9,5 90,5 76,1 20,1%После димеризации реакцию проводят при 40 С в течение 1 ч,Оне добавляя галоидорганическое соединение.ФМПроцент изомеризации 2,3-диметилбутенав 2,2-диметилбутен. нафталената никеля; 0,3 мл толуолас Растворенными в них 0,15 ммоль...

Номер патента: 906362

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Фридрих, Ханс-Юрген, Хорст, Эрнст

МПК: C07C 9/04

Метки: низших, олефинов

...раствора пропионата магния и бутират марганца, вымывают водой избыток солей марганца и магния. Полученный катализатор содержит 6,5 марганца и 1,3 магния, После сушки при 150 оС нгд этим катализатором пропускают 27,5 г/ц метанола при 400 С и давлении 1 атм,,оПри степени конверсии 90,1 получается 11 г/ц воды, 13 г/ч диметило" вого эфира и 2,57 нл/ц смеси углеводородов содержащей, вес.3:Этипен 49,6Пропипен 29,2Бутен 5,3Метан 12,3Эт ан 3,7Пропан 0,5Бутан 2,1Так как образовавшийся диметиповый эфир возвращается обратно, то селективность по этилену составляет 46,03, по пропилену 29,2/ и по бутену 5,33, т.е, эти три олефина образуютсяс общей селективностью 81,5,П р и м е р 3 (сравнительный). Получение катализатора производят по примеру 2,...

Номер патента: 906363

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Аллен

МПК: C07C 87/123

Метки: амидиновых, аминовых, виде, глицерина, производных, пропандиола, свободном, соли

...насыщенным водным растворомхлорида натрия, сушат (Иц 504,), фильтруют и упаривают в вакууме с получением маслообразного продукта, который очищают с помощью хроматографиина силикагеле (злюирование бензолом)(45 г, 7,75 ммоль) в тетрагидрофуран/воде (3:1, 120 мл), и результирующий раствор перемешивают 5 минпри комнатнсй температуре. Затем добавляют периодат натрия (9 г,42 ммоль) и реакционный раствор перемешивают 16 ц при комнатной температуре в атмосфере азота. Затем реакционный раствор разбавляют водой(150 мл) и экстрагируют диэтиловымэфиром (2 х 150 мл). Комбинированныйэфирный экстракт промывают водой(150 мл, осушают (И 950,) и упариваютв вакууме до маслообразного продукта,который очищают хроматографией насиликагеле (элюирование...

Номер патента: 906364

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Альфред, Бернхард, Курт, Юрген

МПК: C07C 87/127

Метки: водорода, диалкиламинов, одновременного, триили, хлористого

...в 21,4 г октадекана), который нагревают до 140 С, Через раствор ежечасно пропускают 47 л азота. Исходный раствор содержит 051 г 2 о хлористого водорода, При этом по истечении 7 мин степень выделения газообразного хлористого водорода 57, по истечении 15 мин 88, а по истечении 35 мин 96" 25 П р и м е р 2, Повторяют пример 1 с той разницей, что применяют раствор 7,2 г гидрохлорида три-(2- -этилгексил)-амина в 28,9 г октадеканаПри 139 С через раствор пропускают 170 л/ч азота. Исходный раст- вор содержит 0,69 г хлористого водорода. При этом по истечении 3 мин степень выделения газообразного хлористого водорода 48, по истечении 6 мин 834, а по истечении 10 мин 961.,П р и м е р 3. Повторяют пример 1 с той разницей, что применяют...

Номер патента: 906365

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Вольфганг, Инза, Клаус-Улльрих, Райнхард, Рольф, Ханс, Хеннинг, Хорст

МПК: A61K 31/165, A61P 1/04, C07C 231/02 ...

Метки: 1-ацил-2-окси-1, 3-диаминопропанов, солей

...ацетон/петролейный эфир.П р и м е р 28. Если соединение 11 а соответственно примеру 27вводят во взаимгдействие с хлорангидридом циклобутилкарбоновой кислоты,то получают 11-циклобутилкарбонилл -метил-фенил-окси,3-диамино-.пропан в виде масла.П р и м е р 29, Соединение 1 асоответственно примеру 27 вводят вовзаимодействие с хлорангидридом циклопентилкарбоновой кислоты с образованием Й,1-циклопентилкарбанил-й -метил-й-фенил-окси,3-диаминопропана с т.пл, 88-90 С.П р и м е р 30. Соединение 1 бсоответственно примеру 27 вводят вовзаимодействие с циклопентилкарбонилхлоридом с образованием М,1-циклопентилкарбонил-Н-метил-й-(4-фторфенил)-2-окси,3-диаминопропана ст.пл. 90-92 С,П р и м е р 31. Соединение 1 ссоответственно примеру 8 с...

Номер патента: 906366

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Габор, Каталин, Ласло, Луиза

МПК: A61K 31/137, A61P 11/04, C07C 215/36 ...

Метки: 3-пропандиола, n-алкильных, гидрохлорида, производных, фенил-2-амино-1

...кристаллизуетсяпри растирании с н-гексаном до белыхкристаллов. Получают 3,4 г (313) трео-фенил-бензилметиламино,3-пропандиола, который плавится при 6972"С. Этот продукт в 135 мл этанолав присутствии 0,5 г палладия на углегидрируют до поглощения теоретического количества водорода. Катализаторотфильтровывают и фильтрат испаряют,Устанавливают знацение рН 3 оставшегося вязкого продукта добавлением20-ного солянокислого этанола, затем продукт испаряют досуха. Гидрохлорид растворяют теплым в 7 мл этанола и раствор до тех пор смешиваютс этилацетатом (около 30 мл), покаон не станет мутным. Затем раствороставляют стоять и позднее отфильтровывают в.кристаллизовавшийся гидрохлорид, Получают 2,72 г (80) гидрохлорида...

Номер патента: 906367

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Антон, Пауль

МПК: A61K 31/13, C07C 217/08

Метки: w-аминоалкоксиалканов, солей

...28-29 РС (низкаятемпература плавления связана с наличием смеси изомеров). Формула изобретения 35 П р и м е р.а) 0,1 моль 2-фенил-окси- -этил-п-нонана (п = 1,5013,т. кип. 124 С) растворяют в 30 мл сухого бензола и в течение 30 мин добавляют по каплям при интенсивном перемешивании к суспензии 0,1 моль тонко измельченного амида натрия в 30 мл сухого бензола. Затем реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения до 35-40 О С добавляют раствор 0,11 моль диметиламинопропилхлорида в 20 мл сухого бензола. Реакционную смесь нагревают с обратным холодиль-. ником в течение последующих 6 ч, после чего ее охлаждают и промывают три раза водой порциями по 50 мл. галоид,3 90Указанная цель достигается тем,цто...

Номер патента: 906368

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Аксель, Густав, Энар

МПК: A61K 31/138, A61P 11/06, A61P 9/06 ...

Метки: активных, аминов, виде, изомеров, оптически, рацематов, солей

...ствию с 3,3 г 1-(4-метилфенокси) -2-пропиламина описанным в примере 5 образом, Получают гидрохлорид 1 в (1-метил-(4-метилфенокси)- -этиламино 3 -3-(3-аллилфенокси) -пропа- о4 О нолас т. пл, 146 С. Структура подтверждена ЯМР-спектром,П р и м е р 8, 1,8 г 1-амино-(2-метилизонитрозометилфенокси) -пропанолаи 1,55 г 4-метилкарбонилметоксибензамида растворяют в 25 мл метанола и охлаждают до 0 С. Затемо добавляют 1,8 г МаВН в течение 1/2 Далее приливают 50 мл воды и продукт экстрагируют этилацетатом. Фазу этилацетата упаривают в вакууме и полученный 1-1-метил-(4-кабамилфенокси)-этиламино 3-3-(2-метилизонитрозометилфенокси)-пропанолпромывают простым эфиром и этилацетатом. Т, пл.106 ОС (НС).П р и м е р 9. Из 1,2-эпокси- в...

Номер патента: 906369

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Ганс, Манфред

МПК: C07C 103/72

Метки: алифатических, бис-n-хлорамидов, дикарбоновых, кислот, насыщенных

...образующийся осадок промывают небольшим количеством воды и ацетоном. После концентрирования и высаливания концентрата поваренной сольюфЪыделяют целевой бис-И-хлорамид пимелиновой кислоты. 20 В таблице представлены условия 25 процесса хлорирования диамидов различных кислот и получаемые результаты. 3 90636 ния, Процесс можно вести как при нормальном так и повышенном давлении.П р и м е р. Процесс ведут путем хлорирования газообразным хлором ди" амида соответствующей кислоты в среде разбавленной минеральной кислоты можно в присутствии щелочной соли взятой кислоты в виде насыщенного раствора). Хлор пропускают через пористую пластину до образования целевого хлорамида, 1 О который в виде осадка после промывания водой отфильтровывают и...

Номер патента: 906370

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Джоаккино, Карло

МПК: C07C 125/02

Метки: n-замещенной, карбаминовой, кислоты, солей

...реакции выпадаютв виде объемистых осадков. Разделение карбаматов проводят путем Фильтрации или суспендированием неочищенного продукта реакции в растворителе,П р и м е р 1, 4,25 г Ь 1 С 1 растворяют в 50 мл метанола в присутствии 12 г пропиламина. 4,4 г СО по"глощают при комнатной температуре и 10при парциальном давлении газа, равноматмосферному давлению. Получают белый осадок, который собирают на Фильтре и высушивают.Выход Х-пропилкарбамат лития 8,0 г 5Мол. вес 108; продукт не плавится,но при -250 С разлагается,Найдено, 3: С 44,8; Н 6,3; К 13,2;О 29,3; 11 6,5 С,нтщи20Вычислено, : С 44,44; Н 6,48;К 12,96; О 29,63;Ы 6,47П р и м е р 2, 20,05 г КСО суспендируют в 50 мл метанола в присут ствии 15 г И,Х-диметилэтилендиамина СО (12,76 г),...

Номер патента: 906371

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Дитрих, Карл-Хейнц, Христиан

МПК: C07C 125/02

Метки: галогеналкилкарбаминовой, галогенангидридов, кислоты

...при той же температуре. После фильтрования получают 137 вес.ч. (95; от теории) хлорангидрида о, -хлорэтилкарбаминовой кислоты с т, пл. 21 С.СНайдено, : С 25,2; Н 3,6; С 50,1;л о 7с,нксг,х оВычислено, : С 25,37; Н 3,55;С 49,94; й 9,87;11,27.П р и м е р 2. В 161,5 вес,ч, хлорангидрида М-трет-бутил-Ч-винилкарбаминовой кислоты при 0 С в течение 60 мин вводят 75 вес.ч. хлороводорода. Смесь продолжают перемешивать 15 мин при той же температуре, и избыточный НС 3 выдувают посредством Х. Трет-Вутилхлорид удаляют при пониженном давлении, а хлорангидрид К -хлорэтилкарбаминовой кислоты перекристаллизовывают в СС 1. Получают 136 вес.ч. (95 от теории) продукта, т. пл. 20/210 С .Найдено о С 25)7 Н 3 3 С 3 49 2Х 10,05 906371Вцчислено, Ж: С 25,37 1 Н...

Номер патента: 906372

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Геза, Иштван, Тибор

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевины, производных

...предпочтительно галогенированные углеводороды (например, дихлорэтан или дихлорбензол). Для этой цели П р и м е р 2. В колбу, снабженнуюмешалкой, газовводной трубкой и капельной воронкой, загружают 30 г концентрированной соляной кислоты, послечего при охлаждении и перемешиваниидобавляют 22 г (0,30 моль) бутиламина 30-ного). Величина рН раствораустанавливается на уровне нейтрального значения, К раствору добавляют100 мл орто-дйхлорбензола из реакционной смеси при пониженном давлении00-150 мм рт.ст.) отгоняют 9-20 млводы. Остаток охлаждают до 25-.30 ОС, Ваппарат добавляют 2 г диэтиламина,и туда же в течение 2 ч при 70 С подают азот, после чего реакционнуюсмесь охлаждают до комнатной температуры,В смесь 100 мл воды, 15 г гидроокиси...

Номер патента: 906373

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Дьюля, Ибойа, Каталин, Луиза

МПК: A61K 31/437, A61P 23/00, C07D 209/82 ...

Метки: нортропинкарбазата, производных, солей

...при 202-216 С.Найдено, Ж: С 46,53; Н 5,41;М 10,85 Вт 20,84 зоС 11 М ВгО АВычислено, /: С 46,60; Н 5,18;Ы 10,88; Вт 20,62. П р и м е р 7. 6,10 г (0,02 моль)Г35 8"(феноксикарбонил) -3-с в гидразинокарбонилокси) -нортропана растворяют в смеси 10 мл этанола с 2,2 г концентрированной серной кислоты. Раствор обесцвечивают активированным углем, затем фильтруют. Смесь высаживают, добавляя эфир, отфильтровывают, промывают эфиром, затем высушивают. Получают 7,9 г (98) 8-(феноксикарбонил)-3- д,-(гидразинокарбонилокси)- 45 -нортропансульфата, плавящегося при 168-171,5 фС.Найдено, Ф: С 44,44; Н 5,51;Х 10,08;Б 7,85.С 1 Ну И 05Вычислено, 1: С 44,80; Н 5,241М 10,45; Б 7,94.П р и м е р 8. 3,50 г (0,11 моль)...

Номер патента: 906374

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Питер, Роджер

МПК: A61K 31/4164, A61P 7/02, A61P 9/08 ...

Метки: n-бензилимидазола, производных, солей

...хлороформом и объединяютэкстракты хлороформа хорошо промываютводой и сушат над сульфатом натрия.Выпаривание растворителя приводит кполучению масла, которое хроматографируют на силикагеле. Злюация хлороформом приводит сначала к примеси иминеральному маслу, за которым следует чистый продукт. фракции, содержащие продукт, были объединены и выпарены с получением масла (13,90 г).Часть растворяют в эфире и растворобрабатывают избытком эфирного раствора фумаровой кислоты. Твердое вещество отфильтровывают и кристаллиьозуют из этилацетата с получением 41 -( 1-имидазоллилметил)феноксиуксуснаякислота этиловый сложный эфир фумарат с т. пл, 99-101 С.Найдено, 4: С 57,16; Н 5,29;И 7,40.с, нио с ноВычислено, Ж: С 57,44; Н 5,36;И 7,44. 74 12П р и м е...

Номер патента: 906375

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Райнхольд, Ульрих, Хартмут

МПК: C07D 277/30

Метки: солей, тиазолилоксопропионитрилов

...пл. 172-173,5 СДибутиламмоний 1 в (2-хл нил) --этенолят, т. пл. 13 лС спытании соединении 1) на гусеницах моли дены в табл.Т а б л и ц а906375 6Продолжение табл. 1 Пиперидиний-(2-хлорфенил-циан-(4-фенилтиазол-ил) -этенолят 100 Пирролидиний-(2-хлорфенил)-2-циан-(4-фенилтиазол-ил)-этенолят" 100 0,1 Н -Бутиламмоний-(1-(2-хлорфенил)-2-циан-(4-фенилтиазол-ил)-этенолят 100 0,1 Морфолиний, в (2-хлорфенил)-2-циан-(4-Фенилтиазол-ил)-этенолят" 100 О,Диметиламмоний-(2-хлорфенил) -2-циан- (4-фенилтиазол-ил) -этенолят 100 0,1 Дигексиламмоний-в (2-хлорфенил)-2-циан-(4-фенилтиазол-ил) -этенолят 100 0,1 Морфолиний-циан-в (2-фторфенил)-2-(4-Фенилтиазол-ил) -этенолят 100 0,1 Дибутиламмоний-(2-хлорфенил)-2-циан-(Фенилтиазол-ил)-этенолят" 100 0,1...

Номер патента: 906376

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Томас

МПК: A61K 31/506, A61K 31/513, C07D 239/47 ...

Метки: 2-нитроаминопиримидона-4, производных

...выливают нг лед. Смесь экстрагируют эфиром и водную фазу доводят ф до рН 5,0 с помощью 2 И серной кислоты. Выпавшее в осадок масло кристаллизуется при стоянии, получают этиловый эфир 2-формил-(б-метокси-пиридил) пропионовой кислоты (25,9 г, 703), 45т, пл. 91,5-94 С, Перекристаллизованный из водного этанола образец имеет т. пл. 93-94 С. П р и м е р 6. Взаимодействие50этилового эфира 3-(2-фурил)пропионовой кислоты с 1,1 экв. этилового эфира муравьиной кислоты и 1,0 экв. гидрида натрия в 1,2-диметоксиэтане прикомнатной температуре приводит к об55 разованию этилового эфира 2-Формил- -3-(2-Фурил) пропионовой кислоты в аиде масла с 753 выходом,8П р и м е р 7. Смесь этиловогоэфира 3-(3-метоксифенил 1 пропионовойкислоты (100 г) и этилового...

Номер патента: 906377

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Анна, Джермано, Джулиана, Серджо

МПК: C07D 457/04

Метки: производных, эрголина

...-Х-пропиоВ условиях примера 2аноацетилпиперидина полуным выходом соединение,253 фС.П р и м е р 8, 2-Циано-(бф -метилэрголин"8 ) -В -пропионамид,В условиях примера 2 из натрийцианоацетамида получают с ч 5"-ным выходом соединение, т. пл. 218-2500 С,П р и м е р 9, 2-Циано-(бфтиленэрголин) -пропионамид,В условиях примера 8 из 6-этил(В условиях примера 8 из 2-бром-метил-тозилоксиметилэрголина получают с 41l-ным выходом соединениет. пл, 171 в 173. 25П р и м е р 1 б, 2-Ацетил-(6- -метилэрголин пропионовая кислота, этиловый эфир.В условиях примера 1 из натрийэтилацетоацетата получают с 704-ным зовыходом соединение, с т, пл. 1(81790 СП р и м е р 17. 3-Ацетил-(6 --метилэрголин-бутанон.В условиях примера 1 из натрийацетилацетона...

Номер патента: 906378

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Габор, Золтан, Иштван, Йожеф, Петер, Ференц, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: 2-апиримидина, пиридо(1, производных, солей

...отвечающими формулам И и 1 Иосуществляют в присутствии кислогоконденсирующего средства.В качестве кислого конденсирующего средства используют смесь полиФосфорной кислоты и хлорокиси фосФора.Предпочтительно используют 2-5 моля хлорокиси фосфора и 1-150 г полиФосфорной кислоты на 1 моль соединения Формулы И,оПроцесс осуществляют при 80-160 СРеакционную смесь разлагают низшим спиртом, водой или щелочью.В качествс кислого конденсирующего агента предпочтительно такжеиспользовать полифосфорную кислоту.Полифосфорную кислоту используютв количестве 200-20007 в расчете на1 моль соединения формулы И и процессоосуществляют при 60-180 С.Реакцию проводят также с использованием в качестве кислого конденсирующего средства соляной кислоты,...

Номер патента: 906379

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: 2-апиримидинов, активных, изомеров, оптически, пиридо(1, производных, солей

...котоорая плавится при 160-162 С. После9 90637перекристаллизации из метанола т.пл.повышается до 172- 173 С,Найдено, б: С 64,60; И 5,00;М 14,11.М ОЗ5Вычислено, 3: С 64,64; Н 5,09;М 14,13.П р и м е р 320 г ( 6,35 моль)этилового эфира 9-бром-метил-оксо, 7,8,9-тетрагидрои-пиридой,2-а)10пиримидин- карбоновой кислоты растворяют в 6 мл метанола. Раствор смеши вают с 1, 8 мл анили на. Реакционнуюсмесь оставляют стоять при комнатнойтемпературе в течение двух дней и эа" 1 ьтем растворитель отгоняют в вакууме.К остатку добавляют 5 мл бензола,высадившиеся кристаллы отфильтровывают,Фильтрат упаривают в вакууме и остаток смешивает с 7,6 мл 54-ной водной роатриевой щелочи. Смесь при комнатной температуре перемешивают 3-4 ч.причем получают...

Номер патента: 906380

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Карл-Хайнц, Куно, Пьеро, Руди, Хайнц, Хайнц-Гюнтер, Штефен

МПК: A61K 31/498, A61K 31/4985, A61P 25/24 ...

Метки: 1-jккарбазола, 6-тетрагидро-1-н, кислотноаддитивных, пиразино3, производных, солей

...аммиака остающийся сырой продукт суспендируют в смеси 2000 мл этилового эфира уксусной кислоты и 1000 мл воды и добавляют раствор едкого натра до щелочной реакции водного слоя. Сильно встряхивают, органический слой промывают водой, высушивают сульфатом натрия и пропусканием сухого хлористоводородного газа осаждают гицрохлорид Я-метил,4,5,6- -тетрагидроН-пиразино 3,2,1-,11:1 карбазола. Отсасывают и перекристалпизовывают из смеси уксусного эфиразтанола (1:1). Температура плавления 274-276 С, выход 87% от теории, моюлярный вес 260,5Найдено,7: С 68,7; Н 6,9; й 10,4;90638 9продолжительностью 6 ч, а выход вещества составляет 87-89 Х.Получение исходного вещества 6-метил-(2-бромэтил)- 1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-она.5Исходя из 199 г (1 моль)...