Архив за 1982 год
Бункер для разогрева бетонной смеси
Номер патента: 906974
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Гасанов, Данилов, Наумов
МПК: C04B 41/30
Метки: бетонной, бункер, разогрева, смеси
...с помощью электроизоляции установленэлектронагреватель в виде П-образныхпластин 3 с торцевыми утолщениями 4,сечение которых в 3-4 раза превышаетсечение стоек пластин, и с утолщением 5 в зоне соединения электронагревателя с понижающим трансформатором 6, Корпус 1 сверху закрыт крышкой 7, а снизу имеет разгрузочноеокно 8,Устройство работает следующимобразом.Бункер загружают бетонной, растворной смесью и для уменьшения тепЗО лопотерь закрывают крышкой 7. К пер906974 Формула изобретения Фиг. 1 вичной обмотке понижающего трансформатора 6 подводится переменный ток промьпапенной частоты, а ко вторичной обмотке подключен низковольтный термоэлемент - стальной лист в виде складки. Бетонная, растворная смесь 5 разогревается за счет контактной...
Установка для изготовления теплоизоляционных плит из гидромассы
Номер патента: 906975
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Артемьев, Батурин, Брин, Шахов
МПК: C04B 43/02
Метки: гидромассы, плит, теплоизоляционных
...цилиндра 15, и транспортер 16 с установленными на нем поддонами 17 для отформованных плит.Установка работает следующим образом.В дозаторе 3, закрытом раздаточной створкой 4, по патрубку 7 от источника вакуума 8 создается разрежение, что обеспечивает засасывание пульпы гидромассы иэ гидросмеснтеля 1 по пульпопроводу 2 в дозатор 3 При заполнении дозатора 3 до заданного объема поплавковый клапан б перекрывает патрубок отсоса 7, и 40 поступление пульпы гидромассы в дозатор 3 прекращается, При этом вакуум-щит 12 с отформованной в предшествующем цикле плитой, удерживаемой благодаря вакууму в вакуум-трубопро" 45 воде 10, опускается к поддону 17, установленному на транспортере 16. Пресс-форма 14 находится под доэатором 3 (см. Фиг. 1). При...
Способ получения диаммонийфосфата
Номер патента: 906976
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Дулепов, Одинцов, Смолин, Труфанов
МПК: C05B 7/00
Метки: диаммонийфосфата
...раствор подают на Фильтр для отделения примесного осадка. Нри этом получают 125 кг осадка и 0,87 м освет 3 ленного аммонизированного раствора, содержащего 220 г/л Р Ои 7,0 г/л Фтора, Осветленный. раствор выпаривают в выпарном аппарате при температуре кипения 50 С до концентрации суспензии 41,4 мас.Ъ по 1 ОВ процессе упаривания выделяется 212 кг кристаллов диаммонийфосфата, Полученную суспенэию подают на операцию разделения на центрифугу. Полученный в результате разделения маточный раствор в количестве 0,14 м с содержанием РО 378 г/л и 34,0 г/л фтора отводят из процесса и направляют вместе с примесным осадком, отделенным после операции аммонизации, на получение аммофоса. Кристаллы выделенного на центрифуге диаммонийфосфата...
Способ получения азотно-фосфорного удобрения
Номер патента: 906977
Опубликовано: 23.02.1982
Автор: Рило
МПК: C05B 13/00
Метки: азотно-фосфорного, удобрения
...б м 3/чЪУ аммиака и 2 м /ч азота. Из аппарата выводят непрерынно 1,18 кг/ч плана полифосфатов аммония, содержащего 13,1 азота и 62,5 РО, из которых56,5 находится н форме конденсированных фосфатов. Полученяый план растворяют в воде при добавлении аммиака и получают жидкое удобрение, содержащее 10,5 азота и 34,7 Р О Удобрение не содержит нодонерастворимых соединений.П р и м е р 2В циркулирующий в аппарате при 260 фС план полнфосфа906977 формула изобретения Составитель Т. Васильева Редактор Н, Гунько Техред М.Рейвес Корректор С, ИекмарЗаказ 506/29 Тираж 441 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4тов аммония...
Способ получения азотного удобрения на основе кислотных молибденсодержащих отходов
Номер патента: 906978
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баурина, Борухов, Киселев, Набиев, Саибова, Сергеев, Тохри, Хамидов, Шмакова
МПК: C05D 9/02
Метки: азотного, кислотных, молибденсодержащих, основе, отходов, удобрения
...Нейтрализуют аммиачной водой до рН 7 и выпаривают до концентрации равной 600-700 г/л906978 Формула изобретения Составитель Г. Сальникова Редактор Н. Гунько Техред А,Ач Корректор С, ШекмарЗаказ 506/29 Тираж 441 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 аммиачной селитры при 95-114 С. Кполученному концентрированному раствору при перемешивании добавляютмочевину в весовом соотношении мочевины к промстокам 1:(2-3)Готовыйпродукт является жидким азотным 5удобрением, содержаШем, г/л:МН 4 ИО, 350,0; СО(МНЗО 4,0, Мо 0,442,М 1 0,1; обцее содержание азота 27,рН 6,5-7,0. Температура кристаллизации 10.С. 0Упаривание...
Стабилизированный источник переменного сигнала
Номер патента: 906979
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Валиев, Курбанов, Курбанова, Суханов, Таранов
МПК: G05F 1/44
Метки: источник, переменного, сигнала, стабилизированный
...4, и выходными клеммами. Выход двухполупериодного выпрямителя 5 подведен ко второму входу перемножителя б, а выход уси лителя-ограничителя 3 подведен к блоку сравнения 4. Выход блока сравнения 4 соединен с первым входом перемножителя б, выход которого подведен к усилителю переменного напряжения 7,20 Выход усилителя 7 подведен к первому входу второго перемножителя 8, на второй вход которого подводится синусоидальное напряжение с задающего генератора, На выходе перемножителя 8 получают напряжение сложной формы. Полезный сигнал (медленно меняющаяся постоянная составляющая) отделяется от выходного сигнала перемножителя 8 путем компенсации высших гармонических составляющих спектра, при помощи инвертора 9, сумматора 10 и подается на...
Способ получения органоминерального удобрения
Номер патента: 906980
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Кошель, Макаренко, Рудницкий, Скирстымонский, Суший
МПК: C05F 5/00
Метки: органоминерального, удобрения
...60 компонентов в среде, в том числе калия и фосфора, а метанообразующие бактерии, синтезируя ряд росто,вых веществ, повышают ценность удобрения. 65 Подкисление метановой бражки дорН 6,0-7,0, с последующей ее дегазацией, производят с целью улучшенияусловий ее сгущения, При подкислениибражки в указанных пределах рН нерастворимые углекислые соли кальция,образующиеся при метановом брожении,переходят в растворимые соли солянойили азотной кислот, что предотвращает инкрустацию поверхностей нагрева и вынужденную остановку выпарныхстанций для очистки от накипи. Подкисление бражки ниже рН 6,0 недопустимо, так как это приводит к перерасходу дефицитных минеральных кислоти повышает коррозионную агрессивность среды. Недостаточное подкисление...
Способ получения азотно-фосфорного удобрения замедленного действия
Номер патента: 906981
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Лепилина, Марказен, Позин, Смирнова, Султанова, Фомина
МПК: C05G 3/00
Метки: азотно-фосфорного, действия, замедленного, удобрения
...растворяетсяполностью.П р и м е р. Двуводный гипс СаЗОд 2 НОообжигают в варочном котле, при 160 С в течсние 1,5 ч до получения алебастра, Расплавнптроаммофоса 150 г состава, %: йобщ25,15, РгОобщ 23,85 при 170 С смешивао25ют с обомоксным гипсом (алебастром) вколичестве 5 мас.% при содержании воды врасплаве 2%.Грануляцию проводят на грануляторе, сделатшом нз стали ЗИ - 943. Переме.шивание осуществляют мешалкой, сделаннойиз того же материала. Расплав из плавителявытекает через обогреваемую фнльеру, накоторой имеются отверстия различного диамстра. В зависимости от вязкости расплавалинейку передвигают по пазам для того, 35чтобы расплав вытекал через отверстие опредслснного размера. Капли расплава подают вцилиндр, наполненный веретенным...
Устройство для рубки шпона на спичечную соломку
Номер патента: 906982
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Валуев, Витвицкий, Сацура
МПК: C06F 1/02
Метки: рубки, соломку, спичечную, шпона
...же, узел крепления ножей. с5 Устройство для рубки шпона на спичечную соломку включает станину 1, на которой установлен ножевой вал 2, механизм по.дачи 3 ленты шпона. На ножевом валу 2 установлены крепежные планки 4 с винтами 11 5, а между планками размещены ножи 6 спрокладками 7. Ножевой вал 2 снабжен режущим венцом 8, который выполнен в виде па.парно чередующихся на цилиндрической поверхности 9 ножевого вала 2 ножей 6 икрепежных планок 4, при этом ножи 6 ипланки 4 выполнены с двусторонними скосами 10, причем распщряющаяся зона 11каждого ножа 6 направлена к цилиндрической поверхности 9, а расширяющаяся часть о 12 крепежной планки 4 - в противоположном направлении.Работа устройства осуществляется следую.щим образом,906982 Формула из о...
Устройство для рубки шпона на спичечную соломку
Номер патента: 906983
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Валуев, Сацура, Янченко
МПК: C06F 1/02
Метки: рубки, соломку, спичечную, шпона
...ножедержатели 4 с продольными лрореэями, в которых закрепленыножи 5, режущие кромки которых размеще.ны по окружности резания.Каждая пара ножедержателей 4, боковыхдисков 3 установлена на одной оси и спомощью гаек имеет возможность осевогоперемещения, что обеспечивает высокую степень натяжения и прямолинейность ножей 5.Вал 2 снабжен опорными дисками 6, размещенпыми между боковыми дисками 3, Наопорные диски 6 опираются ножи 5, тем самым гасят вибрацию ножей 5, возникающуюпод действием ударных нагрузок в моментрезания шпона на соломку,В плоскости оси вала 2 расположена бази.рующая плита 7 с контрножом 8, имеющимкромку 9. На поверхности базирующей плиты 7 по обе стороны режущей кромки 9 размещены выступы - отбойники 10.По поверхности...
Способ выделения флуорена
Номер патента: 906984
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Давидьян, Кузнецова, Литвиненко, Ольшанская, Рок, Рудкевич
МПК: C07C 7/14
...189 г флуорена, содержащего, %.9069 флуорен 88,7Аценафтен 0,2Дифениленоксид 6,3Метилфлуорен 3,6Не идентифицированные5соединения 1,2Выход по массе составляет 63%, по 100%-муфлуорену - 89,01%,Полуобогащенный флуорен данного составаподвергают далее очистке жидкостной экстрак 0цией с двумя растворителями: уайт.спиритоми водным раствором й,й-диметилацетамида,содержащим 15 мас.% воды при 55 С, длячего берут 24 г полуобогащенного флуоренаи растворяют в смеси двух растворителей78 г уайт-спирита и 23,5 г 1 ч,й-диметилацетамида с 15% воды, что соответствует соотношению сырья и растворителей 1:10, 8:3,2. Полученный раствор разделяют в сепараторе изатем подвергают жидкостной экстракции вМэкстракционных колоннах. Экстракция происходит за счет...
Способ получения винилаллиловых диэфиров диолов
Номер патента: 906985
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Ахмеджанова, Лавров, Паршина, Трофимов
МПК: C07C 43/16
Метки: винилаллиловых, диолов, диэфиров
...осуществляют . с помощью ГЖХ анали.за путем отбора проб реакционной смеси во времени. В приведенной таблице представле. ,ны условия проведения (температура, катали. затор, соотношение компонентов) и ход ре. акции получения СН-СНОВОСН - СН,П р и м е р 1, Синтез винилаллилового диэфира этиленгликоля (1) . 5 10 ) 5 20 25 30 35 40 45 В реакционную колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холоднльни.ком, помещают 4,0 г (0,1 моль) едкого натра, 4,0 мл воды, 0,5 г (1,0 мол.%) ПЭГ молекулярной массы 1000 (ПЭГ - 1000), 4,4 г(0,05 моль) моновинилового эфира этиленгликоля и прикалывают в течение 20 мин9,1 г (0,075 моль) бромистого аллила. Реакционную смесь энергично перемешиваютпри 20 С в течение 6,0 ч, По окончании реакции в смесь...
Способ получения оксипивалинового альдегида
Номер патента: 906986
Опубликовано: 23.02.1982
МПК: C07C 47/19
Метки: альдегида, оксипивалинового
...карбоновых кислот. Крометого, метанол, который присутствует в водных растворах формальдегида, в условияхреакции может образовывать с альдегидами906986 15 Составитель Н. КуликоваТехред Ж,Кастелевич Корректор М, Пожо Редактор Н. Гунько Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 510/30 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3полуацетали, многостадийность (3 стадии) и продолжительность процесса.Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигается предлагае. мым способом получения оксипивалинового альдегида взаимодействием изомасляного альдегида с параформалъдегидом при эквимоо лярном соотношении и температуре 80 - 95...
Способ получения 5r-(+)норборнен-2-карбоновой кислоты-5
Номер патента: 906987
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Ахмедов, Гулиева, Гусейнов, Мамедов
МПК: C07C 61/28
Метки: 5r-(+)норборнен-2-карбоновой, кислоты-5
...разбавленной НС 1, затем 5%-ный (йаНСОз промывают водой и сушат М 980, После удаления растворителя вакуумной раэ гонкой выделяют 8,7 г алдукта (1) с т.кип.139140 С; (0,5 мм); пф т,4879; до 1,009; МВ79,50; вычислено 80,38; Ыйо =48,18 (С 4,5 6 метанол).Элементный анализ:906987 4Перекристаллиэация иэ н.-гептана дает белыекристаллы с т.пл. 45 - 46 С, а)о = +61,3.Остальные примеры осуществляют аналогичным образом.з Влияние параметров реакции на изомерныйсостав, общий выход и энантиомерную чистоту продуктов приводится в таблицеПредлагаемый способ характеризуется высокой стереоселективностью, обеспечивающей 10 преимущественное получение одного стереоизомера норборнен карбоновой кислоты сЙ- (+) -энда-конфигурацией. Соотношение...
Способ получения 2-алкоксикарбонилциклододеканонов
Номер патента: 906988
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников
МПК: C07C 69/757
Метки: 2-алкоксикарбонилциклододеканонов
...при перемешивании 22,3 г метилового эфира хлоругольной кислоты и кипятят реакционную смесь 20 ч. Осадок солянокислого й.морфолинциклододецсна отделяют, из фильтрзта отгоняют раствори- тель и непрореагировзвший 1-й-морфолинциклододецен ЗО г. К остзтку добавляют 50 мл хлороформа. 60 мл 10%.ной соляной кислоты, реакционную смесь перемеши.взют 4 ч, органический слой отделяют, сушат, растворитель удаляют, получают 25 г (80%) 2-метоксикарбонилциклододеканона.Таким образом, предлагаемый процесспрост и безопасен, отсутствуют взрывоопас.ные реагенты.2 Формула изобретения1, Способ получения 2-алкоксикзрбонилциклододекзнонов общей формулы Я ВНИИПИ Заказ 510/303 9Поставленная цель достигается способомполучения 2.алкоксикзрбоннлциклододеканонов...
Аллилоксибензиловые эфиры алкилксантогеновых кислот в качестве противоизносных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 906989
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Кулиева, Мирмовсумова, Пишнамаззаде, Халилов
МПК: C07C 154/02
Метки: алкилксантогеновых, аллилоксибензиловые, качестве, кислот, маслам, присадок, противоизносных, смазочным, эфиры
...прелставленв табл. 1. Таблица 1 нне 8, 7. вытвклено 204 Выхоа,еыпература кипения С/мм рт, ст. Ь(айяено айлено вычис лнлоксибензнловыс эфнры ксантотелолых кислот форму 1,1450 78 72 7 ,1335 83,37 8 1,59 4,0 23,б 1 бО -1 бЗ 1,583 вые эфи5839 84,0 1 б Оценочными показ ческая нагрузка эаеда грузка сваривания ш шенный показатель и 3 Результаты против ров ксантогеновых к ном масле ТБ - 20 в ми присадками (при кой ЛЗ - 23 К) приведаблиц 1 ротивоизносные свойства раэ к, кгс сло ТБТБ" 20+ 5%вый эфир этткислоты 4-аллилокс ибенэил ой)илксантогсновой а(ил кои-метил(тл 1 этилкгантогено 0 ТБ 25". 1 Х 11 8 ;53 33 -.) 1 3 906989дают 36,5 г (0,2 моль) аллипоксибензилхло.рид и перемешивают нри 50 -60 С в течение4 ч. Смесь промывают водой, фильтруют...
@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос
Номер патента: 906990
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов
МПК: C07C 179/20
Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры
...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...
Индоксиловый эфир n-ацетиллейцина как реагент гистохимического анализа
Номер патента: 906991
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Айсина, Андрианова, Березин, Казанская, Лукашева, Рыжова
МПК: C07D 209/12
Метки: n-ацетиллейцина, анализа, гистохимического, индоксиловый, реагент, эфир
...кинетику гидролиэа трех эфиров индоксила - индоксилацетата, индоксилбутират, индоксилацетиллей.цина. Замена остатка уксусной или маслянойкислоты в ацильной части субстрата на остатой ацетнлнрованного лейцина приводит кувеличению константы скорости реакции гид-,ролиза индоксилового эфира в случае а хи.мотрипсина в 810 а раэ, Предлагаемое соедипение расщепляется также с большой скороснод действием трипсина,П р и м е р 1. Получение ангидридай-ацетиллейцииа,К 13,1 г й лейцина прибавляют 25 мл 4 н.йаОН и реакционную смесь охлаждают ледя.ной водой, Затем по каплям одновременнодобавляют 18,9 мл уксусного ангидрида и эф50 мл 4 н, йвОН. После того, как все реа.генты добавлены, реакционную смесь перемешивают 15 мин и подкисляют концентрировзниой...
Способ получения натриевой соли дихлоризоциануровой кислоты
Номер патента: 906992
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Вторыгин, Фомичев, Чирцов, Юдин
МПК: C07D 251/36
Метки: дихлоризоциануровой, кислоты, натриевой, соли
...существенно повышается. При общей влажности около 15% натрийдихлоризо. цианурат не расплывается и не разлагаетсяо 3 при нагреве до 85, а при влахаости 20% возможно нагревание продукта без разложения до 65-70 С,Если влажность реакционной массы пре. вышает 20 о, образуются расплывающиеся нестабильные кристаллы, При уменьшении содер. жания влаги до 14 о и ниже реакция нейтрализации не проходит до конца.Возможность проведения процесса получения натрнйдихлоризоцианурата в пасте опре. деляется тем, что реакцию можно проводить в адиабатических условиях, т.е. без отвода тепла через стенку аппарата.П р и м е р 1, В горизонтальный реак. тор объемом 100 л, снабженный двумя Е- образными мешалками, загружают 15,2 л 5 ф 44 о-ного...
Способ совместного получения фурфурола и сахаров
Номер патента: 906993
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Балин, Батуркин, Ведерников, Долгих, Жиганов, Крапивин, Курьянович, Мирошниченко, Степакин, Траутмане, Чурсов
МПК: C07D 307/50
Метки: сахаров, совместного, фурфурола
...до 30% от массы сырья, и обрабатывают перегретым водяным паром придавлении 0,5-1,0 МПа в течение 90 - 180 минс одновременной отгонкой фурфурола, Иэконденсата выделяют фурфурол ректифика.цней или другим известным способом. Целлолигннновый остаток после отгонки фурфурола дополнительно обрабатывают водой пригидромодуле 3 - 7, 110 - 170 С и давлении0,15 - 0,80 МПа в течение 30 - 130 мин, послечего подвергают гексозному гидролизу, например, методом перколяцни при концентрациисерной кислоты 0,5 - 0,7% и давлении 0,8 -1,3 МПа в течение 120 - 180 мин. Полученныйраствор сахаров используют для выращиваниякормовых дрожжей или друтой микробиологической переработки.П р и м е р 1. Технологическую щенуберезовой древесины в количестве 200 кгс влажностью...
Способ получения 4-бромфталевого ангидрида
Номер патента: 906994
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Сембаев, Суворов, Шаповалов
МПК: C07D 307/89
Метки: 4-бромфталевого, ангидрида
...катализаторе с соотношением окислов1:8 - 10 мол., соответственно, при 380-440 С,объемной скорости паровоздушной смеси2400 - 6000 ч" и молярном соотношении4-бром-о-ксилол - воздух 1: (30 - 85).Синтез ангидрида осуществляют следую.щим образом,Смесь 4-бром-о-ксилола и воздуха пред.варительно нагревают до 230 - 250 С ипропускают через слой катализатора при380 - 440 С. Время контакта 0,2 - 0,5 с. Продукт реакции представляет собой твердоевещество, содержащее 85 - 93% ангидрида 4-бромфгалевой кислоты, После возгонки получают продукт с т. пл. 108 С и чистотой до99,7%, Эквивалент нейтрализации вещества113,7. Элементный состав:Найдено, %: С 42,42, 42,60; Н 1,35, 1,40;Вг 35,06; 34,97.Вычислено, %: С 42,33; Н 1,33; Вг...
Способ получения смеси душистых веществ с запахом амбры
Номер патента: 906995
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Бельфер, Влад, Грешнева, Колца, Кустова, Сибирцева, Токарева
МПК: C07D 309/10
Метки: амбры, веществ, душистых, запахом, смеси
...новыми соединениями.Продукт ("амброл") обладает амбровым запахом и получил наименование на его осно. ве разработана рецептура композии-базы, содержащая 40% амброла. Амброл по своему запаху отличается от известных душистых веществ из склареола (амбриаля и амброксида) и представляет собой самостоятельный душистый продукт.За счет переработки кислотной части про. дукта окисления склареола коэффициент полезного использования склареола в совокупном производстве амброла и амброксида возрастает до 30% вместо 20% при производст. ве одного амброксида.П р и м е р 1, Окисление склареола. К раствору 40 г склареола (т,пл, 98 - 100 С) в 200 мл ледяной уксусной кисло. ты приливают в течение 2 - 3 ч при интел. сивном перемешивании и 20 - 30 С...
Способ получения 4-цианметил-2-ацетотиенона
Номер патента: 906996
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Беленький, Волкенштейн, Гагиева, Гольдфарб, Карманова
МПК: A61K 31/381, C07D 333/24
Метки: 4-цианметил-2-ацетотиенона
...получают путем взаимодействия 2-ацетотиенона и параформа в присутствии избытка безводно. го хлористого алюминия.П р и м е р. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают 10 г 4-хлорметил.2.ацетотиенона в 10 мл метанола и 10,4 г поташа в 10 мл воды. Полученную смесь нагревают до 50 С при интенсивном перемешивании и при этой температуре в течение 45 мин прибавляют 13,6 г свсжспсрсгнанного ацетонциан3гидрина, По окончании добавления температу. ру реакционной массы повышают до 60 - 65 С и выдерживают смесь в течение 2 ч, Затем реакционную массу сливают с образо. вавшегося осадка, который растворяют в во. де, и водный раствор дважды экстрагируют хлористым метиленом, Объединешгые с основным количеством...
Способ получения 1, 3-ди-(5-фенил-1, 2, 4-триазол-3-ил)-4, 6 диамино-бензола
Номер патента: 906997
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Кереселидзе, Коршак, Русанов, Тугуши
МПК: C07D 403/10
Метки: 3-ди-(5-фенил-1, 4-триазол-3-ил)-4, диамино-бензола
...соединений вели насилуфоре ОЧ,Использование изобретения обеспечиваетвысокий выход целевого диамина (69%), упрощение технологического процесса в резуль 1 О тате проведения синтеза целевого диамина водну стадию.без выделения и идентификациипромежуточных соединений, а также воэмож- С ность использования в качестве восстанавите.ля смеси дешевых реагентов (хлористого водо 1 рода и железа). Формула изобретения Составитель В. ВолковаТехред И,Гайду Корректор М. Пожо Редактор Г. Кацалап Заказ 510/30 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 металлическим железом в присутствии соляной кислоты при...
Способ получения элементоорганических карбодиимидов
Номер патента: 906998
Опубликовано: 23.02.1982
Автор: Востоков
МПК: C07F 7/10
Метки: карбодиимидов, элементоорганических
...примера 2смешивают 2,2 г (0,0275 моль) цианамида кальо. ция, 12 г (0,050 моль) триэтилбромгермана;9 г (0,050 моль) гексаметанола и 50 млксилола и нагревают при 150 С 1 ч. Отделяют12,4 г (90,5%) СаВгг 2,0 = Рй(СНз)г 1 зт. разл. выше 100 С.Элементный анализ:Вычислено, %: Са 7,18; й 15,05.20Сг г Нзь СаВггй 6 РгОгНайдено, %: Са 6,06; й 15,21.Фракционированием жидкой фазы выделяют6,9 г (77,3%) бис(тризтилгермил) карбодиимида;т, кип, 126 - 128 С (2 мм рт. ст.); п1,4840, ИК-спектр: У йСй 2135 см",30 ВНИИПИ Заказ 511/30 Тираж 309 Подписное Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная,4 3метролю и мешалкой, помешают 8,8 г(О,1 моль), цнанамида кальция (с содержа.нием основного вещества 90%) и приливают21,6 г (0,2 люль) триметилхлорсилана, Кэтой...
Способ получения алкилмонохлоралкоксисиланов
Номер патента: 906999
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Абрамова, Варфоломеева, Витковский, Житков, Кабанов, Клещевникова, Лебедев, Тетивкин, Уфимцев
МПК: C07F 7/12
Метки: алкилмонохлоралкоксисиланов
...первую стадию.906999 Мольиое соотношение исходных реагентов Заместители11 стадия процессаЯ)И: О Й Вг Выход алкилмонохлоралкоксисилана, % пп 1 стадия процесса меР Р)р;С Л 0 Н)РК) в расчете на ВОН1: 4,6 СНз Сз Н 17 96,8 97,0 1: 4,0 СгН, СфН 96,9 97,2 1: 3,3 СНз СбН, з 97,2 97,4 1: 0,56: 0,2141: 0,5: 0,251: 0,4:0,3 Формула изобретения Составитель В. МякушеваТехрсд И,Гайду Корректор М. Пожо Редактор Г. Кацалап Заказ 511/30 Тираж 390 Подписное,ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, В реактор колонного типа диаметром 100 мл непрерывно при мольном соотношении 1:0,56:0,214 подают 37,5 кг/ч днметилхлорсилана и...
Триалкилбензиламмониевые соли бис1, 1, 3, 3-тетраметил-1 пропил-3-оксипропилдисилоксансульфосукцинатов в качестве добавок, снижающих вязкость кремнийорганических паст
Номер патента: 907000
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Авербах, Гольдин, Музыченко
МПК: C07F 7/18
Метки: 3-тетраметил-1, бис(1, вязкость, добавок, качестве, кремнийорганических, паст, пропил-3-оксипропилдисилоксансульфосукцинатов, снижающих, соли, триалкилбензиламмониевые
...этанола), что весьма ограничивает область использования таких ПАВ. Кроме того,онн вследствие несовыеспыости с полидиметнлсилоксаповыми жидкостями не улучшаютвязкостных свойств паст на основе кремний.оргассическнх жидкостей,Цель изобретения повышение эффективности добавок, снижающих вязкость кремнийорганических паст.Поставленная цель достигается новымитриалкилбенэиламмониевыми солями бис(1,1,3,3.тетраметил-пропил-З-оксипропилди.силоксан) -сульфосукционатов общей формулы 1.Спсстез соединении формулы 1 осуществля.ют сзэаимодействнем цатрневых нли калиевых 2 Ососсейс бис (1,1,3,3-тетраметнл.пропил-З.окснпропплднснлоксан) сульфосукцинатов с триалкссссбессзссссаммоссийхлорндами. Реакцию проводят прн 60-80 С в течение 6 - 7 ч в...
Способ получения триалкилгалогенстаннанов
Номер патента: 907001
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Белик, Киселева, Ковалева, Павлов, Паршина, Степина, Тиханов, Шелудяков
МПК: C07F 7/22
Метки: триалкилгалогенстаннанов
...крышей 1. Стенка 2 резервуара приварена к днищу 3 с окрайкой 4 тавровым сварным швом. Между стенкой 2, внутренней частью днища 3 и окрайкой 4 установлены растяжки 5. К окрайке 4 приварено кольцо жесткости 6, которое соединено с анкером 7 и предназначено для улучшения условий работы окрайки. Резервуар установлен на фундамент (свайные опоры) 8.Резервуар работает следующим образом.Под действием гидравлической нагрузки, днище резервуара стремится деформиро907199 формула изобретения 20 Состави Техре Тира И Государств делам изобре Москва, Ж - 35 П Патент, г.тель В. Касьяне д А. Бойкасж 721 нкоКорректор В. БутяПодписноета СССРытийаб., д. 4/5Проектная, 4 едактор Н. Рогуличаказ 538/40ВНИИпо113035,Филиал ПП енного ком ите тений и открРаушская...
0-n-фениламинофенил-0 -нафтил-0, 2, 2, 3, 3 тетрафторпропилфосфит в качестве ингибитора термополимеризации стирола
Номер патента: 907002
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Бильдинов, Вальдман, Острожная, Тусеев, Хардин
МПК: C07F 9/145
Метки: 0-n-фениламинофенил-0, ингибитора, качестве, нафтил-0, стирола, термополимеризации, тетрафторпропилфосфит
...20 Предлагаемый Содержание полимера,мас,3 0,91 2,75 0 ъ 72 Молекулярная массаполимера 22100 65000 71300 Содержание полимера,мас. Известный( гидрохинон 25,69 67,90 3,99 Молекулярная массаполимера 29990 135800 183200 ся полимера и его молекулярную массу при термообработке стирола при Наряду со значительным подавлением цепных радикальных реакций, обусловливающих процесс термополимеризации стирола, предлагаемое сое. динение при длительной термообработ. ке стирола приводит к образованию незначительного количества низко- молекулярных олигомерных продуктов, способных непрерывно выводиться из ректификационной колонны вместе с кубовым остатком, исключая тем самым забивку оборудования. Зависимость количества образующегося полимера и его...
Способ получения азотсерусодержащих производных лигнина
Номер патента: 907003
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Гапон, Казарновский, Коваленко, Поливода, Раскин, Смирнов, Харчевников, Цилько, Шалимов
МПК: C07G 1/00
Метки: азотсерусодержащих, лигнина, производных
...ДМП (5 вес,Ц 50,0 Хлорированный лигнин,содержащий 25 вес.Ф ДМП Хлорированный лигнин,содержащий 20 вес.Ф ДМП 2,5 Хлорированный лигнин,содержащий 10 вес.3 ДМП 10,0 Хлорированный лигнин,содержащий 5 вес, ДМП 20,0вФизико-.механические показатели ре, предел прочности при разрыве отзиновых смесей и вулканизатов опреде- носительное и остаточное удлинение ляют следующим образом: продолжитель- согласно ГОСТ 270-64. ность подвулканизации по Муни и назочальную скорость подвулканизации сог- Полученные результаты по изучению ласно ГОСТ 10722-64, оптимальное вре- физико-механических свойств резиномя вулканизации согласно ГОСТ 12535- вых смесей приведены в табл. 3. Т а б л и ц а 3 Предлагаемый способ Известный способ Показатели 1 2 3 4...