Джермано

Номер патента: 1034606

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Алессандро, Альдемино, Джермано, Луиджи, Серджо

МПК: A61K 31/48, A61P 25/24, C07D 457/02 ...

Метки: производных, эрголина

...натриевую соль 1,3-циклопентандиона вместо натриевой соли ацетил ацетона. Получают целевое соединение с выходом 70 и т.пл. 180-183 фС.35Повторяют пример 23, но исполь зуют натриевую соль 1,3-циклопентан- диона. Получают целевое соединение с выходом 65 т,пл. 230-232 фС., П р и м е р . 30, 2-Тиометил- -метил" О 2-циклопентенон)-3-окси О метился.-эрголин,Повторяют пример 24, но используют натриевую соль 1,3-циклопентан-. диона. Получают целевое соединение с т.нл. 203-205 фС. Выход 64, у П р и м е р 22. 2-Бром-б-метил-Я" (З-бутен-он-метил)-4-оксиметил-эрголин,Повторяют пример 18, но используют 2-бром-б-метил-толилсульфонилоксиметилэрголин вместо 2,6-ди-.метил-толилсульфонилоксиметилэрголина. Получают целевое соединение с выходом 68 и...

Номер патента: 906377

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Анна, Джермано, Джулиана, Серджо

МПК: C07D 457/04

Метки: производных, эрголина

...-Х-пропиоВ условиях примера 2аноацетилпиперидина полуным выходом соединение,253 фС.П р и м е р 8, 2-Циано-(бф -метилэрголин"8 ) -В -пропионамид,В условиях примера 2 из натрийцианоацетамида получают с ч 5"-ным выходом соединение, т. пл. 218-2500 С,П р и м е р 9, 2-Циано-(бфтиленэрголин) -пропионамид,В условиях примера 8 из 6-этил(В условиях примера 8 из 2-бром-метил-тозилоксиметилэрголина получают с 41l-ным выходом соединениет. пл, 171 в 173. 25П р и м е р 1 б, 2-Ацетил-(6- -метилэрголин пропионовая кислота, этиловый эфир.В условиях примера 1 из натрийэтилацетоацетата получают с 704-ным зовыходом соединение, с т, пл. 1(81790 СП р и м е р 17. 3-Ацетил-(6 --метилэрголин-бутанон.В условиях примера 1 из натрийацетилацетона...

Номер патента: 604492

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Альдемо, Альфредо, Джермано, Джулиана, Луиджи

МПК: C07D 457/02

Метки: пиримидиноаминометилэрголина, производных

...8 Р-(5 метил.2-пиримидиноаминометил) -10 а эрголин.По методике, описанной в примере 2, используя 2-амино-метилпиримидин и 1,6-диметил.8 3.хлорметил.10 а-эрголин, получают 1,6 диметил.8 Р- . (5-метил.2. пиримидиноаминометил). 10 а-эрголинтлш, 190-192 С.Затем эфир выпаривают и остаток перекрис-.таллизовывают из ацетона. Получают 0,8 г продукта, т.л. 160-162 С, 30П р и м е р 2. 1,6-ДнметилД-(5-метил- -пиримидиноамннометил)-10 а -метоксиэрголин.К раствору 0,085 г амида натрия в 100 мл жидкого аммиака добавляют при перемешивании 0,237 г 2-амино.5.метилпиримидина. Затем аммиак медленно выпаривают и добавляют раствор 0,554 г 1,б-диметил3-хлорметила-метоксиэрголина в 40 мл безводного диметилсульфоксида. Смесь пе.ремешивают и нагревают за 30...

Номер патента: 557757

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Альфредо, Джермано, Джулиана, Иноченцио, Луиджи

МПК: A61K 31/48, C07D 457/02

Метки: производных, эрголина

...кислоты при комнатной теьнтературе в течение 24 час, восстанавливают полученный)6.98" 81 1. Этил - 2. пиррол сарбоксилат натрия 5 - Бромникотиноилоксиэтнл 187-190 Натриевая соль 5 - бромникотиновой кислоты" Дана температура плавления оксалата, продукт аморфный,ф",Вана температура плавления тетрата, продукт аморфный..ула изобретения 35 где т - водород, низший С, - Са - алкнл илиения производных эрголина общей феннл;В, и В, - водород или метил;Йз - водород, галоид, ниэшии С, -Са- анкилкарбэтоксн; алкилоксигруппа, о т л н ч а ю щ и й.4 ц с я тем, что 1,6 . днметил - 8 р - оксиметнл - 10 аМН,метоксизргопии хлорируют хлораигидридом арилили алкнлсульфокнслоты в пирндине в присутствиихлористого пирндиння до образования соответствующего 8 ф...

Номер патента: 492084

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Джермано, Джиан, Луиджи

МПК: C07D 457/02

Метки: люмилизергола, производных

...,б-диметил(3) - хлорметил- Ои - мегоксэрголина растворяют в 85 см димстилсульфоксидя и нагревают 6 ч при 120 С.Реакционную смесь охлаждают и выливают в 550 см воды, Полученный осадок промывают водой, затем высушиваот. После ооесцвечивяния в ацетоне и удаления всего растворителя, остаток собирают эфиром, растворянн и 1( тотчас же после этого происходит кристаллизация. Полученный продмкт илавцтс 5 при 70 - 72 С. Выход 86%Пример 7. 1,6-ДИ. Стил(-;2- (Л-я-бутил)-пирроилоксиметил - 10 а - метоксцэрго линмалсат.Поступают, как указано в примере 1, с тем Отличием, что пртъси 5 От Х-и-бутил)иррол- карооиов ю КГсдоту. По.(5 чао Г ,б-ди.;стил)-2-(Л-я-бутил) - ппрроилоксимстил - 10 а о мстоксиарголин, Затем соединение растворяют в ацетоне,...