Патенты опубликованные 05.04.1980

Номер патента: 726069

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Агафонов, Глуховский, Горлов, Кривенко, Меркин, Рунова, Чиркова

МПК: C04B 43/02

Метки: композиция, теплозвукоизоляционного

...целью предотвращения .преждевременного растворения в щелочной среде гранулстеклопора до схватывания массы ихпредварительно покрывают водным раствором ГКЖ, Защитная пленке, образуемая добавкой, препятствует насьццецию пористых гранул стеклопора водцыми растворами ингредиентов (например,растворимым стеклом), входящих в состав композиции, что в противном случае,могло бы привести к церавцомерцомураспределению растворимого стекла вмассе, и, в частности, к концентрацииего в гранулах стеклопора,Дополнительный эффект от присутствияв массе композиции ГКЖобусловлентакже появлением внутри материала пор,которые" образуются пузырьками воздуха,выделяющегося при тепловлажцостнойобработке в процессе реакции ГКЖ с водным раствором гидроокиси кальция/по...

Номер патента: 726070

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Калинина, Каменецкий, Майзель, Макаров

МПК: C04B 43/06

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного

...природногодиатомита, в ко.20тором монтмориллонитовая составляющая глино.зема представлена высокодисперсной натриевойформацией, обеспечивает воэможность приме.кения полимерных добавок, регулирующих реологические свойства формовочной массы, что726070 Диатомит необожженны 5 О 24,61 34,9 19 неупорная глина нный перлитовый 2 4 Абиетат натрия 2,105: Как явс сырьевых слицы, составы ю могут обеспеи коэффициенвдвое по сравническим решенению с наи вием, по ко 600 кг/м и 0,15 и 0,23 ре 50 С и масса равнаплопроводностипри температу. нно. 0 - 35О - 40,045 - О Огнеупорная глинаВспученный перлнтАбиетат натрияМочевино.формальдегиднаясмола 5 Форму обретения 35 - О,З альное, Диатомит исключается при пользовании кальциниро-" ваййбго дйатомйта.Введение...

Номер патента: 726071

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Альжанов, Вопилов, Ишханов, Кипчакбаев, Сергиенко, Черногоренко

МПК: C05B 17/02

Метки: удобрения, фосфорного

...в бак для коттерельного молока.При постоянном перемешивании вводят отдельными порциями коттрельную пыль до образо-вания пульпы с плотностью 1,40. Коттеральнаяпыль содержит 25% РгОз, 10% КгО 1% частицжелтого фосфора, Полученную пульпу иэ бакадля коттерельного молока подают в смеситель,. где перемешивают с фосфоритной мукой, содержащей 22 вес.% РгО взятойс избыткомот стехиометрии на 15%. Из смесителя образовавшуюся массу переводят в хранилище длясуперфосфата, где в течение 15 сут при периодическом перемешивании идет ее созревание.Степень разложения фосфоритной муки достигает 92%. Из хранилища образовавшееся медьсодержащее калийно-фосфорное удобрение выводят, Элементарного фосфора в удобрениинет, Содержание РгО, в полученном...

Номер патента: 726072

Опубликовано: 05.04.1980

Автор: Дмитриенко

МПК: G05D 9/12

Метки: двухпозиционный, регулятор, сыпучих, уровня

...19,20 и исполнительный элемент 21, например,магнитный пускатель, электромагнит задвижки 20поддерживания уровня сыпучего продукта вемкости при воздействии на загрузочный меха. низм электродвигатель 2 устанавливается в зонеконтроля верхнего предельного уровня, а электродвигатель 1 - в зоне контроля нижнего, 25Регулятор работает следующим образом.Когда уровень материала опускается нижекрыльчатки электродвигателя 1, электродвигатели 1 и 2 начинают вращаться, и в их обмотках,включенных последовательно с трансформаторами 9 и 10 и зашунтированных конденсаторами5, .6, резко возрастает напряжение, Под действием этого напряжениявыпрямленного диодами11 - 14 и конденсаторами фильтра 16, 15, отпираются тиристоры 17, 18, и одни диагонали вы-...

Номер патента: 726073

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Гохман, Маслянский, Рабинович, Трейгер

МПК: C07C 15/02, C07C 4/18

Метки: ароматических, углеводородов

...состав сырья, вес.%:Не ароматические 818 Толуол 20,9 Ароматические С34, 9 В том числе: ксилолы , 27,8этилбензол 7,1Ароматические С 35,0 Ароматические С,4 Сырье вместе с циркулирующим водородсодержащим газом пропускают через слой катализатора при температуре 530 С, давлении 35 ат, объемной скоорости подачи сырья 1 ч , кратности726073 1 О 78,9 10,5 31,1 27,8 40 50 5циркуляции газа 1200 нл/г сырья и подаче свежего водорода 200 н/л сырья.Катализатор содержит Н-Се-морденит в количестве 71,3%, Мо 05 5,0%, остальное - окись алюминия. Содержание Се в мордените составляет 3,18 вес.%, что соответствует 22,5% от возможной степени замещения. Катализатор предварительно прокаливают прл температурео550 С в токе воздуха, а затем обрабатывают...

Номер патента: 726074

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Душин, Капорский, Соков, Стекольщиков

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, газойлевых, керосино, углеводородов, фракций

...углеводородов. При введе,нии низкокипящего углеводородного растворителя в низ колонны из экстрактногораствора вытесняются высококипяшпие пя 6074ряфиновые и няфтеновые углеводороды.В то же время низкокипящие углеводороды, растворившиеся в экстрактном растворе, легко отделяют методом отгонкипри последующей регенерации смешанного растворителя,Преимущество предлагаемого способазаключается также в возможности изменения растворяющей способности смешан 10 ного растворителя эа счет измененияего состава, что необходимо при изменении качества сырья по содержанию аро .матических углеводородов, я также регу1лирования выхода и качества продуктов15 разделения,Следует отметить, что освобождение( регенерацию) растворителя от продуктов...

Номер патента: 726075

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бушин, Кашин, Кирнос, Котельников, Лиакумович, Михайлов, Патанов, Рутман, Сироткин, Шитиков, Шишкин, Ярославцев

МПК: C07C 11/16

Метки: диенов

...на катализаторе первой стадии приобъемной скорости бутана 400 л/л катализатора, ч, температуре реакции590 С на катализаторе второй стацииОпри объемной скорости бутиленов контактного газа 180 л/л катализатора, ч,температуре реакции 650 С, разбавленииводяным паром в мопьном соотношении1;18 получают следующие результаты(срепние значения из 20 опытов) : выход бутиленов на первой стадии дегидрирования 39 вес.% (на пропущенный)и 80 вес.% (на разложенный бутан), выход дивинила на второй стадии дегпдрирования 53 вес,% ( на пропущенный) и89 вес,% (на разложенные бутилены),выход дивинила на пропущенный бутансоставляет 20,7 вес.%, на разложенныйбутан 71,2 вес.%, т. е. значительновыше, чем в процессе Гуцрп,При дегидрировании на этом же...

Номер патента: 726076

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Камнева, Мирскова, Наметкин, Перченко, Шаназарова

МПК: C07C 13/12

Метки: моноолефинов, циклических

...1 0-30 С в среде раствори 0теля в присутствии полимер-комплексовс содержанием Р 3 0,07-1,6 вес.% Со0,15-0,75 вес,%, 810,15-0,75 вес,%по отношению к гидрируемому полиолефину. Выбор давления в предлагаемом способе обусловлен методикой экспериментаи количеством водорода, требующимсядля восстановления полиолефина. Оптималь726076 00 00 3 2 53 47 0 100 0 99 СИ СН СН 5 0 6 71,5 60 09 0 5ная температура для данного способа 29 С, изменение температуры на 5-10 сказывается на скорости процесса и селективности (примеры 1,1 2,:13),Ход реакции контролируют хроматографически, прибор ЛХММД, колонка с15% дицианового эфира на СЬгоадЪопйЛЧЧДлина. колонки 200 мм, д 3 мм, газ-носитель - гелий, скорость 40 мл/мин,температура 45-75 С,П р и м е р 1,...

Номер патента: 726078

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Жуленева, Клюев, Нечепурной, Томилов

МПК: C07C 31/34

Метки: алифатических, трихлорметилкарбинолов

...перемешивают,Получают 28 г 1,1,1-трихлорпропанола, т. кип, 35-36 С 1 мм рт. ст.,от. пл, после перекристаллизации из гексана 50 С. Выход по току 57,5%, выходпо веществу 79,2%.Найдено,%: С 21,8821,94;Н 2,92; 2,96; С 2 65,02, 65,08,С Н,СЯ,О .Вычислено,%; С 22, 02 Н 306 фС 2 65,14,П р и м е р 2. 1,1,1-Трихлорбутанол.Процесс ведут по примеру 1, используя смесь 122,5 г пропионового альдегида, 108,5 гчетыреххлористогоуглерода и 4,4 г катализатора-хлористого тетраэтиламмония. За 2 ч электролиза получают 35,2 г 1,11-Трихлорбутанола,О яот. кип. 44-45 С 3 мм рт. стд 41,3650,14785. Выход по токуО59,0%, по веществу 74,5%. 726078 4Найдено%; С 27,27; 2702;Н 3,77, 3,79; СУ, 59,91, 5986; МО36,83,г.,Н СХ О.ислено% С 27 07 Н 3,98;СФ 59,93,Мц 36,80.П...

Номер патента: 726079

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Алексюк, Кохановская, Найденов

МПК: C07C 39/17

Метки: 2-дигидроциннамил-6-метоксифенол, антиоксиданта, каучука, качестве, натурального, основе, резин, светлых

...Дф,Рецептура испытываемых резиновых сме35сей представлена в табл. 1Таблица 1 Коэффициенты температурстойкости при 100 С Резиновые смеси изготовляли на лабораторных вальцах 100 х 320, а образцы для испытаний вулканизавали на паровом прессе при 143 фС в течение 40 мин.Эффективность защитных свойств противостарителей оценивали по результатам испытаний вулканизатов резин на температуростойкость по ГОСТ-75 и тепловое старение по ГОСТ 9.024-74.Сущность методов заключается в том, что недеформируемые образцы резин подвергают воздействию воздуха при повышеннОй температуре и определяют способность резин сопротивляться по изменению характерного показателя старения, Характерными показателями температуростойкости и старения являются предел...

Номер патента: 726080

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Варшавер, Калмыков, Круглова, Кутянин, Мильготин, Онищенко

МПК: C07C 49/17

Метки: диацетонового, спирта

...целевого продукта.Поставленная цель достигается способом очистки ДАС, полученного альдольной конденсацией ацетона в присутствииоснования, например гидроокиси калия,путем обработки реакционной массы водным раствором бисульфита натрия в коли"осадок отделяют, например,отФильт)овывают, реакционную массу нейтрализуют иподвергают дистилляции.Получают ДАС с выходом 92,6%,:Содержание основного- вещества в продукте 99,39%,П р и м е р . 500 г техническогоацетона, содержащего 0,019 едкогокали выдерживают 5 ч при 10 С. Полуочают смесь следующего состава, вес.%:ацетон 80,22, вода 0,40, окись мезитила 0,48, ДАС 17,40, триацетоновыйспирт 0,20 форон 0,18, неиндентифицированные примеси (суммарно) 0,88,Для выделения ДАС одну часть смеси (250 г)...

Номер патента: 726081

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Варфоломеев, Куковицкий, Султанов, Худайберганов, Эрмакбаев, Юнусов

МПК: C07C 67/48

Метки: жирных, кислот, синтетических, эфиров

...12 А -И-Т ) (К" 3) 7 П р им е ч а н и е. Во всенения оно термостабильно, характеризуется низкой температурой застывания илучшими вязкостнымн свойствами: вязкость при 100 оС равна 4,95 сСт, температура застывания - 64 оС. П р и м е р. К 100 г сырого пентаэритритового эФира синтетических жирных кислот фракции С 5- С 9 добавляют 0,5 г 10-ного водного раствора Ма ъС 05 (рН 7,5-8,0). Полученное сырье подают в проточный реактор, куда загружают 100 мп промотированного железом или титаном никельалюминиевого катализатора или промотированного железом никельмолибденалюминиевого катализатора, и получают 90-94 г продукта. Результаты опытов представлены в табл. 1 и 2.726081 Таблица 2 Катали затор Йодное число гидрогениэатора гЭ/100 г с добавкойИа СО...

Номер патента: 726082

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Беляев, Горностаев, Ельцов, Товбис

МПК: C07C 81/05

Метки: нитрозофенолов

...пл. 110 С.Найдено,%: гг 5,72,Вычислено,%; И 6,66,П р и м е р 6. В условиях опыта 1взяли 1-п-толил-бутантрион,2,3-оксими ацетон. Получают 3-метил 5-п-голил-нитрозофенол. Выход 5 7%;т. пл, 114 С;Найдено,%; . Й 6, 07,Вычислено,%: Й 6,17,П р и м е р 7, В условиях опытаберут 1-и-анизи:.-бутацтрион,23-оксими ацетон. Получают 3-метил-п анизил-нитрозофенол, Выход 21;т. пл. 121 ОС.Найдено,%; й 5,71.Вычислено,%: М 5,76.П р и м е р 8. В условиях опыта 1берут 1-енилбутацтрггон, 2, 3-оксим26082 с 1и метилэтилкетогг, Получают 2,3-диметил-фенил 4 -нитродофецол. Выход 44%;т. пл. 159 С,оНайдено,%: М 6,48,Вычислено,%: М 6,1 7,П р и м е р 9, В условиях опыта 1берут 1-п-хлорфецил-бутантрион,2,3-оксими метилэтилкетон, По:- лучили...

Номер патента: 726083

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Литвиненко, Попов, Попова, Тормосин

МПК: A61K 31/136, A61P 39/06, C07C 221/00 ...

Метки: 4-ацетилдифениламина, производных

...спекание реакционной мас ЗЬ аы и облегчает выделение целевого на удааце 200 ОС димеДИСО4 щСН3,Нитробен- зол 80,1 6,5 6,2 74,6 6,4. 5,7 39235-245/1 " 93,074,7 6,3 5,8 4142240 50/1: 116 5 74 7 6 3 5 8225-2 35/ (116 )5)4 м 3 СН О3 74,5 б;3 5,8 74,6 6.,2 5 у 7,ДИСО 4 СН О3 Нитробен- эол 74,б 6,2 5,7 40 ф Соедищнениеполучено вйерйъй;.:Приведены литературные"дМНые.45Формула йэобрбтевия ," ., с соответствующим ацетанилидом общейформулы Н1, Способ получения производных ,. :. . О ММС 06 Н.4 ацетилдифениламина общейФормулыИщщщ где Я имеет указанные значения, сО .МП (.) СОФЫ"последующим удалением защитной дляаминогруппы ацетильной группы."гщдеЯ" -" метил илимщетокСйгруПщйав": 2, Способ по- и. 1, о т л и ч а юположении 3 или 4 на основе...

Номер патента: 726084

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Горелов, Горелова, Дроздова, Колосова, Смирнова

МПК: C07C 101/22

Метки: 2-диаминоциклогександиглутаровая, качестве, кислота, комплексона, транс-1

...в качестве комплексона 2-окси 1,3-диаминопропандиглутаровой кислоты (комплексон % 1) или20 транс,2-пиаминоциклогексан-Я,4-диглутаровой кислоты (комплексон % 2) фактор разделения Ж для парик неопимпразеродим составляет 1,5 или 4,2 соответственно,Логарифм константы устойчивостикомплекса лантана (Ш), лютеция (Ш),празеопима (Ш) и неодима (Ш) с комплексоном % 1 или % 2. равен 7,21,9,40, 7,83 и 7,93 или 13,5, 20,2,15,8 и 16,7 соответственно. Ц 1 ИПИ Заказ 597/20 Тираж 495 Подниснсе Филиал ЛТ 11 Глтент" г. Ужгород, ул, Проектная3получают взаимодействием глутаконовойкислоты и транс,2-пиаминоциклогексанао.при нагревании до 50-70 С при рН 7-8в течение 40-50 ч. К раствору 6,5 г (0,05 моль) глутаконовой кислоты в 50 мл воды добавляют 2,6 г...

Номер патента: 726085

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Вейсенберг, Григоренко, Журавлев, Зарипов, Майсурадзе, Максимов, Петрова

МПК: C07C 103/60

Метки: борьбы, вещества, винилоксиэтиламид, качестве, кислоты, малеиновой, поверхностно-активного, пылью, рудничной

...2 проводят опыт в среде хлороформа, подцерживая температуру 25 С,очерез 1,5-2 ч после окончания прикапывания и перемешивания отделяют кристаллы. Выход 18,1 г (95,5),30 т. пл. 83,5 оС.726085 Работа адгезии, эрг/см Краевой угол Тепло- смачивания та сма- угля град чивания Смачива- тель Концентрацияводного раствора,Поверхностное натяжения раствора,дин/см послевзбалтывания с угольнойпылью до взаимодействия сугольнойпылью угольнойпыли,кал/моль сухой влажныйобра- образец зец сухойобразец влажныйобразец 2,0 3,8 5,0 9,2 3,0 3,0 ода 7. ВНИИПИ Заказ 582/8 Тираж 495 Подписное Филиал ППП "Патент",г.ужгород,ул.Проектная,4 ЮЮффймМ МЖ;. ,:.Ф - . : чьдИК-спектр полученного соединения содержит полосы поглощения карбонила карбоксибьной группы (1700 см...

Номер патента: 726086

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Войтекунас, Войтков, Коханов, Магер, Полякова

МПК: C07C 121/30

Метки: кислоты, цианакриловой, эфиров

...достигается тем,что в способе получения эфиров о( -пианакриловой кислоты общей формулы СН С-ССОРйСИ35где Й. - алкил С -С, аплил, фенил-ниъ,ший алкил, алкоксй (С-С ) этил р -феноксиэтил, с использованием эфира циан:карбоновой кислоты, в качестве эфира - :цианкарбоновой кислоты используют этилоОвый эфир о -цианакриловой кислоты; которыйпереэтирифицируют избьггкомсоответствующего спирта при температуоре 100-140 С в присутствии кислогоКатализатора серной кислоты или и .голу опсульфокислоты или хлористого цинка,Процесс обычно ведут с использова-нием катализатора в количестве 1-10%Фт веса этилового эфира Ф -цианакрилсвой кислоты,Предложенный способ позволяет попчить целевой продукт с выходом 43-60% вЬ зависимостиот радикала в сложноэфирной...

Номер патента: 726087

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бабошин, Бинштейн, Волков, Гаврилюк, Герасимов, Легеза, Поборцева, Правдин, Федорова

МПК: C07C 141/08

Метки: алкилсульфатов

...признаком способаявляется осуществление отгонки водыиз сульфомассы в присутствии безводоного сульфата натрия при 75-130 С.Процесс. осуществляют следующимобразом.В серной кислоте с содержанием моногидрида не менее 98% растворяютрасчетное количество безводйого сульфатанатрия при 56-65 С. Полученную смесьоохлаждают и подвергают взаимодействиюв реакторе-сульфураторе с высшими жирными спиртами при 40-45 С в течениео10 мин. Из сульфуратора сульфомассас небопьшим количеством свободной серной кислоты поступает в роторный аппарат, предназначенный для отгонки реакционной воды,Для улучшения условий отгонки водыиспользуют регулируемый поток воздуха"илй инертного газа вдоль пленкиОбезвоженную сульфомассу охлаждаютов теплообменнике до 35-40...

Номер патента: 726088

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Держинский, Конюшкин, Прилежаева

МПК: C07C 147/02

Метки: 3-дихлор-2-алкилсульфонилпропанов

...Офида в 200 мл диоксана, под.1 е".иваятемпературу не выше 5 оС, выдерживаютпри этой температуре1 ч, дают нагреться до комнатной температуры и выдерживают еще 2 12 ч до окончания реакции. 15Разбавляют водой, экстрагируют хлороформом, сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют и остаток кристаллизуют из смеси эфир-гексан, Получают14,6 г 1,3-дихлор-этилсульфонилпропана.П р и м е р 2, К раствору 1,46 г(О, 01 моль) 2,3-эпоксипропилбутилсульфида в 15 мл ацетонитрила прикапывают5,3 мл (0,06 моль) концентрированной Новый способ получения 1,3-диЖюр--2-алкилсульфониатропанов позволяет нро :вести в одну стадию изомер 2 изацию с переходом алкилтиогруппы из положения 1 в положение 2 содновременным окислением ее до алкилсульфонильной и заменой...

Номер патента: 726089

Опубликовано: 05.04.1980

Автор: Бойко

МПК: C07C 319/14, C07C 321/20, C07C 323/07 ...

Метки: аралкилалкилсульфидов

...ч прикомнатной температуре, Эфирный растворцелевого продукта промывают 2 н. раствором щелочи, водой и сушат ИО 50Выход сульфидов 60-80%,Способ позволяет в качестве мерквптопроизводного использовать- бензилизотиурониевые соли, которые получаютконденсацией доступных и дешевых производных хлористого бензила и тиомочевины, Разложение образующейся -бензилизотиурониевой соли раствором щелочипроводят в присутствии галоидпроизводного при комнатной температуре, что позволяет исключить нахождение меркаптосоединения в свободном состоянии и, следовательно, сократить образование побочных продуктов.П р и м е р 1. о-Бромбензилметилсульфид.В колбу с обратным холодильникомзатружают 7,6 г (0,1 моль) тиомочевины и 50 мл этанола, нагревают на водя 6089ной...

Номер патента: 726090

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Стопский, Томчин

МПК: C07C 157/02

Метки: 2-амидинотиомочевины

...осадок оксалата 2-амидинотиомочевины. Реакционную массу выдерживаютпри комнатной температуре 3 ч, Маточный 5раствор имеет кислую реакцию (рН 2,7),Осадок отфильтровывают и промываютдистиллированной водой (два раза по500 мл) и тщательно отжимают. Отжатый осадок оксалата 2-амидинотиомоче- Ювины используют в последующих операциях без предварительного высушиванияи очистки.К осадку оксалата прибавляют 1500 млгорячей воды, содержащей 66,5 г сульфита натрия и 150 мг гидрохинона, ийри перемешивании, поддерживая температуру 70 -75 ОС, добавляют 50%-ныйраствор КОН точно до рН 8,5. ВеличинурН измеряют потенциометрическим методом со стеклянным электродом на рН-,метре рН. В конце нейтрализациииспользуют 5%-.ный раствор КОН, Затемприбавляют 40 г...

Номер патента: 726091

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Степин, Тищенко, Чирко

МПК: C07C 179/06

Метки: 2-трихлорэтилперокси, ацетилены, ди-(1-окси-2, инициаторов, качестве, полимеризации, стирола

...м. д,; 1,20-2,08 фметиленовое возвышение, (20 НЯ, 3,74)уширенный синглет, ОН (2 Н)1; 5,42 синглет, СН ( 2 Н ) .Л р и м е р 3. 2,7-диметил,7-ди-( 1-окси, 2, 2-трихлорэтипперокси) -3, 5 октадиин (перекись 1 в, Й-метил; П),Перемешиванием в течение 2 ч 1,98 г2,7-дигидроперокси,7-диметил,5-октадиина с 3,30 г хлоральгидрата в смеси гексана с бензолом (1:2) после соответствующей обработки получают 4,9 гочень вязкого желтого масла. Выход99,5%.Найдено,%: С 34,13; Н 3,31; СВ43 ю 09; Оакт. 6,443 726091огнеопасного эфира и токсичного бромаи занимает в лабораторных условиях3-4 суток. Кроме того, полистпрол, полученный с использованием 2,5-лиметил, 5-ди-( трет-бутилперокс и) -3,45-дибромгексена недостаточно устойчивк горению.Целью изобретения...

Номер патента: 726092

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: 2-карбазолилацетальдегида, вещества, диаллилацетали, исходные, мономеров, полимеров, синтеза

...в отличие от других дивллиловых производных 10";циклополймеризация йо обеиМ непредельным группам, что приводит к получениюЬполимеров, не обладающих остаточной не% полипропенилвцеталя, обладает фото"предельйосФью и, следовательно, ствбиль чувствительностью 3-4 сек при потенци"- ныхпо отношению к кислотам, нагреванию,окислению, Пленки таких полимеров обладают стабильными свойствами (фоточувствительность, светопропускание, температура размягчения), что позволяет применять их как фоточувствительный слой внесеребряных методах записи информации.Кроме синтеза йолимеров диаллилвцетали применяются в качестве исходных:" вейеств для получейия непредельнйх соединений. Например, при перегруппировке в щелочной...

Номер патента: 726093

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Валов, Климшина, Щипанов

МПК: C07D 257/06

Метки: белковых, волокон, качестве, красителя, полиамидных, тетразолил-производное, формазана

...1,0-2,0% красителя от веса волокна, 1-2 г/л, соды кальцинированной, 200,5 г/л диспергатора НФ,П р и м е р 2. Шерсть,предварительнопропитанную раствором неиопогенного поверхностно-активного вещества (например, ОП) концентрацией 1,0 г/лпри 40-45 оС в течение 20 мин, погру жают в раствор красителя, состав кото рого указан выше, нагревают от 40-с 5до 60-70 С в течение 20 мин, далеепри 60-70 С в течение 30 мин с последующей промывкой холоцной водой втече,ние 2-5 мин, раствором ТИС(1,5 г/л) при 50 С в течение 15 мин,теплой водой 5-7 мин и холодной 2-3 мин.оСушат окрашенное волокно при 90-100 С,з 5Шерсть окрашивается в глубокий бордовый цвет, Результаты определения прочности окраски при тепловлажностных обработках по ГОСТУ 9733-61...

Номер патента: 726094

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Гринев, Зотова

МПК: C07D 307/80

Метки: 2-фенил-3-ацил-4-аминометил-5-оксибензофуранов, 5-оксибензофурана, качестве, полупродуктов, производные, синтеза

...г (57,7%) 2-фенил-ацетил-ацетокс ибе взофурана, кристаллическийпорошок, т,пл. 105-106 С,ПМР-спектр м,д,: 2,25 с.(СОСН); 47,12 кв. (6 Н); 7,50-7,85 м (4 Н и С Н.),Найдено,% С 72,83 ф Н 4,82,С 48 Н,4 04Вычислено, %: С 73,46; Н 4,79,2 г (6,8 ммоль) 2 фены-ацетил(0,03 моль) хлористого пропионила. Осадок, представляющий собой смесь продуктов, растворяют в этилацетате и добавляют петролейный эфир, Получают 2-фенил-З-пропионил-оксибензофуран, выход которого после перекристаллизации из метанола составляет 1,8 г (34%); т.пл. 181183 С,Наидено, %, С 76,45, Н 5,26.С,Н, О 8. фВычислено, %: С 76,67; Н 5,30П р и м е р 3. Аналогично примеру 1получают 2-фенил-бензоил- оксибензофуран из 10,35 г (0,044 моль) 2-фенил.-5-ацетоксибензофурана и 5,1 мл(0,0441...

Номер патента: 726095

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Поляков, Чумбалов

МПК: A61K 31/352, A61K 35/78, C07D 311/32 ...

Метки: мирицетина

...значительно повысить выход (2,3%) и чистоту целевого продукта.Повышение выхода мирицетина осуществляется за счет гидролиза гликозидовмирицетина и его монометилового эфира,На схемах 1 и 2 показано извлечениемирицетина из корней кермека известными предлагаемым способом. 3 72609пытается выход мирицетина за счет раство- рения его в кислоте и увеличивается выход побочных продуктов окисления, затрудняющих очистку мирицетина.оПри 90-95 С гидролиз протекает вмягких условиях без образования продуктов окисления. При понижении температуры увеличивается время гидролиза, приповышении - продукты реакции осмоляются, г,При гидролизе экстракта, упаренногоменее, чем на 75-80%, уменьшается выход мирицетина за счет растворения его" в избытке спирта. При...

Номер патента: 726096

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Курникова, Лундина, Подгорная, Попова, Постовский, Тарасов

МПК: C07D 323/00

Метки: амиды, дибензо-18-краун-6, комплексов, металлов, продукты, промежуточные, синтеза, солями

...оС, растворимыв диоксане и спирте, нерастворимы вбензоле, эфире,Найдено,%: С 60,15; Н 6,21; М 540.Вычислено,%: С 60,76; Н 6,35;Ю,91,П р и м е р 2. 33-бис-(2-карбоксибензамидо) -дибензо-краун.К 3,9 г (0,01 моль) 3,3-диаминодибед 35зо-краунв 25 мл диоксана при12-15 С и энергичном перемешиванииприкапывают 0,02 моль фталевого ангидрида. Смесь перемешивают 60 мин, Растворитель отгоняют, Остаток промываютдоводой, кристаллизуют из смеси диметилформамида и метанола (1:1), Кристаллы бесцветные, растворимы в диоксане, этаноле, диметилформамиде, нерастворимы вэфире, бензоле, т.пл,340 С,Найдено,%: С 63,33; Н 4,88; /Ч 3,90,Ъб 342. 2.Вычйслено,%; С 62,97; Н 4,97;М 4,08.П р и м е р 3. 3,3-бис-(1,1,2,2-тетрафторпропанамид)-дибензо-краун,К 3,9 г...

Номер патента: 726097

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Дзумедзей, Клюев, Марштупа, Рыбенко, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 471/04

Метки: гетероциклические, пирролохинолина, полимерных, производные, стабилизаторы

...экс "Химические добав атериалам", М., "Х О как с45 лов. И принятые 1. Спр лимерным О 1973, с. 2. Авт Р 481609, пертиэеки к поимия",СССР1972. рское свидетельс кл. С 07 О 471/О Составит редактор Т. Шарганова Техред ИЖуковаалош орректор Н. Швыдка Тираж 495рственного комитета СССР изобретений и открытий, Ж, Раушская наб., д. аказ 582/8 ВНИИПИ Г по д 113035, Мосисно ссуделамква пФилиал ППП "Патент , г, Ужгород, ул. Проектна 5 ч с выходом 74 получают целевойпродукт, т. пл. 178-179 ОС (н бутанол), В о 0,6.ИК-спектр (9) см : 1860 (С=О),3480 (М-Н),(О, 01 Моль) 2-метнлН-пирроло 3, 2-Ь-хинолина и 1,2 г (0,01 моль)бензимидаэола в 10 мл уксусногоангидрида при 100 С в течение 5 чВыход 2,4 г (63), т, пл, 294-295 Со.,М 14,9С 2 ь "юй 40Вычислено,С...

Номер патента: 726098

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Андронати, Богатский, Вихляев, Жилина, Иванов, Иванова, Клыгуль

МПК: A61K 31/551, A61K 31/5517, C07D 487/04 ...

Метки: 5-дигидропирроло, бенздиазепин-67нонов

...р-гакислоты обшей формуют и перекристаллизовывают из спирта,Получают 1 8 6 г (8 7% ) 1, 2-диметил 4,5-дигидропирроло-(1,2,3-е, т) -( 15) -бенздиазепин(7 Н)-она т.пл. 161163 С.ИК-сектр,З, см, 3304, (М-Н) 1733(С=О) (СС 0 ).Уф-спектр, ,скс нм:220; 247; 305;8 3,32; 3,25; 3,20,В масс-спектре вещества имеются пики молекулярного иона (ие 214), ионовМ-СН СО+ (в)е 172), М-СН+ (Э 0157),Найдено,%: С 72,95; Н 6,45; Й 132С,Н 4 М,О,Вычислено,%: С 72,89; Н 6,54;Я 13,08,П р и м е р 2. 1-метил-карбэтокси,5-дигидропирроло-(1,2,3-е, 1 )20( 1,5 ) -бенздиазепин(7 Н) -он.К раствору 2,2 г (0,01 моль)7-амино-метил-карбэтоксииндола в 75 млпропионовой кислоты добавляют раствор3,8 г (0,04 моль) пропионата натрия в10 мл воды, Смесь охлаждают ледянойводой и...

Номер патента: 726099

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Андрианов, Ахобадзе, Джаниашвили, Копылов, Хананашвили

МПК: C07F 7/10

Метки: органосилилметиленлактамов

...охлаждают и осторожно 20добавляют 100 мл воды. Продукты реакции высаливают хлористым натрием и извлекают эфиром. После разгонки в вакууме получают 10,44 г (45%) й -диметилэтилсилилметилен--капролактама, 25т.кип. 78 С/1 мм; оф" 1,465590,9864.Найдено, %: С 62,15;Н 11,62;51 13,02; И 6,61, мол масса 205.Сй,ИОЭ30Вычислено, %: С 62,30; Н 11,62;Ь 13,03; В 6,61мол масса 210,В примерах 2-6 проводят опыт анало, гично примеру 1.П р и м е р 2, Используют 15 г - з 5-капролактама, 6,5 г карбоната натрияи 19,9 г хлорметилдиметилпропилсиланаи проводят реакцию при 130 С. Получают 12,13 г (41%) М -диметилпропилсилилметилен- -капролактама, т,кип, 125 С/ 40о/2 мм; п 1,4670;" до 1,0801,Найдено, %; С 63,91; Н 11,19;9 12,01; й 6,72;мол масса 200.С Н М...