Патенты опубликованные 05.04.1980

Номер патента: 726100

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/09

Метки: радикалами, разноименными, трис-(хлоралкил, фосфатов

...- данными алементного" анализа, масс- и ЙК-спектроскопии. 35Исходные алкиленхлорфосфиты вполнедоступны и легко могут быть полученыиз треххлористого фосфора и соответствующего гликоля, причем для реакции ихможно использовать без выделенияП р им е р 1. Получение 2-хлоратил-ди-(2-хлорпропил) -фосфата,А. К смеси 0,05 г-моль атиленхлорфосфита и 10 мл хлористого метилена,0,08 г (0,1 мол,%) четыреххлористоготитана и 0,1 г (2 мол.%) пропиленхлоргидринв при 20-ЗО С прибавляют 0,13 гОмоль окиси пропилена, в затем при 1020 С пропускают хлор до появления жел- ф" то-сзеленой окраск. Реакционную массуоперемешивают при 20.-50 С до отсутствия внгидридного хлора и ввкуумируютпри 100-110 С/10-15 мм рт.ст. Выход98, оео 1,4700, (3 зо 1 3650Вещество...

Номер патента: 726101

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Алпатова, Вершинин, Комова, Мильготин, Парфенов, Троицкий

МПК: C07F 9/165

Метки: три-н-бутилтритиофосфата

...через холодйльникв приемник конденсата, где он расслаим- З 5ется на водную и органическую фазу, Вкубе колонны также получают две фазы:нижнюю, водную, слегка кислую, и верхнюю, органическую, маслянистую.40При установившемся режиме отпаркитемпература верха колонны 88-92 С,средоней части 105-110 С, куба 80-90 СИз 100 г/ч вводимого техническогофосфита получают в приемнике дистиллята21,6-21,8 г/ч ВоВН, и 25-35 г/ч воды.45В кубе колонны получают 20-50 г/ч вод-нокислотной фазы и 78,1-78,0 г/ч очищенного трибутилтритиофосфита. Послеосушки" в техническом вакууме при 100 :получают фосфит, о 1,5305;1,0421.ю, до ЮоВыход 99,5%, содержащие основного вешества 99,8%.Водный конденсат в приемнике имеетнейтральную реакцию, кислотность водной...

Номер патента: 726102

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Зимин, Камалов, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкиловых, изотиоцианатотиофосфорной, кислоты, эфиров

...соединений ( 1 ) можетпротекать также и с разрывом Р-Я связи-изомеризацией их в амидотиофосфаты(ч ) путем 2 ф Амидотиофосфаты (Ч ) при 45нагревании и разгонке в вакууме, аналогично продуктам присоединения спиртов имеркаптанов к эфирам изоцианатофосфорной кйслоты, отщепляют меркаптаны,образуя целевые соединения ( Й ). Предложенная схема подтверждена проведениемреакции по стадиям, обнаружением веществ(1 Ч ) в смеси физико-химическими методами, модельными опытами,Идентификацию соединений ( Е ) прово 55дили сравнением констант с литературными, встречным синтезом, методами, ИКи ЯМР ( ф Р)-спектроскопии. Состав подтверждали длнными элементйого анализа. 102 4побочных продуктов, нрепятствующих выделению целевых продуктов, кроме того,выход...

Номер патента: 726103

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Кубаенко, Малышев, Мигалин, Сидоров, Цоколаев

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, вторичного, целлюлозы

...кислоты, и проводят процесс вцетилирования в течение 12 ч по температурной кривой юг 20 до 42 оС Тем,пературу реакционной массы поддерживают 26103 4 путем подачи в рубашку ацетилятора хлвдагента. После окончания процесса ацетилироввния в этот же аппарат загружают1350 л умягченной воды, 87 кг 96%-нойсерной кислоты и перемешивают в течение1,5 ч при 42-50 С до превращения но-.прореагировавшего уксусного ангидридав уксусную кислоту. Разбавленный раствор (сироп) тривцетата целлюлозы пере качивают в высадитель, в которьй черезспециальное устройство постепенно подакгв течение часа 350 кг острого водяногопара, нагревая массу до 80 С. Во время нагревания реакционной массы проис ходят одновременно процессы гидролиза иотгонки метиленхлорида в...

Номер патента: 726104

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Абидханов, Муинов

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметилцеллюлозы, термосолестойкой

...С ио соотношении компонентов - целлюлоза: ; едкий нвтр : вода : антрвниловая кислота: монохлорацетат натрия ( МаМХУК), равном 1: 1,9; 16,2; 0,025;1,8.П р и м е р. 5 кг воздушнсухой древесной или хлопковой целлюлозы (линт очищенный) загружают в аппарат, снабженный мешалкой с охлаждением, добавляют 0,22 кг антраниловой кислоты, растворенной в 9 л едкого натра концентра:0,0 18,26 58,51 9 4,0 3ции 250-260 г/л при температуре 15- 28 С. Затем в реакционную массу вводят 6,4 кт монохлорацетата натрия, перемешивание продолжают 1-1,5 ч при темпеоратуре 48 0 С, после чего реакционную массу выдерживают в этомже аппарате 1-1,5 ч с целью завершения реакции. карбоксиметилирования; температура реакционной массы самопроизвольно повышается от 40 до 80...

Номер патента: 726105

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Баженов, Коноваленко, Марков, Назаров, Шеин

МПК: C08C 2/06

Метки: выделения, каучуков, синтетических

...эмульсии крошкукаучука, частично отдегаэированную впотоке горячей иоды и вторичного водяного пара, поступающего иэ дегазатора 4,в виде водой пульпы цаправляют и паровой инжектор-подогреватель 5. Герегретая пульпа поступает далее в дегазатор второй ступени 4 (полый илк секционированный), но перед-входом йульпуподвергают декомпрессии в расширенномклапане 6. Таким образом, в дегазаторе 4при дросселировании происходит мгновенное испарение части воды и большейчасти оставшегося растворителя. Окончательно крошку каучука дегазируст засчет подачи в аппарат 4 острого водяного пара, который затем в виде вторичного передает (за счет перепада давлений или тепловым насосом) в аппаратпервой ступени или на подогрев эмульсии полимеризат -...

Номер патента: 726106

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бабеева, Борисова, Брискина, Добровинский, Казанцев, Колосов, Скрябина, Чернышева

МПК: C08G 63/48

Метки: алкидных, смол

...,20 потныйислот Жирноки масс.%:миристин 0,5 0,5 0 вая ептадециловая альмитиновая р 6 4 5 9,3 5 маргариновагептадеценовстеариновая 27,0 3 9 90 8,9 12,0 8,7 2,5 4,6,5 8,25 еинова 1,5 линолевая е смол ислотногости 50%- 0 с по В ептуры и х смол, известно роводят а 7-12 раствора синтез смолы до мг КОН/г и вязк в ксилоле 120-1 и образом.Фракцию жирных местно с глицерином том, например, пент вым ангидридом, вз соотношении, загру нимают температур В. 2 приведены рецпоказатели алкидно предлагаемому и основн чаемых способ у до 3Пальмитиновая кислота.(С,в) 1,5-4 ю 5фракция монокарбоновых жирных кислот Ср-Сща,. является продуктом переполучают следуюшим кислот С -С сов(ам друймспираэритритом) и фтале ятым в рецейтурномв аппарат, под 220-230 С и...

Номер патента: 726107

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бондарчук, Дьяков, Иванов, Стрельцов

МПК: C08F 2/00, G05D 21/00

Метки: полимеризации, процесса

...знака сигнала управления изменяются число оборотов напорного блока 5, отбор полимера из выходной секции 2, уровень в "болоте" 4, причем продолжают изменяться до тех пор, по, - ка значенйе текущей вязкости не станет равным заданному. При этом вспомога-10 тельный контур отключен, а величина задания уровня корректируется по числу оборотов напорного блока 5, для чего сигнал от тахогенератора 7 подается на эадатчик 13. Когда текущее значе 15 ние вязкости станет равным заданному,включается вспомогательный контур стабилизации изменившегося времени пребывания по уровню, и стабилизаций времени пребывания будет осуществляться,20 как было описано выше, но при этом задание уровня будет скорректировано основным контуром. 3,. ,7вязкости, сигнал от...

Номер патента: 726108

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Басова, Васышак, Гантмахер, Данилова, Динер, Долгоплоск, Дроздов, Ермакова, Золотарев, Кальницкая, Карелина, Коноваленко, Кристальный, Кроль, Махортов, Нахманович

МПК: C08F 4/54

Метки: диенов, катализатора, полимеризации, сопряженных

...добавляют еще 0,53 мл того же раствора, Полимериза-, цию проводят при 50 С в течение 4 ч, после чего полимер осаждают этиловым спиртом и сушат в вакууме при 40 С.Выход 17,8 г ("99%). Молекулярная масса полимера 73000.П р и м е р 4 (контрольный). Синтез катализатора проводят аналогично примеру 3, ,только в отсутствие ТИБА, вместо раствора которого в смесь вводят 5,3 мл чистого сухого бензина.Концентрация полученного ка тадиэатора по активному натрию 0,93 г-экв./л.Полимеризацию проводят аналогично примеру 3, в присутствии 0,52 мл раствора полученного катализатора, после чего полимер выделяют путем стгонки раство 45 3 72611,3 ДМДО) металлического натрия, взятого в виде проволоки, мелких кусочков,дисперсии или "зеркала", с ос...

Номер патента: 726109

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Мамедов, Рахберли, Рустамов

МПК: C08F 114/06

Метки: винилхлорида, полимеризации, процесса, эмульсионной

...рубашку охлаждения полимериэатораНа чертеже представлена блок-схемасистемы регулирования, реализующейописываемый способ,Способ автоматического регулирования процесса эмульсионной полимеризации винилхлорида осуществляют следующим образом.Иинилхлорид и эмульсионную водуподают сверху в полый полимеризатор 1Температуру в полом полимеризаторе 1 по его высоте измеряютдатчиками 2, 3, 4, 5 температуры и регулируют с помощью регуляторов 6, 7,; 8, 9, воздействующих на клапаны 10,11, 12, 13, изменяющих расход воды всоответствующие рубашки охлаждения полого полимеризатора 1.Циркуляция охлаждающей воды осуществляется с помощью насоса 14.Датчиками 15 и 16 температуры измеряют температуру воды, отходящей отполого полимеризатора 1 и...

Номер патента: 726110

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Безгина, Берг, Дувакина, Ковалев, Козлов, Марина, Монаков, Муринов, Никитин, Панасенко, Рафиков, Толстиков

МПК: C08F 136/04

Метки: высокомолекулярного, полипиперилена

...затем к нему добавляют 15%-ный раствор транс-пипериленав гептане, так чтобы концентрация комплексе составчла 0,75 ммоль ЙЙ/100 гпиперилене, Полимеризацию ведут в течениче 4 ч при 20 С. Выход полипиперилена составляет 60%, Г) 4,3 дл/г, содержание 1,4-цис ьвеньев 80%, 1,2-трансзвеньев 20%, 1 с -43 С,б) В аналогичных условиях готовяткаталитический комплекс из диамилсульфоксида хлористого неодима и триэтилалюминия при мольном соотношении компонентов М /Мд равном 50, выдерживают1 ч и добавляют к нему 15%-ный растворпиперМлена в толуолб, так чтобы концентрация комплекса составила 0,75 мысльМд/100 г пиперилена, Время полимери-,зации 6 ч при 20 С, выход полимера72%, )3,7 дл/г, содержание 1,4 цнс-звеньев 78%1,2-транс-звеньев22%, 1, = -40...

Номер патента: 726111

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Арутюнов, Бродов, Золотарев, Коноваленко, Сиразиев

МПК: C08F 136/04

Метки: возвратного, примесей, процесса, растворителя

...регулирования процесса очистного растворителя от приметвлщот следующим обрвзол, ный растворитель подают в азеотропно й осушки, снабженильником 2, Расход пара в ки измеряют датчиком 3 и ре3 " 7261гулируют с помощью регулятора 4, воздействуя на клапан 5,Часть осушенного растворитепя изколонны 1 азеотропной осушки байпасируют по трубопроводу 6, Расход указан 5ного байпасируемого потка измеряютдатчиком 7 и стабилизируют с помощьюрегулятора 8, воздействующего на клапан 9.В трубопровод 6 вврдят по трубопро Оводам 10, 11, 12 алюминиевый и титановый компоненты катализатора, а такжемономер" соответственно.Расход алюминиевого компонента катализатора по. трубопроводу 10 измеряют 1 зс помощью датчика 13 и стабилизируютрегулятором 14,...

Номер патента: 726112

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бродов, Кроль, Марков, Подольский, Шарыгин

МПК: C08F 136/06

Метки: бутадиена, полимеризации, процессом, растворной

...32, 33 и 34.Давление и реакторе 1 измеряют датчиком 35, сигнал с которого поступаетна вычислительное устройство 36.При использовании в качестве промежуточного параметра расхода мономера(см фиг 1) сигналы с датчиков 3233 и 34 поступают в вычиспительноеустройство 36. По достижении максимально допустимой величины давленияв реакторе 1, измеренного датчиком 35,последовательными определенными повеличине шагами уменьшают величинурасхода мономера в реактор 1, корректируя вычислительным устройством 36задание регулятору 5, По достижениидопустимой технологическо й величинысигнала на регулятор 5 для реактора 1последовательными определенными повеличине шагами уменьшают величинурасхода мономера в реактор 2, корректируя задание регулятору 8. По...

Номер патента: 726113

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бродов, Золотарев, Кроль, Марков, Подольский

МПК: C08F 136/06

Метки: молекулярномассового, полибутадиена, полимера, процессе, распределения

...29, воздействуя на клапан 30.Р асход титанового компонента катализатора в реактор 1 измеряют датчи-,10 ком 31 и преобразователем 32 и регулируют с помощью регулятора 33, воздействуя на клапан 34, Расход титано-вого компонента катализатора в реактор 3 измеряют датчиком 35 и преоб 15 разователем 36 и регулируют с помощьюрегулятора 37, воздействуя на клапан 38,Расход титанового компонента катализатора в реактор 5 измеряют датчиком 39и преобразователем 40 и регулируют с20 помощью регулятора 41, воздействуяна кл,апан 42.аэкость полимеризата 1 вяэкость поМ уни полимера) после реактора 1 измеряют датчиком 43 и регулируют с помо 25щью регулятора 44, корректируя заданиерегулятору 21, Вязкость полимеризатавязкость по Муни полимера)...

Номер патента: 726114

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бабицкий, Дроздова, Дулетова, Кисин, Кормер, Кроль, Лапук, Марков, Романихин, Симанова, Слуцман, Сотников, Староминский

МПК: C08F 136/06

Метки: 4полибутадиена, цис-1

...смеси толуол - н-бутан. Затем каучуквыделяют из суспензии и сушат в воздушной сушилке. Осадитель удаляют из смеси с растворителем ректификацией и возвращают в процесс полимеризации. гкаучука 2,4 дл/г.П р и м е р 4. Полимеризацию проводят в условиях примера 2. Затем 300 гполимериэата с концентрации 15 мас,%обрабатывают при 10 С жидким этапомОпри соотношении осадитель:полимеризат,равном 0,5:1 мас.Суспензию осажденного каучука кон -центрации 80 мас,% отделяют от смесигептан в . этан. Дальнейшие операции осуществляют, как описано в примере 3.Гдкаучука 2,0 длуг,П р и м е р 5. Полимеризацию бутадиена проводя в растворе циклогексанаконцентрации бутадиена в циклогексане11 мас.% в условиях, аналогичных условиям примера 3. Затем 500 г полимеримта...

Номер патента: 726115

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Батаева, Белгородский, Вдовин, Коган, Кроль, Лукашов, Монастырская, Патрушин, Поспелова, Сазыкин, Сире, Шатрин

МПК: C08F 136/08

Метки: 4-полиизопрена, стабилизированного, цис-1

...дифенилового эфира и четыреххлористого титана, осуществляют пассивацию катализатора аммиаком, после чего в полимеризационную массу, содержащую 14,2 вес.% цис- -1,4-полиизопрена, добавляют 0,35 вес.% (-в расчете на полимер) пНДФА в виде 5%-ного раствора в ацетоне, Основную часть ацетона удаляют путем водной отмывки.Каучук выделяют водной дегазацией и сушат. Растворитель после дегазации конденсируют, Для полного удаления ацетона растворитель обрабатывают последовательно водой и щелочью и возвращают в цикл на полимериэацию. П р и м е р 5. Процесс полимеризации проводят аналогично примеру 1 до конверсии изопрена 93%, после чего в поаимериэационную массу, содержащую 14,1 вес.% цис,4-полиизопрена, добавляют смесь 0,40 вес%...

Номер патента: 726116

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Ананьева, Ануфриева, Краковяк, Скороходов

МПК: C08F 220/30

Метки: изучения, качестве, модели, полимерных, систем, сополимер, сшитый, сшитых

...см. в книге Г. В. Юинг Инструментальные методы химического анализами под ред. К. Б. Яцимирского, Гос. научно-техн, иэд. хим, ли 5 тервтуры. М., 1960, с, 170) с точностью цо 0,01 молЛ, обеспечиваемой высоким значением коэффициента молярной экстинк 16 4ции внтраценовых групп в области спектра350-400 нм (например, при Л = 382 нмЕ 10000 л/мол, см), где виниловыеполимеры практически не поглощают.П р и м е р 1, Сополимеризвция диметакрилового эфира 9, 10-бис-( оксиметил) -трацена с метилметакрилом.Ампулу, содержащую 7,0 мг диметакрилового эфира 9,10-бис-(оксиметил)-внтрацена, 2 мл свежеперегнанного метилметакрилата (1,0 мол бисэфира на 1000 мольметилметакрилата) и 20 мг динитрилаазоиэомасляной кислоты (1% от веса мономеров) в 3 мл толуола,...

Номер патента: 726117

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Дубинина, Ежова, Индржих, Иржи, Кузнецова, Самсонов, Ярослав

МПК: C08F 220/58

Метки: карбоксильного, катионита

...3 72611 акрилоилтриазина в 42-47% водном н-пропаноле.Реакцию проводят при,весовой концентрации мономеров, равной 25-20%, в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты при 70-100 С,П р и м е р 1. Получение й а-соли Й-метакрилоил-аминосалициловой кислоты.В круглодонную колбу, снабженную ме шапкой, термометром и двумя капельными воронками вносят 63,3 г (0,3 моля) дигидрата натриевой соли и -аминосалициловой кислоты, 150 мл воды. К раствору при 0 прикалывается 39,2 г(0,375 моль) хлоргидрида метакриловой кислоты и 200 мл 2 н. раствора ЙаОН. Скорость добавления реагентов регулируют таким образом, чтобы температура реакционной В колбу вносят 2,43 г (0,01 моль) Йасоли метакрилоил-Й-и-аминосалициловой кислоты 1,43 г (0,01 моль)...

Номер патента: 726118

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Архиреев, Костромина, Кузнецов, Кулешов

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретановых, эластомеров

...продуктапри 3.10-120 С в течение 5-12 ч, Поду Оченные полиуретановые эластомеры растворимы в диметилформамиде, ацетоне,Они могут перерабатываться литьем, экструзией, прессованием,П р и м е р 1, К 40 г (0,05 моль) 15полиопентетраметиленгликоля с мол,вес.-1000 при температуре 60-65 С вводят26,25 г 0,105 моль) 4,4 -дифенилметандииэоцианата. Реакционную смесь перемешимют в течение 60 мин при 76 С в 20вакууме (5 мм рт.ст) . В полученныйпреполимер вводят раствор 0,145 г(0,0005 моль) 1,1 -1,6-гексаметилен,31-бис (2-оксиэтил) мочевины в 377 250 276 238 430 420 430 Содержание диоксиалкилзамешенной мочевины при этом варьируется в пределах 0,1-25,0 мол,% алифатического гликоля.40 . Общее отношение ЙСО/ОН во всех ком позициях...

Номер патента: 726119

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Абнерова, Дохтуришвили, Майсурадзе, Мгеладзе, Папава, Хотенашвили, Цискаришвили

МПК: C08G 59/06

Метки: композиция, эпоксидная

...около 35 У ия сте й эпок клопластика на ИДНОй КОМПОЗИОльзуют стекло- проводят 30%-м го эфира и мелического бис-спирта, Содеропластике сосенный материалованию при 500 кг/см овы исотороголициднполицик ла и в стекл о, По луч му пресс давлении е подвергаю 200 ОСи у в течение ом ч. ва стеклоэпоксидес,% глис,% ме 7261оксилами и метилольными группами исходных компонентов, Термическая обработка исходных компонентов при 200 С втечение 1 ч приводит к возникновению поЯймерных структур с высокой степеньюсшивки и концентрации ароматическихядер в пространственной сетке,макромолекл,П р и м е р 1, 66 г глицидного эфира 4,4 Лгексагидро,7-метилениндан 105-илиден)-дифенола помешают в колбу ипредварительно нагревают на полимеризационной плитке при 200,...

Номер патента: 726120

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бабицкий, Брой-Каррэ, Вернов, Дулетова, Кисин, Кормер, Короткевич, Курицын, Лапук, Лемаев, Мандельштам, Милославский, Романихин, Симанова, Слуцман, Шмук

МПК: C08G 61/08

Метки: полиалкенамеров

...полимеризацию проводят уи 50 ОС и молярном соотношении цикпопентен: шестихлористый вольфрам равном 100:1,Далее 220 г полимеризата трансполипентенамера концентрации 10 мас,% обрабатывают при 50 ОС н-бутаном при соотношении осадитель; полимеризат, равном 10:1 мас, Суспензию осажденногополимера концентрации 20 мас,% отделяют от смеси толуол-н-бутан.Дальнейшие операции осуществляют попримеру 2,Характеристическая вязкость каучука2,5 дл/геП р. и м е р 4. 40 г циклооктена полимеризуют в гептане (конпентрация шихты 18 мас,%) приС в присутствиишестихлористого вольфрама, триэтилалюминия и эпихлоргидрина. Молярные соотношения циклооктен: шестихлористыйвольфрам 20000;1: триэтилалюминий: шестихлористый вольфрам 50:1; эпихлоргидрин: шестихлористый...

Номер патента: 726121

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Анфиногентов, Зигфрид, Малых, Михайлов, Самсонова, Чеголя

МПК: C08G 63/22

Метки: полиэтилентерефталата

...до 270 с в течение 30 мин,при этом отгоняется еще 130 г ЭГ.Полученный этерификат, соответствующий степени конверсии ТФК 93,5 ,подвергают поликонденсации, создавая в течение 50 мин вакуум до 1 мм рт.ст. ивыдерживая под таким остаточным давлением и при 280 С в течение 110 мин.Дополнительно отгоняют 96 г ЭГ, в котором содержится 0,57 г олигомеров,В результате получают полимер с д,0,46 с хорошими волокнообразующимисвойствами. Термостабильность полкэфира оценивают по проценту сохранения вязкости полиэфира при выдерживании егов металлическом блоке при 300 С в токеоазота в течение 30 мин. Сохранение вязкости 86%,с , 0,39, Отгон ЭГ в вакууме (104 г)содержит 0,69 г олигомеров,П р и м е р 3, В реактор загружацт553 г (3,33 моль) ТФК 1692...

Номер патента: 726122

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Андрианов, Вязьмитинова, Киреева, Копылов, Музовская, Хананашвили, Хубулава, Шапатин

МПК: C08G 77/08

Метки: дигидроксидиорганоолигосилоксанов

...являются более активными катали- при остаточном давлении 20-100 мм рт,ст,- заторами,так как позволяют проводить при 40-60 оС, Относительная вязкость попроцесс призначительно более"низкой тем- лимера 0,15,лературе, с большей. скоростью и с коли П р и м е р 5. В трехгорлую колчественным выходом, Кроме того,эти сое- бу, снабженную мешалкой с тефлоновымдинения более термолабильны, т.е, коли- затвором, термометром, помещенную в вочественно распадаются уже при 80-100 фС, дяную баню, подогретую до 30.+2 С, пса продукт их распада -диметйлфениламин - мешают раствор 30,0 (0,073 моль) меинертен к сипоксановой связи ине требует 0 тилфенилциклотрисилоксана и 16,4 гся удаления его из получаемых полимеров, (0,073 моль) диметилциклотрисилоксаначто не...

Номер патента: 726123

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Вакуленко, Дрикер, Люшин, Михалев, Потапенко, Ремпель, Самборский

МПК: C08G 79/04

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...составляет 3-5 мг/л,считая на 100% ингибитора. ЯП р и м е р 2. Изменены условиявзаимодействия дихлорэтана и аммиака,В реактор загружают 99 вес,ч. (1 моль)дихлорэтана и 42 вес,ч, воды. Содержание реактора нагревают до 110-115 Сои постепенно подают 40,8 вес,ч, (2,4 моля) жидкого или газообразного аммиака.Скорость подачи аммиака соответствуетскорости вступления его в реакцию, Контролируют давление, которое поддерживаютна уровне 10-11 ати при 120-125 С,поддерживаемой охлаждением, После окончания подачи аммиака и снижения давления до 6 ати давление стравливают, содержание реактора охлаждают до 20 С, вы 0павший. осадок в количестве 60 вес,ч, отфильтровывают, а 120 вес,ч, фильтрата,содержащего, %: хлоргидраты полиэтиленполиамипов 64,5;хлорид...

Номер патента: 726124

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Алешин, Долматов, Исаков, Суслов

МПК: C08J 3/20

Метки: композиции, полимерной

...(в обнов в течение 30 мин затем прессуется при4, 4Уном 10 - 2 ф 10 об/мин) или струйфо давлении 800 кгс/см при температуремедуницу. Выбор измельчителя определяет-, 320 С в течение 10 мин и охлаждаетсяося тем, чтобы в нем кристаллы добавки 10 минпод давлением до 200 С. Получа"в "йропбссе- измельчения"претерйемлй все-ют поФтостью пропрессованный непрозрачстороннюю деформацию, равновероятйо по я ный Образец с механическими (прочностьвсем кристаллографическим направлениям на изгиб иударная" вязкость по Динстрат)монокристалла добавки. На стадйй диспер- и электрофизическими характеристикамигирования происходит увеличение площади,ф, ф, 6, Е пр ) мало отличающимиэ)возможного контакта добавки и поли- ся от характеристик фенилона С без...

Номер патента: 726125

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Непомнящий, Щукин

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...полимеры предпочтительно вводить в буровойраствор в виде смеси в соотношении 1:1при рН среды 9-9,5.Для экспериментальной проверки изобретения приготавливают минерализоввнныйбуровой раствор, содержащий вес,%;Константиновский глинопорошок 20Хлористый натрий30Хлористый кальций 2Вода Остальное,Этот буровой раствор разделяют нв трипартии, каждую из которых стабилизируютили гидролизованным полиакрилонитрилом,или крахмалом, или карбоксиметилцеллюлоэой, На основе каждой партии приготавливают по 6 композиций буровых рвстворов 1введением различных антиоксидантов (см.таблицу).Термостабильность и устойчивость бурового раствора к полиминеральной агрессии оценивают по изменению величины водоотдвчи и статического напряжения сдвига до...

Номер патента: 726126

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Зимин, Пересыпкина, Сучкова, Юрчук

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...модифицированныйр -дианэтилметакрилатом 100Стеариновая. кислота 0,5-2,0Окись магния 10-30Диметилглиоксим 2-7Сажа 0-100Ускорительная группа . 1-3,5Резиновую смесь приготавливают наобычном оборудовании. Вулканизацию смеоси проводят при 150-200 С,В табл, 1 приведены примеры приготовленин предлагаемой резиновой смеси;втабл, 2 - сравнительные характеристикивулклнизлтов и основе предлагаемой иизвестной резиновых смесей,Как видно из табл, 2, предлагаемаярезиновая смесь обладает высокой стойТ а б л и ц а 1 100 100 100 100 100 100 100 100 100 Стеариновая кислота 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 100 20 вО 300 100 20 вО 20 еО 10 тО ЗОБО 300 Окись магния 10,0 20 20 20 5 уО 50 70 70 5,0 7,0 2,0 Сажа ПМ40,0 40,0 40,0...

Номер патента: 726127

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Лапицкая, Липлянин, Мошев, Потапова, Потылицын

МПК: C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...в лабораторном резиносмесителе. Вулканизующаагруппа вводится на второй стадии сме .щения на лабораторных вальцах.Вулканизация образцов осуществляется в гидравлическом прессе при 153 С с оптимальной продолжительностью для каждой смеси.Состав, масс.ч. Компоненты 3 4 Синтетический каучукСКИ Синтетический каучукСКМСАРКМ Синтетический каучукСКМСАРК 70 70 15 . 15 15 :; 15 15 15 1,7 1,7 15 15 15 15 15 . 15 Регенерат РКТ Сера0,6 0 6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 Ди-( 2-бензтиазолил)-дисульфид 0,2 0,2 0,2 40 40 40 02 02 0,2 0,2 Сажа ПМ 50 40 40 . 40 40 4 4 Масло ПНОкись инка ЦСтеариновая кислота 2 03 03 0,50,5 0,3 0,3, 0,3 0,5 0,5 0,3 0,5 0,3 0,5 0,5 РубраксБелая сажа БС Модификатор РУ3 Активированный лигнин (АГЛ)-фенилендиа мин 6127В табл. 2...

Номер патента: 726128

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Горелик, Мейлахс, Михайлов, Смирнов

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, диенового, каучука, основе, резиновая, смесь

...ингибирующего дейст . вия предлагаемого продукта готовят сме си, содержащие употребляемые стабилизаторы (антиоксиданты) (табл, 1 и 2).Смеси изготавливают.на вальцах иовулканизуют в прессе при 143 С 60 мин,оСтарение проводят при 100 С в течение 24 ч. П р и м е р . В табл. 1 и 2 приведены составы смесей йа основе различ . ных диеновых каучуков,)5 О а цинковые 5,0 фО 5,0 45 а ДГ45 Се еозои СКМСЗО АРКМ 15-этилам -1-бора гоСвойства резин из известных и предложенных смесей представлены в табл. 3. ица 3,0 5 1,01 0,98 3,Г 0,98 Составитель Б, Холоденко1, Шильникова Техред Н, Бабурка Корректо; С, Шекма дак Заказ 849/18 ЦНИИПИ по дел 113035 Мос549 Подписноого комитета СССРй и открытийушская наб., д. 4/5 Тираж осударственн м изобретен ва, Ж...

Номер патента: 726129

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Гергель, Осошник, Раевская, Юкельсон

МПК: C08L 9/02

Метки: бутадиеннитрильного, вулканизуемая, каучука, основе, резиновая, смесь

...4500 Кислотное число, мгКОН/г 15 Содержание азота, % Температура плавления, оС 52- 55. . П р и м е р 4, Синтез осуществля-,о. ют по примеру 2 при 120 С. Опытный 20 продукт имеет. следующие характеристики: Молекулярная масса 2300 Кислотное число, млКОН/г315 Содержание азота, % 5,123 Температура плавлеО ния, С 43-47, Строение ПАМТГФ, установленное, способом ИК-спектроскопии,характерно для полиамидов. Сильное поглощение находится в области 1700 см, которое обусловлено валентными колебаниями )и С-О в группе СООН и 1 С-О в амидах. Йалсичие вторичного амида также подтверждается полосой 1205 см,"35Для опрегделенйя =облаР 63 йсп%злования полученногосоединения изучаютвли м яние его в рецептах резиновых смесейна основе бутадиеннитрильного каучука...