Способ получения 1, 3-дихлор-2-алкилсульфонилпропанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 726088
Авторы: Держинский, Конюшкин, Прилежаева
Текст
088 4соляной кислоты, поддерживая температуру не выше (-30) С. При этой же температуре добавляют 2,5 мл (0,02 моль)25";0-ной перекиси водорода, температуру поднимают до (-10) С, выдерживаютб11 ч и проводят далее реакцию, как впримере 1, После кристаллизации из четыреххлористого углерода, получают 1,72 г1,3-дихлор-бутилсульфонилпропана.П р и м е р 3, К смеси 5 мл(0,04 моль) 25%-ной перекиси водорода и 10,6 мл (0,12 моль) концентрированной соляной кислоты при (-10) С иинтенсивном перемешивании добавляютраствор 2,92 г (0,02 моль) 2,3-эпоксипропилбутилсульфида, 18 мл диоксана и18 мл ацетонитрила, поддерживая температуру не выше 10 С, и проводят реакоцию, как в примере 1. Получают 3,73 гС НС ОЯ С,НС 1,0, С,1 НС(05 С НС О 82 15 34,57 30 02 30,41 13 60 9 5,74 60,536,06 6,01 45 82 7 86 45,67 7,67 СьНр 24,511;1 6 10 02 10, 10 0,5-51,2 22,34 проявляют высокую 4 тивность и могут н сельском хозяйстве Формула и 1, Способ получе килсульфонилпропан 50ескую а некие в физиологайти прим зобр ния 1, 3- ов общейН С 1 ени ормулы З 0 г где Я - С-С шийс ятем 2,3-эпоксипро взаимодействи-алкил, о т ичаю что соответспилалкилсульфидо с перекисью вуюши подве водорода и 726(0,96 моль) концентрированной солянойкислоты при (-10) С и интенсивном пеоремешивании добавля 1 от 9,46 г(О, 08 моль) 2, 3-эпоксипропилэтилсуль Офида в 200 мл диоксана, под.1 е".иваятемпературу не выше 5 оС, выдерживаютпри этой температуре1 ч, дают нагреться до комнатной температуры и выдерживают еще 2 12 ч до окончания реакции. 15Разбавляют водой, экстрагируют хлороформом, сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют и остаток кристаллизуют из смеси эфир-гексан, Получают14,6 г 1,3-дихлор-этилсульфонилпропана.П р и м е р 2, К раствору 1,46 г(О, 01 моль) 2,3-эпоксипропилбутилсульфида в 15 мл ацетонитрила прикапывают5,3 мл (0,06 моль) концентрированной Новый способ получения 1,3-диЖюр--2-алкилсульфониатропанов позволяет нро :вести в одну стадию изомер 2 изацию с переходом алкилтиогруппы из положения 1 в положение 2 содновременным окислением ее до алкилсульфонильной и заменой эпоксидной группы на два атома хлора,Преимушеством предлагаемого одностадийного способа является высокий вы- ЪоК целевого йродукта, доступность исходных соединений, исключительно мягкие условия окйсления сульфида до сульфона с одновременным преврашением в трехфунк " циональное производное пропана;3-дихлор-алкилсульфонилпропаны, которые Аналогично получают и другие соединения формуль 1 1, данные о которых приведены в таблице,5 726088 6соляной кислотой в среде органического ная кислота, равном соответственно 1:2 растворителя при (-30-(+10)С, 4: 6-12.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю - .щ и й с я тем, что в качестве органи- Источники иноформации,ческого растворителя используют диоксанпринятые во Внимание при экспертизеЙли ацетонитрил, или их смесь, 1. Авторское свидетельство СССР2. Способ по пп, 1 и 2, о т л и ч а- М 571483, кл, С 07 С 147/04,ю щ и й с я тем, что процесс проводят 11 03.76.при мольном отношении 2,3-эпоксипро. Сб. ЖОрХ. Биологически активныепилалкилсульФид: перекись водорода: сола О соединения, 1968, 180, Составитель Т, ВласоваРедактор Т. Шарганова Техред С, Мигай Корректор С. ШекмарЗаказ 597/20 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий3.13035, Москва, )К 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2649371, 26.07.1978
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО АН СССР
ДЕРЖИНСКИЙ АРВИД РУДОЛЬФОВИЧ, КОНЮШКИН ЛЕОНИД ДМИТРИЕВИЧ, ПРИЛЕЖАЕВА ЕЛЕНА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 147/02
Метки: 3-дихлор-2-алкилсульфонилпропанов
Опубликовано: 05.04.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-726088-sposob-polucheniya-1-3-dikhlor-2-alkilsulfonilpropanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 3-дихлор-2-алкилсульфонилпропанов</a>
Способ получения 5-хлор-4, 7-диоксобензо-2, 1, 3-тиадиазола
Номер патента: 1087521
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Абрамова, Андронати, Беленькая, Крохина, Панасюк
МПК: C07D 285/14
Метки: 3-тиадиазола, 5-хлор-4, 7-диоксобензо-2
...который получают го четырехстадийной схе ме синтеза: МН е й5 - м-5 - - л 5Ф Н И нии 4-аминобенэоконцентрированной раствора перекиси45,1,3-тиадиаСоее НОИ КИСвОДОРОДа золаелоты и 24-27: Изменецие прения реагентов вводит к умень 11 енпродукта а в бополученин побочнрые также снижаюдукта. Ис:ходный-тиадиаэсл получ длагаемого меньшую ст Оотношерону пр.1елевого ию выхода ц лысую,сторо ЫХ ПРОДУКТО КЕЗОГО ПР Т ВЫХОД еЕЛ 4-амцнобецз аот н три с й МН"( %ееЛе . еЕЛейМ нивания, Смесь и кипятят в те чего реакционн фильтруют и вы ванин на 300 г осадок отфильт водой и с."ушат. (6123) 5-хло -2,1,3-тиадиаз (из дихлсрэтац Го 1 ЦУ - 2 еЬ, СИ роформ : гекса пятен парами а ДОВОД 51 Т ДО КИПЕНИЯ чсние 20 мин, После у 1 о,лас. у горячей ЛИВаат ПРИ...
Способ получения производных 2-(4-бифенилил) тетрагидрофурана
Номер патента: 492081
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Вольфхард, Гельмут, Йозеф, Эрнст
МПК: C07D 5/04
Метки: 2-(4-бифенилил, производных, тетрагидрофурана
...с т, пл. ЗЗ - 34 С.П р и м е р 5. 2- (2-Фтор-бифецилил) -тетрагидрофуран.13 г (0,05 моль) 1- (2-фтор-бифецилил)- 1,4-бутандиола растворяют в 150 мл абсолютного толуола, добавляя 6,8 г (0,05 моль) гидрокарбоната калия нагревают в течение 30 мин с применением водоотделителя с обратным холодильником и перерабатывают аналогично примеру 1.Получают 2- (2-фтор-бифенилил) -тетрагидрофуран с т. кип, 130 - 131 С (02 мм рт. ст.); т. пл. 33 - 34 С. Выход 10 г (82,6 О/о от теоретического).П р и м е р 6. 2- (4-Бифенилил) -тетрагидрофуран.18,2 г (0,075 моль) 1-(4-бифенилил) -1,4-бутандиола (т. пл. 79 С) и 10,2 г (0,075 моль) бисульфата калия в 150 мл абсолютного толуола нагревают в течение 30 мин с применением водоотделителя с обратным...
Способ определения соединений сурьмы в рудах и продуктах их переработки
Номер патента: 787374
Опубликовано: 15.12.1980
МПК: C01G 30/00
Метки: переработки, продуктах, рудах, соединений, сурьмы
...растворителя. Из табл. 2 видно, что увеличение концентрации глицерина в смеси до 10 об. не вызывает заметных изменений в растворимос- ти отдельных форм сурьмы, однако ис- пользование слишком высоких концентраций глицерина нежелательно ввиду необходимости его окисления при последующем определении сурьмы в вытяжке. Высокая степень отделения сурьм антимонита от сурьмы джемсонита, а также практически полная растворимость в названном растворителе сурьмы трехокиси, позволяет определять 5 ЬО по разности между количеством сурьмы, перешедшим в щелочно-глицериновую вытяжку без предварительной обработки раствором винной кислоты из второй навески, и содержанием сурьмы н аналогичнои вытяжке из первой нанески, после извлечения сурьмы трех- и...
Способ получения моноиилидиаминоалкенов
Номер патента: 802263
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Окуловская, Пустынина, Стоцкий, Яковлева
МПК: C07C 87/00
Метки: моноиилидиаминоалкенов
...Реакционную массу оставляютна ночь (12-14 ч), обрабатывают смесьэтилового спирта и соляной кислотыв мольном соотношении, равном 4,0:1,0и отгоняют диэтилформаль при 65-68 Св вакууме, создаваемом с псиощью водоструйного насоса (200-300 мм рт.ст)Реакционную массу охлаждают до 30 Сотфильтровывают хлористый аммоний, афильтрат снова обрабатывают смесьюэтилового спирта и соляной кислотыв мольном соотношении 2,3:0,4 и отгоняют дизтилформаль в тех же условиях, Фильтрат охлаждаюг до 30 оС ипри температуре не выше 20 С и хорошем перемешивании прикапывают 55-ныйводный раствор едкого иатра, Верхнийслой отделяют и перегоняют в вакууме,создаваемом с помощью водоструйногонасоса . Собирают фракцию с т .кип,66-68 С/200 мм рт .ст, Выход 9,6 г(23...
Способ получения кристаллического гидрохлорида или гидробромида пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-амино 4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1036250
Опубликовано: 15.08.1983
Автор: Риккардо
МПК: A61K 31/545, C07D 501/20
Метки: 2-(2-амино, 4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, гидробромида, гидрохлорида, кислоты, кристаллического, пивалоилоксиметилового, эфира
...т.пл. 187-191 С. )Ы( р ь+ 8211 (с. - ,0,689 в метаноле);08:КЕ 0,29 (силикагель, этилацетат) у УФ-спектр (ЕВОН): максимум при 235 (6= 16600)р 245 (БЬ и 296) ЯЬ мм: собой в первую очередь жирные эмульсии или суспензии.Фармацевтические препараты могут быть стабилизированы и/или содержать вспомогательные вещества, например консерваторы, стабилизаторы; смачивающие и/или эмульгирующие средства, вещества, способствующие раствори мости и/или буферы. Предложенные Фармацевтические препараты, которые при желании могут содержать другие фармакологические ценные вещества, получают обычным образом, например с по мощью обычных способов смешивания, растворения или лиофилизации, и содержат приблизительно 0,1"100 (пред" почтительно от 1-50),...
Предыдущий патент: Способ получения алкилсульфатов
Следующий патент: Способ получения аралкилалкилсульфидов
Случайный патент: Ванная стекловаренная печь