2-окси-1, 3-диаминопропан-дималоновая кислота в качестве комплексона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 522177
Авторы: Горелов, Капустников
Текст
) Заяв оединениеы заявкиосудорстоеииый комитетСовете Миииотроо СССРпо делам изооретоиийи окрытий 3) Приоритет(43) Опубликовано 25 (46) Дата опубликов 7.76 Уля описа 72) Арторы изобрет лов и А, И, Капустников 4) 2 - ОКСИ - 1,3 - ДИАМИНОПРОПАН -И- ДИМАЛОНОВАЯ КИСЛОТА В КАЧЕСТВЕ КОМПЛЕКСОНАотносится к новым комплекмадоновой кислоты, а имен- - 1,3 - диаминопропан - М,М"кислоте общей формулы бретение на основ 2 - око доновой актического нижает возможнос з сонам но к нт дим 1Н - СН -СН -Нй-СН2.2 0 Известны различные комплексоны; например этилендиаминтетрауксусная кислота(ЭДТА), нитрилтриуксусная кислота 11, эт),лендиамин- И;Й -димадоновая кислота (Э2), которые применяются в аналитическойхимии, а также в сельском хозяйстве,Известна также 2-окси, 3-диаминопропан-й,й- диянтарная кислота (ОДПДЯК), которая относится к классу.комплексонов иможет быть использована при анализе редких металлов и разделении их смесей 3,Недостатком ЭДДМК и ОДПДЯК является сравнительно невысокая устойчивостькомплексов с ионами редких металлов, что ДДМК В отличие от известных комплексонов 2-окси, 3-диаминпропан- й,й -дималоноваякислота (ОДПДМК) обладает более высокойрастворимостью в воде, образует устойчивыекомнлексы с ионами редких и переходных металлов, а также имеет лучшую селективность по сравнению с известными компле 10 сонами. В таблице даны сравнительныехарактеристики предлагаемого и известных ко.1 -плексонов.Повышенная растворимость ОДПДМК позволяетзначительно расширить диапазон зна) чений рН растворов, в которыхпротекаютхимические процессы с участием этого компдексона в кислую область.Синтез 2-окси;З-диамьйопропан-И,К-дималоновой кислоты заключается в том, что .И бромистоводородную соль 1,3-4 иаминопропи:.иолаобрабатывают динатриевой содью моноброммалоновой, кислоты в сдабощелочной среде в водном растворе при повышенной температуре, подкисляют концентрированной Инг и 25 добавля 1 от метанол, после чего целевой проетельство СС 6, приоритетМ. Н- СН - Н2 Н-СН ав качестве комплекс Составитель Т. Титоваедактор В, Дибобес Техред М,.Ликович Корректор Н, Бабурка аказ 3950/317 Тираж 575 П БНИИПИ Государственного комитете Совета по делам. изобретений и отк 113035, Москва, Ж - 35, Раугггская написно иистр иид, 4/5 гглиЙл ППП атбггт. г, У)ктгггг)О) угг, ПРГнкг)г.-ггг. 1 дукт выделяют, В качестве реагента дляподкисления необходимо использовать и.,ген .,но НВг в связи с тем, что образующийся приэтомЯсЬе хорошо) растворим в водно-метанольной смеси тогда как целевой продукт,обладающий в этой смеси низкой растворимостью, выделяется в виде осадка,П р и м е р, К раствору 23,6 г бромистоводородной боли 1,3 диаминопропанэлав 100 мл воды приливают растворщ40,0 г моноброммалоновой кислоты в 100мл воды, предварительно йейтрализованныйпри помощи ИсхС 0 до рН 8. Раствор нагоревают на водяной бане при 85 С в течение,2 ч, поддерживая рН. 8-8,5 добавлением 16твердого ЙйхСО. По.окончании реакции его2-окси, 3-диаминопропан-Щ-димвая кислота общей формулы упаривают до 100 мл, подкисляют концентрированной ЦЬ до рН 2,5 охлаждают до 0 С и вьщивают) при перемешивании в 500 мл метанола, предварительно охлажденного до той же температуры. Выпадает 16 9 г белого кристаллического осадка 2-окси,3- диаминопропан-К,К 4 дималоновой кислоты, ко/торую очищают перекристаллизацией из смеси воды и метанола (1: 4, т. пл, 175-178 С (с разложением).Найдено,Ъ С 36,21; Н 494; Й 9 37 е Вычислено,%: С 36,75; Н 4,80; й 9,52,3, Авторское свидетельство СССР 414252, М,Кл С 07 С 101/30, приоитет 17,01.72.
СмотретьЗаявка
2122594, 08.04.1975
ГОРЕЛОВ ИГОРЬ ПАВЛОВИЧ, КАПУСТНИКОВ АЛЕКСАНДР ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 101/30
Метки: 2-окси-1, 3-диаминопропан-дималоновая, качестве, кислота, комплексона
Опубликовано: 25.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-522177-2-oksi-1-3-diaminopropan-dimalonovaya-kislota-v-kachestve-kompleksona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">2-окси-1, 3-диаминопропан-дималоновая кислота в качестве комплексона</a>
Способ получения натриевых солей сн-кислот
Номер патента: 910638
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко
МПК: C07F 1/04
Метки: натриевых, сн-кислот, солей
...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...
Способ получения пенициллинов
Номер патента: 420181
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Вильфрид, Ганс, Иностранна, Карл
МПК: C07D 499/12, C07D 499/70
Метки: пенициллинов
...луреидо - фенилуксусной кислоты1 пн 0- а - (3 - гексагидробензоил - 3 - метилуреидо) - фенилуксусной кислоты получают следующие пенициллины в виде их натриевых солей:В - а - (3- р - хлорпропионил -3 - метилурепдо) - бензил пенициллин,0 - и - (3 - у - трифторбут 1 рил - 3 - мстилуреидо) - бензилпепициллин,0 - а - (3 - у - трихлорбутирил - 3 - мстплурепдо) - оензилпсппциллин,0 -а - (3 - у - трпхлорбутирил - 3 - хлорэтплурендо) - бензилпеницнллин,0 - а - (3 - цшшамоил - 3 - метплуреидо)- - ОЕНЗНЛПСНИЦИЛЛИН,0-и-(3- (1, 2, 5, 6-тетрагпдробензоил)-3-метилуреидо - бензилпенпциллин,пли .0 -а - (3 - гексагидробензоил - 3 - метил.уреидо) - бепзплпенициллин.П р 1 м е р 4. Натрпевая соль О, 1. - а - (3- бензоил - 3 - мстилуреидо) - и -...
1, 3-диаминопропан-диянтарная кислота в качестве комплексона
Номер патента: 558905
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Горелов, Капустников
МПК: C07C 101/26
Метки: 3-диаминопропан-диянтарная, качестве, кислота, комплексона
...осадок ДПДЯК, которую перекрисгаллизовы- ф вают иэ - смеси воды и метанола 1:5 ио сушат на воздухе при 80-100 С, выход 4,0 г (25%), г, пл, 189-191 С.Найдено,%: С 43,30; Н 5,79; й 9,26,10,7 18,8 0,21 21,8 0,12 13,0 НТА 15,5 6,4 ДПДЯК 3,5 12,1 28 17,1 ми имеют интенсивную окраску, что можетбыть , использовано для фогометрическогоопределения эгих металлов. Как реагентдля фогомегрического анализа ДПДЯК40 имеет преимущество перед часто испоаьзуемой для этих целей ЭДТА, гак каккоэффициенты молярного погашения комплексов ДПДЯК в 1,5-2 раза больше, чемкомплексов ЭДТА,45 ДПДЯК может быть использована также для обычного комплексонометрическогоопределения большинства металлов, так какустойчивость их комплексов для этогодосгаточно велика (исключение...
Диалкиловые эфиры 2-окси-5-третбутилфенилтиоянтарной кислоты в качестве беззольных противокоррозионных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 998463
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Кулиев, Мамедов, Мирзоева
МПК: C07C 149/40
Метки: 2-окси-5-третбутилфенилтиоянтарной, беззольных, диалкиловые, качестве, кислоты, маслам, присадок, противокоррозионных, смазочным, эфиры
...кислоты форму лы 1, которые получают присоединением 2-окси-АУТ -бутилтиофенола к алкиловым эфирам малеиновой кислоты в присутствии каталитического количества триэтиламина.П р и м е р 1. Диметиловый эфир 2-окси-Трр 7-бутилфенилтиоянтарной кислоты.Смесь 0,1 г-моль 2-окси-Т)вЕТ-бу тилтиофенола и 0,1 г-моль диметилового эфира малеиновой кислоты в присутствии следов тривтиламина нагревают при 75-80 С и перемешиванииов течение 5 ч. Затем перегонкой под вакуумом выделяют диметиловый эфир 2-окси-7 МТ-бутилфенилтиоянтарной кислоты. Выход 80. Аналогично получают и другие диал. киловые эфиры 2-окси-ТррТ -бутилфенилтиоянтарной кислоты, характеристики которых приведены в табл, 1.0,5 Отсутствует 1,0 То же 0,5 2,4 0,5 С Н Отсутствует...
Этоксиэтиловый эфир 2-4-(3, 5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси пропановой кислоты (кентавр), обладающий гербицидными свойствами
Номер патента: 1623139
Опубликовано: 30.06.1994
Авторы: Балеста, Барканова, Кобраков, Минаев, Промоненков, Сычев, Швехгеймер
МПК: A01N 43/40, C07D 213/61, C07D 213/643
Метки: 2-4-(3, 5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси, гербицидными, кентавр, кислоты, обладающий, пропановой, свойствами, этоксиэтиловый, эфир
...с продувкой аргоном при 20 С в течение 2 ч, затем добавляют 150 г (0,82 моль) 2,3,5-трихлорпиридина, 2 г ТЭБАХ и нагревают смесь при перемешивании и непрерывной продувке аргоном при 110 С в течение 6 ч, После охлаждения реакционную смесь выливают в 2000 мл ледяной воды, нейтрализуют 10ь-ной соляной кислотой и экстрагируют хлороформом (5 х 300 мл). Экстракт промывают 2-ным раствором чаОН (200 мл), затем водой (4 х 200 мл) и высушивают М 9304, Затем раствор хлороформа фильтруют через колонку с силикагелем100/250 и после упаривания растворителя получают 295 г (92) этоксиэтилового эфира 2-(4(3,5-дихлорпиридил-окси)феноксипропановой кислоты (Кентавр), т.пл, 68-69 С,Найдено, ф: С 53,89; Н 4,63; Р 3,40, С 18 Н ОС)2805Вычислено, : С 54,00; Н...
Предыдущий патент: Способ получения -лофенала
Следующий патент: Способ получения 2, 5-диаминобензойной кислоты
Случайный патент: Устройство для заделки пробоины в плавучей емкости