Способ получения 1-пирролилили 1-индолил-бутен-1 инов-3
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советскик Социалистинескик Республик(11) 522182 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ополнительное к авт. свид-в(22) Заявлено 3 с присоединен (23) Приоритет (43) Опублико (46) Дата опу 074 осударственныи комитетСовета Министров СССРоо делам изобретенийи открытий-1-инЗ му способу 1 индолил)бутеня диацетилени раствор пирком растворие, преимущест По предлагаемо лил)- или 1-(Я - ;получают, пропуска ,та через пиррол ил ;индола в органичес в диметидформамид ке азоо и чшев при-Ж вени Изобретение относится к способам получения новых производных бутенинов, которые могут найти применение в синтезе полимеров и биологически активных соединений.Широко известна реакция диацетилена с гетероциклическими аминами, такими как пнрролидин пиперидиц и морфолин, Реакцию проводят пропуская диацетилен в гоке аз та через соответствующий амин с отводом тепла при 30-40 оС.Однако в литературе отсутствуют св ния о взаимодействии диацетилена с ин и пирролом.Целью изобретения является синтез 1- -(Я-пирролил)- или 1-( Я -ицдолил) бутен- -1-ннов-З, которые могут быть использованы в качестве мономеров для получения полимеров и как физиологически активные пресутствии 3-5 вес."о едкого кали и1вании реакционной массы до 30 лательно до 50 оС, Целевые продудяют обычными приемами.В отсутствие катализатора (едицения индопа или пиррола-нц,В колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и;барботером, для подачи диацетилена в смеси с азотом, загружают 40 г пиррола, в котором предварительно растворяют при нагревании 1,2 г едкого кали (3 весЛ), Смесь нагревают до 50 оС и при интенсивном перемешивации пропускают диацетилец.После ввода диацетилена цагревацие раствора продолжают до исчезновения свободного диацетилеца в реакционной массе. После охлаждения в раствор добавляют воду (1/3 от объема смеси), а затем эфир (1/2 от объема смеси). Эфирную вытяжку подвергают раэгонке, При 70-72 оС/15 мм рт,ст, оч гоняют масло, кристаллизующееся в светдоЗаказ 3583/318 Тираж 575 ПодпнсноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам нзобретеннй и открытнй113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 г желтые кристаллы с резким характернымзапахом, выход 65-70%, т.пл. продукта 39 оС.Найдено,%; С Я 228: Н 6,26; М 12,23,Вычислено,%; С 82,02; Н 6,02; Я 11,95.1-( К -Пирролнл)бутен-инхорошоб растворяется в спирте, эфире, бензоле, труд-но растворим в воде.П р н м е р 2. 1-( 1 Я -Индолил)бутен;-1-ин-З.В реактор, описанный в примере 1, загружают 35 мл димегииформамида, 10 г иидола и 0,5 г едкого кали 8 ееоЛ по оеаошеиию к нндолу). Смесь нагревают до 50 оС н прн перемешнваннн пропускают днацетнлен, Нагрев реакционной массы продолжают до ис 6 чезновення свободного днацетнлена в растворе, После охлаждения реакционную массу разбавляют этнловым спиртом (1:1), а затем продукт реакции осаждают горячей водой и перекристаллизовывают,нэ этилового спирта, выход 60%, 1-( И-Индолнл)бутен-ннпредставляет собой порошок светлэжелтого цвета, плавящийся при 110 оС, Он растворяется в спирте, эфире, бензоле, не растворяется в воде.Найдено,%: С 85,87; Н 5,59; К 854.Вычнслено%: С 86,20; Н 5,43; И 8;37. Формула нэобре гения 1. Способ получевня 1-(К -пирролнл)- нлн 1-( Я -нндолнл)бутен-ннов-З, о ти н ч а ю щ н й с я тем, что диацетилей подвергают взаимодействию с пнрролом нлн индолом в присутствии едкого кали прн 30- 100 С н выделяют целевой продукт.2.Способпоп, 1, отличающ и й с я тем, что реакцию проводят прн 50 оС.Э. Способ по и, 1, о т л и ч а юц и й с я тем, что едкий кали берут в количестве 3-5 вес.%,
СмотретьЗаявка
1972074, 30.11.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7531
БЫКОВА СВЕТЛАНА СТЕПАНОВНА, НОВИКОВА НАДЕЖДА ТРОФИМОВНА, МУШИЙ РОМАН ЯКОВЛЕВИЧ, ШУСТЕР ЯНА АРКАДЬЕВНА, КОЗЛОВА ВЕРА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 207/06
Метки: 1-индолил-бутен-1, 1-пирролилили, инов-3
Опубликовано: 25.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-522182-sposob-polucheniya-1-pirrolilili-1-indolil-buten-1-inov-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-пирролилили 1-индолил-бутен-1 инов-3</a>
Способ определения концентрации ионов калия в нроточных водных растворах и биологическихжидкостях
Номер патента: 195188
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: G01N 27/416, G01N 33/48
Метки: биологическихжидкостях, водных, ионов, калия, концентрации, нроточных, растворах
...и фотометрического определения калия в присутствии других ионов.15Однако по этим способам затруднено о деление калия при наличии в растворах ио натрия.В предлагаемом способе для получения высокой селективности в качестве чувствительного датчика используют живую ткань корня растения и, в частности, недельные проростки пшеницы, которые обладают высокой селектив постыл.По предло 5 кенноху способу недельные проростки пшеницы, выращенные на водопроводной воде, погрухкают в проточный раствор хлористого патра, а затем натр замещают калием. При этом регистрируют разность электрических потенциалов между кОрнем и стеОлем 30 проростка, Один обратимый электрод поме. шают в проточный расгвор, другой соединяют со стеблем. Разность...
Способ получения полиметиновых красителей
Номер патента: 516265
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Иванова, Месхи, Монич, Номпе, Фролова
МПК: C09B 23/00
Метки: красителей, полиметиновых
...кипящим этанолом. Максимумпоглощения при 820 нм ( в этаноле ) .Найдено, %: Я 9,42; 9,42, С 59,76, 59,77; Н 4,60,4,33; й 3,61,3,84,2 С 34 Н 31 И 2 Я 2.1ЗН 20,Вычислено,%: Я 9,26; С 59,47; Н 4,99; й 4,08.Б. К смеси 0,21 г йодэтилата 2 - метил - 6,7 - бензобензтиазола (0,0006 смоль) и 0,09 г хлорпщратадианила Я - метилглутаконов ого альдегидаСмесь оставляют на 35 мин при 20"С. Выпавшиекристаллы перемешивают с 1 мл диметилсульфоксида, отфильтровывают, промывают на фильтретеплой водой, эфиром и высушивают. Выход 0,1 г(50%), т.пл.175 - 177 С (разл,) после промываниякипящим этанолом и высушивания в вакууме.При взаимодействии тех же компонентов вабсолютном метаноле в присутствии триэтиламинавыход красителя составляет 30 - 36%.П р и м ер...
Поглотительный раствор для очистки углеводородных смесей
Номер патента: 649692
Опубликовано: 28.02.1979
МПК: C07C 7/16
Метки: поглотительный, раствор, смесей, углеводородных
...в и-гептане (0,012 - 0,025% ) в реакционном сосуде утка, снабженном самозатягивающейся пробкой из бутилкаучука. Сначала продувают азотом и медицинским шприцем вводят последовательно 20 мл и-гептана, 0,5 мл исходного раствора винилацетилена в и-гептане (с содержанием винил ацетилена 0,8 - 1,2 вес.%) и 5 мл поглотительного раствора, Содержимое утки перемешивают встряхиванием при комнатной температуре 1 ч. После этого в утку вносят новую порцию исходного раствора винилацетилена в и-гептане и перемешивают в течение 1 ч. Эту операцию проводят до тех пор, пока не наступает полная отработка поглотительного раствора. После удаления углеводородного слоя (медицинским шприцем) поглотительный раствор регенерируют (продувают аммиаком при комнатной...
Способ получения 2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4 ксантогената калия
Номер патента: 767098
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Копиця, Саркисов, Соложенкин, Швенглер
МПК: C07D 211/44
Метки: 6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4, калия, ксантогената
...25 калия и целевой продукт растворяется в ацетоне,После окончания реакции из ацето- нового раствора продукт выделяют до.бавлеииеил эфира. Выхбд 97. 30 Применение твердого гидрата окиси калия вместо его водного раствора,как описано в известном спОсобе, позволяет получать более чистый продукт с лучшим выходом, так как в водном растворе КОН 2,2,б,б-тетраметилпиперидин-оксил-ксантогенат калия хорошо растворяется и частично разлагается.П р и м е р. К 10 г 2,2,б,б-тетра- метил-оксипиперидин-оксила в ацетоне прибавляют 20 мл сероуглерода и 3,5 г гидрата окиси калия в виде гранул. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч прн комнатной температуре, добавляют серный эфир, выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат на воздухе....
Способ получения водных растворов глюкозы или ее смеси с олигосахаридами
Номер патента: 1318171
Опубликовано: 15.06.1987
МПК: C13K 1/02
Метки: водных, глюкозы, олигосахаридами, растворов, смеси
...змг см эа Раствор КсилозаПолное содержание нейтральных угле- водов Ь 1 С 1/НС 1Ь 1 С 1 6,0 2,4 0,22 13,91 8,06 3,32 3,49 2,26 П р и м е р 3. Обработка целлюлозного волокна хлористоводороднойкислотой различных концентраций, насьпценной литийхлоридом,Образцы целлюлозного волокна(по 50 мг) помешают в тестовые ампулы, в каждую иэ которых добавляютраствор (5,0 см ) хлористоводородзной кислоты (0.,1, 0,5 1,0, 2 вОэ 3 э 0или 4,0 М), насьппенной литийхлоридом, Ампулы запаивают и помещают вбаню с кипящей водой. Ампулы извлекают по мере того, как происходитрастворение, что наблюдается визуально, и заметное обесцвечивание. Послеизвлечения из бани ампулы охлаждают35 в ледяной бане и хранят в холодильнике до проведения анализа на...
Предыдущий патент: Перекиси -диалкилфосфонпропионила, являющиеся инициаторами реакций полимеризации виниловых мономеров
Следующий патент: Замещенные бензо( )хинолизин2-карбоновые кислоты или их производные по карбоксильной группе
Случайный патент: Машина для мойки тары