Способ получения 5, 10-дигидрофеназина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 522186
Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова
Текст
( 1) 5 221 86 ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских Республик(5 ц И. Кл,е С 07 П 241/46 еннем заявкис присоеди (23) Приор опударстаенны намнтетСаввта Инннстроа СССРпе делан нзабретеннйн етнрытнй тетковано 25.07,76,Бюллетень 2 публикования описания 06.09,7 53) УДК 547.864(72) Авторы изобретения утский институт органической химСибирского отделения АН СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,10-ДИГИДРОФЕНАЗИНА 2приемник. Прита выделяют 19ип, 50 оС)30 мсчитая на проригидрофеназинат,ст., который ой относится к усовершенствоолучения 5, 10-дигидрофе ожет найти применение в ких полимеров. Изобретение ванному способу ,назина, который синтезе термосто и охлаждаемь г онке конденсаго анилнна (т,к2,0 г (21,5%,,анилин) 5,10-д220 оС/1 мм рристаллиэацие Известны раэ 5,10-дигидрофенцессе восстановл ичные способы полученизина, основанные на проения феназина. иэ толуола. Т 79,19; Н 5,2 4,84 но,%: С ай Известен способ получ дрофеназина, заключающи назин восстанавливают се товом растворе аммиака. ения 5,10-дигийся, в том, что фероводородом в спирСН,с,й,.М. С 79,20; Н 5,49; Й 15,33, 5, 10-дигидрофеназина полноранее описанному, в котором вляется наличие частоты вв- ний связи Я -Н (3410 см ),Целью изобретения явлтехнологии процесса,Для этого анилин подвемеризации в атмосфере се720 740 оС. прошение гают дегидродоводорода при ре 5,10-дигидрофеназина сиде) имеется химический м.д.) протонов К -Н, Со альных интенсивностей аронов указывает на наличие В ПМР-спект(в диметилсульфоксдвиг ( с 10,отношение интегматических протопримеси фенаэинаПримеркуляпионной систе реэ кварцевую трубкутр 30 мм), нагретую кают одновременно. Синтез проводят в рецирме. В куб рециркуляционПример 1,Че (длина 660 мм, диаме до 720-740 С, пропус 30,0 г анилина (Ч "1 дород ( Ч 3-5 л/час) Вычислено,ИК-спектрстью идентичехарактерным я1 лентных колеб вакуумной раэ,0 г исходном рт.ст) иеагировавшийс т.кип. 20 Очишвют пере-пл. 238 оС.522186 Составитель Т. ЯкунинаРедактор А, Бер Техред И Ковач Корректор А. Гриценко Заказ 3579/318 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной установки помещают 70,0 г (065 моля)акилина, который нагревают до кипения. Пары акилина током сероводорода ( У =1,32 л/час) подают в пустую кварцевую трубку длиной 520 мм и внутренним диаметром б30 мм, нагреваемую до 750 оС, и конденсируют в холодильнике. Через 7,5 час тем.пература в кубе поднимается на 50 оС. Праперегонке реакционной смеси выделено 6,5 гисходного анилина и 38,5 г (72%, считая О на прореагировавший анилин) 5,1 О-дигидрофеназина. После очистки т.пл. 238 оС.ф ор мула и зобре тени я Способ получения 5,10-дигидрофеназина с использованием сероводорода, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в атмосфере сероводорода анилин подвергают дегидродиме ризации при 720-740 оС.
СмотретьЗаявка
2069536, 22.10.1974
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
ВОРОНКОВ МИХАИЛ ГРИГОРЬЕВИЧ, ДЕРЯГИНА ЭЛЕОНОРА НИКОЛАЕВНА, СУХОМАЗОВА ЭММА НАУМОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 241/46
Метки: 10-дигидрофеназина
Опубликовано: 25.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-522186-sposob-polucheniya-5-10-digidrofenazina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5, 10-дигидрофеназина</a>
Способ определения состояния полуды в медных луженых аппаратах, не доступных осмотру
Номер патента: 72376
Опубликовано: 01.01.1948
МПК: G01N 17/00, G01N 31/00
Метки: аппаратах, доступных, луженых, медных, осмотру, полуды, состояния
...медив ио - объем собранного растворав л,р - содержание меди в растворев г/л,/ - скорость растворения медипри данных условиях; концентрации раствора и температуре, выраженная в граммах с 1 м- поверхности завремя опыта (1 час).72376 Величинаопределяется экспериментально.Если величины поверхности (Я 1 и Я,), определенные первым и вторым растворами совпадают, то на этом определение обнаженной поверхности меди заканчивается, Степень разрушения полуды определяется процентным отношением обнаженной меди к общей испытанной поверхности.Если же величины (81 и Я,) не совпадают, то это свидетельствует о наличии многочисленных, небольших, обнаженных участков меди, При этом на скорость растворения оказывает сильное влияние гальванопара медь в...
Способ получения азометинов 4-пентеналя или его производных
Номер патента: 1028664
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Бабаян, Галоян, Геворкян, Григорьян
МПК: C07C 119/08
Метки: 4-пентеналя, азометинов, производных
...57-58 С/10 мм.П р и м е р 4. М-Циклогексил 65 -М"(3,3-диметил-пентенилиден)-амин.В условиях, аналогичных примеру 1 из 3,01 г (0,01 моль) бромистого М,М-диметил-М-(З-метил"бутенил)- -М-(2 -бромэтил)-аммония, 3,8 мл 25-водного раствора едкого кали и О, 99 г. (0,.01 моль) циклогексиламина 5 получают 1, 8 г (88,1) М-циклогексил-М-(3,3-диметил-пентенилиден)- амина с т.кип. 73 С/2 мм, и 1,4720, т.пл, 2,4-динитрофенйлгидразона 109-110 С. 10Найдено,Ъ:С 80,63;Н 11,90;М 6,99.СзНфВычислено, Ъ С 80,83; Н 11,91; М 7,25.П р и м е р 5. М-(3-хлор-бутенил)-М-(3,3-диметил-пентенилиден)- -амин.В условиях аналогичных примеру 3, из 3,01 г (0,01 моль) бромистого М,М-диметил-М-(метил-бутенил)-М- -(2-бромэтил)-аммония, 4,8 мл 25- ного водного раствора едкого...
Состав для диффузионного хромирования
Номер патента: 280157
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C23C 9/02
Метки: диффузионного, состав, хромирования
...ля диффузионного хроминикелевых сталей, со 58 60 12-10 1 ХромЖелезоИодистый аммонОкись алюминия Это обеспечивает при провса хромирования скорость дифв 1,5 раза большую, чем прив известном составе.Хромирование аустенитных никелевыхсталей при 1100 С в течение 10 час впредложенном составе позволяет получитьслой 0,09- О, 1 мм. едении процесфузии хрома хромирсвании стальное СоотношениеГе м составл 4,85-6. Состахромированногаустенитных ст в о ечивает получен 0,06-0,7 мм на при 1100 оС за 1сл лях час. ля диффузионногоот известного тем,тсоставляет20 Предложенный соста ромирования отличаетс то в нем соотношение зобретенц мула чя диффузионного хромирования никелевых сталей, содержащийо, йодистый аммоний и окись т л и ч а ю щ и й с я тем,...
Устройство контроля качества горения
Номер патента: 551478
Опубликовано: 25.03.1977
Автор: Крыжановский
МПК: F23N 5/12
...на выходе сигнал, пропорциональный амплитуде и частоте модулируемого зоной горения сигнала, продетектированного в детекторе прямой проводимости 8, усиленного в усилителе 12 и преобразованного в каскаде частотного преобразователя 13.Выпрямители 11 и 14 соединены с сумматором 15, вкотором происходит сложение амлитуд поступающих сигналов, сумма которых подается на индикатор качества горения 16.Работа устройства заключается в следующем. В процессе изменения производительности горелки 2 и соотношения компонентов сжигаемой смеси изменяется проводимость зоны горения и интенсивность ее пульсаций. К зоне горения через датчик 1 каскад согласования 4 и корпус горелки 2 с выхода генератора 3 подводится переменный электрический сигнал, При...
Способ получения элементарной серы из сероводорода
Номер патента: 751318
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: C01B 17/04
Метки: сероводорода, серы, элементарной
...Очатов достигают при температуре в5-ЗООС. Отходящие газы процессаКлауса водят в контакт с водным раствором алканоламина при атмосферномили близком к атмосферному давлении.Контактирование предпочтительно осуществляют в противотоке.В некоторых случаях скорости циркуляции раствора можно еще болеезначительно уменьшить путем удалениябольшей части сероводорода в колонне с контактными тарелками, тогдакак остальную часть отбирают в газоочистителях (скрубберах) типа Вентури, с использованием сравнительно25небольшого количества растворителя,который может иметь иную температуру, иной состав и характер.Очень хорошие результаты получаютпри использовании дииэопропаноламинав качестве абсорбента. После прохожде..ЗОния отходящих газов через...
Предыдущий патент: Способ получения 2-метокси-или 2этоксиимидазолинов
Следующий патент: Способ получения 3-ацил-2-алкил (арил)-имидазо (1, 2 ) пиридинов
Случайный патент: Цифровое устройство для управления машиной непрерывного литья заготовок