Способ получения -лофенала

Номер патента: 1162815

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач

МПК: B01D 15/08, C07J 31/00, C07J 5/00

Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21-ил, аффинантом, аффинной, биоспецифический, кислоты, производное, сефарозы, сорбент, тио, уксусной, хроматографии, •-11••

...ТСХ с использова 4055 метода, позволяющего количественнооценить стабильность аффинного сорбента, используется метод радиационного контроля. Для контроля концентрации аффинанта на носителе присинтезе матриц к исходному кортизолу добавляется (1,2,6,7 -Н)-корти 3зол. Удельные. радиоактивности эталонной матрицы 485920 имп./мин,мг (175900 имп./мин, мкмоль), с 1 Опредлагаемойматрицы 671000 мк/мин,мг (747900 имп./мин, мкмоль).В типичном эксперименте к аликвотам (2 мл уплотненного геля) каждо-го аффинного сорбента добавляют15по 20 мл сыворотки крови человекаи инкубируют в течение определенного (табл. 1) промежутка временипри определенной температуре принепрерывном перемешивании. Затемсуспензию центрифугируют (6000 д,3 мин) и удаляют...

Номер патента: 118497

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Крысинский

МПК: C07C 51/21, C07C 53/02, C07C 53/08

Метки: кислот, муравьиной, уксусной

...коокисление и мелкогоучи жир ается обрат воздух, Сжа Проидя тарельча 1 о на верх колонны сколонну, щелок епой, в которую ругим насосом поступает сжатый Известен способ получения свободных уксусной и муравьиной кислот окислением древесины кислородом или воздухом в воднощелочной среде.Гв 118497тый воздух проходит снизу вверх через колонну и слой щепы, а затем - через тарельчатую колонну, после чего удаляется через обратный холодильник в атмосферу.Через 8 час. аппаратуру охлаждают и разгружают.Выход летучих кислот составляет 68,5% веса осиновой древесины, из которых 53,6% веса древесины представляют собой уксусную кислоту и 14,9% - муравьиную кислоту.При окислении березовой щепы выход летучих кислот составляет 57,5%, из них 39,7% уксусной...

Номер патента: 172749

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Биол, Исаев, Крысинский, Тихонова

МПК: C07C 51/21, C07C 53/02, C07C 53/08

Метки: кислот, муравьиной, уксусной

...воздуха при повышенном давлении (20 - 80 атм) и температуре 160 - 220 С в воднощелочной среде с последующим выпариванием щелока. Полученную смесь кристаллических солей жирных кислот и угольной кислоты обрабатывают двуокисью углерода в ацетоне под давлением 20 - 40 атч при 16 - 30 С.Предложено окислять воздухом органические отходы от производства безводных органических продуктов, получающихся неполным окислением воздухом попутных нефтяных газов, благодаря чему расширяется сырьевач база данных кислот.Способ заключается в том, что органические отходы окисляют кислородом воздуха под рабочим давлением 115 - 125 атм при 180 - 225 С в воднощелочной среде, при этом получается раствор солей уксусной и муравьиной кислот. После отгонки...

Номер патента: 1111684

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Хорст, Эрнст

МПК: C07C 27/06

Метки: альдегида, кислоты, олефинов, смеси, уксусного, уксусной, этанола

...16 мм, снабженную срасположенной в Ней коаксиальнотермометрической трубкой с внешнимдиаметром 6 мм, подсоединенныйпоследовательно конденсатор, сборникконденсата и регулятор давления,Температуру в реакторе в соответствии с примером 14 поддерживают с помощью масляной байи, а примерами15-19 - солевого расплава.В реактор загружают 50 мл катализатора, промывают его азотом и пропускают затем над катализатором указанное в табл. 3 количество синтезгаза (смесь окиси углерода и водорода в объемном соотношении 1:1)при указанных в этой табл. 3 давлении и температуре, Собирающийсяв сборнике конденсат и отводимыечерез регулятор давления цескоцдецсировавшиеся газы подвергают газохраматографическому анализу. Приведеццые в табл, 4 результаты...

Номер патента: 793394

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Джон, Ричард, Роджер

МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08, C07D 311/24

Метки: 3-в)пиран-2-карбоновых, замещенных, кислот, нафто, солей

...Ь 54 Ьдипиран- 60 -карбоновая кислота. Сложный эфир из стадии Г (8,0 г) гидролизуют до соответствующей кислоты (5,9 г); т. пл.261-262 С (при разложении), используя условия примера 5 Б. 45 Е. 7,8-Дигидро-оксо-пропилН,бН-бенэо 1,2-(3:5,4-Ьдипиранкарбоксилат натрия. Кислоту стадииД (4,64 г) добавляют к бикарбонатунатрия (1,354 г) в виде (200 мл).Раствор Фильтруют и фильтрат сушатвымораживанием, получая 4,15 г натриевой соли, которая при анализеоказалась дигидратом,П р и м е р 9. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо )1,2-Ь:3,4-ьдипиран-карбоксилатнатрия.А. 5-0 кси-метокси,2-диметилхроман получают согласно известнымспособам.Б. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо (1,2- 0;13, 4-Ь 1 дипиран-карбоновая ки лота.К раствору...