C07C 85/00 — C07C 85/00

Номер патента: 21133

Опубликовано: 31.07.1931

Автор: Вассерман

МПК: C07C 85/00, C07C 87/52

Метки: анилина, солянокислого

...к способам олучения солянокислого анилина.По предлагаемому способу соляноислый анилин получается действием лористого водорода, образующегося кака обочный продукт в разных производтвах, на раствор анилина в углеводородом и тому подобном растворителе, не астворяющем солянокислую соль, Обраовавшийся солянокислый анилин в виде ристаллического осадка представляет истый продукт, не содержащий водысвободного анилина. Его отфильтро,ывают от растворителя, который упоребля ется снова в процессе работы; статки, смачивающие кристаллы, удаяют при нагревании в вакууме,П р и м е р 1. В 1 - 3%-ый растворы нилина в бензоле пропускают хлористый одород, получающийся при производ;тве хлорбензола, поддерживая темперауру 25 - 35. Указанная выше...

Номер патента: 31018

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Федоров

МПК: C07C 85/00, C07C 87/52

Метки: анилина, солянокислого

...пропусканием акилина и хлористоговодорода по принципу противотока через башню с наполнением при температуре несколько выше плавления солиакилина.155 / В предлагаемом способе получения хлористоводородной соли акилина из газообразного хлористого водорода и анилина, с одной стороны, в цилиндрическую камеру вводят распыленный анилин, а с другой, сухой газообразный хлористый водород в таких количествах, чтобы последний всегда оставался в небольшом избытке; при этом моментально образуется белоснежная, совершенно чистая соль анилина, которая собирается на дне и стенках камеры. При образовании соли наступает незначительное разогревание, которое нисколько не за трудыяет течения процесса. Для распыления анилина был применен обычный...

Номер патента: 157692

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01J 20/26, B01J 41/00, C07C 85/00

Метки: 157692

...электром600 - 800 об(11 ин отделяют остатки раствора, которые зятем стетоже в приемник. Операцию повторяют дважды.Переводя анионообменну 1 о смолу в нужную форму, ее отмьдистиллированной водой до р 1.1 5 - 5. Смолу Отмывают так же:вак 1 т хромятофугу дистиллированной водой, 5 л 11 н выдержиспускают воду и Отфуговыва:от. Контролируют получение нужногпри помощи универсального индикатора.Затем в хроматофугу заливают насыщенньш водный растворстого триметилэтиламмония. После 8-кратного повторения цикланерация - промывка - синтез получаютОЪ-ны 11 раствор гидрятатриметилэтпляммонпя с Выходом 99,7", (от теоретического),157692увеличении числа цилов получают еще более концентрированные растворы целевого продукта,П р и м е р 2. Подготавливают...

Номер патента: 462817

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Васильева, Евстафьев, Праведников, Телешов

МПК: C07C 85/00

Метки: 3"-диамино-4, 4дицианодифенилоксида

...меди и 80 г цианистого калия в 370 мл воды, в течение 2 - 3 час прибавляют холодный раствор диазосоединения, перемешивают 30 мин, фильтруют, не охлаж дая, промывают осадок горячей водой и сушатна воздухе. К сухому осадкудобавляют 1 лле.дяной уксусной кислоты, кипятят 20 мин с обратным холодильником, фильтруют и экстрагируют осадок 150 мл кипящей ускусной кислоты. К объединенным фильтратам добавляют 200 мл горячей воды, кипятят некоторое время, оставляют на ночь, отделяют осадок (побочные продукты), кипящий фильтрат обрабатывают активированным углем, фильтруют, добавляют к нему 660 мл кипящей воды, охлаждают, отделяют 19 г 3,3-динитро,4- дицианодифенилоксида, который перекристаллизовывают из 600 мл уксусной кислоты в присутствии...

Номер патента: 469240

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Вера, Золтан, Юдит

МПК: C07C 85/00

Метки: иммониевых, соединений, четвертичных

...проводиться в присутствии растворителя или без него. Из растворителей можно применять ароматические и алифатические углеводороды, спирты, кетоны, органические кислоты, амиды кислоты и т. д, Избыток третичного основания преимущественно может служить растворителем.В качестве азотсодержащего основания можно использовать такие соединения, в которых атом азота находится в гетероциклическом кольце. Органическое основание целесообразно применять в избытке.Реакция проводится, преимущественно, прп 20 в 2 С, продолкительность ее зависит от применяемых компонентов и от температуры. Реакция должна продолжаться до тех пор, пока третичный амин не удаляется из системы или не осаждается.При переработке реакционной смеси растворитель или примененное в...

Номер патента: 522173

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Башкиров, Клигер, Лесик, Марчевская

МПК: C07C 85/00

Метки: алкиламинов

...т ЕК 1.1110.а, тав 1,сп;сОб 111 нготовлсепЕЯ котороГО приведеОГ 1 роцесс осуцествляот при 50 ати, ЗОО С,Обьемной скорости ВОДОРОД-аммиачной смесичт ,. Е 1.е" т;т-. ;т.,т т т,; тт,гтгтге 11 е отовдт2подати эфра 20 Г/час, продолжительностьс:,Еев.кп;е;.-;Е,т 1,.11.,Ееттео е,:.зттеп; тл- ( ЕЯ т1 О ОпЕас. д этих условиях и,суммарноес " -. 0 и , пр ":Рут: " 10 ттт 1 треваценЕе зете 11 и В с:ответствующие амины(т ЕЕ, ГЕ, 1 ) П ЕотзЕ:.Е;":1 ЕЛЕ;тСб 1-:1 "т.-" "-:- 80 тт, ОСЕЕОВЕут 0 Маосу СОСТаВЛЯЮТ Н аМИЛа0ттт теееО Ст т;",П "е иСот. ЕЕ негЕтпее 1 Е не И И, децнпам 1 Н (ТЩП,2 1 8 С /747 ММ ртер тг-, т т "; ЕЕеЕЕК"1111 ЕЕКт 10 О"Е "О 0 9 г-"Д 0 П ) 4333)го ВФЕ 1 ч з 01 тое 0 т теЕслгТЕ 1 Егтюое"ея В "е 11 15 1 пт 1 еболвшом количестве...

Номер патента: 325833

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Влад, Колца, Руссо

МПК: C07C 85/00

Метки: аминов, смеси, смоляных

...и м е э. Раствор 5 г смес альдегидов, выделеннои из живицы сосны крымской, и 41 сочяноислого гидроксиламина в 20 мл сухого пиридина кипятят с обратным холодильник:м в отсутствие влаги 4,5 час. Раствор охлаждают, добавляют к нему 100 мл воды и трижды экстрагируют эфиром по 20 мл. Объединенные эфирные вытяжки промывают 5 с-ной серной кислотой, водой, насыщенным раствором.бикарбоната натрия, снова водой, высушивают безводным сульфатом натрия, отфильтровывают и эфир отгоняют. Получают 4,92 г (выход 93,5%) смеси оксимов смоляных альдегидов в виде вязкой, бесцветной жидкости.К раствору 0,8 г алюмогидрида лития в 40 мл абсолютного эфира добавляют раствор 2,3 г смеси оксимов в 15 мл абсолютного эфира и реакционную смесь кипятят с обратным...

Номер патента: 883013

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кузьмин, Пашков, Протасова, Холкин

МПК: C07C 85/00

Метки: аммониевых, оснований, солей, четвертичных

...р и м е р 4. Исходный органический раствор, содержащий 0,04 моль/лТОАБ и 0,04 моль/л ди-этилгексил -ФосФорной кислоты, встряхивают с 1 н.раствором МН (соотношение объемовФаз 1:1) в течение 5 мин. После экстракции органическую Фазу отделяют иобрабатывают 1 н.раствором Н 50 .ЯВ результате этого получают органический раствор, содержащий 0,038 моль/лбисульФата тетраоктиламмсния. Такимобразом, Вг в . ион замешен в соли ЧАОна 95 Н 50 -ионом.15 П р и м е р 5. Исходный органический раствор, содержащий 0,045 моль/лТОАБ и 0,045 моль/л диоктилбензолсульФокислоты, встряхивают с водой,(.соотношение объ-мов Фаз 1:1) в тече 2 О ние 5 мин, После экстракции органическую Фазу отделяют и обрабатываютсоляной кислотой (1:1). В результатеэтого получают...

Номер патента: 958412

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Вострова, Плакидин

МПК: C07C 85/00

Метки: 1-алкил(диалкил)-аминоантрахинонов

...0,70 г1-этиламиноантрахинона,выход 92(от теории) в условиях примера 1,но в качестве реагента используют1,51 г (0,012 г-моль) 3-диэтиламинопропионитрила и выдерживают при130 С 100 ч.П р и м е р6. В трехгорлуюколбу с термометром, мешалкой иобратным холодильником помещают0,76 г (0,003 г-моль) 1-нитроантрахинона, добавляют 2,.94 г (0,03 г-моль)З-диметиламинопропионитрила, нагревают до кипения170 С ) и выдерживают при этой температуре до отсутствия исходного вещества по хроматограмме на силуфоле 18 ч). Охлаждают раствор, выливают на подкисленнуюводу, и выпавший осадок отфильтровывают, сушат. Получают 0,70 г вещества, содержащего по хроматограммена силуфоле в системе гексан:диоксан = 5 1 два пятна темно-красногоцвета с )1 Е = 0,46...