Способ получения физиологически активных аминополимеров

ОП ИСАНИИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республикр 1) 516702 ВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 61) ополнительное вт, свид(22) Заявлено 09,09,74с присоединением зая(43) Опубликовано 05,М. Кл 2 08 Р 2034 08 Г 26,10 058001 05 осударстоенныи комитетСовета Министров СССРаа делам изобретенийи открытий 6. Бюллетень М 2 УДК 678.74:678 74 - 134,65 (088,8) 5) Дата опубликования описания 10,10,7(72) Авторы изобретения А.И. Ардити и В, А. Кропаче Институт высокомолекулярных соединений АН ССС 71) Заяви 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АМИНОПОЛИМЕРОВсинтезу биологическполимеров. Полученрименены в качеств пирролидона (не менее 8 ние лекарства в соло среде органического раст нологична и приводит к продуктов, требующих выделение сополимеров ших количеств серного эф 0%), что слимере п ворителя ает со держаация в лимер нете выделе ни окр льной орименения дополните ребует пира. стки: больостатков ески акводе при о кена. тинных и, поли- форме и лектролитов. В качестве моном ов берут ненасьпценные минобензойной кислоты производные эф общей формулы ВС-в;м 1 н=0 к - 0 - %Изооретение относится ки активных водорастворимыхные полимеры могут быть ие анестетиков,Известен способ получения полимерных анестети б ков путем радикальной сополимериэации ненасыщенных производных эфиров л- аминобензойной кислоты: новокаина, дикаина, оксикаина, тиокаина, ларокаина, тетракаина, и дра также замещенных аминоацетанилидов с винилпирролидоном. 10Согласно этому способу кротоновые, акрильные метакрильные производные анестетиков с замещением в ароматической аминогруппе сополимериэуют с винилпирролидоном в блоке и в среде органического растворителя. Алифатическая аминогруппа анестетика входит в сополимер в форме основания, Указанный способ получения полимерных производных анестетиков имеет существенные недостатки: получаемые сополимеры растворимы в воде лишь при высоком содержании звеньев винилС целью устранения указанных недпредложен способ получения физиологитивных аминополимеров, растворимых влюбом составе. Эта цель достигается тем,сыщенные производные физиологическиаминов, представляющих собой анестетикмеризуют в водной среде в солевойвыделяют полимеры и сополимеры в вид51 б 702 6 Составитель В., МкртычанТехред ОЧуговая Кооректор М. немчик Редактор и, Уюакова Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий 113035, 1.1 осква, Ж - 35, Рауедская иаб., д. 4/5Заказ 929/144 Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 гТаким образом полизлектролитность растворов полученных полимеров обеспечивает их большее сходство с природными биополимерами по сравнению с другими синтетическими лекарственными высокомолекулярными соединениями. Местноансстезирующая активность полученных аминополимеров находится на уровне мономерных новокаинов, а длительность анестезирующего действия в 2-7 раз превышает цлительность действия мономерных анестетиков. Формула изобретения 1. Способ получения физиологически активныхаминополимеров на основе ненасыщенныхпроизводных л-аьптнобензойной кислоты или замещенных аминоацетанилидов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьпчения растворимости полимеров в воде и упрощения технологии процесса, ненасып 1 енные производные л-аьплобензойной кислоты или замещенные аминоацетанилиды подвергают радикальной полимеризации в виде галогеноводородных солей в водной среде.2. Способ по и. 1,о тли чающий с я тем, что полимеризацию ненасыщенных аминов осутцествляют в присутствии винилпирро 1 пдона.3. Способ по пп, 1 и 2,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что полимеризацию осуществляют при концентрации водного раствора амина 0,02-0,4 г,моль/л.