Патенты опубликованные 25.02.1976

Номер патента: 503839

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Иванов, Розанцев, Хвостач, Шапиро

МПК: C07B 29/04

Метки: бирадикалов, иминоксильных, стабильных

...1,2 г 25% теор.), оранжевыеиглы, т. пл. 164 С (из гексана). СпектрЭПР состоит из 5 линий (1:2:3:2:1),Найдено,%; С 67,21 й Н 8,14,М 7,38(мол,в 376 масс-спектр),21 30 2 4С Н Й 0Вычислено,%: С 67,05; Н 7,97;И 7,45 (мол.в. 37 В).ИК-спектр: в отличие от данных,.приведенных в примере 1, отсутствует полоса 1650 см (СС, сопряженная с СдО). формула изобретения Способ получения стабильных ,иминоксильных бирадикалов формулы О Н,е Нб- О Х где Х-два атом новая группа, о т тем, что свободнь траметил-оксопи лы подвергают взаимодейдом в водной среде вного катализатора, нанатрия,вию с формвльдегирисутствии шелочимер бикврбоната Составитель И, ДьяченкоТехред А, Демьянова Корректор Гусева едвктор Пашков каэ 84 Тирвж 576 одписное Совета Министров СССР...

Номер патента: 503840

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Данилов, Панфилов

МПК: C07C 17/42

Метки: метиленхлорида, стабилизации

...метиленхлорида при его хранении,а также труднодоступность используемыхстабилизаторов,С целью повышения степени стабилиза,ции предложено использовать в качестве илизируюшего агента соединениярида, например гексадиен, пиперичестве 0,001-0,05 вес,%р и м е р, В склянки с притертой наливают по 500 мл техничесленхлорида, добавляют различныества стабилизирующих добавок пвьют взбалтыванием несколько.мтаьляют на хранение в течение 6орвые три месяца при 25-30 С иоедуюшие месяцы при 18-25 С, Сованныеиконтрольные образцы морида периодически анализируюттность, Ее изменения указаны в503840 Симм-гексадиен 0,000395 О 000399 0,00073 0,000736 О 000395 0,000517 О,ОООМ 0,0005160,000763 0,0008 0,0008 1,3-Пентадиен Формула изобретения Способ...

Номер патента: 503841

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Антонов, Горячев, Кришталь, Сонин, Трегер

МПК: C07C 19/02

Метки: дегидрохлорирования, продуктов, хлорэтанов

...Техред А. Демьянова Корректор А. ГусеваЗаказ 84 Тираж 576, ПодписнофПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород,ул, Гагарина, 101 3пи, намотанной не реактор. Исходные газы подают снизу, а продукты реакции отбирают сверху и анализируют известнымиспособами,Ниже приводятсч примеры взаимодействия этапа и хлористого этила с хлоромне исходном и термически обработанномсиликагеле с различной удельной поверхностью.П р и м е р 1, При 280 С, времениконтакта 2 сек, соотношении этан; хлорравном 11,25, объемной скорости этапа273 час па катализаторе-исходномсидикареде с удельной поверхностью.фЗООм 2/гконверсии этапа и хлора соответственно...

Номер патента: 503842

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Калантаров, Мамедяров, Нагиев

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...Реактор, заполненный кварцевыку гранулами, помешают в печь с дилатомей рическим устройством, обеспечивающим изотермичность првцесса, Колебания темпе-. ратуры по длине реакционной зоны не превышают + 1 С, Исходный зтилохлорид разбавляют азотом в строго определенном соотношнии и подают в реакционную зону в газообразном состоянии, Расход этилхлорида регулируют реометром, Водный раствор перекиси водорода подают в реактор при помощи поршневой системы, которая приводится в действие редуктором. Исходный этилхлорид и продукть 1 реакции анализируют на хроматографе с использованием в , качестве жидкой фазы динонилфталата цриотемпературе;колонки 40 С.503842 ф24,6 10 модь/час, предпочтительно 1,2 ф 10 моль/час, объемной скорости подами водного...

Номер патента: 503843

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Андрухов, Бабин, Бикмулин, Бузин, Геллер, Мулик, Скавинский, Финкельштейн, Хаскин

МПК: C07C 25/18

Метки: полибензилхлоридов

...5 час. Выделяющийся хлористьйводород поглощают 10%-ным едким натром.После окончания опеакции содержимое колбыохлаждают до 20 С и отфильтровывают.5Получают 55,2 г полибензилхлорида с показателем преломления И. 1,5990 и20содержанием хлора, %: 14,11; 13,93.По данны:л ЯМР - спектроскопии средняястепень поликонденсации (Р) составляет2,45, средний молекулярный вес (М)269,3, соотношение пара к орто-оамешеник(и: о) 5, 16.П р и м е р 2. Смесь 66 г хлористогобензила и ЗОг алюмосиликатчого катализатора нагревают на глицериновой бане при135 С в реакционной массе в течение 15очас, отбирают Зг вещества, имеющего20с -М р = 15780, содержание хлора, %: 18,74, 18, 78, Р 1, 75, М = 196, 9,и:о=4,7 5.Э;Остаток нагревают еше 3 час. Получают50 г...

Номер патента: 503844

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Верещагин, Гулевич, Журавлева, Кругликов, Литвинов, Орлов, Пакулин, Скалкин, Соколов, Шнайдерман

МПК: C07C 31/24

Метки: пентаэритрита

...электродов серебряно-платинового илиплатино-платинового. При этом первую стадию реакции конденсации - оксиметилирование ацетальдегида формальдегидом ведутпри потенциале от 210 до 270 мв, а втоГулевич, А, А. Кругликов,Литвинов, В. П. Верещагин5038 И Составитель Б. СтыскинТекред А, Демьянова Корректор А. Гусева Редактор Я. Цжарегеттн Тираж 576 Подписное ЦНИИПБ Государственного комитета Совета Мннисгров СССР яо делам изобретений я открытий113035, Москва, ЖРаушская набд, 4/5 Филиал ППП "Патент, г; Ужгород,ул. Гагарина 181 да я скорости роста температуры до воз врата потенциала в заданное значение.После загрузки ацетальдегиде температоуру реакционной массы поаышают на 0,5-1 С в минутучтобы через 15-ЗОмнн потенциал достиг значения...

Номер патента: 503845

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Кузнецов, Мырсина

МПК: C07C 33/02

Метки: 10-додекадиен-1-ола, транс, транс-8

...Заказ 84, Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, К, Раущская иаб., д, 495 Филиал ПГЛ патент ф г Ужгорода ул Гагарииаф 101 ду, составляет 95%, в ИК-спектре частоты, относящиеся к гидроксильной группе, о тсутствуют.6-Вромгексан-од; 11,8 г гексан,6--диода, 15 мп 40%-ной бромистоводородной кислоты и 50 мл четыреххлористого угле рода кипятят до прекращения выделенияводы. Реакцйонную смесь промывают водой, сушат хлористым кальцием и разгоняют. в вакууме. Получают 15,4 г (85% от,о теоретического), т, кип. 122-123 912 мм рт,ст.;И4830 (по литературным дан 20ным т.кип,105-106 95 мм рт.ст,; то Ь,5 1,4845).6-Бром-триметилсилилоксигексан. К 17 г...

Номер патента: 503846

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Винтер, Городецкий, Фурман

МПК: C07C 35/08

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...циклогексана в данной ступени реактора, %;ккаяф - тепловой еффект реекиии, ие - тй - 1ккаалВ та испарения циклогексанай тепло При эгом циклогексвн, предназначенный для снятия тепла реакции вводят в каждую ступень пропорционально количеству тепла, выделявшегося в данной ступени, что ликвидирует бесполезный транзи" части циклогексана через предыдущие ступени. Выход лолезных продуктов составляет 86,8%, сокращение общего рабочего объема реактора 30%П р и м е р 1. Процесс окисления цик, -о логексана ведут при температуре 156 С и давлении 8,6 атв по известнсму способу в пятиступенгатом реакторе объемом 3,5 л (распределение объемов по секциям от первой до пятой соответственно 0,9+0,8+0,7+ +0,6+0,5 л), вводя весь циклогексан 15...

Номер патента: 503847

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Бродский, Ерошкина, Фалькович, Халецкая

МПК: C07C 49/27

Метки: циклододеканола, циклододеканона

...ундекан и декан, присутствующие в продуктах окислении циклододекана.Предпочтительно проводить конденсацию циклододекана в две ступени; на первой ступени - охлаждая реакционные газы ото температуры реакции до 65-70 С, на второй ступени - охлаждая реакционные газы до 20 С и ниже. В атом случае вещества, растворяющие циклододекан, вводят в газ перед выходом его в конденсатор второй ступени, и расход атих веществ в несколь.ко раз меньше, чем при одноступенчатой конденсации.Таким образом, отличие предложенного способа получения циклододеканона и циклододеканола состоит в том, что в газовую фазу перед конденсацией вводят вещества, растворяющие циклододекан и имеющие темо пературу застывания ниже 20 С, Предпочтительно вещества,...

Номер патента: 503848

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Колодяжный, Романченко, Савчишин

МПК: C07C 49/68

Метки: 8-диоксиантрахинона

...лучают выхо 93% от тео калевую сол нона, Ком пои ентьь Зола Органическй укта, % ,2;2-3 3-0,5 лученного прод связанная с Предложенныйповысить выход 18-13%, степень чшить содержание зо12 %; содержаниесеры до 0,3-0,5 %применение дорогонатрия, хлористыймагний); снизить с способ дает возможнос ,8-диоксиантрахинона н оты проыдо 2ганичес дукта (умень%, против 8- ки связанной %); исключить ырья (нитрат ли хлористый сть продукта. против 1тощцего сальций ибестоимо 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,8-,ДИОКСИАНТРАХИНОНАП р и м е р. В фарфоровом стаканеемкостью 2000 мл готовят смесь для автоклавирования, В стакан загружают 1543 мл воды, 150 г дикалевой соли, 1,8-дисульфокислоты антрахинона, 60 г гидрата окиси кальция и 60 г хлорной извести (35% активного...

Номер патента: 503849

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Жидков, Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 57/02

Метки: кислоты, трихлорвинилуксусной

...при комнатной температуре. Далее спирт отгоняют и реакпиониую смесь, содержашую эфир целевой кислоты, подвергают кислсьму гидролизу, преимущественно кипячениюс 20%-ной соляной кислотой. Целеевой продукт извлекают известными приемами, Например экстракцией хлористым метиленом, его последующей отгонкой и выдвлением в вакууме трихлорвииилуксусной кислоты (выход 62,5%).П р и м е р. В двухгорлую колбу емкостью 0,5 л помешают 200 мл этилоо спирта и при перемешивании небольшими порциями добавляют 4,6 г натрия.По окончании процесса образования этилата натрия к нему при комнатной температуре (15-20 оС) медленно при перемешивании в течение 3,5 час прикапывают 22,65 г (0,1 моля) 2 Н-пентахлорбутадиен,3.503849 Составитель Г. Андион Редактор Н....

Номер патента: 503850

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Лурье, Мочалина

МПК: C07C 57/14

Метки: кислоты, фторфумаровой

...отгоняют хло-,роформ, остаток перегоняют в вакууме. Полу-йй чают 44 г (83 5% от теоретического) диметиАналогичный результат получают с диметиловым эфиром 2-фтор-хлор-бромянтарной кислоты, синтезированным из диметил- хлормвлевта. Соотношение фторфумврата и фтормалеата около 1:1.фторфумаровая кислота,Кипятят с обратным холодильником в течение 4 час 27,5 г смеси диметиловых эфиров фторфумаровой и фтормалеиновойкислот (4;1) и соляной кислоты. Полученный прозрачный раствор охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют эфиром.Получают 19 г (83% от теоретического) фторфумаровой кислоты с т.пл. 236-237 С (из смеси ацетона с бензолом). Способ получения фторфумаровой кислоты, о т л и ч в ю ш и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и...

Номер патента: 503851

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Сколдинов, Харкевич, Шмарьян

МПК: C07C 87/40

Метки: метиламино)адамантана

...что ограничивает нх использование.С целью упрощения процесса получения 1-( Й -метилдивмино)-адамантана и повышения его выхода в предлагаемом способе амидироввние проводят при помощи Й -метилформамида при 100-210 Со с последующим кислым гидролизом образующего 1-(, Н -метил- Н -формил)-аминоадвмвнтанв и выделением целевого продукта известными способами.Получение 1-( Ф -метиламино)-адвман тана проводят по следуюцей схеме:5038513П р и м е р 1. Смесь из 21 г 1-бромадамантана и 20 мл М - метилформао мида,нагревают 2 часа при 195, охлаждают, прибавляют к смеси 50 мл 10%-ной соляной кислоты, кипятят .2 часа, охлаждают, прибавляют 200 мл воды и экстрагируют эфиром исходный 1-бромадамантан (1,5 г Водный слой подщелачивают 40%-ным раствором...

Номер патента: 503852

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Бать, Грачев, Кротов, Матюшин, Миронова, Овчинников, Савельев, Чистякова

МПК: C07C 87/60

Метки: галоиданилинов

...проводят на пилотной 20 установке непрерывного действия. Катализатор - 1% платины на гранулированном активном угле, Загрузка катализа тора 40 мл. Темпепатура в зоне катао503852 Суммарный выход 3,4-дихлоранилина ссодержанием основного продукта 99,5%,составляет 97%,20 0,3 г 3,4-дкхлорнитробенэола на 1 млкатализатора в час,В качестве растворителя используюттолуол, Соотношение 3,4-дихлорнитробенэола к толуолу от 1;4 до 1:1. При практически полной конверсии 3,4-дкхлорнитробеюола степень дегалоидированияне превышает 0,1%.После охлаждения продуктов реакции,отделения.выделившейся воды и отгонки 10толуола получают 3,4-дихлоранилин с содержанием основного вещества 99,7%.-дихлорнитробензола проводят на пилотнойустановке непрерывного действия,...

Номер патента: 503853

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Борисова, Куянцева, Лукашова, Черкасова, Эман

МПК: A61K 31/165, A61P 23/00, C07C 233/38 ...

Метки: активность, аминоамиды, анестетичекую, бутанового, жирноароматические, проявляющие, ряда, соли

...)офек- РЯФ,ее е ее ее сО О 1с 01о е) оо ср а ффЧ ф 1 О О, - а ОсО-1 И О ф ф ю.1 О а а г." ф сО сО" сО сО сО О ф 3 ф Г ф р:- С) л ф1- 1- 1- сО сОРОО сО 01 Ф О соСО1- СО СО СО о" о о" о о о" о" о о ж 11 1 , 1 ф 1 а О 0 сО О) сО ОТаблица 2 эйи ею йт щ а емФСкорость Наименьшая Продолжинаступления концентрадия тельностьанестевии, для полной анестезиимин.анестезии,% мине Номерпрепарата 7 9 40 10 2 Табл и цв Соединения формулы Т: Соединения формулы Ц: Эталон;репа 9 7 ка ество ндекс апета 0 0,66 92 0,7 70 О,аю уФ) Немного более ольшое значение имуля, как извести т также широта кие дозы вычислегп ри внуе по Уипденчч пр НЫХ В 1 Ш 1 рапевтического действ абая опкч 11.Ляется токс иия ц е о к 1 ивиост 1;к я препаратов, коточпост 1 эю соединеСредни...

Номер патента: 503854

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Володкович, Карсанина, Кукаленко, Маврина, Трунов

МПК: C07C 113/00

Метки: азосульфидов

...тиолами в присутствии основания.Известно также, что диазотирование ароматических амийов осуществляют при по мощи амилнитрита. 20Известен способ получения азосульфидов ди азотированием соответствующего анилина, например 2, 4, 6 - трихлоранилина, азотной кислотой и хлористым тионилом или сульфурилом с последующим вза- р 5 Й. Володкович, С. С, Кукален аврина3Ц 1О ",П р и м е р 1, В грехгорлую колбу,снабженную мешалкой а обратиыМ холопильняком, помешают О, 8 г (0,05 моля)2, 4,5 - тряхлоранилииа, 7 Зг (0,05 моля) у - хлортяофенола я 120 мл этилового спирта. Смесь перемешивают дорастворения я затем дабавляют к ней6,4 г (0,055 моля) язоамилнитрита.После перемешивания реакпионной смесив течение часа осадок отфильтровывают 30промывают...

Номер патента: 503855

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Ельцов, Кульчицкая, Пушкин, Юрре

МПК: C07C 117/00

Метки: 6-бис4-азидобензилиденциклогексанона, добавка, замещенные, светокопировальных, светочувствительная, слоев, фоторезистов

...прния по набухаемости слои с незамещенным цъя рас мернь го пс увст широ ает возможност скание новых свето том не и их указанных недостзтк щее врем е значение лысое практ асто ческо слотостоикост Авторы изобрстеция впервые обцзружили. чтоопределепиьк" замешенные: 2,6-бис(4 азин 1 бцзи.лицеи) циклогексацоца обладают хорошей свс 1 очуи.ствительцостью и наряду с этим имеют в сост;и. илимсра значительно меньшую цабухзсм 1 сть(3.,к весу исхолцого цолцмерз 1.Зал 1 ещеииыс -.6.бис(4 эил 1 беиэияияи 1.лексзиоиз общей форм лы еднее з в резул фотол Пос овация, цаприм укт ных СН - СН 2ЯКС-СН Изобретение относится к новым2,6-бис(азидобензилиден)-циклогеторезистов и светокопировальныхполучения.Известны светочувствительные незамещенные 2,6-бис...

Номер патента: 503856

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Ахмедов, Ахмеров, Кучкаров, Юсупов

МПК: C07C 121/18

Метки: ацетонитрила

...катети:ворти выделению целевого иролукгв и .веьгприемами. тный способ включает применен щественно процесс проводят ир 400Предложенный способ получения ацетоиитрила является новым и заключается в следующем: исходный моноэтвнолвмин пропускают через слой катализаторами-А 1 Овапромотированн ого С,5-2,0 вес,91 СгОеС.р, Опыты по полученшо ацеводят в кварцевом реакгоре150 мм с 50 мл насыпного лизатора, Температура опыта (оттимвльнвя 400 С).Оламин пропускают ере:с.ой-1 в со скоростью 0,22 чвс взуется жидкий катали; вт, совцетонитрила, воды и солисКатализат анализируют ле одкостной хроматографии (темопература колонки 120 С, скорость га,вносителя гелия 60 мл/мн).503856 Составитель Е. ГорловаРеадктор Н, Джарареттн Техред М. Ликович, Корректор,Т...

Номер патента: 503857

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Залыгин, Кошель, Фарберов, Фельдблюм

МПК: C07C 131/00

Метки: циклогексаноноксима

...качестве катализатора соединений Т 1 ИоЧ.Однако известный способ не обеспечивает количественного выхода целевого циклогексаноноксима - выход около 80% и связан с технологическими трудностями при выделении циклогексаноноксима из его реакционной смеси ввиду близких температур кипения циклогексаноноксима и, например, диметилфенилкарбинола при использовании гидроперекиси изопропилбенованы и синтезе алифати . ых кислот С -Св и Ю-лактамов.м, что циклогексаислением циклогеки гидроперекисями,ями циклоалкановилона Б в количест.и1 Ф,5038574зультате реакции получают 30,1 г цикло: гексаноноксима и 72,4 г циклооктанола.Выход оксима составляет 98,4% на прореагировавший амин и 95,8% на прореагировавшую гидроперекись,Составитель П, Сидякин Редактор Т,...

Номер патента: 503858

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Назеретян, Ягупольский

МПК: C07C 145/00

Метки: кислот, перфторалкилсульфиновых, солей

...среде. Выходцелевого продукта 85-91%,очноземельного метал ного растворителя с последуюнием целевого продукта известм, Выход целевого продукта ии 20 П да на при п суль этомр и м е р К суспентрия в 60 мл метанеремешивании 5,0 гфонилазида в 40 млза 48 час выделяетсе количество азота,ола добавляют трифторметилметанола. При стехиометрихарактерный лазида исчеческозапах зает, К ост трифторметилсульфо Растворитель отгоня атку добавляют ацет фторид и избыток аз н отгоняют в вакуум оли трифторметилсуль 9 г (96% от теорет ют в вакууме,он, отфильтровы пособа являет- восстановления знилфторидов,.п 1 ии происходит ом данного с ость его для фторалкилсуль 1 условиях реак эших перфтора ответству юши упрошения прособ получени Недостаткся...

Номер патента: 503859

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Беридзе, Виноградова, Коршак, Кутателадзе, Папава, Цискаршвили

МПК: C07C 147/06

Метки: ароматических, полисульфоксидов

...дифенолом, с последуюМХм выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу с мешалкой, трубкой для ввода инертного газа, насадкой Вюрца ( с алонжем, хлоркальциевой трубкой и приемником) загружают 1,6 г (0,005 м) 4,4-(гексагидро,7-метилениндан-илиден)-дифенола,м" диметилсульфоксида и 2 5 мл хлсрбензола, затем пропускают аргон и смесь ныгревают до 90 С, При постоянном барботировании аргона добавляют 0,8 . 50%-но 45 го растворами аОН (0,01 моль К аОН),после чего" температуру реакционьэй смеси поовышгют до 150 С, отгоняют азеотропную смесь воды и хлорбензола, добавляя при этом 3-3,5 мл хлорбензола. Избытокхлоро бензола отгоняют при 170-180 С, добавля- ют 1,435 г (И,005 моль) 4,4...

Номер патента: 503860

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Баландина, Жеребцов, Лопатинский, Ровкина

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-ди-9, акрилатов, карбазолил, метакрилатов, пропанолов-2

...дляполучения полимеров,Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изооретений н открытийИспольэонительно к иможность полформулыМ кото ного (пири 0,00 05 1 моля дикарилн метакрилат ить, расгворенгс растворителя есь) добавляют а акриловой или503860 метакриловой кислоты и выдерживают прикомнатной температуре до исчеэновенияпятиа исходного дикарбаэолиппропанола на тонкослойной хроматографии ( силикагель, хлороформ), после чего релаксационную массувысаживают в воду, осадок отделяют, промывают и высушивают. Полученное вещеСтисло омыления, м Акрилаты и метакрилатыдик арбазолилпропано лов Вы- емперату ход) ра плавлеония, С Найден р ычисл Вычисленоо но Найдено 24 6,1 120 122 1,3-ДиЛ 9-карбазолилхлор)-пропанопа5,46 223 24 68 135 106...

Номер патента: 503861

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Дюмаев, Журавлев, Смирнов

МПК: C07D 213/02

Метки: 5-бензил-3-оксипиридина, производных

...с водой, подкисленной соляной кисло той. Органический слой отделяют, сушат над безводным сульфатом натрия, Раствори- тель отгоняют в вакууме, остаток перего- щ няют собирая фракшпе, кипящую при 194- 195 С/3-4 мм. рт.ст, Получают 5-бензооил-бромпиридин (выход 86%), т.пл. 73- 74 С. (с).Найдено, %: С 55,02, Н 3,07; В 1=30,76, 1512 8В .Вычислено, %: С 55,00; Н 3,07; Вт 30,50,2-пиперидинометил-бензил-оксипириедина ( 99%), т.пл, 94,5-95 С ( сп),,Найдено, %: С 76,29; Н 7,65.5 12 22 2 б) Получение 5-бензил-З-оксипиридина,В трехгорлую колбу помещают 0,1 моль З-бром-бензоилпиридина, 100 мл диэтиленгликоля, при перемешивании приливают О,ЗЗ моль 99%-ного гидразингидрата и добавляют 0,5 моль мелкоистертого едкого кали, реакционную массу...

Номер патента: 503862

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Гудзенко, Садченко

МПК: C07D 213/46

Метки: 1-амино-или, 1алкилариламиноантрапиридонов

...274,5-275,5 С (бензол),Найдено,%: С 76,66, Н 5,95 8,07.22 20,2, 2С НВычислечо,%: С 76,72; Н 5,85; К 8,13.Смешанная проба с соединением, полученным по известному способу, не дает депрессиитемпературы плавления, ИК-спектры также идентичны.П р и м е р 3. 2 г натриевой соли1-антрапиридонсудьфокислоты и 5 млометоксицропиламина обрабатывают, как впримере 2. Получают 1,58 г (83%) 1".(-метоксипропиламино) антропиридона,желтые призмы, т,пл. 153-155 С (бензол)Найдено,%: С 71,85; Н 5,69; Й 7,84,20 18 2 3Вычислено,%: С 71,84; Н 5,43; Й 8,38.Смешанная проба с соединением, полученным по известному способу, не даетдепрессии температуры плавления, ИКспектры также идентичны;,П р и м е р 4. 2 г натриевой соли1-антрапиридонсульфокисдоты и 5 мл...

Номер патента: 503863

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Вернер, Марион, Хельмут, Хорст, Эмиль

МПК: C07D 231/10

Метки: 3-дизамещенных, 5-амино-4цианпиразолов

...и м е р 2. Получение 5-амино 1-фенил-( К -этиламинофенил) -4-циан- апиразола.3,17 г (0,01 моль) 1-( Ь -метилфенилгидраэино)-1-( И -этиламинофенил)- 2,2-днцианэтилена нагревают на паровойбане в течение 10 мин с 15 мл концентрированной соляной кислоты, затем добавляют 100 мл воды и концентрированныйраствор аммиака. до начала кристаллизации.Получают 2,8 г бесцветных кристаллов 5 амино-фенил-( И -этиламинофенил)-4 цианпиразола с выходом 93% от теоретического,После перекристаллизации из смесиспирта с водой полчают целевой продукт ст.пл. 154-155 С. 60 обретени рмула 1. Способных 5-амино С С -й С -ли Й р - алкил, арил, гуазамещенный тиокарбамоил, отличающийся тем 55 щенный трицианвинил формулы замес=сСЙ 3Фв растворителе, например в смеси...

Номер патента: 503864

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Алам, Ельцов, Квитко

МПК: C07D 231/54

Метки: 56-карбокси-2п-карбоксифенил, бензимидазола

...Л.-цианофенилйбензимидаэолгидролизуют разбавленной серной кислотой,например 75%-ной, при нагревании преиИ омушественно при 150-160,П р и м в р. 5(6)-11 иано-(4-циаиофенил)-бензимидазол.11,5 г 5(6)-амино-(ее-аминофенил) бен 20 эимидазола растворяют в О, 16 л ьоды и5,5 мл концентрированной серной кислотыи добавляют 32,2 мл концентрированнойсоляной кислоты. Полученный раствор охоълаждают до О и диазотируют 8,8 г нит 25 рата натрия, двазораствор нейтрализуют503864 Составитель , МихайлицынТехред М, Лихович Корректор Т, Кравченко Редактор Н, ДжарагеттиЗаказ 73 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж-Э 5, Раушскаа, иабд.4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул....

Номер патента: 503865

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Артукова, Кадыров, Сайдалиев, Сафаев

МПК: C07D 233/04

Метки: алкиланилино-2-тиометил, алкиланилино-имидазолина, анилино1, метиланилино

...иэ этиловогоспирта. Выход 7,4 г (95,2% от теоретиоческого), т,пл, 57-58 С.Пример 2. Й -метил(идино)-2-тиометил-( ф -толуиедазолин.Пройодят реакцию взаимодействия 2,45 г(0,025 моля) 2-меркаптоимидазолина,Ь,5 мл (0,06) формальдегида (35%) с5,35 мл (0,05 моля) ф,-толуидина в среде этилового спирта аналогично примеру 1. 5Продолжительность реакции 0,5-1 час при80-85 С. К концу реакцвн выпадаетсветло-коричневая масса. Прибавляют 30-50 млдистиллированной воды и кипятят в течение30 мин. Образовавшиеся кристаллы отфильт-;10ровыва.от, высушивают, перекристаллизовывают из диоксана, Выход 7,4 г, т,пл. 4243 С,П р и м е р 3, Получение Й -метил- (я -толуидино) 2-тиометил-( И- толуиди1но) -имидвэолинв,Проводят реакцию взаимодействия...

Номер патента: 503866

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Кадыров, Суербаев

МПК: C07D 235/04

Метки: 2-а-бензимидазолов, 3-дигидро, пирроло, производных, солей, солянокислых

...продукты выделяют обычными способами с выходами 73-100%.Предлагаемым способом могут быть получены также производные 2,3-дигидро- -(1 Н -пирроло-( 1,2- О )-бензимидазола, замешенные в пирролидиновом кольце.П р и м е э 1. Хлоргидрат 2,3-дигидро.- 1 Н 1 -пирроло- (1,2- а )-бензимидазола.В закрытом сосуде нагревают 0,39 г (0,002 моля) 2-( 1 -хлорпропил) -бензимиодазола при 100-150 в течение 20 мин. Продукт реакции очидают переосаждением из спиртового раствора эфиром, Получают 0,38 г (97,4% от теоретического) хлоргидрата 2,3-дигпдро- ( 1 Н 1 -пирроло- -(1,2-а)-бензимидазола с т.пл, 235-237 Основание, т.пл, 115-116503866 ВычисленоИ 11,53%,Составитель Ж, СергееваТэхред М. Ликович Корректор Т. Кравченко; Редактор Н. Джарагетти Заказ 74 Тираж...

Номер патента: 503867

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Гофман, Ковалев, Пиличева, Постовский, Тюренков, Чупахин

МПК: C07D 239/72

Метки: 3-метил-3, 4-дигидро-43-индолил, гидрогалогениды, гипертензивным, действием, обладающие, хиназолина

...хипазолина, до 215 нм. При присоединении инпола к йодметилату хинаэолина исчезают кольцевые токи в пирамидиновом фрагменте, что отражается в спектре ПМР полученного соелоения в смешении сигналов 2-Н (= 9,45 м.д,) и 4-Н ( 5 996 м. д, ), характерных для четвертичной соли хиназолина, в значительно более сильное поле:.2-Н ( о = 8,75 м.д.) и 4-Н ( Г6,50 м.д.). Протонирование молекулы приводит к появлению сигнала 3-Н в слабом поле ( с = 8,70 м.д. ).игналы ароматических протонов ннели рованиого бензоядра в хиназолиновой части молекулы, а также в индоле проявляются в виде мультиплета ( 86,8-7,7 м.д.).Строение хлористого Э -метил -3,4 - -дигидро -4 -(3-индолил) -хинаэолиния подтверждено химическим путем,К 3 -метил - 3,4 - ди гидро -4 -...

Номер патента: 503868

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Гарифзянов, Загидуллин, Толстиков

МПК: C07D 241/04

Метки: дитиокарбаминатов, замещенного, металлов, щелочных, этилпиперазина

...и термометром, загружают 0,5 моль25 2,5-диметил-( Й пиперазинил 1-этил)ерод р а изии-сзаь й фо ы. группу, ва циклическо К -означает АА - остатоксвой кислотынкле или 2,5 д нгидрпд с д,(- диь тц котородикарборода в е томами угле пшррол-группервичных аминов с сероуглсутствии щелочи.Предлагается способ, основвестной в органическм синтезполучения дитиокарбаминатов )3ного И -этил-пиперазина обш-пирролй,О,5 моль ИаОН, 0,05 моль серо- углерода в 25 мл этилового спирта, кипятят 15-20 мин на водяной бане. Содержимое в колбе осаждают ацетоном, отфильтровывают под вакуумом, промывают осадок б небольшими порциями чистого ацетона и высушивают продукт при комнатной температуре. Выход 97%. Т.пл. 173 С.оНайдено, %; С 50,9; Н 6;39; Й 13,63;3 20,79;...