C07D 213/46 — атомы кислорода

Номер патента: 503862

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Гудзенко, Садченко

МПК: C07D 213/46

Метки: 1-амино-или, 1алкилариламиноантрапиридонов

...274,5-275,5 С (бензол),Найдено,%: С 76,66, Н 5,95 8,07.22 20,2, 2С НВычислечо,%: С 76,72; Н 5,85; К 8,13.Смешанная проба с соединением, полученным по известному способу, не дает депрессиитемпературы плавления, ИК-спектры также идентичны.П р и м е р 3. 2 г натриевой соли1-антрапиридонсудьфокислоты и 5 млометоксицропиламина обрабатывают, как впримере 2. Получают 1,58 г (83%) 1".(-метоксипропиламино) антропиридона,желтые призмы, т,пл. 153-155 С (бензол)Найдено,%: С 71,85; Н 5,69; Й 7,84,20 18 2 3Вычислено,%: С 71,84; Н 5,43; Й 8,38.Смешанная проба с соединением, полученным по известному способу, не даетдепрессии температуры плавления, ИКспектры также идентичны;,П р и м е р 4. 2 г натриевой соли1-антрапиридонсульфокисдоты и 5 мл...

Номер патента: 1039441

Опубликовано: 30.08.1983

Автор: Харольд

МПК: C07D 213/46

Метки: 5-замещенных-4(1н)-пиридонов, аддитивных, кислых, солей

...р и м е р 10. 1-Метил,5-бисв(3-трифторметилфенил)-4-(1 Н)-пиридон, т.пл, 152-154 ОС. Выход 39П р и м е р 11, З-фенил-(2,2,2.-трифторэтил)-5-(3-трифторметилфенил) -4(1 Н) -пиридон, ЯМР-спектр;квадруплет, центрированный при 256 СРЯ, ароматические протоны при 420-468 СРЯ. Выход 46,П р и м е р 12. 3-(3-Бромфенил) - -5-(3-хлорфенил)-1-метил(1 Н)-пиридон, т,пл, 192 С. Выход 23. П р и м е р 13. 3-(3-Хлорфенил) --1-метил-(3-трифторметилфенил)- ф 1 о -4(1 Н)-пиридон, т.пл, 133-134 С. Выход 29. П р и м е р 23, 3-(4-Метоксифенил)-1-метил-(3-трифторметилфенил)-4(1 Н)-пиридон, т.пл, 162165 С. Выход 33.П р и м е р 24.3,5-Ьис-(3"Хлорфенил)-1-метил(1 Н)"пиридон,т.пл. 164-167 С. Выход 59,П р и м е р 25. 1-Метил- (3-метилфенил)-5-фенил(1...

Номер патента: 1074403

Опубликовано: 15.02.1984

Автор: Харольд

МПК: C07D 213/46

Метки: 3-фенил-5-замещенных-4, пиридонов, солей

...в течение, 16 ч, Затем прибавляют раствор 336 г соляно-кислого метил- амина в 1 л воды. Двухфазную смесь перемешивают 30 мин при 30 С. Затем смесь экстрагируют метиленхлоридом и обаединенные экстракты концентрируют в вакууме; остается маслянистый остаток, который состоит из смеси, содержащей 1-метил-амино-фенил(3-5 -трифторметилфенил) -1-бутен-он- и 1-метил-амино-Фенил-(3-трифторметилфенил) -1-бутен-З-он.Остаток вводят в реакцию по описанной методике. После растворения 60 в метиленхлориде смесь промывают водой и сушат. После высушивания и удаления растворителя получают 430 г твердого продукта, выход 65. Продукт перекристаллизовывают из эти лового эфира, а очищенный продуктидентифицируют как 1-метил-фенил(3-трифторметилфенил) -4 (1 Н)...