Способ получения 1-( -метиламино)адамантана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
о иифагАфн" и е Союз Советских Социалистииеских Ркпублик(45) Дата опубликования описания 16.03 7 М. Кл, С 076 27/40 ооударстеенный комитетСовете Мнннстров СССРоо делам нэооретеннйов вкологии АМН СССсовершеня физиолоИзобрететвованному ие относится пособу получе ых веществ мино)-вдамангически акти1-( ф -метилщегося в си осно на,примен иадони мечающии 4ования 1-бриза, формилСуммарныйпревышает ом н также способ чени Из весте 1-( М -ме действием дом и посл лученного нлвмино) -вдаман 1-бромадамвнтан ана взаимос формамивлением по- водного алюедующим восствн ормильного прои ОН Известен способ получен тиламино)-адамантана, вклю стадии, состоящие из амидир адамвнтана, кислого гидрол рования и восстановления.выход целевого продукта н30%,могндридом лития. Однако выход целевого продукта невысок,Известные способы являются трудоем кими и дают незначительный выход целевого продукта, что ограничивает нх использование.С целью упрощения процесса получения 1-( Й -метилдивмино)-адамантана и повышения его выхода в предлагаемом способе амидироввние проводят при помощи Й -метилформамида при 100-210 Со с последующим кислым гидролизом образующего 1-(, Н -метил- Н -формил)-аминоадвмвнтанв и выделением целевого продукта известными способами.Получение 1-( Ф -метиламино)-адвман тана проводят по следуюцей схеме:5038513П р и м е р 1. Смесь из 21 г 1-бромадамантана и 20 мл М - метилформао мида,нагревают 2 часа при 195, охлаждают, прибавляют к смеси 50 мл 10%-ной соляной кислоты, кипятят .2 часа, охлаждают, прибавляют 200 мл воды и экстрагируют эфиром исходный 1-бромадамантан (1,5 г Водный слой подщелачивают 40%-ным раствором едкого натра и экстрагир 1 йт эфиром 12,5 г 1-( Й -метиламиио)-адамантана (выход 84%, считая на прореагировавший 1-бромадамантан); т. пл. 45-47 С .д 0,4 (система растворителей хлороформ-бензол-"метанол-аммиак:40:20:2) насилуфоле УФ 254, Хлористоводородная соль 1-( Н -метиламино)-адамантана,-адамвнтана амидированием 2-бромадамантана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения выхоДа целевого продукта и упрощения процесса, амидированиепроводят С помощью .Й -метилформамидаопри 100-210 С с последующим кислымгидррлиэом образующегося 1-( М -метил,И -формил)-аминоадамантана и выделениемцелевого продукта известными приемами.2 б 2. Способ по и. 1 о т л и ч а ю щ и йс я тем, что процесс ведут при соотношении 1-бромадамантанв и й -метилформамида, равном 1:4,Тир ж Подписной Заказ 73 ЬНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
СмотретьЗаявка
2008066, 26.03.1974
ИНСТИТУТ ФАРМОКОЛОГИИ АМН СССР
СКОЛДИНОВ АЛЕКСАНДР ПЕТРОВИЧ, ПУШКАРЬ ГАЛИНА ВСЕВОЛОДОВНА, ШМАРЬЯН МИХАИЛ ИСАЕВИЧ, КЛИМОВА НИНА ВАСИЛЬЕВНА, ЛАВРОВА ЛИДИЯ НИКОЛАЕВНА, ХАРКЕВИЧ ДМИТРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 87/40
Метки: метиламино)адамантана
Опубликовано: 25.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-503851-sposob-polucheniya-1-metilaminoadamantana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-( -метиламино)адамантана</a>
Способ контроля выхода пенного продукта
Номер патента: 1808385
Опубликовано: 15.04.1993
Автор: Таюпов
МПК: B03B 13/00
Метки: выхода, пенного, продукта
...а соединены с входами первого и второго программного блоков 16 и 17 и измерителей 18, 19, 20 времени. Выход блока 21 задержки соединен с четвертым управляющим входом коммутатора, а выход блока 14 соединен с входом 21.Программные блоки 16, 18 измеряют, соответственно, толщину слоя пены и уровень пульпы, а измерители 18, 20 и 19 времени фиксируют, соответственно толщину пены от ее уровня Ук, фиксированной электропроводности до нижнего ее уровня Ун, по границе пена-пульпа, толщину прослойки пены от уровня Ук до уровня ее разгрузки черпания Ур лопастями пеногона и уровень пульпы. Выходы блоков 16 и 17 соединены с контрольными входами коммутатора 15,Устройство работает следующим образом,С момента реверса двигателя 4 и начала движения поплавка...
Способ получения солей гуминовых кислот
Номер патента: 380687
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Афонина, Жуков, Старке
МПК: C10C 1/18
Метки: гуминовых, кислот, солей
...лопустимой сыпучести получаемой амеси. Смесь поступает в промежуточный бункер 4, откуда питателем-дозатором ее подают в реактор-окислитель 5, в котором обрабатывают уголь, находящийся во взвешенном состоянии, нагретым воздухом. Окисленный уголь, содержащий 70 - 75% гу 1 минавых кислот, собирают в бункере 6, откула он поступает в един из обогреваемых эистракторов 7. Туда же из емкости 8 полают концентрированный раствор едкого натра и волу с таип расчетом, чтобы концентрация рабочего раствора составляла 1,5 - 4,0 О/о, а его количество в 6 - 12 раз превышало количество загруженного угля (в пересчете на сухой вес). При нагревании и настояннам перемешивании реакционной смеси извлекаот гуминовые кислоты. По окончаниии экстракции углещелочная...
Способ получения алкиларилкарбонатов
Номер патента: 416346
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Институт, Медицинской, Позднев
МПК: C07C 68/06, C07C 69/96
Метки: алкиларилкарбонатов
...(О, моль) в 200 мл петролейного эфира (т. кип. 70 - 100 С) насыщают двуокисью углерода до привеса 4,5 г. К полученной суспензии трет-бутилуглекислого натрия приливаю г раствор 0,1 моль 3,5-динитробензоилхлорида416346 25 Предмет изобретения Составитель С. Зул 4 леровРедактор О. Кузнецова Техред Е. Борисова Корректор Н, Торкина Заказ 1636/7 Изд. М 523 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В 50 лл осизо.":а, ГеремешиваОт 1 час и оставляют на 16 час при 20 С, Затем к реак 1 ионной смеси прибавляют раствор сг низросрегсолс и г 1 иридина (по 0,1 уголь) в 25.,сг бепзола, перемешившот при 20 - 30"С 3 час и...
Способ получения производных дигидробензофуранили хроман карбоксамидов или их аддитивных фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1609451
Опубликовано: 23.11.1990
МПК: A61K 31/343, A61K 31/4025, A61P 25/00, C07D 307/79, C07D 311/58
Метки: аддитивных, дигидробензофуранили, карбоксамидов, приемлемых, производных, солей, фармакологически, хроман
...заместителей в предлагаемых соединениях заместителями, которые входят в соединения формулы , приводит к еще большему повышению нервоуспокаивающей активности. Для соединений по примерам 3, 12, 13 и 14, которые отличаются от предлагаемых заме- . стителем пирролидина и заместителем в положении 5 (или в положении б), были получены следующие результаты, Ингибирование стереотипий, наведенных 1,25 мг/кг В апоморфином у крыс; 01 ьо ЯС соответственно 0,084, 0,22, 0,29 и 0,41 мг/кг. Инигибирование стереотипий, наведенных 0,5 мг/кг ЯС апоморфинаукрыс: 01 Бо 1 Р - 0,38,0,31 и 0,58 мг/кг . соответственно для соединений по примерам .12, 13 и 14. Ингибирование вертикального положения, наведенного апоморфином у мышей: 015 о 1 Р - 0,35, 0,27 и...
Способ получения производных бутирофенона или их солей
Номер патента: 568361
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Исаму, Кейити, Кикуо, Масару, Масахару, Сигенари, Сигехо, Хисао, Юнки
МПК: A61K 31/452, C07D 295/108
Метки: бутирофенона, производных, солей
...обратным холодильником, охлаждают, разбавляют водой, подщелачивают насыщенным водным раство.фб ром карбопата натрия и экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают водой, сушат над без.водным сульфатом натрия, концентрируют в ваку.уме, перекристаллизовывают из зтанола и получают7 . (4 - оксо . 1 - фенил - 1,3,8- триазаспиро - 4,5 вц . декан - 8 - ил)- 2,4 - дифторбутирофенон,т.пл, 190 - 204 С,Подобным образом (см. примеры 2 - 4) получа 4 - 4 - Окси - 4 . (3 трифторметилфенил)бб "пиперидин - 1 - ил - 1 (2,4- дифторфенил) - 1,1.этилендиоксибутан7- 4- Окси. 4. (3- трифторметилфенил) пи.(50 мл) перемешивают 30 час при комнатной темературе, выливают в воду, экстрагируют этилаце.татом, промывают экстракт достаточным количеством воды и...
Предыдущий патент: Способ получения фторфумаровой кислоты
Следующий патент: Способ получения галоиданилинов
Случайный патент: Устройство контроля регенераторов линейного тракта систем связи с импульсно-кодовой модуляцией