Способ получения хлорэтанов и продуктов их дегидрохлорирования

О П И С А Н И Е )ВОЗВ 41ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Сьаетских Социалистнцескии Республик)М, Кл.С 07 С 19/02 С 07 С 21/04 с присоединением заявк асударственный иомит Совета Министров ССС по делам иэооретенийи отищТИЙ5) Дата опубликования сания 22.03 орячев, Н. Ф, Кришталь, Ю. А. Трегер В. Сонин и В. Н. Антонов 72) Авторы изобретен) СГ 1 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЭТАНОВ И ПРОДУКТОВ И ДЕГИДРОХЛОРИРОВАНИ ЯИзобретение относится к способу получения хлорэтанов и продуктов их дегидрохлорирования, находящих применение какрастворители, монэмеры для полученияполимерных материалов и т.п,Известен способ получения хлорэтанови прэдуктор их дегидрохлэрирования путемвзаимодействия этапа или хлэрзтанов сэхлором при 250-450 С в кипящем слоекатализатора перлпта, Целевые продуктывыделяют ректификацией,Выход целевого продукта 80-85%,количество полихлорированных и смолообраэных продуктов реакции 14-20%.Однако известный способ характериэуеся образованием значительного количестваполихлорированных и смэлэобразных продухтов реакции, а также сравнительно невысоким выходом целевого продукта.Цель изобретения - уменьшение образо вану .полихлорированных и смолэобразных продуктов реакции и увеличени выхода целевого продукта. Для этого г нредлагаемом,способе в качестве катализаторапредлагается использовать эбработанный25 воздушной или неро-воздушной смесьюопри 800-1100 С силикагель с удельнойповерхностью 10-100 м /г,2Предпочтительно испольэовать в качестве катализатора силикагель с удельной .поверхностью 40-80 м 2/1 .Г 1 роцесс желательно вести цри 200 ЗООоС,Проведение реакции хлорирования накатализаторе с малой удельной поверхностьюприводит к образованию преимущественномонохлорэамешенных продуктов относительно используемого реагента, Поэтому предлагаемый катализатор обеспечивает максимальную конверсию реагентов, минимальное количество полихлоридов и направляетпроцесс в сторону образования моно-идихлорпроиэводных хлорэтанов и хлорэтиленов,Взаимодействие этана или хлористогоэтила с хлором проводят в кипящемслое катализатора (фракция 100-200 мк)в стеклянном реакторе диаметром 20 мм,Нагревают и требуемую температуру поддерживают с помощью электрической спирь503841 Составитель й, Гоэ алова Редактор О. Лешкова Техред А. Демьянова Корректор А. ГусеваЗаказ 84 Тираж 576, ПодписнофПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород,ул, Гагарина, 101 3пи, намотанной не реактор. Исходные газы подают снизу, а продукты реакции отбирают сверху и анализируют известнымиспособами,Ниже приводятсч примеры взаимодействия этапа и хлористого этила с хлоромне исходном и термически обработанномсиликагеле с различной удельной поверхностью.П р и м е р 1, При 280 С, времениконтакта 2 сек, соотношении этан; хлорравном 11,25, объемной скорости этапа273 час па катализаторе-исходномсидикареде с удельной поверхностью.фЗООм 2/гконверсии этапа и хлора соответственно равны 71,7 и 100,0%. Составпродуктов реакции, мол%: винилхлорид1,3,этипхдорид 61,4, дихлорэтаны 23,4,этилен 23 попихдориды 11,4П р и м е р 2, В условиях примера 1не катализаторе-гтермически обработанномсиликагеле с удельной поверхностью л3.0 м /г-конверсии этака и хлора соответственно равны 784 и 99,1%. Выходцелевого продукта 96%.Саста продуктов реакции, мол, %:"винйдхдорид, 2,8, этилхлорид 71,8, дихлорэтаны,20,7, этилен 0,4, подихдориды 4,3.П р и м е р 3, В услових примера 1,на катализаторе-термически обработанномсиликагеле с удельной поверхностью фт 60 м /г- конверсии этапа и хлора равны2соответственно 98 и 99,8%. Выход целевого продукта 98%.,Состав продуктов реакции, молЛ: винипхдорид 41,6, этипхдорид 24,3, дихлофэтаны 13,9, этипен 18,2, полихлориды 2,0оПример 4, При 35 ОС, времени,контачите 5 сек,соотношении хлорэтан:1;хлор, равном 1,25:1, объемной скоростихдорэтана 142 часна катализатореисходном силикагеле с удельной поверхностью "300 м 2- конверсии хдорэтане и хлоресоответственно равны 73 и 99,8%.Состав продуктов реакции, мопЛ: винилхдориа 8,2, 1,1 - дихлорэтан 53,3,1;2-дихпорэтан 199, этилен 4,1, полихдориды 14,5П р и м е р 5, В условиях примера4 на катализаторе-термически обработан ном силикагеде с удельной поверхностью2- Состав продуктов реакции, молЛ: ви Ьнидхпорид 22,7, 1,1=дихлорэтан 22,8,1,2-дихлорэтан 11,2, винилиденхдорид 16,3,этилен 21,7, полихпориды 5,3. Формула и з о б р е т е н и я 3)1. Способ получения хлорэтанов и продуктов их дегидрохдорирования путемвзаимодействия этана, хдорэтанов или ихсмесей с хлором при повышенной темпера-туре в кипящем слое катализатора, с последующим выделением целевого продуктаизвестными приемами о т и и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью уменьшения образования полихлорированных и смодообразнйхяО продуктов реакции и увеличения вйхода,целевого продукта, в качестве катализатора берут обработанный воздушной ипипаро-воздушной смесью при температурео800-1100 С силикагель с удельной по.верхностью 10-100 м 2/г.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й -,с ятем, что в качестве катедиэатора -используют силикагель с удельной поверхностыо 40-80 м 2/г.З,Способпопп. 1 и 2, отл иФаю щ и й с я тем, что процесс ведут при200-300 С.