Способ получения 1, 8-диоксиантрахинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 503848
Авторы: Колодяжный, Романченко, Савчишин
Текст
ОП И Своз Советских Социалистических Республик(ц)503848 ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ополнительное к авт, свид-ву(22) Заявлено 08. с присоединением 73 (21) 1932175/23-4 (51явкил,070 49/6070 49/7 Госудерствеииыи комит Совете Миииотров ССС по делам ивооретеиий и открытий(71) Заявитель Изобретение относится к способу получения 1,8-диоксиантрахинойа, применяемого в анилино-красочной промышленности для производства красителей, а также в качестве фармацевтического препарата, 5Известен промышленный способ получения 1,8-диоксиантрахинона, заключающийсяЪв том, что дикалевую соль 1,8-дисульфокислоты антрахинона плавят с окисью кальция в присутствии нитрата натрия и хлорис О того кальция при температуре 210-212 Со и давлении 20-21 ати в течение 12 час. Выход целевого продукта 80,6% от теоретического в пересчете на дикалиевуюсоль 1,8-дисульфокислоты антрахинона, ИКомпоненты продукта, %Зола8-12Органическая связанная сера невыше 1.0Недостатками известного способа являются сравнительно низкий выход и невысо кая степен чистоты целевого продукта, которые приводят к снижению качества красителей, получаемых из 1,8-диоксиантрахинона, а такжевысокая себестоимость целевого продукта. М ель предла ого спосо стоть ти, о- повыше- целевого проганическии в хлорбенвыхода и степени ч а (снижение зольно анной серы, нераст , а также снижение ого продукта). дук римо ебес зо оимости тоя это процесс плавления в хлорной извести. При 1,8-диоксиантрахино етического в пересчет 1,8-дисульфокислоть едут в этом лона 88,6- е на дит антраприсутствии лучают выхо 93% от тео калевую сол нона, Ком пои ентьь Зола Органическй укта, % ,2;2-3 3-0,5 лученного прод связанная с Предложенныйповысить выход 18-13%, степень чшить содержание зо12 %; содержаниесеры до 0,3-0,5 %применение дорогонатрия, хлористыймагний); снизить с способ дает возможнос ,8-диоксиантрахинона н оты проыдо 2ганичес дукта (умень%, против 8- ки связанной %); исключить ырья (нитрат ли хлористый сть продукта. против 1тощцего сальций ибестоимо 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,8-,ДИОКСИАНТРАХИНОНАП р и м е р. В фарфоровом стаканеемкостью 2000 мл готовят смесь для автоклавирования, В стакан загружают 1543 мл воды, 150 г дикалевой соли, 1,8-дисульфокислоты антрахинона, 60 г гидрата окиси кальция и 60 г хлорной извести (35% активного хлора), хорошо суспендируют и выливают в автоклав емкостью 2000 мл,Автоклав герметиэируют и реакционную массу в течение 2-2,5 час подогревают до 10о210-212 С. Давление при этом повышается до 20-22 ати и дают выдержку в теченйе 12 час. Прекращают подогрев и дают автоклаву самоохладиться до 25-30 С. Выо гружают плав, промывают 1000 мл воды 5 и промывку присоединяют к плаву.Реакционную массу загружают в стеклянную трехгорлую колбу емкостью 3500 мл,оподогревают до 90-95 С и приливают соляную кислоту до кислотности 15-20 г/л. 20 По достижении необходимой йислотности 4о реакционную массу охлаждают до 60,фильтруют, промывают горячей водой и сушат.Выход целевого продукта 76,57 г(93% от теоретического) в пересчете на дикалевую соль 1,8-дисульфоксилоты антрахинона,Содержание эолы в продукте составляет 29 о, а органически связанной серы 0,5%,формула изобретенияСпособ получения 1,8-диоксиантрахинона плавлением ,дйалевой" соли 1,8-дисульфокислоты антрахинона с окисью кальцияопри температуре 210-212 Си давлении 20- 21 ати с последующим выделением целево-го продукта известными приемами, о т л ич а ю .ц и й с я тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевого продукта, процесс плавления ведут вприсутствии хлорной извести.Составитель Л. КрючковаРедактор Н. Джарагетти Техред М. Ликович Корректор Т. КравченкоЗаказ 73 Тираж 576 ПодписноеГЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж-Э 5, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101
СмотретьЗаявка
1932175, 08.06.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5400
САВЧИШИН СТЕПАН ВАСИЛЬЕВИЧ, КОЛОДЯЖНЫЙ ВАЛЕРИЙ ИВАНОВИЧ, РОМАНЧЕНКО ЛЮДМИЛА ПАВЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 49/68
Метки: 8-диоксиантрахинона
Опубликовано: 25.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-503848-sposob-polucheniya-1-8-dioksiantrakhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 8-диоксиантрахинона</a>
Способ определения выхода древесной массы
Номер патента: 787516
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Княжище, Непеин, Третьякова
МПК: D21B 1/00
Метки: выхода, древесной, массы
...ьное станд тклонение 4 203 84,40498 це расчетопособ опр ссы являет ым по.срава именно ичивается13. в ся евзвешенный с точностью до 0,0002 г.Образовавшуюся отливку вместе с фильтром снимают и дополнительно обезвоживают до влажности 50-55 прессованием вручную или на пресс через несколько слоев фильтровальной бумаги.Отливки высушивают при 105 ф С и взвешивают с точностью до 0,0002 г, вычитают вес фильтра и определяют количество сухого волокна в пробе продуктадефибрирования. Таким же путем определяют количество сухого волокна впробе оборотной воды. Определяют количество воды и сухого вещества в пробе продукта дефибрирования. Из пробы массы, взятой из 15 ванны дефибрера, отбирают еще 3 проИэ приведенных в табли видно, что предлагаемый с ления...
2, 5, 4″-бензофенонтрикарбоновая кислота в качестве промежуточного продукта синтеза антрахинон-2, 6-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 859352
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Бородовицын, Позднякович, Шейн
МПК: C07C 65/32
Метки: 4"-бензофенонтрикарбоновая, 6-дикарбоновой, антрахинон-2, качестве, кислота, кислоты, продукта, промежуточного, синтеза
...р и м е р,1 . К смеситриметиллифенилметана703"ной кислоты придаюциями 27,0 г бихроматание 1,5 ч,нагревают859352 Формула изобретения соонС 20 25 Составитель Е, УткинаРедактор М.Митровка Техред А.Бабинеи Корректор М. Демчик Заказ 7464/38 Тираж 443 Подписное ВНИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 выливают в 280 мл ледяной воды. Осадок отфильтровывают, отмывают водой от кислоты и вносят в 220 г 2%-ного раствора едкого натра, нагревают доо70 С и придают 5,4 г перманганата калия. Выдерживают 1 ч при 100 С ио отфильтровывают двуокись марганца. Фильтрат подкисляют 35%-ным раствором соляной киСлоты до рН 1-. 2, выпавший...
Способ определения выхода древесной массы
Номер патента: 1288602
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Горошников, Зуйков, Осьминин
МПК: G01N 33/34
Метки: выхода, древесной, массы
...определений выражает количество сухих веществ в древесной массе и в оборотной воде БиЗатем определяют содержание сухого волокна в суспензии древесной массы И. Для испытаний отбирают пробу волокнистой суспензии объемом исходяиз расчета содержания в ней 2 г абсолютно сухого вещества. Отобранную5 пробу массы разбавляют чистой водой(с 20 С), доводя объем суспензии до1 л. Пробу перемешивают и выливают всосуд для фильтрации суспензии используемого прибора. После того, каквытекает 400-600 мл фильтрата, еговозвращают на повторное Фильтрование,По завершению фильтрования выни 15мают из устройства съемную сетку иснимают образовавшуюся отливку. Отливку волокнистой массы высушиваютв сушильном шкафу при (105+2) С допостоянного веса, Результат...
Устройство для определения выхода древесной массы
Номер патента: 1320748
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Горошников, Зуйков, Лосенков, Осьминин
МПК: D21B 1/00, G01N 33/34
Метки: выхода, древесной, массы
...боковую отводную трубку 4 и убирают из-под нее мерный стакан 14, а регулятором 12 изменяют расход фильтрата в зависимости от концентрации и вида применяемого сырья.Готовят пробу древесной массы в количестве 1 л путем разбавления суспепэии до концентрации 0,2, 0,5 или 1,0 г/л.Пробу выливают в цилиндр 6. Она занимает часть объема цилиндра 6 выше конической поверхности клапана 8, Затем конический клапан 8 поднимают и проба суспензии древесной 5 10 20 ЗО 35 40 массы выливается на съемный сетчатыйфильтр 7. За обезвоживанием следятпо делениям на мерном стакане 15.После слива 500-550 мл фильтратаопускают конический клапан 8 до уровня оставшейся еще в цилиндре 6 суспензии и указанный фильтрат в количестве 400-500 мл выливают из мерного стакана...
Способ измерения скорости выхода бумажной массы из напорного ящика бумагоделательной машины
Номер патента: 1693151
Опубликовано: 23.11.1991
МПК: D21F 1/06, G01N 27/22
Метки: бумагоделательной, бумажной, выхода, массы, напорного, скорости, ящика
...напуска бумажной массы.Поскольку измеренное сопротивлениеучастка потока массы от выхода из напорного ящика до соприкосновения с сеткой равно 0,01 Ом, т.е. на несколько порядковменьше сопротивления воздушного промежутка, и технически сложно реализоватьподвод второго провода от генератора 4 частоты непосредственно к потоку массы, тоон подводится к металлическому корпусунапорного ящика 2, что практически равноценно пОдключению генератора 4 частоты ксамой бумажной массе,Для открытых напорных ящиков скорость Ч выхода массы определяется следующей зависимостью;Чвв Иом2 ЦНгде Ьм - коэффициент истечения, зависящий от формы напускной щели и физических свойств массы,Н - величина уровня массы в напорномящике;9 - ускорение свободного...
Предыдущий патент: Способ получения циклододеканона и циклододеканола
Следующий патент: Способ получения трихлорвинилуксусной кислоты
Случайный патент: Покрытие для изложниц центробежного литья