Патенты с меткой «3-дизамещенных»

Номер патента: 179327

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 233/76

Метки: 3-дизамещенных, 5-алкилмеркапто-5-диал, килами, ногидантоинов

...(35%) 1,3-ди ногидантоина лейного эфир о",45; 83 8 ло,гь) диме. я и 2,75 гполучают спо, 2,0 г (54%) 5-ди метила м и- С (с разложеется способ получения 1,3-д -алкилхеркапто-диалкилазгг взаимодействием амидомер ианатов при комнатной темп позволяет получить продукть 54%. П р и м е р 1. К 1,8 г (0,01 моль) диметилформамидодиэтилмеркапталя прибавляют при комнатной температуре 1,2 г (0,01 лголь) фе нилизоцианата. Смесь выдерхкивают в течение 1 час. После обработки петролейным эфиром и перекристаллизации получают 0,67 г (38%) 1,3- дефенил- этилмеркапто-диметиламиногидантоина, т, пл. 126 в 1 С. 15Найдено в о/,: С 64,14, 64,11; Н 5,75, 5,85;5 9,05, 9,11.СгоНеЛзОз 8.Вычислено в %: С 64,19; Н 5,92; 8 9,02.Омылением 0,3 г вещества спиртовым ра...

Номер патента: 503863

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Вернер, Марион, Хельмут, Хорст, Эмиль

МПК: C07D 231/10

Метки: 3-дизамещенных, 5-амино-4цианпиразолов

...и м е р 2. Получение 5-амино 1-фенил-( К -этиламинофенил) -4-циан- апиразола.3,17 г (0,01 моль) 1-( Ь -метилфенилгидраэино)-1-( И -этиламинофенил)- 2,2-днцианэтилена нагревают на паровойбане в течение 10 мин с 15 мл концентрированной соляной кислоты, затем добавляют 100 мл воды и концентрированныйраствор аммиака. до начала кристаллизации.Получают 2,8 г бесцветных кристаллов 5 амино-фенил-( И -этиламинофенил)-4 цианпиразола с выходом 93% от теоретического,После перекристаллизации из смесиспирта с водой полчают целевой продукт ст.пл. 154-155 С. 60 обретени рмула 1. Способных 5-амино С С -й С -ли Й р - алкил, арил, гуазамещенный тиокарбамоил, отличающийся тем 55 щенный трицианвинил формулы замес=сСЙ 3Фв растворителе, например в смеси...

Номер патента: 580833

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Густав, Меланктон

МПК: C07C 149/437

Метки: 3-дизамещенных, бис-1, мочевино, сульфидов

...температуре смесь промывают 40двумя порциями воды по 200 мл, сушатнад сульфатом магния, после чего растворитель удаляют в вакууме. Продуктхроматографируют на 200 мл силикагеляпри элюировании диэтиловым эфиром. 46Кристаллический продукт, выделенныйметодом хроматографии, перекристаллизовывают из бензола (гексана и получают 5,5 г кристаллов, плавящихся при"о-фторметил-уреидо)сульфид в результате элементарного анализа имеет следующий состав:Вычислено, ; 5 8,75; 1,38.Найдено,Ъ 5 8,86; 1,72. 56Спектр ядерного магнитного резонанса подтвердил, что перекристаллизонанный материал имеет указанный состав.Пример 2. Получение бис-(1-метил"(3,4-дихлорфенил)-1-уреидо сульида5,6 г (0,05 моля)днухлористой серыв 10 мл хлористого метилена...

Номер патента: 632693

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Голубева, Кост, Попова

МПК: A61K 31/404, C07D 209/04

Метки: 3-дизамещенных, дииндолилдисульфидов, диметил-2

...веществ отвечают литератуданным. Процесс можно вести беэдобавления хлорокиси фосфора, однаковыход дисульфида ниже (пример 3),Предлагаемый способ в отличие отизвестного позволяет проводить процесс в одну стадию, кроме того, онзначительно проще известного, таккак позволяет использовать в качествеисходных:продуктов более доступные и,/Составитель И.БочароваТехред Н.Андрейчук Корректорд.василина Редактор Е.Хорина Заказ 6496/21 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП 1 Патентф, г.Ужгород, ул,Проектная,4 Э 63269 нетоксичные-метил-К-Фенилгидраэи- дыеП р и м е р 1. Получе/ние 3,3 -дифенил-(, М -диметил,2 -дииндолилдисульфида.К...

Номер патента: 687075

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Прокопов, Яхонтов

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-дизамещенных, 6-азаиндола

...Эдесь и далее миллионные доли,(87 ммол) гидрида натрия в 20 мл безводного диметилформамида постепенноприбавляют в токе азота при хорошемперемешивании 9 мл (87 ммол) ацетилацетона, не давая температуре подниматься выше 50 С. После окончания выделения водорода смесь выдерживают20 мин и прибавляют порциями 4,6 г(24 ммол) гидрохлорида 4-хлор-нитропиридина, реакционную массу перемешивают 60 час при 20 С, а затемприливают 25 мл воды и экстрагируютэфиром, Водный щелочной раствор отделяют, подкисляют уксусной кислотойдо рН 8 и экстрагируют эфиром, эфирныйэкстракт сушат сульфатом магния, упаривают. Вещество растворимо в обычныхорганических растворителях и горячейводе, плохо растворимо в холодной:воде и циклогексане.,Найдено, Ъ: С 54,1; Н 4,6;...

Номер патента: 856379

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Герхард, Карл, Отто

МПК: C07C 127/19

Метки: 2-диолов, 3-дизамещенных, мочевин, одновременного

...прибавления реагентов может быть любойПредпочтительно карбонат п) при комнатной температуре;прибавлять к амину (1) и затем проводить реакцию при температуре реакции. Из-за высокого давления парово низкокипящих аминов целесообразно компоненты смешивать при комнатной температуре и, закрыв реакционную емкость, повышать температуру реакционной смеси дотемпературы взаимодействия. При этомв случае аминов с. низшим молекулярнымвесом требуется применение аппарата под давлением. В случае высококипящих аминов реакцию проводят при атмосферном давлении в открытой системе или при кипячении с дефлегмацией.В этом случае образующийся 1,2-диол (П) также непрерывно можно отгонять от реакционной смеси.При применении подходящих дозировочных...

Номер патента: 963464

Опубликовано: 30.09.1982

Автор: Герхард

МПК: C07C 127/15

Метки: 3-дизамещенных, нитрозомочевин

...вЬды, тем самым раствор охлаждают до (-10) С и смесь подкисляютс помощью концентрированной НС 1. Реакционную массу экстрагируютэтилформиатом., этилформиатную Фазу сушат с помощью МаБР,концентрируют и смешивают с почтиравным объемом н-пентана. Метансульфонокислый эфир кристаллизуется принизкой температуре (-18 С) и переристаллизовывается из этилформиата/ 5 -пентана. Вещество в соответствиис тонкослойной хроматографией однородно, результаты элементарного анализа находятся близко к теоретическим (+0,4). Молярная абсорбция в ИК, типичная инфракрасная абсорбция и ЯМР- спектр подтверждают однородность и структуру. Выход продукта 73, т,пл.59-61 дС.П р и м е р 6. Получение М-(2- в :лорэтил)-М-нитрозокарбамоиламинокислотного амида на примере...

Номер патента: 1395644

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Горелик, Канор, Титова

МПК: C09B 3/02

Метки: 2-аминобензантрона, 3-дизамещенных

...зЮ.Вычислено, 3: С 70,94М 389,Соединение окрашивает полиамидноеволокно в ярко-желтый цвет с красноватым оттенком, термостойкое в расплаве полимера 90 мин. Окрашивает полиэфирное волокно в ярко-желтый цвет скрасным оттенком, термостойкое в расплаве полимера 120 мин,П р и м е р 2, Аналогично примеру1 к раствору 2,26 г (0,02 моль) циануксусного эфира и 1,12 г (0,002 моль)гидроксида калия в 10 мл диметилсульфоксида прибавляют 1,67 г (0,005 М)1-йодантрахинона и 19 г (0,01 моль)йодистой меди. Получили 1,3-дикарбэтокси-аминобензонтрон,П р и м е р 3. К раствору 1 г(0,003 моль) 1-йодантрахинона, реакционная масса окрашивалась в зеленый цвет. Далее массу размешивали при 20 С до исчезновения 1-йодантрахинона (100 ч), контролируя ход реакции ТСХ,5...

Номер патента: 1575936

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Виктор, Мельвын

МПК: C07D 209/34

Метки: 3-дизамещенных, индолин-2-ионов, солей

...с получением 19,5 г (84%) целевого продукта;т,пл. 257-258 С (степень сухости влияет на т.пл. дигидрохлорида; в случае5 Оочень медленного повышения температуры устройства для определения точкиплавления достигают т.пл. 275-276 С),Получают второй выход путем испаренияфильтрата, растворения остатка в изопропаноле и прибавления примерно та 55кого же количества ацетона, Реакциониую смесь поддерживают при комнатнойтемпературе в течение ночи, а потомеще б ч при ОС, вследствие чего получают дополнительные 2,8 г продукта;т,пл, 252-253 С, После перекристаллизации получают 2,4 г продукта второго выхода; т.пл, 257-258 С. Общий выход дигидрохлорида составляет 21,9 г(94%) .П р и м е р 5. Дигидрохлорид 3,3 бис(4-пиридилметил)-1-метилиндолинона,К...