C07C 121/18 — C07C 121/18

Номер патента: 166324

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 103/127, C07C 120/14, C07C 121/18

Метки: 166324

...бутдцовой фазы в ог 25 дельную жидкую (цеподцую). Отту;и цспрсрывцо через холодцльцик х отводят и сборцик, ддвлсццс в котором поддерживают 1 атли тсмпсрдтуру 20 С. Удаляют обрдзуюцуюся13 процессе Окисл итсльцого дммоцолцза воду30 цз рсдкциоццой зоны азсотропцой отгоцко 1Выход на прореагнровзвшна бутан Нанменованне продуктаг продукта на 100 г бутана вес. 94( мол.Я мол. Я вес. Я 37,0 35,0 51,9 42,8 71,0 АцетонитрилАцетамид 33,0 7,0 54,7 11,6 19,9 3,2 27,1 5,7 27,2 4,4 3,7 3,8 3,61,5 6,1 6,4 3,0 3,1 4,9 2,0 Метилэтилкетои 8,0 16,1 9,7 ПолимерБутан на азеотроп 9,6 8,0 18,8 12,7 Бутан (потеря навыходе) 8,0 5,4 Предмет изобретения Способ получения ацетоцитрила и ацетамида окислительцым аммонолизом н, бутана при 45 повышеццых температуре и...

Номер патента: 290697

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Иванык, Лях, Политанский, Шевчук

МПК: C07C 121/18

Метки: дифторацетонитрила

...продуктами полимеризации иуменьшению срока службы реактора .11 редлагаемый способ получения дифторацетонитрила основывается на инициированной хлором реакции диЪторметана с хлорцианом. Процесс проводят вкварцевом (или ЪарЪоровом) трубчатом ф реакторе при 750-950 С; мольном соотношении СН,Х 2.ССС=(0,5-2)Л, времениконтакта 0,05-1 сек (в зависимости оттемпературы) и давлении 0,5-2 ата.Добавки хлора составляют О,Хоб.Ж.Инициирование хлором увеличивает зоскорость, а следовательно, производи290697 1 О 15 Составитель Же ИОЗЕФРедактор ТэЛаРИНа ТехредТаРаНЕНКО Корректор Заказ Я Д Изд,/Я,ф Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаунсная набд. 4/5ППП Патент" Москва, Г,...

Номер патента: 503856

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Ахмедов, Ахмеров, Кучкаров, Юсупов

МПК: C07C 121/18

Метки: ацетонитрила

...катети:ворти выделению целевого иролукгв и .веьгприемами. тный способ включает применен щественно процесс проводят ир 400Предложенный способ получения ацетоиитрила является новым и заключается в следующем: исходный моноэтвнолвмин пропускают через слой катализаторами-А 1 Овапромотированн ого С,5-2,0 вес,91 СгОеС.р, Опыты по полученшо ацеводят в кварцевом реакгоре150 мм с 50 мл насыпного лизатора, Температура опыта (оттимвльнвя 400 С).Оламин пропускают ере:с.ой-1 в со скоростью 0,22 чвс взуется жидкий катали; вт, совцетонитрила, воды и солисКатализат анализируют ле одкостной хроматографии (темопература колонки 120 С, скорость га,вносителя гелия 60 мл/мн).503856 Составитель Е. ГорловаРеадктор Н, Джарареттн Техред М. Ликович, Корректор,Т...

Номер патента: 594109

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бушин, Бытина, Горшков, Заикина, Кириллова, Короткевич, Мандельштам, Павлов, Сараев, Шмук

МПК: C07C 121/18

Метки: ацетонитрила, регенерации

...соединений и 0,01 вес.% солей. Количество промывной воды составляет 225 г/ч. Извлечение ацетонитрила из промывной воды осуществляют экстракцией . в колонне, имеющей 30 ситчатых тарелокопри 40 С. Промывнуо воду подают в верхииио часть колонны. Исходную фракцию угла водородов С( в количестве 980 г/ч, содер- жащую 10 вес.% н-бутана, 60 вес,% бутилеиов и 30 вес.% бутадиена, подают в куб каиеиы. Сверху колонны отбирают 1045. г/ч углввацородов следующего состава: 93,8 вес.% углввсаородов С, 6,0 вес.% ацетонитрила а 0,15 вес.% кислородсодержащих соедивиий. Иэ куба колонны отбирают 160 г/ч аысоаержащей 7,0 вес.% ацетонитрила, 1,5 ввс. %. кислородсодержацди соединений и 0,01 вес.% солей, которую направляют на очистку от органических...

Номер патента: 612929

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Алиев, Андрушкевич, Боресков, Соколовский

МПК: C07C 121/18

Метки: ацетонитрила

...%: этан 2 - 12, аммиак 2 - 12, вода 5 - 60, воздух - остальное.Ацетонитрил пз продуктов реакции окислительного аммонолиза этапа выделяют следуюгцим образом. Поступающий пз реактора при температуре порядка 200 С контактный газ промывают в скруббере с циркулирующим раствором сульфата аммония и серной кислоты для поглощения непрореагировавшего аммиака. Во избежание растворения нитрилов поглощение аммиака проводят прп 40 - 85 С. Выходящие нейтрализованные газы охлаждают и направляют на извлечение продуктов реакции водной абсорбцией при 10 - 25 С.Ацетонитрил из водного раствора ляют с помощью азеотропно-экстракци дистилляции.Анализ продуктов реакции проводят хроматографическим методом с использованием пламенно-ионизационного детектора...

Номер патента: 685662

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Андреев, Бушин, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Кириллова, Короткевич, Кузнецов, Павлов, Серова, Шмук

МПК: C07C 121/18

Метки: ацетоннитрила, извлечения

...С, давление 4,0 ата, Сверху экстрактора отбиравт 270 г/ч углеводородовсодержащих 5,5% ацетонитрила и направляют в колонну 5 экстрактивной ректификации, В качестве экстрагента применяют ацетонитрил, содержащий 1,5% воды. Циркуляция экстрагента составляет 2500 г/ч. Сверху колонны 5 отбирают 98-ную бутановую Фракцию, содержащую 2,0 вес.З ацетонитрила, которую направляют на вод-ную отмывку в колонну 9, Бутиленовую фракцию с концентрацией 98%, содержащую 2,5 вес.% ацетонитрила.,отбирают сверху десорбера 11 и направляютв колонну 15 водной отмывки. Из куба экстрактора отбирают 309 г/ч промыв-, ной воды, содержащей 4,7 вес,% ацетонитрила,которую направляют на ректиФикацию от ацетонитрила в колонну 19. Ректификацию йроводят в тарельчатойчасти...

Номер патента: 749828

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Капралова, Кичигин, Лемаев, Хасанов

МПК: C07C 121/18

Метки: ацетонитрила, регенерации

...1295.,66 г ацетонитрила, состав его до и после обработки приведен в табл. 1. Степеньразложения ТБС заодн 6 пропусканиежидкости через слой катализатора 63,потери ацетонитрила 2,4 мас., в томчисле на образование уксусной кислоты 0,18 и на образование прочихпродуктов гидролиза (солей) 2,22. 5 Потериизобутилена 5,6 г.1295,66 г полученного ацетонитрила подвергают ректификации на лабораторной колонке с числом теоретических тарелок 5.Получают 1231,55 г 20 регенерированного ацетонитрила (состав его смв табл, 1). Потери ацетонитрила с кубовым остатком 4,1 г(0,3 мас.).б 1 атализатора в час пропускают 1800 мл) отработанного ацето а. Получено 17,26 г изобутил 416,67 г растворителя (соста ен в табл. 2).,Степень разлож БС 52,потери ацетонитрила 1 том...

Номер патента: 891650

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бодриков, Ляндаев, Мичурин

МПК: C07C 121/18

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...в примере 4 способом, исходя из М-трихлорацетил-и-хлорбензолпиросульфамида и п-хлорбензамида,получают п-хлорбензонитрил с выходом 693.П р и м е р 7. Получение ацетонитрила.К 10,14 г (0,02 г моль) М-трихлорацетил-и-йодбензолпиросульфамидав 50 мл хлористого метилена добавляют3,54 г (0,06 г-моль)ацетамида, Через 3 ч растворитель отгоняют ,т.кип,41 С) из остатка перегонкой прио82 С (т.кип, ацетонитрила) получают 0,5 г (гк) ааетоиитрила, т,кил.82 с,п1,348.П р и м е р 8. Получение акрилонитрила.Описанным в примере 7 способом,исходя из И-трихлорацетил-и-йодбензолпиросульфамида и акриламида, получают акрилонитрил с выходом 681т.кип. 78 С,п1,397.П р и м е р 9 Получение и-хлорбензонитрила,К 3,66 г (0,01 г-моль) ангидридаи-хлорбензолсульфокислоты...

Номер патента: 1112027

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Бытина, Горшков, Зиновьев, Кузнецов, Михайлова, Павлов, Федер, Шмук

МПК: C07C 121/18

Метки: ацетонитрила, выделения, углеводородных, фракций

...ацетамидя, Расход силиката натрия составляет0,.5 г ня 1 кг бутеновой Фракции. Количество Фузельной воды выводимойиз системы, составляет 50 г/ч. Отгонку яцетонитриля из промывной воды проводят в перегонной колонне эффективностью 20 теоретических тарелок. Температура куба колонны 105 С, верхаколоннь. 80 С, Количество ацетонитри -ла в промывной воде 177, в дистилляте 8507., количество дистиллятатт гчПотери ацетонитриля составляют1,5 г ня 1 кг бутеновой Фракции. Скорость коррозии углеродистой сталиВ Ст,3 сп составляет 0,03 мм/год в газовой Фазе и 0,021 мм/год в жидкойФазе, Степень извлечения ацетонитрила 95,17П р и м е р 2 сравнительный),Процесс ведут по примеру 1 присодержании в Фузельной воде 0,0047силиката натрия, 0,037. солей...

Номер патента: 1112028

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Бытина, Горшков, Долинкин, Короткевич, Кузнецов, Михайлова, Павлов, Федер, Шмук

МПК: C07C 121/18

Метки: ацетонитрила, выделения, углеводородных, фракций

...промышленных установках составляет 1-2 раза в год.Она должна проводиться перед пуском установок после их ежегодных планово-предупредительных ремонтов,1112028 3П р и м е р( раннитепьный),Смесь угленодородон, содержащую 0,2% углеводородов Сз, 2,57. изобутана, 61,37 н -бутана, 36,07 бутенов в количестве 150 г/ч, подвергают экстрактивной ректификации в присутствии ацетонитрила в качестве экстрагирующего агента (подаваемого в количестве 1300. г/ч) в перегонной колонне, имеющей 120 практических тарелок при давлении 5,0 ата, Температура куба колонны 122 С, температура верха колонны 40 С.Выделяют бутановую фракцию, содержащую 3,57. бутенов и 1,07 ацетонитрила, в количестве 98,4 г/ч и бутеновую фракцию, содержащую 3,8% бутана и 4,27 ацетонитрила,...

Номер патента: 1318588

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Данильченко, Егоренко, Резников, Рябенко

МПК: C07C 120/00, C07C 121/18

Метки: ацетонитрила

...ацетонитрила, который находит применение в качестве растворителя в жидкостной хроматографии.Цель изобретения - улучшение качества ацетонитрила,Перманганат калия растворяют в200 мл воды, смешивают с окисью алюминия и сушат в трубчатой печи при325 С с продувкой азотом. Полученныйадсорбент засыпают в колонку и пропускают через него ацетонитрил. Очищенный ацетонитрил фильтруют. В случае, если используют ацетонитрил ссодержанием воды больше 1 10 мас. ,его перегоняют. Ацетонитрил с меньшим содержанием воды используют безперегонки.Данные .примеров 1-12 представлены в таблице. В сравнительном примере 11 при использовании перманганата калия и окиси алюминия в количествах по примеру 1 ацетонитрил обрабатывают сначала перманганатом калия, затем...