Патенты опубликованные 25.02.1976

Номер патента: 504474

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Альберто, Эмилио

МПК: C07C 51/00

Метки: карбоновых, кислот, пропан-или, циклогексан

...боновых кислот путем нагревания щелочных солей сульфокислот, содержащих в р-положении в сульфопрупяе карбонильную или оксигруппу.,При этом происходит укорочение утлеродной цепи исходной сульфокислоты и получают карбоновые кислоты, содержащие, меньшее число углеродных атомов, чем,в исходной сульфокислоте. Однако данный апссоб применяется только к 15 алифатичсским соединениям,Предлагаемый способ, основываясь на известных реакциях органической химии, позволяет получать пропгн- и цпклогексанкарбоновые кислоты, путем нагревания мо нонатриевьх солей сульфокислот общей формулы где Р Р, кыкдый в отдельнсстп вслсродилн алкпл С.пли образуют вместе шест,и- ЗО членный насьнцонный цикл,при температуре выше 300 С в атмосфере инертного газа с...

Номер патента: 504475

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Марио

МПК: C07C 69/00

Метки: диарилкарбоната

...получено взаимодействием соединения формулы 3,ъ с фосгеном в присутствии гидрида щелочного металла в среде инертного растворителя. В качестве гидрида шелочного металла целесообразно использовать гидриды натрия, щ калия или лития, причем преимушественно применяют гидрид натрия в в качестве растворителя - гексан, бензол или толуол, диметилформвмид, диметилвцетвмид, диоксвн или тетрвгидрофурвн. Процесс целесообразно осу-у шествлять при 0-50 С, преимущественно приоо20-25 С, при этом продолжительность реакции составляет 1-24 чвс, Полученное соеЭщение формулы 2 можно выделять и очищать известными приемами. 60 4П р и м е р: Эфир бис-4-оксибенэил)фенин угольной кислоты,А, Эфир-бисф-бензилоксибензил)фени 3 угольной. кислоть.,К перемешанной...

Номер патента: 504476

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Антон, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 87/14

Метки: 4-диоксифенил-2-оксиэтил, бис-(2-3, гексаметилендиамина

...отго- щ няют, к остатку добавляют хлороформ и нейтраяизуют путем взбалтывания с водой. Высушенную фазу хлороформа сгущают, ос таток растворяют в 160 мл 98%-ной укОсусной кислоты и гидрируют в присутствии щ 1,5 г 10%-ного палладиевого угля прифокомнатной температуре и нормальном давлении. По истечении 10 мин обезбенэилирование кончается и поглощение водорода соответствует теории. Катализатор выделяют и к фильтрату прибавляют раствор, состоящий из 6 г сульфата натрия, растворенного в 80 мл воды. Через 1 час отсасывают 4,3 г (83% от теоРетического)К, М -бис 2 мокси 12-(3,4-диоксифенил)- щ -этил -1,6-гександиамин-сульфата..П р и м е р 2. а) 2-окси-этокси- -1-кето(3,4-дибензилоксифенил)-этан.166 г (0,5 моля) 3,4-дибензилоксиаце тофенола и...

Номер патента: 504477

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Манфред, Ханс

МПК: C07C 87/58

Метки: пфенилендиамина

...и через некоторое время смесь нагоревают до комнатной температуры. При 30 Спроисходит скачок экзотермической реакцииперегруппировки, при котором реакционнаясмесь продолжает нагреваться, Возобновляяохлаждение, следует позаботиться о том,тобы температура реакции не превышалао60 С. Примерно через 1 час реакционнуюсмесь опять нагревают в течение 30 минодо 80 С. После охлаждения от непрореагировавшего диамида терефталевой кислоты, предназначенного для возврата в процесс, отфильтровывают п-фенипендиамин иэ фильтрата его экстрагируют хлороформом, сушатнад безводной содой и после отгонки раст-ворителя дистиллируют под вакуумом, Выход чистого и-фенилендиамина равен 83,5%от теоретического врасчете на примененный диамид...

Номер патента: 504478

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Йоганнес, Клаус-Рейнхольд

МПК: C07C 91/16

Метки: аминофенилэтаноламинов

...хлороформ: метанол = 15: 1; показатель Я; =0,75). Получают из гидрохлорида 2-а мино- (И - бензил.К-трет,-бу 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 тил) -амина-хлор-трифторметилацетофе нона и боргидрида натрия аналогично примеру 2,Пр имер 32. 1-(4 - Амино-Зчбром- трифторметилфенил) - 2 - изопрапиламиноэтанол, Т.пл. 102 в 1 С, Т. пл, гидрохлорида 177 - 179 С (разложенпе), Получают из гидрохлорида 4-амино-бром-изапропиламино- трифторметилацетофенона и боргидрида натрия аналагично примеру 2.П р и м е р 33. 1-(4-Амино-бром-трифторметилфенил) - 2 - циклапрапиламиноэтанол. Т.:пл. 141,5 - 142,5 С. Т. пл. гидрохлорида 195 - 195,5 С (разложение). Получакг из гидрохлорида 4-амино-бром- циклопропиламино - 5-трифторметилацетофенона и бортидрида...

Номер патента: 504479

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Жан

МПК: A61K 31/198, C07C 229/26

Метки: лизино-кальция, хлористого

...раствору в атмосферемещении добввпяют 1 мольи кальция (ипи 1 мольоокиси капьция) в твердомкция заканчивается в теченищнут при комнатной температупьтруют и выпаривают досуЗаказ 1662 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 3700 мл денатурированного этанопаазеот ропная смесь из 95% спирта и 5% диэтилового заира и добавляют туда 1 моль (182,7 г) монохпоргидрата С - лизина, Затем постепенно добавляют 1,2 моли (6728 г) окиси кальциявсе время медпенно перемешивая и нагревая смесь при наличии флегмы, Спустя приблизительно 1 час реакцию заканчивают, удаляют декантацией избыток...

Номер патента: 504480

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, кислоты, пиридил)-карбоновой, солей, фенилалкил)-пиперидил-4

...органические кислоты такие как, уксусная, пропио-,новая, масляная валериановая, пивалиновай,капроновая, каприновая, малоновая, янтарная, малеиновая, фумаровая, молочная, винная, лимонная, яблочная, беизойная, фталевая, коричная, салициловая, параоксибензой- цная, фталевая, коричная, салициловая, пщаоксибенэойная, аскорбиновая, 8-хлор-теофил.лин, метаисульфоновая кислота и этанфосфоновая кислота,1Пример 1,олучение. гидрохлори-пиридил)- ф -( пропионил )-амино-1-фи зтилпиперидина.2,99 г (0,01 моль) гидрохлорида 4-1 Ц -( А -пиридил) - 8 -(пропионил)-аминоД-пиперидина и 2,04 г (0,011 моль); 2-фенилэтилбромида с 2,52 г бикарбоната натрия (0,03 моль) в 25 мп тетрагидрофурана:диметилформамида (3:1) в течение 4час нагревают с обратным...

Номер патента: 504481

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Роже

МПК: C07D 31/20

Метки: 5-в)пиридина, имидазо-2, производных

...4,5-в пиридин, плавящийся при 271-272 С;2-мвтоксикарбониламино-метилимидазо4,5-Я пиридин, разлагающийся при 365-368 С перед плавлением.Ю Способ получения производных имидаэо. ,5-Я пиридина общей формулы5 Н Ягде 0 - атом водорода или а 1-4 атомами углерода;Д - алкил с 1-4 атомами угле8их солей, о т л и ч а ю щ и й с что, циклизуют производное пири шей формулы кил с ода, или я тем, ина обН-СО где и Я им еют указанные значения, да или радикал- й-МН- ием целевого продукта или переводом его в иемами. а. Я - атом водоро Ъ. СООР 2 с выделен фф в свободном виде соль известными прСоставитель Н. НехаевРедактор Т. Загребельная Техред,А. Демьянова, Корректор И. Гоксич аз 1662ЦНИИПИ Тираж 576 . осударственного комитета по делам...

Номер патента: 504482

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Масаюки, Мочиро, Такаси, Такио

МПК: C07D 51/06

Метки: 1-фталазона, производных

...раствору 5 г 4=оконпетин-фталазона и 25 мл пириднна добагняют 6 г фенипхлорформиата при охлаждеции. Оставля-,ют на ночь при комнатной температуре. Реакционную смесь упаривают нри пониженномдавлении и разбавляют водой. Садок фины- щруют и кристаплизуют из эфира, получая .6 г4-+еноксикарбонилоксилотн-фталазоца ст. пп. 113-114 С,4 Карбамохсиметнн-фтапазон.К раствору 6 г 4-сеноксикарбонипокси- цметит-фталазоца, опцсаццому в вышеприведенном примере, в 100 лп метиповогоспирта добавляют 2 г аклнаха при комнатнойтемпературе. Оствпяот на ночь, а затемупаривают, остаток христаллнзуют из мети- О 426пового спирта, получая 3,1 г 4-карбамоко симетип 1-фтапазона с т.,цл. 230 232 С.Вычислено,%: С,79; Н,14 -19,17СН,О,И Найдено,%; С Б 5,03;...

Номер патента: 504483

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Адам, Галина, Лешек, Лидия, Ришард, Роман, Ян

МПК: C07D 209/18

Метки: индолил-3уксусной, кислоты, производных

...Реакционную массу нагревают 5 час при температуре ниже :70 С, затем бензоп отгоняют при пониженном давлении. Остаток выливают в воду.Водный слой декантируют, оставшееся мас,ло нагревают с ацетоном, содержащим немного древесного угля, затем смесь фильт руют, Охлажденный фильтрат обрабатываютводой, прп этом выпадает продукт, Его отделяют фильтрованием и сушат. Выход 1-(2- -фуроип)-2-метил-метоксииндолил-укосусной кислоты с т.пл. 137-140 С равен11,0 г или 703% от теоретического. Пос 1ле растворения ,продукта в ацетоне и перео ;осаждения водой т. пл. 140-142 С.П р и м е р 8. 7,2 г никотцноипхлорида добавляют при перемешиваниц ц комнатной температуре в течение 15 мцц к8,3 г 1-( и -метоксифенип)-2-формипгцдразина, суспендированного в...

Номер патента: 504484

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Клод, Мэйер

МПК: C07D 209/58

Метки: пиразина, пирроло3, производных

...и поддерживании температуры около 13 С 1,85 гоборгидрида калия в суспензию 12 г6-(5-хлорпиридил)-5, 7-диоксо, 6-диО гидропирропо 3,4 ) пиразина н 12 0 мпсмеси диоксана с водой (19:1 по объему),После 6 мин перемвшивания реакционнуюсмесь выливают в 600 мл воды, затем нейтрализуют 6 мл уксусной кислоты. Выкри 3 сталлизовавшийся продукт отфильтровывают затем промывают 30 мл воды. После4осушки получают 8,5 г евшества, т.пл, 245 Скоторое суспендируют в 80 мл хлороформа.После 0,5 час перемешивания при 20 оС40 отфильтровывают нерастворимый остаток,затем промывают 30 мл хлороформа. После сушки получают 7,7 г В-(5-хлорпиридил)-5-окси-оксо6-дигидропирроло 34-3/ пиразина, т,пл. 242 С,Г4 й П р и м е р 2, Аналогично примеру 1нз 5,7 г...

Номер патента: 504485

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Джузеппе

МПК: C07D 221/18

Метки: 2-метокси-1азабензантрена, 3-тиобис

...100 н упрощения процесса, 2-метоксн-азабензантрен подвергают взаимодействию схлоридом серы в среде инертного органифф ческого растворителя пря 40-100 оС,2, Способ по и. 1, о т л и ч а ю -ш и й с я тем, что в качестве хлорндасеры применяют днхлорнд серы,З.Способпоп,1, отличаюббщ и й с я тем, что в качестве хлорндасеры применяют монохлорид серы,4. Способ по и. 1, о т.л и ч а ю -щ и й с я тем, что в качестве органичес, бОкого растворителя применяют нитробензоп,5, Способ по и. 1 о т л и ч а ю -0 йс я тем, что,с ода целевого ироду л и ю щния вь лью увл ф о р м у л в и з о б р е т е н и я 1, Способ получения 3,3-тиобис(2-метокси-азабензантрена) формулы мешают в колбу, оборудованную термометром, мешалкой и холодильником. Образо вавщуюся...

Номер патента: 504486

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Андрэ, Жак, Люсьен

МПК: C07D 223/16

Метки: 2-в, 4-(алкиламино-алкил)-(4, бензазепинов, н)тиено, солей

...тиено-(3,2-в) Ц )-5 ензазвпина.По примеру В и исходя из 4 Н-гиено(З 2-в) 1)-бензазепина но действуя х;ористым-мегиламинопропилом, получают4:(Г -матиламинопропил)- 4 Н 3 -тиено-(3,2-в) -бвнзазепин, который превращают действием маленовой кислоты ь малват,который имеет вид желтого твердого вещества, растворимого в атаноле, метаноле,хлороформе и воде, малорастворимого в этиловом афире уксусной кислоты, плавящегосяпри 115 оС,Пигюовпввие сОе инения абие о млы П.,1 О, 1 О-Этилг чдиоксй1 0-дигидро Н .гиено-(3,2-в) (1-бвнзазвпин.А. Э-Бром-(2-нитрофвнилацетил) -тиофв не1, Приготовление хлорида-о йитрофенилуксусной кислоты.При 45 оС нагревают в течение 1 часа30 мин 100 г ь-нитрофенилуксусной кисло-"ты с 500 смз хлористого тионила, затемперегоняют...

Номер патента: 504487

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Кальман, Ольга, Шандор

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазола, производных

...5 мл воды, прибавляют к смеси полученной в результате прибавления 0,92 гГ(0,01 моль) апихлоргидрина. Непосредстве-"-но после атого реакционную смесь нвгревеют при температуре кипения в течениепримерно 3 час. Реакция завершается, когда прекращает вьщеляться неорганическаясоль, Выделившийся в осадок хлористыйнатрий отфильтровывают, промывают двараза, используя для каждой промывки по5 мл спирта, и объединенные фильтрат ипромывные воды упаривают до сухого состояния. В результате получают 1,8 г(80%): 1,2,3,4-тетрагидро-З-оксипиримидо ( 1,2-а 3бенэимидаэола в виде белого кристаллического вещества, т,пл. которого составляет158-160 оС (скорость нагревания 4 оС/мин).С 1 оН 1 М,тО (189,21)Вычислено,%: С 63,48; Н 58 Я 22,21,Найдено, Ъ С 63,24; Н...

Номер патента: 504488

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 317/72

Метки: 2"-(4"-аминометилдиоксолана-1, а-д, дибензо, производных, спиро, три)-ен-5, циклогептадиили

...%: С 62,93; Н 4,45,С 18 Н 15 Щ 02Вычислено, %: С 62,98 Н 4,41. ф В реакторе на 500 мп, снабженном мешалкой обратным холодильником и термометром, растворяют 0,1 моль подученного на первой стадии бромированного продукта 2 б и 0,5 моль тризтиламина в 100 мл бенэола. Смесь выдерживают при кипении 8 час, упариввют досуха, остаток обрабатывают 50 мл 2 н, едкого натра и 150 мл атилацетата, промывают водой, сушат и упарива- Ю ют, Продукт после упаривания кристаллизуют и обрабатывают разбавленной 2 н, сопяной кислоты и 250 мл атилацетата, Воднуюфазу подшелачивают 2 н. едким натрем продукт высаливают и экстрагируют его Мгилаце-. фбтатом.Раствор сушат и растворитель упаривают. Полученное соединение обрабатывают эквивалентным количеством...

Номер патента: 504489

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/50

Метки: 2-в, 4н-бензо4, 5)циклогепта-(1, производных, тиофена

...8%-ным раствором едкого натращелочной во 4 ный раствор промывают эфиромои при 10-15 С подкисляют добавлениемраствора хпористоводородной 5 и. кислоты.Полученную в виде маспообразного продукта:кислоту экстрагируют метипенхпоридом,экстракт 1 промывают водой, сушат надсульфатом магния, уперивают и остаток перекристаппиэовывеют из ацетона, Полученоное соединение плавится при 177-179 С,Аналогично примеру 1 ипи 2 (гидролизом соответствуюших эфиров) получают идругие кислоты.6-хпор, 1 0-дигидро- кк -метни-окс оН-бензо- )4,5) -цпклогепте,2- Ц-тиофеи-уксусная кислоте,Найдено, %: С 59,9; Н 4,3; 610,2,Вычислено, %: С 60,0; Н 41; 2 10,0. Используемый в качестве исходного соединения 6-хлор,10-лигидре-СС-метил- -оксоН-бензо,5) -никпсгепта,-Ц -...

Номер патента: 504490

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Лудвиг, Оскар, Фердинанд, Франк

МПК: C07D 473/08

Метки: производных, теофиллина

...толуоде и пропускают хдористый водород до кислой, Зб реакции, при этом выпадает гидрохлорид 7.- -мет.д. " -( Р -34-дихдорфенидэтил)- -3-аминпропилтеофилдинв. в виде белого кристаллического порошка. После перекрисИддизвции из изопропанода получают 200 г В П р и м е р 2, 7-И -метил- Й -(Р - -2,6-дихдорфенилэтил) -3-аминопропид) теофидлин.90,3 г (0,25 моль) гидрохлорида И-метил- М -( ф -2,6-дихлорфенилэтил) -3-аминохлорпропана и 45,0 г (0,25.моль) теофилдйнв конденсируют иобрабатывают аналогично примеру 1. Для очистки основания переводят в биоксалат, который после перекриствлйиэацоии иэ иэопропанола плавится при 192- 195 С, выход 91,2 г (7.1%). Свободное основание в толуолъном растворе при обработке газообразным хлористым водородом...

Номер патента: 504491

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Дэвид, Эрнест

МПК: C07D 499/10

Метки: пенициллина, производных

...)продукту,ополучаемому по способу с применеА, К суспенэии 12,7 г (0,0325 моля) кием хлорангидрида,тригидрата- П - А -аминобензилпенициллина П р и м е р 2. 6-1 у -2-фенилв 200 мд диметилформамида при комнатной;-( / -3-гуанил-уреидопропиоцамидо дни;температуре и в атмосфере азота добавля- тамидопенициллановая кислота.20,ют 9 15 мд триэтиламина и полученный вХлоргидрат - )у - (3-гуанил-уреидс,)аорезультате,раствор охлаждают до О С в пропионовой кислоты в количестве 840 мгледянойбане.Кэтойреакционной смесивтече- (4 ммоля) добавляют к раствору 785 мгние 2 мин при тщательном перемешивании добав- (3,8 ммоля) дициклогексилкарбодиимида иляют две порции по 3,5 г (0,0325 моли) 440 мг (3,8 ммоля) И -гидроксисукцицихлоргидрата гуанплуреидоацетилхлор...

Номер патента: 504492

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Курт, Пауль, Эрнст

МПК: C07D 513/14

Метки: 3-д)-пиримидина, 5)-тиено-(2, 8-тетрагидропиридо-(4, производных

...ридо, 3:4,5- тиено-Д-пиримидин с т, пл. 156- 157 С.П р и м е р 4, 4 г цис-хлор,8-бис-фенил-метил6 78-тетрагидропиридо3;45 -тиено,3- ц 1 пиримидина кипятят с 20 мл (3-диметиламиноэтиламина в течение 15 мин с обратным холодильником. Затем выпаривают в вакууме досуха и перекристаллизов 1 веют их из метанола, Получают цис-(/3 -диметиламиноэтиламино 1-6,8-бис-фенил-, 8-тетрагидропиридо-(4,3;4, 5-тиено - 2,3-(1 -пиримидина растворяют в 35 мл р -морфолиноэтиламина и разогревают 15 мин до 145 С. После охлаждения добавляют к реакционному раствору 50 мл 95%-но, го этанола и фильтруют осажденные криоталды на нутче, После перекристаллизации из метиленхлорида/петролейного эфира получают цис-( /3 -морфолиноэтиламино) - -6,8-бис-( И -хлорфенил)...

Номер патента: 504493

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Карл, Клаус, Рудольф, Ульрих

МПК: C07J 5/00

Метки: 18-диметил1, 20-диона, прегнадиен-3, производных, фтор-16

...никеля Ренеяпри давлении 200 атм, получают 18-метил(10)-эстрен, 173 -днол, т, пл. 165166,Последний обрабатывают в смеси диметоо сиэтана и диэтилового эфира при 50 С с помощью йодистого метила в присутствии сплава цинка и меди, получают 18-метил- -5, 10)6 -метилен-эстран3, 17 -диац, т, пл, 116-117,5 С; который окисляют в ацетоне водной хромовой смесью до 18-метил10 А -метилен-эстран,17-диона,9 щот, пл. 142-143,5 С. Лион нагревают в ледяной уксусной кислоте с концентрированной соляной кислоотой до 80 С и получают 18-метил-андростен,17-дион,т, пл. 141-142 С, кото,рмй путем обработки трет - бтилатом ка,лия в тетрагидрофуране прн О С изомеризу,ют до 18-метил-андростен,17-диона,Последний восстанавливают в тетрагидрофуране при...

Номер патента: 504494

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Вальтер, Вилли, Вольфганг, Иоахим

МПК: C07J 9/00

Метки: гликозидов, сердечных

...органические вытяжки последовательно разбавленной содянои кислотой, насыщенным рас- фтвором бикарбоната натрия и водой, сушатсульфатом натрия и упаривают досуха нароторном испарителе. Хроматографией на200 г активированного сидикагедя в системе хлороформ-ацетон (6: 1 - 2: 1) подучают 530 мл (25,6%. от теоретического)целевого продукта, после двукратной перекристаллизации иэ хлороформа с цикдогексаном), т, пл. 250-252 С, Р:О 45 (этвд, оацетат), ИК-спектр (твердый в.КВ 2). см: 355 о ( он), ггзо (сФ,ат), 1625 (-С=С-),П р и м е р 2. 3-(3 -Тридигитоксоэил14 ф -диокси) -андростан-И-ил)акрилнитрил, 4 -карбонат,1,5 г (1,9 ммоль) 3-(3/-тридигитоксоэил) -128, 14)8 -диоксиР -андростан7-ил)акрилнитрила и 0,32 г (1,9 ммоль)У,М...

Номер патента: 504495

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Герхард, Карл-Хайнц, Эгге

МПК: C08C 1/02

Метки: резиновой, смеси, сыпучей

...групп и раствор имеет вязкостьно соединения общей формулы 1,=2,5 ддlг. По истечении 10 мин, раз(Х,Нй,1 мешивая, к гомогенной, но еще нестабильной смеси прнмешивают 18 кг 10%-ногогде К означает алкил нли арадкильную водного раствора хлорида цетнлтриметнламгруппу с 1-20 атомами углерода;ф мония и 16 кг 1%-ного раствора высокомоХ - галоген или алкидсудьфат, лекудярной метидцедлюдозы. После включеПодхойяшими соединениями являются, няя бысфокодной мешалки эта смесь немеднапример, хлорид лаурилдиметидбензиламмония, денно превращается в стабильную эмульсию.бромид цетилтриметиламмония этилсудъфат Значение рН эмульсии 25-35, После выклаурилдиметидаммония бромяд алкнл-(С - 4 Ь дючения быстроходной мешалки и включэния12якорной мешалки...

Номер патента: 504496

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Жан, Поль

МПК: C08F 10/14

Метки: полиолефинов

...свободных электронных пар, способ-,ных обеспечить координацию с титаном иалюминием, Эти соединения имеют 1-30 атомов углерода иа атом или группу донора электронов.1 з атомов, способных давать одну илинесколько электронных пар,:ожно назватьатомы металлоидов групп 7 и У 1 Периодической системытакие как например, киспород, сера, азот, фосфор, сурьма и мышьяк.В квфестве типичных примеров соединений, содержащих группы, способные даватьодну или несколько электронных пар, можноназвать простые эфиры, тиоэфиры, тиолы;фосфины, стибиныарсииы амины, амиды,кетоны, сложные эфиры и т, д,Предпочтительно используют хелатирующие агенты, соответствующие общим формулам 1 -0-Р, Я -5-Ри Я-0где й -углеводородный радикал, содержащий 1-15 атомов углерода,...

Номер патента: 504497

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Альдо, Джузеппе, Марио, Себастьяно

МПК: C08F 210/12

Метки: бутилкаучука

...коагулируют избытком метило;ваго спирта.1Получают 11,2 г сухого полимера, вязи. коотьо 1 т 1 которого, определенная е пнклогексане, равна 1,65, а ненасьииенность4,1 мол,%..Описанный опыт повторяют при тех же условиях, но без добавления 2- норборненя.Получают 15,2 г сухого полимера, вязкос,ть Гя 1 которого, определенная а пнклогек сане, равна 1,79, а ненасышенность, определенная йодоме трически, равна О, 7 5 моп,%.Поведение при вулканизации этих двухобразцов аналогично поведению одного из .образцов примера 1,П р и м е р 5. Опыт проводят аналогично примеру 1 с применением того жео.60 количества реагентов при - 45 С, но в ка7чфтве циклического олефииа используют1 - етил,5-цихдооктадиен (5 мд),Катедптическую систему, состоящую из1 ",...

Номер патента: 504498

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Джон, Честер

МПК: C08L 23/04

Метки: композиция, основе, полиолефина

...Изготовление образцов (пленка толщиной в 5 мм), Нестабилизированный пслипропиленовый порошок(Негероев Рго 1 а 6501) тщательно смешивают с присадками в укаэаннык количествах. Смешанный материал вальцуют 5 мин на вальцех при 182 С; Вальцованный лист в пресс-форме Каждые из испытанных образ же и контрольный образец содер противоокислителя ди-и -октадец ди-С -бутил-оксибензил)-фосфо торый предотвращает окислитель трукцию полипропилена. Могут употребляться другие ственно затрудненные фенольныесто использованного в укацияк ди-и -октвдецил-(3,5 океибензил) -фосфонвта, нактадецил-Ф(3- С -бутиллбензил)-малонат, 2,4 ио)-6-(3,5-ди- С -бутилпрессуют в плерку толщиной 5 мм при температуре 220 С и поддввлениел 14 кг.:чс охлаждением водой в...

Номер патента: 504499

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Исао, Тунео, Фумио

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...просто физичеоки смешатьв сухом состоянии с поливинилхлоридом в обычном смесйтеле напримерв сместителе Геншела, Затем при желаниив состав добавляют небольшие количествастабилизатора, красящего вешества, плас- ЭЬтификатора, наполнителя и т.д.П р и м е р 1. А. Приготовление поперечно сшитого сополимера винилхлорида. П р и м е р 2. Пример 1 повторяютс резными количествами диметакрилатаэтиленгликоля при приготовлении сшитыхсополимеров винилхлоридв, 5 вес.ч. сопо 370 вес.ч, деионизированной воды, 1 вес,ч. динатрийфосфатви 1 вес,ч, сульфосукцинвта натрия загружают в автоклав, К этой смеси после продувки ее азотом добавляют 1 00 вес,ч, винил хлорида и 1 вес,ч. диметакрилата этиленгликоля ДМЭГ), азатем нагревают содержимое автоклава. Далее...

Номер патента: 504500

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: "пьер, Бернар, Жан-Филипп

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, полимерная

...эфирБутилглицидиловый эфир П р и м е р 3. Готовят, как и в предыдушем примере, состав содержаший, вес,%Деготь 56Диэпоксидныйбисфенол А 15Окись стирола 15фенол 5,5Триэтилентетрамин 4,5ДМП 30 1Сосновое масло 3На этом составе измеряют немедленнопосле смешивания,удельное сопротивление под напряжениемо500 в при 34 С в конце первой минуты8равное 3,4 х 10 ом см; диэлектрическуюжесткость, определяемую по норме СЕ 1,равную 6 кв при расстоянии 2,5 мм,после отверждения в течение 72 часудельное сопротивление под напряжени мо500 в при 24 С в конце первой минуты,12равное 2,7 х 10 омом; составляющих затем смешивают,перемешивая в течение нескольких секунд, после охлаждения до обычной температуры смеси,содержашей деготь. Процентный состав...

Номер патента: 504501

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Джон

МПК: C10G 23/02

Метки: асфальтенсодержащего, обессеривания, сырья

...йод, бром илиих смеси, причем особенно предпочтительны .фтор ипи хлор.Галоидный компонент можно вводить в Э) носитель любым подходящим способом либо во время его получения, либо перед, либо после добавлении других катапитически активныхкомпонентов. При введении гапогена катализатор должен содержать примерно 0,1 - 1,5 М вес.% гапогена, предпочтительно 0,4 -0,9 вес.%, в расчете на эпементарную основу.Обессеривение представляет собой экзотермический процесс, поэтому температура 60 катализатора и потока, вытекаюшего из реек504501 Характеристика неочищенного исходного сырья из ближневосточной нефти;. 331 30% 50% 500 589 о 549 Содержание, вес.%:сераванадийникель 50561023 10 материал, нерастворимыйь гептане тора, выше температуры исходного...

Номер патента: 504502

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Вальтер, Вернер, Дельф

МПК: C12D 13/00

Метки: амилазы, ингибитора

...в жидкойпитатепьйой среде с составом 3% глицерина,3%соевой муки, 0,2%СаСО (стерилизация:3о,О мин при темпера гуре 1 21 С, значение рНпослесФерилизации 7,2) и инкубируют в вибраци,г. оонной машине для взбаптывания при 28 С,После ферментации в течение 3 дней получают купьтуральный бульон, содержаший55 000 А 1 Е/мл. ют купьтурапьный бупьон,108 000 А 1 Е/мп,Пример 3, Жипк среду с составом 4% крах (жевого экстракта, аняпоги заражают штаммом Е 50/ Йоспе ферментации 3 дней бульон с 80 000 А 1 Е/мп504502 СоставитеЪь В. ОстапчукРедактор 11, Козлова ТехредА. Демьянова, Корректор Л. Тромбола З, 110 Тираж 551 Подписное 111111111 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий(630 ф( 10 А 1 Е) после охлаждения...

Номер патента: 504503

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Эральдо

МПК: C12D 13/00

Метки: проведения, реакций, ферментных

...диэтилоСмесь перемешивают со скоростью 100качаний в 1 мини через разйЫчные промежутки времени определяют оптическую плотность водной фазы при 340 пт,Данные определения оптической плотности представлены в табл,1,Таблица 1. Оптическая плотность: при 340 пщ через Органический растворитель 2 часа 22 часа 1,4 ЭтилацетатБутилацетатЭтиловый эфирБутанол 3,4 1,3 3,2 088 3 . 30В случае отсутствия органического рас-, методу тонкослойной хроматографии с притворителя, общее возрастание оптической . ; менением в качестве средства для элюироплотности при 340 пюпограничивается рас-, вания системы этилацетат-бензол - н,гектворимостью тестостерона в воде (насышен сан (100: 80: 60).ный раствор, содержит 28-30 м/мл теЯосте В Стероиды экстрагируют с...