Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 422743
Текст
(51) М, Кл, С 081 17/00 Заявлено 03.04.72 (21) 1767261/23-5 1 соединением заявки Ъе 32) Приоритетпубликовано 05.04.74. Бюллетень М 13 ата опубликования описания 13,08,74 Гасударственный камнтет Саввта Мнннстрав СССР а делам нса."ретеннй и аткрытнй53) УДК 678.765(088.8 2) Авторы изобретения Л. Л. Щуковская, В. А. Кропачев и Е. И. РИнститут высокомолекулярных соединений АН ССС(71) Заявител 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПОЛИМЕРОВ эфиром. Полимер очищают экстракцией диэтиловым эфиром и сушат в вакууме,Получают 14 г полиметакрилоилтетрациклина, выход 70% . Характеристическая вязкость5 полимера, измеренная в воде при 20 С, 0,05.Продукт представляет собой бледно-желтыйпорошок, растворимый в воде, в ДМФА, вэтиловом спирте, нерастворимый в диэтиловом эфире. Биологическая активность 280 -10 320 ед/мг.П р и м е р 2. В ампулу из стекла Пирекспомещают 6,4 г метакрилоилтетрациклина, растворенного в 32 мл сухого ДМФА, 0,14 гХ-винилпирролидона и 0,1% от веса мономе 15 ров ДАК, Ампулу запаивают в токе аргона иподвергают облучению УФ-светом в течение12 час при температуре 30 - 35 С. Полимеросаждают из раствора в ДМФА диэтиловымэфиром и экстрагируют диэтиловым эфиром.20 Выделяют 4,8 г сополимера, выход 73%,Характеристическая вязкость при 20 С 0,06,Содержание тетрациклина в сополимере, определенное на спектрофотометре СФпри длине волны л = 354 нмк в 0,1 н. Н 80 состав 25 ляет 66,7%. Продукт растворим в воде,ДМФА, СН 50 Н, не растворим в диэтиловомэфире, Биологическая активность 250 -280 ед/мг,Пример 3.30 растворенного в Изобретение относится к получению водо- растворимых физиологически активных полимеров,Известен способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров путем радикальной полимеризации акр иловых и метакриловых производных алкалоида лупинина или их сополимеризации с Х-винилпирролидоном,С целью получения новых физиологически активных полимеров предлагается использовать в качестве исходного винильного мономера метакрилоилтетрациклин или смесь его с М-винилпирролидоном. Процесс полимеризации осуществляют в присутствии радикального катализатора в органическом растворителе. Полученные полимеры и сополимеры растворимы в воде. Водные растворы их стабильны при хранении в течение 7 - 10 дней (при охлаждении) .П р и м е р 1. В полимеризационную ампулу из стекла Пирекс помещают раствор 20 г метакрилоилтетрациклина в 80 мл сухого диметилформамида (ДМФА) и 0,02 г динитрила азодиизомасляной кислоты (ДАК) и запаивают ампулу. Все операции проводят в токе аргона. Ампулу подвергают облучению УФ- светом (лампа ПРК) в течение 12 час, при температуре 30 - 35 С. Содержимое ампулы разбавляют ДМФА и осаждают диэтиловым 1 г метакрилоилтетрациклипа, 5 мл сухого ДМФА и 0,05%Техрсд Л. Куклина Заказ 2475/11 Изд. Л% 715 Тираж 565 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 от веса мопомера ДАК, помеща 1 от в ампулу и нагревают при 75 - 80 С в течение 3 час. Полимер осаждают диэтиловым эфиром и экстрагируют. Получают 0,6 г полимера, выход 60 о/о. Характеристическая вязкость при 20 С в НО 0,10. Биологическая активность 270 - 300 ед/мг.П р и мер 4. В условиях, аналогичных примеру 3, проводят сополимеризацию 1,5 г тетрациклина метакриловой кислоты и 0,032 г Х-винилпирролидона в присутствии ДАК (0,05% от веса мономеров). Получают 1,1 г сополимера, выход 73/о, Содержание тетрапиклина 55,8%. Характеристическая вязкость при 20 С в НаО 0,12. Биологическая активность 220 - 260 ед/мг. Предмет изобретения5Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров путем радикальной полимеризации мопомеров винилового ряда или их сополимеризации с К-винил пирролидоном, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью получения новых полимеров с физиологически активными свойствами, в качестве винильного мономера используют метакрилоилтетрациклин.
СмотретьЗаявка
1767261, 03.04.1972
МПК / Метки
МПК: C08F 226/08
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
Опубликовано: 05.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-422743-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-fiziologicheski-aktivnykh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров</a>
Способ получения физиологически активных полимеров
Номер патента: 384839
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C08F 226/10
Метки: активных, полимеров, физиологически
...производных ПАСК, растворимы в воде, щелочах, уксусной кислоте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, метаноле и перастворимы в этаноле, бутаноле, диоксане, ацетоне, серном эфире, бензоле дихлорэтане, ;.лороформе и четыреххлористом углероде, С понижением содержания пирролидоновых звеньев в сополимере уменьшается растворимость в воде и органических растворителях. В солевой форме все сополимеры растворимы в воде.384839 Сосзавитель М. БогдановТехред Л. Грачева Корректор А. Васильева Редактор Е. Левина Заказ 1261/4 Изд Мо 302 Тираж 539 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Сополимеры И-винилпирролидона, содержа- и;ие...
Способ получения физиологически активных полимеров
Номер патента: 522192
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: C08F 8/00
Метки: активных, полимеров, физиологически
...Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж "5, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, ", Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, 1 г сополимера винилпирролидона с кротоновой кислотой состава 2:1 растворяют в смеси 10 мл диметилформамида и 4 мл. хлороформа при нагреовании, затем охлаждают до 0 и по каплям при перемешивании добавляют 0,5 мл триэтиламина и через 30 мин. вводят 0,35 мл этилового эфира хлоругольной кислоты.Смесь перемешивают 40 мин, отделяют на фильтре выделившиеся кристаллы соляно-кислого триэтиламина и к охлажденному фильтрату прибавляют 0,78 г 6-аминопенициллановой кислоты и 05 мл тризтиламина, смесь перемешивают 30 мин, затем добавляют еше 0,5 мл тризтиламина и пе- ц ремешивание...
Способ получения производных азепина или их солей12изобретение относится к способу получения новых производных азепина, обладающих физиологической активностью. основанный на известной реакции циклизации диброми
Номер патента: 381221
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Галоид, Их, Как, Низ, Обработку, Таких, Эфирен
МПК: C07D 487/04
Метки: азепина, активностью, диброми, известной, новых, обладающих, основанный, относится, производных, реакции, солей12изобретение, способу, физиологической, циклизации
...г (0,091 лсоль) М-бромсукццццмцда, обраО зуюгцийся сырой продукт пропускают через150 г сцлцкагеля, элюируя Оцачала абсолютцымбецзолом побочный продукт, а затем смесьюабсолютного бецзола ц этилацетата (1 О: 1) целевой продукт. Элюат выпаривают в вакуумеи получают 20,74 г чистого желтоватого аморф 65 цого 2-хлор-ацетил,11-бисбром метилН20 25 зо 35 40 45 50 55 5 О 55 дибепз-Ь, -азепина.Разхгешивая, 100 мл (0,32 яголь) 10 О/о-ного бепзолього метиламина в течение 10 мин вкапывают в раствор 19,0 г (0,040 моль) полученного соединения в 200 мл абсолютного бензола и охлаждают льдом (температура не выше 20 С). Затем размешивают 30 мин, отделяют на путче соль и выпаривают фильтрат в вакууме, Остаток растворяют в эфире, экстрагпруют...
Способ получения оптически активных или рацемических эфиров циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 976845
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Габор, Иштван, Йожеф, Марианне, Рудольф
МПК: C07C 69/743
Метки: активных, кислот, оптически, рацемических, циклопропанкарбоновых, эфиров
...давлением при 40 С. В качестве остатка получают 1,2 г цинерина 1.Сырой продукт подвергают хроматограФированию на 100 г силикагеля смесью, приготовленной из петролейного эФира и этилацетата в соотношении 15:1. Улавливают Фракции, которые соответствуют в тонкослойньй хроматографии пятну при М= 0,62 (петролейный эФир: этилацетат = 4:1) и упаривают при пониженном давлении при 25-30 С. Получают 0,663 г (2,1 ммоль; 703) цинерина 1.П р и м е р 2 . 2,2-Диметил- в (2.,2-дихлорвинил)-циклопропан-карбоновая кислота-(3-Феноксибензил)- -эйир (перметрин) Смесь из 12 мл безводного диметилФормамида и 6 мл безводного ацетонитрила охлаждают посредством охлаждающей смеси, приготовленной из сухого льда и четыреххлористого углерода, 1 охлажденной смеси...
Мета-феноксибензиловые или -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-, тио-, сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот, проявляющие инсектицидную, иксодицидную активность
Номер патента: 1082782
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 69/62
Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры
...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...
Предыдущий патент: Способ получения трифосфорзамещенных этанов
Следующий патент: Способ получения комплексообразующихионитов
Случайный патент: Установка для производства щебня