Способ получения 8-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(11) 422734 ОПЙ"САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(32) ПриоритетОпубликовано 05,04.74, Бюллетень13Дата опубликования описания 14,11.74 Гасударственный комитетСовета Министров СССРпа делам изобретенийи открытий(71) Заявитель Иркутский институт органической химии Сибирского отделения АН СССРИзобретение относится к способу получения новых производных хинолина, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе.Основанный на известной реакции Дильса - Альдер а предлагаемый способ получения 8-(3,4-дигидро)-пиранил-оксихинолинов заключается в том, что 8-винилоксихинолин обрабатывают соответствующим непредельным альдегидом, например акролеином, крото- новым или коричным альдегидом, при нагревании, например при 150 - 190 С.Целевой продукт выделяют известным способом. Выход 50 - 75%.Прим ер 1. Получение 8-(3,4-дигидро)-пиранил-оксихинолина.В стальной пробирочный автоклав загружают 8,2 г акролеина, 25 г 8-винилоксихинолина и выдерживают 10 час при 150 - 155 С. После разгонки в вакууме выделяют 25,2 г (76%) аддукта, т. кип, 170 С/2,5 мм; т, пл.56 С (водный этанол); д 4 о 1,1891; п 1,6112.Найдено, %; С 73,8; Н 5,7; 1 Ч 6,2; МКр 66,59, С 14 Н 1 зМО 2.Вычислено, %: С 740; Н 58; Х 62; МКр 66,71. П р и м е р 2. Получение 8-(4-метил,4-дигидро)-пиранил-оксихинолина.При нагревании смеси 10 г кротонового альдегида и 25 г 8-винилоксихинолина при165 - 170 С в течение 10 час получают 18,1 г(52% ) вязкого аддукта, т. кип. 175 -177 С/2 мм с/2 О 1,1531; пеа 1,5936,Найдено, %: С 74,8; Н 6,4; И 5,6; МКр 71,06.С 15 Н даИО 2.Вычислено, %: С 74,7; Н 6,3; М 5,8;МКр 71,35.П р и м е р 3. Получение 8- (4-фенил,4-дигидро)-пиранил-оксихинолина.Аналогично примерам 1 и 2 при 185 в 1 Сполучают аддукт, т. кип. 209 - 210 С/0,5 мм;Р 4 1 1964; п 2 о 1 631215Найдено, %: С 80,0; Н 5,7; М 4,6; Мйр 90,34.СооН 1 тХО,Вычислено, %: С 79,2; Н 5,6; Х 4,6;МКр 89,37 20 Предмет изобретения 1. Способ получения 8-(3,4-дигидро)-пиранил-оксихинолинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 8-винилоксихинолин подвергают взаимо действию с соответствующим непредельнымальдегидом при нагревании.2. Способ по п, 1, отличающийся тем,что в качестве непредельного альдегида используют акролеин, кротоновый или коричный 30 альдегид и процесс ведут при 150 - 190 С,
СмотретьЗаявка
1754829, 29.02.1972
М. А. Андри нков, В. Степанова, Г. Г. Скворцова, Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
МПК / Метки
МПК: C07D 215/227, C07D 309/18, C07D 405/04
Метки:
Опубликовано: 05.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-422734-sposob-polucheniya-8.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 8-</a>
Способ получения производных 3, 4-дигидро-2н-пиран-2, 4-диона
Номер патента: 518134
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Есихико, Исао, Микио, Мицуо, Созо, Хисао, Ясуси
МПК: A61K 31/351, C07D 309/22
Метки: 4-дигидро-2н-пиран-2, 4-диона, производных
...раствор пе ремешивают 4 ч при комнатной температуре,затем 30 мин при 40 - 50 С. После этого этанол отгоняют из реакционной смеси при пониженном давлении и получают сырые белые кристаллы, которые перекристаллизовывают из и-гексана и получают белые игольчатые кристаллы, представляющие собой целевой продукт, т. пл. 46 - 47 С, выход 1,3 г (81%).П р и м е р 6. Получение 5-бром- 1-(Каллилоксиамино) - бутилиден - б-пропил,4- дигидроН - пиран,4-диона.1,5 г 5 - бром - 3-бутил-окси-пропил-апирона (т. пл. 50 - 51 С) растворяют в 10 мл этанола и прибавляют 0,6 г аллилоксиамина, после чего полученный раствор перемешивают 4 ч при комнатной температуре, а затем непрерывно перемешивают при 40 - 50 С 30 мин. Затем этанол отгоняют из полученного...
Способ получения 5, 6-дигидро-(2н)-пиранов
Номер патента: 883039
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Биккулов, Зотов, Ибатуллин, Масагутов, Рыськов, Сафаров
МПК: C07D 309/20
Метки: 6-дигидро-(2н)-пиранов
...КУв Н форме.Опыты проводят в следующей последовательности.Регаенты из сырьевых бюреток забираются насосами и подаются в реактор.Предварительно устанавливают соответствующие расходы реагентов (табл. 3).Регулятор давления поддерживает в системе не менее 7-8 кг/см (для осуществления реакции в жидкой фазе) за счетдросселирования потока при помощиклапана, установленного на выходе иэреактора. Далее продукты реакции охлаждаются в холодильнике и собираютсяв приемнике, Реакционная масса состоитиз 2-х слоев. Из верхнего органического слоя после нейтрализации аммиаком однократным испарением выделяютпиран,Кроме пиранов из реакционной массыконденсации диенов с формальдегидомв кислой, среде выделены и идентифицированы соединения, константы...
Способ получения гетероциклических кетонов
Номер патента: 1678207
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Даяна, Джозеф, Ричард, Филип, Чарльз
МПК: A61K 31/422, A61K 31/423, A61K 31/428, A61P 11/00, A61P 7/00, C07D 207/04, C07D 263/00, C07D 413/12, C07D 417/12, C07K 5/08
Метки: гетероциклических, кетонов
...1, гетероцикл, содержащий Х, И и С 1-5- /метоксикарбонил/бензоксазол-ил, В 1 = В 2 (302) ЙН СО-, Я 2 = 4-С 1 С 8 Н 4).Хлоргидрат 1-/3-диметиламинопропил/3-этилкарбодиимида (160 мг) добавляют к раствору продукта примера 2 с (185 мг), 1-гидроксибензотриазола (110 мг) и 4-/(4- хлорфенил)сульфониламинокарбонил/бензойной кислоты (280 мг) в тетрагидрофуране (3 мл) и раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом, промывают(три раза 1 н. НС 1, солевым раствором), сушат над сульфатом магния и упаривают. Неочищенный продукт очищают с помощью мгновенной хроматографии с элюированием смесью ацетон:дихлорметан:уксусная кислота (20:80:1 капля/мл), получая 160 мг твердого вещества, 81 =...
Способ получения красного фосфора в виде порошка нагреванием белого
Номер патента: 35829
Опубликовано: 30.04.1934
МПК: C01B 25/023
Метки: белого, виде, красного, нагреванием, порошка, фосфора
...3 - продольный вертикальный щий переделу в красную модификацию белый фосфор вводят во вращающийся в шаровой мельнице чугунный цилиндрический или иной формы барабан 7, в котором температуру равномерным нагреванием повышают до. 250 - 300. Такое повышение температуры может быть достигнуто, например, при помощи перегретого пара или воздушной бани 2, которая при желании может быть заменена ванной из какой-либо высококипящей жидкости.На чертеже предусмотрена воздушная баня, обогреваемая печными газами через чугунную или котельного железа колоду 3, которая прикрывается сверху съемной частью 4 и может иметь двойные стенки с песчаным заполнением. Нагрев регулируется по показаниям термометров 5 помощью чугунной или керамиковой задвижки 6. Сверху...
Способ седиментационного анализа дисперсных систем
Номер патента: 1363020
Опубликовано: 30.12.1987
Автор: Чудновский
МПК: G01N 15/04
Метки: анализа, дисперсных, седиментационного, систем
...анализа и повышение его точности путем учета всех частиц взвеси. 10На фиг.1 изображена схема устройства для осуществления предлагаемого способа.Устройство содержит измерительный цилиндр 1, чашечку 2 весов, торзион Г ные весы 3, электроды 4 и 5, которые подключены к источнику постоянного тока. Глубина погружения чашечки равна Ь, а расстояние между электродами равно Я. Кроме того, в состав ап паратуры для проведения седиментационного анализа должно входить устройство для измерения электрофоретической подвижности частиц, например дзета-метр. 25Способ осуществляют следующим образом.Измеряют электрофоретическую подвижность ц частиц взвеси исследуемой дисперсной системы при градиенте по тенциала Н, соответствующем оптимальным условиям...
Следующий патент: Способ получения амидов 2-окси-1, 6-дигидро-5 пиримидинкарбоновой кислоты
Случайный патент: Фреза для обработки низа обуви