Способ получения ди-(с(ггалоидметил)фуроксанов

ZIP архив

Текст

С 4 .био;, И А Н ОП С ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ п 11 422736 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 61) Зависимое от авт. свидетельства22) Заявлено 10.01,72 (21) 1736172(23-4с присоединением заявки32) ПриоритетОпубликовано 05,04.74, Бюллетень13 51) М. Кл. С 07 с 1 85/ Государотвенныи конитеСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий(5 Дата опубликования исания 26.11.74 2) Авторы изобретени И, Владыкин, Н. М. Конова, В, И, Марковский, А. Д. Николаев и С. И. Трахтенберг2 обу получения уроксанов (окгруппировкой, ие в качестве н гих 1 вес. ч. дихлорметилглиоксив 20 об, ч. сухого диэтиловогополученный раствор пропускатгазообразные окислы азота доно-коричневой окраски. Реакцвыдерживают при 15 - 20 С 2мывают 10% -ным раствор(2 Х 1 О об. ч. ), водой (2 Х 10 весвают сернокислым натрием. Эфвакууме, создаваемом водоструПолучают тяжелую жидкостьЙ 4 1,4529; и о 1,5320. Выхо(87,0 У ).Найдено, %: Х 14,63, 14,84;С 4 Н 4 КеОеС 1 е.Вычислено, %: М 15,29; С 38ИК-спектр, см - .860, 1035 теза дру 5 уроксана,известной вразования алимодействием окисью азота 10 учения ди-(аформулы т- С-гн-Н С 1 38,23, 38,20 15 Яс последующим известным спо. 35, 1485 ( - ОМ -- С =1 т - );- -+О).имер 2, Диловиях пример лиоксима в 20 получают 0,9 1618 1335Пр а-бромметил) -фуроксан. а 1 из 1 вес ч дибров об. ч. сухого диэтиловогс вес. ч, (91,1%) ди-(аэфире,угих по овоме и дрлях.тил)-фурок метил 30 эфир Изобретение относится к спос новых соединений, а именно ф садиазолов) с галоидметильной которые могут найти применен исходных соединений для си функциональных производных фПредлагается основанный на органической химии реакции об килзамещенных фуроксанов вз производных глиоксима с тетр в диэтиловом эфире способ пол галоидметил) -фуроксанов общей где На 1 - галоид,заключающийся в том, что д тил) -глиоксим общей формулыНа 1 - СН,С: (1 чОН) С: (1 чО обрабатывают окислами азота выделением целевого продукта со бом.Реакцию проводят в диэтил также в диоксане, ацетонитрил лярных апротонных растворитПример 1. Ди-(а-хлорм ма растворяют эфира и через от при 0 - 5 С появления темионную массу час, затем проом мочевины . ч.) и высушиир отгоняют в йным насосом. желтого цвета, д 0,86 вес, ч.1615 ( - С=И - ), 1430,1350 ( - М - 0). Составитель Т. Архипова Техред Л. Богданова Корректор О. Тюрина Редактор 3. Горбунова Заказ 2140/8 Изд, Иа 674 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3бромметил) -фуроксана в виде тяжелой жидкости желтого цвета, д 4 1,9195, по 1,5710.20 20Найдено, 0/0. М 11,20, 10,81; Вг 59,41, 59,81.С,Н 4 ИОВгв,Вычислено, 0/0. 1 ч 10,31; Вг 58,80.ИК-спектр, см-,860, 1030, 110 ( в С в С в ),1ХМО О1485 ( - ОХ - 0); Предмет изобретенияСпособ получения ди- (а-галоидметил) -фуроксанов общей формулы 1 где На 1 - галоид, о тл и чаю щийся тем, что ди-(а-,галоидметил) -глиоксим общей формулы 11ДоНа 1 - СН,С: (ИОН) С: (1 чОН) СН, - На 1 обрабатывают окислами азота с последующим выделением целевого продукта известным д 5 способом.

Смотреть

Заявка

1736172, 10.01.1972

В. И. Владыкин, Н. М. Кокова, В. И. Марковский, А. Д. Николаева, С. И. Трахтенберг

МПК / Метки

МПК: C07D 271/04

Метки: ди-(с(ггалоидметил)фуроксанов

Опубликовано: 05.04.1974

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-422736-sposob-polucheniya-di-sggaloidmetilfuroksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ди-(с(ггалоидметил)фуроксанов</a>

Похожие патенты