Способ получения комплексообразующихионитов

ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских.72 Заявлсцо сосдццецисм за)вк осударственныи квинтеСоветв Министров СССРоа делаи изобретенийи открытий(088,8) 13 ликовацо 05,04.74. Бюллетень ата опубликования оцисаю Лвторыцзобретеци Иоанисиани, В. В. Крылова, Ч. А. Коршу и Т, П. Булгакова 71) Заявитель ООБРЛЗУЮЩИХ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОЛ ИОН ИТОров осуществляют действием безводцых четырсххлористого титаца, хлорцого оова, хлористого алюминия, УФ-света в присутствии растворителей цли без ццх прц температурах около 130 С. Содержацце фецоксцгрупп достигает 85 - 90 о/оС целью повышсцця гцдрофцльцостц ц сслективцостц поццтов предлагается подвсргать полученные цоццты щелочному гидролцзу, прц котором оставшиеся сложцоэфцрцые групи. превращаются в карбокспльцые.С цельо введсцця в поццты фецокспоксцмпых г)упп предлагается 1 ткжс оке)вироват) иониты, содержащие фспоксикстоц)ые илц фецоксикстоццыс и карбоксцльцые группы. действием соляцокцслого гидроксцламцца в кипящем пцрцдпце.Синтезированные цоццты обладают высокой статической обмсццоц емкостью по едкому натру (до 7,4 мг экв)г), цеболь)цой цабухаемостью в воде и мехашческой прочностью, высокоц сорбццоццой способностью по мсдц (до 127 мг,г цоцпта прц рН среды 11), оцц могут быть использованы в качестве эффективных сорбецтов для меди, щслочцых металлов, а также для других целей.П р и м е р 1. Л. Сополцмерцзацця. В полцмеризациоццый сосуд, снабженный мешалкой и обратцым холодпльцпкох), помещсцот смесь из 10 г фецилакрц,та, 0,8 г тсхц. ДцвцццлбецИзобретецие относится к получсцию сццтстических иоцообмеццых смол, используемых в качестве сорбецтов, комплексообразоватслсй и для других целей.Известен способ получения комплексообразующих иоцитов путем сополимеризациц эфира цепредельцой карбоцовой кислоты формулы СН,=С(СН,)СООС,Н,(ОН)СОС,Н, с .ивицилбецзолом и последующего оксимцровация полученного сополимера, Недостатки этого способа заключаются в низкой яо)и сской стойкости синтезированных иоцитов цз-за цаличия сложцоэфирцой связи и в малой доступности исходного моцомера.С целью устранения указанных недостатков предлагается способ получения комплексообразующих иоиитов путем сополимеризаццц ароматических эфиров цепредельцых карбоцовых кислот с поливицильцын сосдицеццсм с последующей перегруппировкой Фрцса получеццых сополимеров.В качестве ароматических эфиров цепрсдсльцых карбоцовых кислот могут быть использованы, например, фециловые, крсзцловыс эфиры акриловой и метакрилово) кислот. Реакцию сополиыеризации эфиров с поливицильцым соединением, например с дивишлбецзолом, проводят грацульцым методом с получением сополимеров гелевой или пористой структуры, Перегруппировку Фриса для сополиме 422744Редактор Л. Ушакова Заказ 2206/6 Изд.115 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 зола (52%-ной концентрации), 0,1 г динитрила азоизомасляной кислоты и 40 мл 0,5%-ного водного раствора крахмала, содержащего около 20% хлористого натрия. Сополимеризацию проводят при 60 С в течение 3 час, затем при 80 С в течение 3 час. После фильтрования, отмывки и высушивания получают с количественным выходом сополимер в виде бесцветных сферических гранул.Б. Перегруппировка Фриса. В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 10 г сополимера и вводят раствор 14 г четыреххлористого титана в 10 мл хлорбензола, Реакцию проводят при перемешивании при 130 С в течение 3 час. После охлаждения жидкость сливают, а смолу помещают в смесь льда с разбавленной соляной кислотой (1: 1 по объему), смолу отделяют, промывают в колонке 5%-ной соляной кислотой, затем водой и высушивают, Выход сополимера 95%.В. Оксимирование, 10 г сополимера с феноксикетонными группами помещают в колбу с обратным холодильником и приливают раствор 30 г солянокислого гидроксиламина в 75 мл пиридина. Смесь кипятят 3 час, затем смолу отделяют, промывают разбавленной соляной кислотой и водой, Выход 98% .Ионит (марка ИК) имеет следующие характеристики; насыпной вес 0,68 г/мл, коэффициент набухания в воде 1,1 - 1,2, СОЕ по 0,1 н. едкому натру 6,2 мг экв/г, механическая прочность 97%, содержание азота 6,7%, статическая емкость по меди 110 мг/г (раствор содержит 2 г/л меди, 50 г/л сульфата натрия).П р и м е р 2. 10 г смолы с феноксикетонными группами заливают 100 мл 10/,-ного водного раствора едкого патра и кипятят в течение 15 мин, затем смолу отфильтровывают и промывают водой. Выход 95%.Ионит (марка ИК) имеет следующие характеристики; насыпной вес - 0,69 г/мл, ко эффициент набухания в воде 2,3 - 3, СОЕ по0,1 н. едкому натру 7,4 мг экв/г, емкость по меди 127 мг/г. Предмет изобретения151. Способ получения комплексообразующихионитов путем сополимеризации эфиров не- предельных карбоновых кислот с поливинильным соединением, о т л и ч а ю щ и й с я тем, 20 что, с целью создания селективных ионитов сфеноксикетонными группами, в качестве эфиров непредельных карбоновых кислот используют их ароматические эфиры, а полученные сополимеры подвергают перегруппировке 25 Фриса.2. Способ по п, 1, отличающийся тем,что, с целью введения в иониты гидрофильных карбоксильных групп, иониты подвергают щелочному гидролизу.30 3, Способ по пп. 1 и 2, отличающийсятем, что, с целью введения в иониты феноксиоксимных групп, иониты подвергают оксимп рованию.