Архив за 1974 год

Номер патента: 414248

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Внучкина, Друз, Казахский

МПК: C07C 51/235, C07C 53/00

Метки: алифатических, кислот, низших

...при 20 - 80 С составляет 6 - 20 час, Выход 100%.Недостатком известного способа является низкая скорость процесса.С целью ускорения процесса предлагается в качестве катализатора использовать платиновую чернь с добавлением металлической ртути, вводимой в систему после насыщения катализатора кислородом. Это позволяет ускорить процесс в 14 - 50 раз.П р и м е р 1. 0,2 г ртути вводят в каталитическую ячейку, содержащую 0,1 г предварительно насыщенной кислородом платиновой черни в 0,5 и, растворе едкого кали, интенсивно перемешивают, добавляют 0,6 г этилового спирта и при 30 С пропускают кислород.Выход уксусной кислоты 0,8 г (100%), время реакции 25 мин.П р и и е р 2. Аналогично примеру 1 окисля ют О,бб г и-бутанола в присутствии 0,4 г ртути,...

Номер патента: 414250

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Базакин, Гах, Изобретени, Путный, Якухний

МПК: C07C 209/18, C07C 211/52

Метки: 414250

...изопропилового с ца водяной бане до 60 С и лбу, снальцико.1, загруцированпирта,при 6 оженную м, терможают 70 г ной соды агревают 0 - 80 С в Спосоо получения л-цитроди ца основе производных анилица щ и й с я тем, что, с целью упроще л-нитроацилиц алкилцруют диче в среде изоцропцлово о спирта. метцлацнлицаотличаюцця процесса,тип сульфатом Изобретение относится к способу получения л-цитродиметиланилица - полупродукта для синтеза акридинового оранжевого.Известен способ получения м-нитродиметиланилица при взаимодействии диметиланилина с серной кислотой с последующим нитрованием сернокислого диметиланилина и разделения смеси л; - и п-цитродиметиланилинов.К недостаткам известного способа относятся многостадийность процесса, трудоемкость...

Номер патента: 414251

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Ластэвский, Рпзанол, Темкина, Тимакова, Хавчекко, Хлебородова, Ярошенко

МПК: C07C 227/40, C07C 229/24

Метки: n-диkapб()kcиaлкилал1инов, выделения

...дистиллированную 10 вОду, Через ячеГГку прОГ 1 скаГот Ок плОтнОстью20 ма/см"- в течецце 4,5 час.Из пол, Геццого обессолецпого раствора отгоняют во,Гу в вакууме в токе инертного газа и получают 3,25 г (75, -оксцэтилдиэтилец трцаГГицтеГрауксусцоГ кГГслоты, выход п 0 току 35%.П р и и е р 2. ПолучешГую после синтеза 4,4- бис,4-бГГС - (дцкарбоксцмецламицо) - 1,3,5- триазицил-амицо - 2,2 - стильбецдисульфо кислоту, содержащую 15% хлористого натрия,растворяют в дцстцллцроваццой воде (5 г в 50 мл воды, р 1-1 2) и помецГают в предкатодцую камеру электродиалцзцой ячейки с рабочец плоГГадьГО мембрацы 10 с:Г-, Во все ос та.ГГьиые камеры залива:От дцстиллироваццуГОводу. Через ячейку в течение 6 час пропускаот ток плот:Гостью 20 ма/см-, Из...

Номер патента: 414252

Опубликовано: 05.02.1974

Автор: Горелов

МПК: C07C 229/16

Метки: 2-okcи-l, 3-диamиhoпpoпah-n, n-дияitaphoй, кислоты

...с некоторыми металлами.Основанный на известной реакции обмена галогена на замещенную аминогруппу предлагаемый способ получения 2-окси,3-диаминопропан-К,К-диянтарной кислоты заключается в том, что 1,3-дихлоргидриглицерина обрабатывают аспарагиновой кислотой в водноспиртовом щелочном растворе при 80 С, подкисляют концентрированной соляной кислотой для удаления непрореагировавшей аспарагиновой кислоты, приливают к фильтрату метанол и выделяют целевой продукт известным способом.П р и м е р. К раствору 26,6 г аспарагиновой кислоты в 80 мл 5 н, едкого кали приливают раствор 23,0 г 1,3-дихлоргидрина глицерина в 150 мл смеси воды и этилового спирта (1; 1), нагревают на водяной бане 10 час с обратным холодильником, постепенно...

Номер патента: 414253

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Карсанина, Трунов

МПК: C07C 323/48, C07C 381/00

Метки: азосульфидов

...40 С, отфильтровывают диазораствор и при интенсивном перемешивании и 15 - 25 С добавляют к 0,0275 моль414253 Предмет изобретения У Х01Х т 11 е Г Составитель Т. ТитоваТехред Г. Дворина Редактор Т. Шарганова Корректор И. Позняковская Заказ 1305(16 Изд.642 Тираж 506 Подписное Ц 1.1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раугпскап наб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 и-хлортиофепола в 100 мл пропилового спирта, Через 30 мип осадок отфильтровывают, промыва 1 от водой и перекристаллизовывают из ацетона. Выход 65%; т. пл, 92 С.Вычислено, %: С 50,73; Н 3,2; М 13,65 5 10,41.Найдено, % С 50,58; Н 3,23; Х 13,75; 5 10,55.П р и м е р 3. 2,4,6-Трихлорфенилазо-хлорфенилсульфид.10К...

Номер патента: 414254

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07C 327/46, C07D 307/58

Метки: 414254

...соединений подтверждается данными11 К-спектроскопии, а также вс 1 речныз 1 синтезом, который, в свою очередь, является удобным методом синтеза указанных тиоамидов.В Р(К-спектрах полученных соединений име ются полосы поглощения, характерные длякарбонильной группы у-лактонного кольца (1742 ем в ), сопряженной двойной связ (1664 ем в ), а также пля тиоамидной группы (1184 п 1292 см - ).20 П р и м е р 1. Раствор 2,5 г З-амидо,5,5 т 1 ицетил-Х-бутенолида в 30 мл абсолютного ксилоля и 15 мл безводного пиридиня нагреают при персцешивяиии 5 цин, затем добавляют 0,03 моль пятисернистого фосфора и ки иягяг 2 чяс. Далее сливают ксилольиый слойсмолообразиого осадка и отгоняют рястворитель, 11 ол учя ют 1,56 г (56,4" ) З-тиоамид,5,5-...

Номер патента: 414255

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Коробов, Минкин, Ниворожкин

МПК: C07C 391/02

Метки: 1-ариламинопропен-з-селенонов

...целевого про, приемами. енида натрия1,9 г 1-хлорРеакционную 15 ане в течение ают в 30 мл еагировавшийПолученный селеновинил содержащую и оставляют сутки, Выпав 1 инометилен)- отфильтро . Выход 0,12 г хлорвипилальВычислено, %; С 63,16; Н 5,01; М 4,09.ПМР-спектр в хлористом метплене; бос 113,74 м. д., б си в 7,88 м. д. (дублет 1 13 гц),ахи 16,5 м. д. Пример 2. К 4 г гидроселенида натрия в 20 см метанола прибавляют раствор 1,6 г 3-хлор-фенилпропеналя в 3 см 8 метанола. Реакционную смесь нагревают на водяной бане при 60 С в течение 4 час и затем выливают в 30 мл свежеперегнанной воды. Непрореагировавший альдегпд экстрагируют эфиром.Полученный водный раствор натриевой соли селеновинилальдепгда вливают в ампулу, содержащую 1,6 г...

Номер патента: 414256

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07C 103/90, C07D 207/40

Метки: 414256

...СССР по делам изобретенийи открытийМосква, Ж, Раушакая наб., д. 4/5 Полиграфическое объединение Полиграфист Управления издательств, полиграфии и книжной торговли Мосгорисполкома. Москва, ул. Макарепко, 5/16Вычислено, %: М 4,2.П р и м е р 2, Озонолиз транс, г 1 ис-метилЛ 4-тетрагидро-Х-фенилфталимида.Реакцию и последующие обработки проводят по примеру 1 (т, пл. указанного имида 103,5 - 105 С). Поскольку в процессе окисления не наблюдается выделение осадка, то нагревание реакционной смеси при 60 - 65 С продолжают в течение 10 час, после чего упаривают и остаток промывают небольшим, количеством эфира. Выход Х-фенил,3-имидоэритро, эритро, 2, 3, 4-пентантетракарбоновой кислоты 55 г (90,9%), т. пл. 193 - 194 С (50%-ный спирт).ИК-спектр, см-:...

Номер патента: 414257

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07D 213/48

Метки: 414257

...Над 50 я,г катализатора, представляющего собой смесь окислов ванадия, молибдена, фосфора, кадмия и никеля (68: 29: : 1,8: 0,1: 1,1) на металлическом алюминии, пропускают паровоздушную смесь, содержа щую 0,04 г/л 2,6-диметилпиридина и 0,34 г/лводы, со скоростью 103,5,г/час при 390 С. Выход 2-метил-пиридинальдегида 34% на пропущенное сырье и 91% на прореагировавший 2,6-диметилпиридин при производительности 20 катализатора 54,2 г/л час.П р и м е р 2. Над 50 игл катализатора, состоящего из окислов ванадия, молибдена и кадмия (69,2: 30: 0,8), нанесенных на алюминий, пропускают 4,3 г/час 2,6-диметилпириди на, 82 г/час воды и 63,5,г/час воздуха. Выход2-метил-пиридинальдегида 48,5% на пропущенный 2,6-диметилпиридин, производительность...

Номер патента: 414258

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Самойленко, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 215/08, C07D 217/06

Метки: n-диaциjьhыx, гидрированных, диизохинолилов, производныхдихинолилов, частично

...присутствии цинковой пыли с последующим выделением целевого продукта известным 10 способом.Цель изобретения - упрощение процесса, упрощение выделения целевого продукта и расширение ассортимента получаемых продуктов достигается тем, что хинолин или изо- бб хинолин обрабатывают соответствующим галоидным ацилом, например хлористым ацетилом или хлористым бензоилом, в среде органического растворителя, например абсолютного бензола, предпочтительно при 20 в 1 С. бфП р и м е р 1. Мезо- и й-К,К-диацетил ,2,2-тетрагидродиизохинолин.11,8 мл (0,1 моль) изохинолина и 3,5 мл (0,05 моль) хлористого ацетила в 20 мл абсолютного бензола выдерживают в течение суток при комнатной температуре, экстрагируют хлороформом, промывают 10%-ным раствором нашатырного...

Номер патента: 414259

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07D 403/12

Метки: 414259

...обратным холодильникомонкой, помещают раствор 16,4 Изобретение относится к способу получения соединений, которые могут найти применение в синтезе полимерных материалов (полиуретаны, полимочевины) в качестве отвердителей.(0,2 моль) 3-метилпиразола в 25 мл абсолютного эфира и при персмешивании по,каплям прибавляют раствор 16,8 г (0,1 моль) гексаметилендиизоцианата в 25 мл эфира. На следующий день эфир удаляют, вязкое масло разгоняют в вакууме и получают 29,3 г (88,2%) целевого продукта, т. кип, 165 - 170 С/4 им;20и о 1,5362, который легко кристаллизуется, т. пл. 59 - 61 С (декан).Найдено, %: К 25,35; 25,40.С иНе 4%Ое.Вычислено, %: М 25 П р и и е р 2. Получение 2 15 карбамил-М-бис-метилпиразол Аналогично примеру 1, испо(0,2 моль)...

Номер патента: 414260

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07D 487/04

Метки: 414260

...производых 2-метилимидазо,2-а 1-бензимидазола обей формулы где К - ал что Х-заме гревают с и растворител 5 щей обрабводным рас основанием сью натрия левого про 0 П р и м е р 1. 2,9-Диметилимид бензимидазол. Раствор 1,47 г (10 метил-аминобензимидазола кип с пропаргилбромидом в 5 мл бутан дают и отфильтровывают осадок. тил-амино- (пропинил) - бенз бромида 1,9 г (71%), бесцветн т. пл. 248 С (этанол или вода). 20 Найдено, %: СпН дВ газ. Вычислено, % 1,7 г (6 ммоль) 25 нил) -бензимидазо 10 мл концентриров экстрагируют масло растворитель и пол цветных игл 2-имин 30 бензимидазолина, т) имино,3-ди- (пропинилобрабатывают раствоак в примере 1, и полу- левого цродукта в виде икрат - желтые иглы с ия,а Н 3,3; И 1 9,3.0;Н 32;К 1 с 1 Х дй 15...

Номер патента: 414261

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07D 453/02

Метки: 414261

...СНе, кото медицине. где ттт=О - 2 СНе; 1 а=1 - 3 отсутствует; К использованы Оснсн чь в-гох414261 Предмет изобретения 1 О Способ получения бензоиламидов ряда нов с атомом азота формуль 1 152-метокси-сульфамидоаза- и диазабициклоалкав узловой точке общей 20 25 Составитель А. Лукьянов Техред Г. Дворина Корректор Е. Селезнева Редактор Т. Шарганова Заказ 1925/15 Изд, Мо 586 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пп. Сапунова, 2 П р и м е р 1. 3-(2-Метокси-сульфамидобензоиламино)-хинуклидин.1,26 г (0,01 моль) 3-аминохинуклидина и 2,59 г (0,0 моль) этилового эфира 2-метокси-сульфамидобензойной кислоты нагревают 4 час при 150 С/20...

Номер патента: 414262

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07D 263/38

Метки: 414262

...аг 2,8 лгл суль С вают, нилОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4 Изобретение относится к способу получения оксазолин-онов, которые могут найти применение в органическом синтезе.Известен способ получения 4-оксазолин- онов при взаимодействии а-оксикарбонильных соединений с производными органических кислот, например, карбаминовой кислоты (уретан или карбамоилхлорид), в присутствии органических растворителей.Недостатком известного способа является использование большого (5 - 10-кратный) избытка уретана и длительность процесса (кипячение в диметилформамиде в течение 6 - 15 час). Применение карбамоилхлорида ограничено его токсичностью.С целью упрощения процесса предлагается в качестве производных органических кислот использовать циановокислую соль щелочного...

Номер патента: 414263

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07D 277/54, C07D 279/04

Метки: 414263

...Выход 1,15 г (66%).Продукт растворяется при нагревании в этаноле, воде, уксусной кислоте, дихлорэтане и мксилоле. Из дихлорэтана получают бесцветные иглы т, пл. 147 - 148 С (разл.).Найдено, %: М 24,28; 5 18,21.С 4 НАзОзВычислено, %: Х 23,99; Я 18,80.П р и м е р 3. 2-Нитримино-этилтиазоли 4 алогично примеру 1 нитруют суспензию414263 Найдено, %: Х 24,12; 5 18,41. 10 Составитель ф. МихайлицьгнРедактор Т. Шарганова Текред, Т. Ускова Корректоо Л Орлова Зак. 539/14 Изд.458 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений ы открытий Москва, Ж, 1 заушская наб., д. 4/50,01 моль 5-этил-иминотиазолидонав 13 мл ацетангидрида. Выход 0,92 г (50%), Продукт легко растворяется в диоксане,...

Номер патента: 414264

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Гал, Изобретени, Пыркин

МПК: C07F 9/32

Метки: 1-алкил-4-оксо-4-алкокси1, 4-азафосфори, панов

...мер . Б раствор 13.4 г (0,1 моль) метилдивинилфосфпната в 50 мл этанола при перемешиванпи пропускают 3,16 г (0,1 моль) метиламина: температура реакционной смеси при этом повышается с 24 до 38 С. Затем смесь Вь;дерн;ивдот 4 чдс пр Комнатноп температуре, спирт отгоняют, а из остатка вакуумной перегонкой выделяют 3,6 г метилди414264 Предмет изобретения сн,-сн,сн,-сн 20 Составитель М. МакаровТехред Т. Миронова Редактор 3. Горбунова Корректор Е. Рогайлина Заказ 2651/1 Изд. Мо 773 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3винилфосфината и 4,6 г (38,5/о) 1-метил- оксо- метокси - 1,4 - азафосфоринана, т. кип.72 - 75 С/0,03...

Номер патента: 414265

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07F 5/02, C07F 5/05, C07F 7/18 ...

Метки: 414265

...водят до темперс мешдлкои и обратсят 7,.3 г 1,7.бис(ди,157 г 7 ",-ного рзстдоодной ис, оь в ,84 г уксусной кислоеакциоццой смеси лоипения уксусной кис. ком виооордна,-ристовооле и 6рдтуруатуры ты 50 - 100%. творе абсолютно,7-бис(ацилокспеляюг высокова - 94%,с- 51 СВ,ОНоС 5 - О- Б-5 т - О где К - СНз,К - СНз, СГз, СзН 7.Избыток карбоцовой кис Катализатор вводят в ра го этанола. Образовавшийс диалкилсилил)карборац вь куумной разгоцкой. Выход Реакич протекает по схеме:(сн сооо 1(сн 1)с) Вокщ 10.)1-СООБ 11 СН)С ) ВвН 1 о СГзСОО 51 (СНо)о С 1 о 11 зо 1110 Состав)лель М. Кожинская Корректор Т. Хворова Редактор 3. Гороунова Тек рея Г. Дворина 3 акав 12567 Изд.,)",о 54 Г) Тирак 56 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 414266

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07F 7/08

Метки: 414266

...30 Предмет изобретения Составитель Э, Александрова Редактор 3. Горбунова Техред Т. Ускова Корректор А. ДзесоваЗаказ 1633/2 Изд. Ма 608 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 си-пропилокси)-силана, д0,9757, и и20 20 1,4300.Найдено, 0/0. С 47,51; Н 9,21; Я 10,85; С 1 13,36; О кг, 6,5. МКп 67,47.Вычислено, 0/,: С 47,13; Н 9,09; Я 11,02; С 13,91; Оакт 6,3. МКп 67,71.П р и м е р 2. В реакционную колбу по примеру 1 вносят О,1 моль диметилдихлорсилана, после чего при интенсивном перемешивапии и 30 - 35 С в течение 2 - 3 час прикапывают 0,2 моль ЭТБП, Затем реакционную смесь перемешивают при той же температуре...

Номер патента: 414267

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07F 7/16, G05D 27/00

Метки: 414267

...теплообменные элементы реактора, при этом задание регулятору температуры устанавливается вручную,Однако этот способ не учитывает состояния контактной массы и потери продукта с газами пиролиза.С целью уменьшения непроизводительных потерь продукта регулирование температуры в реакторе по предлагаемому способу осуществляют с учетом состояния контактной массы и величины потерь продукта с газами пиролиза.На чертеже иского регулцров:хлорсилацов.В реакторевзаимодействуют хлористый этил и коТактцая масса с образованием этилхлорсилацов, цри этом вследствие пиролиза имеют место потери продукта, Этилхлорсиланы конденсиггсотея в системе конденсации .,Для Отвода изоыточного тепла реакторснабжен теплообменными элементами 3, в которые подается паровой...

Номер патента: 414268

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07F 9/11

Метки: 414268

...исходных веществ, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. Этерификация фосфорной кислоты октиловым спиртом,Смесь 71,5 г (0,55 г-моль) октилового спирта, 57,6 г (0,5 г-моль) 85%-цой фосфорной кислоты,10 г кдтиоцпта КУв Н-форме и 500 мл толуола кипятят в приборе Дица-Старка до прекращения выделения воды (13 час), охлаждают, отфильтровывают КУ, из фильтрата после удаления растворителя получают 104,8 г сырого продукта, содержащего по дац ним потенпиомегрического титрования 56,2% 1 О моноалкилфосфата и 31,8% диалкилфосфдта,Выход смеси моно- и диоктилфосфатов в расете на исходньш спирт 89,6%. Смесь фосфатов обрабатывают анилином, перекристаллизовывдют из этилового спирта и получают 15 гишлиновую соль...

Номер патента: 414269

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07F 9/40

Метки: 414269

...;ЭОВЗНКО; ПЕгЕГого е ь.тупс ц с. оиэхи с 1 рскиикэ, кипяу, нри 155- Г:;,С,". мм рт. ст., которую с ; г:: эего 1 ю. По.узкээ " Г (о 6,8,а);с - 101 олег.СныО Г 1 ОЭуца, Т. КИ 1.О; -ОО С -1 О М эт. ст.: тв 1,-8"с, с 12 о 1 095.Найдено, /о: С 57,60, 57,45; 11 7,50; 7,60;Р 11,60, 11,52 МКт 71,64.Вы ислено, % . С 535; Н 7,72; Р 1,39, МРэ 71,56.Гэ Смесь 6,9 Г диэи,фосфцта и 9 Г ливии. сие.1 л бэецза,ьдегц,1, эаст 1 оэеццо и 10 мл сухого п-бромтолуоля, нагревакэт 5 час при 190- 200 С и запаянной трубке и зятем оля;кдаюг, 1 эеницеиную массу подвергают фракционировяцной перегонке в вакууме и собирают фрак ццо, кшящуо при 167 - 169 С/6 мм рт. сг. Получают 8,2 г (58%) ди 20эИл а-это:си-бонзи.фосфонатя, и о 1,489 .П р и м е р 2, Дибутиговый эфир...

Номер патента: 414270

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07F 9/53

Метки: 414270

...системе в течение 15- - 30 час, пред 1 оч 11 пельно при 100 120 С, с пос;едуктщим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. Получение окиси диэтилцш:.логексенилфосфица,13,1 г диэтилхлорфосфица и 9,8 г цик;огексдцоца нагревают 2530 час в запаянной рубке цри 00120" С. Вакуум перегоико выделяют 10,9 г (59%) конечного продукта,т, кип, 9 - 93 С/0,05 мм; д 1,016; гг о 1,4980,Найдено, %; С 64,86; Н 10,15; Р 16,22;ЬЯп 54,58.С Н, 0 Р.Вычислено, %: С 64,4; Н 10,03; Р 6,6;М 1 хо 54,34,Строение продукта подтверждено даннымиИК- и ЯМР-спектроскопии.10 П р и м е р 2. Получение окиси диэтилцикло.пецтенилч 1 осфинд.8,5 г диэтилхлорфосфина и 5.8 г циклопентанона нагревают 12 - 15 чдс в здпдяннойтрубке при 100 - 110 С....

Номер патента: 414272

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Деген, Черна, Чечик, Чугай

МПК: C08C 1/02, C08J 5/18

Метки: латексных, пленок

...известных способов является низкая прочность получаемых ненаполненных пленок.С целью устрацеция этого недостатка латекс предварлтельно подвергают действию магнитного поля напряженностью от 300 до 10000 э.Способ согласно, изобретению заключаетсяв следующем.Натуральный или синтетический латекс выдерживают в емкости из немагнитного материала в магнитном поле, постоянном,или ,переменном, напряженностью от 300 до 1,0000 э в течение 10 мин - 15 сек соответственно. После магнитной обработки из латекса ,получают пленки, ионным отложением илц маканием моделей в латвкс, а затем,их вулканизуют.П р и м е р 1. Латекс,наирит Лпомещают в емкость между двумя полюсами электромагнита, питаемого, постоянным током. Постоянное магнитное поле имеет...

Номер патента: 414273

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C08K 5/04, C08K 5/14, C08L 9/00 ...

Метки: 414273

...дозировка и нежелательное побочное действие. С целгио улучшения физико-механических свойств резин и повышения их адгезии к текстильным материалам предлагается применять в качестве модификатора 1,2-эпокси-З- трет-бутилпероксипропан в количестве 0,7 - 10 вес. ч. ца 1 ОО вес. ч.каучука. став резицогой смеси,вес. ч. каучука.С КМС-АРКМ СераГацтокюрАльта ксОкись цинкаСпецбитумМасло ПИ Сажа ТМПоказатель Напряжение при 300",о-ном удлинении, кгс,смПредел прочности при разрыве, кгс/слфОтносительное удлинение, Ф,Остаточное удлинене, ";Сопротивление раздиру, кгс/смТвердость ио ШоруЭластичность по упругому отскоку, о при 20 СКоэффициент теплового старения при 100 Св течение 72 час:по прочностипо огносиптельному удлинениюКоэффициент...

Номер патента: 414274

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C08K 5/43, C08L 9/00

Метки: 414274

...кислота и эч-нитрозодифениламин недостаточно эффективны,Наиболее эффективный из применяемых в настоящее время замедлителей преждевременной вулканизации К-нитрозодифениламин помимо недостаточной эффективности, вызывает также такие нежелательные явления, как окрашивание светлых резин и порообразование при температурах вулканизации. Кроме того, эффективнос 1 ь его нрименения значительно уменьшается в присутствии противостарителей аминного типа, которые обычно входят в состав промышленных резин. Стойкость смесей, содержащих М-нитрозодифениламин, к преждевременной вулканизации сник белоо цвета с ние этого продукзащиту от скорей продолжительукт нс изменяет ские покдзатели, ых смесей, не выхорошо дисперги3П р и м е р. Готовят ряд смесей,...

Номер патента: 414275

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Безуглый, Дроздов, Рыбакова

МПК: C08G 14/06, C08G 8/28

Метки: модифицированной, смолы, фенолформальдегидной

...прп хранении. Получаемые смолы могут быть использованы в качестве клеев, связующих для модвфикацпи жестких термо,реактивных связующих. П р и м е р 1. лопь полнкапроамида (изношенные капроновые сети) растворяют в 3,6 лолях фенола при 65 - 70 С,н в подкисленный соляной кислотой до,рН 2 - 2,2 раствор постепенно вносят 2 лоля формальдегида, Общее время реа,кцин при 65 - 70 С, включая время внесения формалина, 3 час. По истечении этого времени реакционную массу растворяют в метаноле,и,из этого раствора сополимер высаждают ацетоном. Выделенный порошкообразный белый или слепка желтоватый продукт отмывают водой от фенола, экстрагируют ацетоном и сушат прп 55 - 60 С и давлении 50 - 75 лл рт. ст. Полученные таклм ооразом смолы представляют собой...

Номер патента: 414276

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C08G 73/14, C08J 3/12

Метки: полиамидоимидов, порошкообразных

...образом, предлагаемый спосоо технологически и в коггструкционном оформлении значительно проще и экономичнее известного, Полученные по такому способу порошки по свойствам аналогичны полиамидоимидным порошкахг, получаемым известным способом, имеют следуюдгге характеристики; удельная вязкость 0,5 г полимера в 100 л,г растворителя 0,1 - 0,7, кислотное число 5 - 110 лг КОН/1 г полимера, температура пластичного течения ,300 - 390 С, - обладают полной растворимостьго в растворителях амидного типа и могпут быть использованы в качестве термостойких пресс-материалов, псгерытийклеев, а также связующих для стеклопластиков.П р игм ер 1. Процесс ведется по прямо- точной схеме, Исходный раствор полимера, лолучеггггьггг взаимодействием 300 г (1,5...

Номер патента: 414277

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C08G 79/04

Метки: 414277

...циклических и линейных галоидфосфазепов, отличаются высокой термической стойкостью, пегорючестью и простотой получеппя,Известен способ получения фосфазеновых полимеров путем взаимодействия галоидфосфазеов и крем нийоргацических соединений типа силандиолов.С целью улучшения свойств оксифосфазеновых полимеров и расширения ассортимента исходных соединений по предлагаемому способу применяют крем иийоргацические соединения, содержащие оксигруппу в органическом радикале. ую колбу, сндоженом и капельпоп вои 1 эз,С 1,; ц 10 мл пия трпмсрд смесь - 10)С и прп псрс,3 г р-окспэтокспоксана414277 Пример 3, Аналогично к 2,6 гРз 1 Х 1 з (ОСНз) Сз Предмет изобретения Сос)аиитеиь Фрумина Техред Г. Дворина Корректор 3. Тарасова Редактор 3. Горбунова...

Номер патента: 414278

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: B01J 14/00

Метки: 414278

...того, что плавительи реакторь расположены в одном корпусе сединой обогревательной системой, содержащей общую масляную рубашку и сообща 1 ощиеся с цей змеевики, размещенные в каждомреакторе для обеспечения различцых температурных режимов.На фиг. 1 изображено предложецпое устройство в разрезе; ца фиг. 2 - разрез поА - А ца фиг. 1; ца фцг. 3 - разрез по Б - Б цафиг. 1,Устройство для получения посодержит соедицеццые вежду проводяп пляиггель 1 ц, два реактора 2, рясположеццье в олпом корпусе с елицой обогрева тел ьцой системой, содержащей общую мясляцую рубашку 3 с принудительной 5 циркуляцией масла насосом 4 (см. фиг. 2).Расплав цз плявителя передавлцвается через устройство для перемещения Вещества пз одних аппаратов В другие, т. е. через...

Номер патента: 414279

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Маматов, Никишин, Попспирова

МПК: C08K 5/06, C08L 61/02

Метки: отверждения, фурфурилиденацетоновыхсмол

...фурфурилиденацетоновых смол путем введения в предварительно расплавленные фурфурилиденацетоновые смолы спиртового раствора бензосульфокислоты в качестве катализатора отвердителя и тщательного перемешивания полученной при этом реакционной массы до однородного состояния, Недостатками такого способа являются высокая температура и длительность процесса. 15С целью устранения указанных недостатков по предлагаемому способу фурфурилиденацетоповую смолу нагревают до 60 С и перед отверждением в нее,вводят винило. вый эфир тетрагидрофурфуриловото спирта 20 (ВЭТГФС) в количестве 15 - 20 вес. и. на 100 вес. ч. смолы.П р и,м е р. Расплавляют 100 вес, ч. фурфурилидепацетоповой смолы, затем доводят ее температуру до 60 С и,вводят 15 - 20 вес....