416364

Номер патента: 729200

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Вальдман, Острожная, Тужиков, Хардин

МПК: C08F 112/08

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола, термической

...обладает сравнительно низкой ингибирующей активностью, что приводит к забивке оборудования,Цель изобретения - повышение эффективности ингибирования и предотвращение забивки оборудования.Это достигается тем, что в качестве ингибитора при термической полимеризации стирола используют 0,05-0,5% от веса стирола 2,4-динитрофенилгидразинаили 1,5-дифенилкарбогидраэида, В табл. 1приведены сравнительные данные предлагаемого и известного ингибитороввзятыхв количестве 0,5 вес.%,П р и м е р 2, В ректификационную колонку непрерывного действия подают стирол-сырец, содержащий 18,6% этилбензола. Производительность колонки 1,0 л/час, Остаточное давление верха колонки - не более 15 мм рт,ст, Температура куба колонки 90-95 С. Флегмовое число -О10, С...

Номер патента: 1139722

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Айриян, Бадалян, Долунц, Мкртчян, Панкова, Парамонов, Попова

МПК: C07C 7/20

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола

...Нитроксила. В коническую колбу емкостью 0,5 л загружают 84,4 г (0,2 г-моль) бис-(2,2,6,6- тетраметилпиперидил)-амида адипиновой кислоты, 250 мл изо-пропанола, 18 г трилона Б, 18 г вольфрамата натрия, 180 мл 30%-ной перекиси водорода и выдерживают в течение 10 сут при комнатной температуре. Затем реакционную массу фильтруют от катализатора и частично отгоняют раствори- тель. После охлаждения остатка выпавший осадок отфильтровывают промы.бФ вают охлажденным (О С) изопропанолом и сушат.Получают 74,58 г (82,5% от теоретического) целевого продукта.в виде оранжевого кристаллического порошка с т.пл. 240 в 241, растворимого в стироле, алифатических спиртах, хлороформе.Найдено, %: С 63,75; Н 9,84; И 12,58. Мол. масса 460,7.С 24 Н 441...

Номер патента: 643501

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Батог, Дзумедзей, Кучер, Сердюк, Туровский, Устинова

МПК: C07C 179/06

Метки: алкиларилалкилпероксиэпоксициклоалкилметаны, алкокситрет, инициаторов, качестве, полимеризации, радикальной, стирола

...гидро 10 р 22 пеРекисного ОкислениЯ., М.р НаУка",1972.Заказ 7937/24 Тираж 512 Подписное(1), которые могут быть использованыв качестве инициаторов радикальной полимеризации стирала.Алкокситрет-алкил(арилалкил)перокси-(эпоксициклоалкил)метаны приведенной формулы получают на основе известного способа эпоксидиронания 141 соответствующих алкокситрет-алкил (арилалкил)пероксициклоалкенилметанов орга-)Оническими надкислотами. Эпоксидирова-ние проводят в среде несмешивающегося : водой органического растворителяводными или ненодными растворами органических кислот, преимущественно вод-)5ндми растворами надуксусной кислоты3050-ной концентрации при 0-60 Св присутствии буферных добавок (уксуснокислый натрий, третичный амин) .Последующее...

Номер патента: 679589

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Вальдман, Острожная, Хардин

МПК: C08F 2/42

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола, термической

...забивка аппаратурыи тем савам упрощается технологияпроцесса и повышается экономическаяэффективность производства стирола.Способ характеризуется тем, чтопри выделении стирола методом ректификации в присутствии 2,4-динитронафтолапрактически полностью прекращается процесс термополимериэации, благодаря чему не происходитзабивки оборудования,П р и м е р 1 В стеклянную ампулу емкостью 50 мл, предварительнотщательно промытую спиртом и осушенную очищенным азотом, вносят 30 млнепосредственно перед загрузкой перегнанного стирола с содержаниемосновного вещества 99,7-99,8 Ъ иО, 0131 г (0,05 от веса мономера)2,4-динитронафтола. Ампулу запаивают и помещают в силиконовую баню,где выдерживают при температуре110 С в течение 15 ч, После...

Номер патента: 726091

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Степин, Тищенко, Чирко

МПК: C07C 179/06

Метки: 2-трихлорэтилперокси, ацетилены, ди-(1-окси-2, инициаторов, качестве, полимеризации, стирола

...м. д,; 1,20-2,08 фметиленовое возвышение, (20 НЯ, 3,74)уширенный синглет, ОН (2 Н)1; 5,42 синглет, СН ( 2 Н ) .Л р и м е р 3. 2,7-диметил,7-ди-( 1-окси, 2, 2-трихлорэтипперокси) -3, 5 октадиин (перекись 1 в, Й-метил; П),Перемешиванием в течение 2 ч 1,98 г2,7-дигидроперокси,7-диметил,5-октадиина с 3,30 г хлоральгидрата в смеси гексана с бензолом (1:2) после соответствующей обработки получают 4,9 гочень вязкого желтого масла. Выход99,5%.Найдено,%: С 34,13; Н 3,31; СВ43 ю 09; Оакт. 6,443 726091огнеопасного эфира и токсичного бромаи занимает в лабораторных условиях3-4 суток. Кроме того, полистпрол, полученный с использованием 2,5-лиметил, 5-ди-( трет-бутилперокс и) -3,45-дибромгексена недостаточно устойчивк горению.Целью изобретения...