Архив за 1973 год

Номер патента: 389068

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 11/28

Метки: ацетиленовых, разветвленных

...азота в течение15 мин прибавляют 160 мл эфирного раствора, содержащего 0,2 моль бутиллития, деметаллируют смесь водой и экстрагируют эфиром. При перегонке продуктов реакции выделяют 2,0 г (-20%) фракции с ткип. 67 -68 С/5 мм, содержащей главным образомЗ-амилгептадиин,6 (1, п=2). Углеводородочищают методом препаративной газожидкостной хроматографии (колонка 8 м, 12% адипината диэтиленгликоля на хромосорбе Р при120 С), пй 1,4351.В ИК-спектре обнаружены интенсивные,полосы поглощения при 2120 и 3310 см-(0,01 мм) разлагается,г 5 Зо 35 40 45 50 Теломеризация а-бромвинил ацетилена осложняется,наличием в реакционной смеси бромистого бутила, образующегося в начальной стадии реакции при обмене бахрома на литий, в результате чего наряду с...

Номер патента: 389069

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Арцисс, Вайсберг, Евзерихин, Менкин, Петелин, Степанов, Степп

МПК: C07C 1/24, C07C 15/46

Метки: riw-jл, мотгна, песоюзная•

...пар из сети, Для уменьшения расхода греющего пара в промышленной установке может быть применена многокорпусная выпарка. В выпарной установке испаряется 95 - 97% от всего количества поступающего водного слоя. Неиопарившийся остаток, содержащий тяжелокипящие продукты полимеризации, сливается в емкость 4, откуда насосом 5 направляется в перегревательную печь б на огневое сжигание,Пары воды и органических соединений из выпарного аппарата с давлением 2,5 - 3,5 кг/см перегреваются в печи до температуры 350 - 400 С за счет тепла сгорания горючих газов производства. После печи перегретые пары воды с примесью органических соедините ний смешиваются с необходимым количеством воздуха, который предварительно также подогревается в печи, и...

Номер патента: 389070

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 15/14, C07C 5/32

Метки: 4-диизопропенилдифенил, метана

...- 3/Дробной разгонкой ца вакуумной ректифцкацнонцой колонке эффективностью 40 т.т. прн орошении 15 - 20: 1 и остаточном давлении 10 - 0,5 мм выделяют продукты, реакции.По данным хроматографии выходящие газы содержат до 76% водорода, до 5% алканов и алкенов, а остальное приходится на долю СО и СО, (продукты ауторегенерацпи катализатора, удаления кокса парами, воды).Избирательность дегидрированця дс лметаца высока. Выход мономера на и одованный дцкумилметан 86 - 95%.Пример 1, 500 г дикумилметана (Шосткинский химкомбинат, т. кнп, 160 - 161 С/2 лслс;20 еол о 1,5442; д 4 0,9458) избирательно дегндри,руют в проточном изотериическом реакторе из389070 Составитель В. Нокрина Техред Л. Грачева Корректоры А Николаеваи Е. Давыдкина Редактор Т....

Номер патента: 389071

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: 2-а1рил-1-галоидалканов

...работающем водоструйном насосе,в колбу постепенно (15 иин) добавляют раствор 10 мл (8,8 г) окиси пропилена и 100 мл бензола, поддерживая таким образом скорость подачи, чтобы температура реакционной смеси была 10 - 15 С,Затем в течение 15 мин подают сильный токосушенного над концентрированной серной5 кислотой хлористого водорода, выдерживаютпри комнатной температуре 12 час в отсутствии влаги, смешивают с 200 лгл 2 зоды, отделяют органический слой, промывают водой, сушат над сернокпсль 2 м натрием и прп 203 -10 211 С отгоняют 8,5 г сухого продукта, Выход37-1-5% (на окись пропилена),Пример 2. 1-Бром-февилпропап получают аналогично примеру 1, используя в качестве катализатора 50 г А 1 Вг и пропуская15 бромистый водород. Т. кпп. 112 - 114...

Номер патента: 389072

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Газовой, Московский, Удк

МПК: C07C 39/16

Метки: бисфенолов, двойной, качестве, мостике1изобретение, непредельных, относится, полупродуктов, применяемых, связью, синтеза, способу, углеводородном, эпоксидных

...Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 475Сапунова, 2 Типография, пр,340%) бисфенола, т. ки 1 п. 210 - 220 С/5 мм, являющегося смесью изомеров.При перекристаллизации из бензола получают п,п-изомер в виде мелких кристаллов,т. пл. 143 - 144 С, выход 25/о.Найдено, /,: С 79,38; Н 6,19; мол. вес 232.С 1 з Н 1402.Вычислено, %: С 79,6; Н 6,2; мол, вес 226.Строение бисфенола подтверждено ИК-с 1 пектром.П р и м е р 2, Синтез 1,2-бис-(оксифенил)и р анен а.К 0,5 моль (47 г) фенола и 2 г сульфатартути при 50 С и энергичном перемешиваниидобавляют 0,11 моль (6 г) 1 пропаргиловогоспирта и перемешивают 2 час при 50 С.Продукты реакции выделяют, как в,примере 1. Выход 20%.П р и м е р 3, Синтез З-метил,3-бис- (оксифенил)...

Номер патента: 389073

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Самойленко

МПК: C07C 43/12

Метки: бромзамещенных, эфиров

...1, Выхо 360 г триэтцленглп ературе добавляют сфора ц проводят ого продукта, как вимера 1 к тной темп истого фо нце целен Пример 1 Этиленгликоля женный капель мометром, заг Ог(4 Изобретение относится к способу получения галоидсодержащих оксиэфиров, в частности бромзамещенных эфиров гликолей, которые могут найти применение в органическом синтезе для получения мономеров различных классов и полимерплых материалов.Известен способ получения бромзамещен. цых эфиров гликолей, например бромгидрина диэтиленгликоля, при взаимодействии этиленбромгидрина с окисью этилена прц 100 - 120 С в присутствии катализатора - амальгамировацного алюминия,Недостатком известного способа является образование смеси продуктов, для разделения которой необходимо...

Номер патента: 389074

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Асрат, Беккер, Кнун

МПК: C07C 57/54

Метки: ссср

...-1 Ц 3 - дпфторпропноновой кислоты дехлорируют под действием металлического 20 цинка в среде органического растворителя, например эфира или кетова, Выход целевого продукта 70 - 80%.П р и м е р 1. Метиловый эфир 13,13-дифторметакриловой кислоты, 25В колбе на 100 лл 15,0 г метилового эфира а-метил-а,Д-дихлор 13-дифторпропионовой кислоты, 26,0 г ципковой пыли и 20 лл диоксана кипятят 4 час при перемешивании, фильтругот, разлагают фильтрат водой, отделяют ор- ЗО ганический слой, высушивают его сернокисредмет изобретения Изобретение относится алкиловых эфиров а-зах акриловых кислот, кото менение в полимерной т Известен способ полу вой кислоты при дега хлор (бром) -а,р,13 - трифт ты в присутствии металл де эфира. Предлагаемый способ эфиров...

Номер патента: 389075

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гаврилов

МПК: C07C 51/285, C07C 57/22

Метки: 389075

...А, А, ЖдановаЙзобретение относится к усовершенствованию способа получения ацетиленднкарбоновой кислоты, применяющейся в полимер. ной промышленности.Известный способ получения ацетилендикарбоновой кислоты электрохимическим окислением бутиидиола в растворе серной кислоты требует применения специального Ьлектрохимического оборудования.С целью упрощения процесса предлагается в качестве окислителя применять перекись пикеля в водно-щелочной среде, преимущественно при 30 - 50 С в течение 1 час. Выход целевого продукта 65%.П р и м е р. К раствору 25 г бутиндиола в 20 мл воды, содержащей 25 г едкого кали, прибавляют порциями 160 г перекиси нис при 30 - 50 С, от- никеля, промываютфильтрат сернок рагируют эфиром растворитель отго- (65% )...

Номер патента: 389076

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ереванский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/22, C07C 69/40 ...

Метки: библиотека

...с т. кип, 125 - 130 С/15 мл. Выход 4 кг (98% от теоретического)20 П р и м с р 2. В стеклянный аппарат емкостью 25 л, снабженный обратным холодильником, мешалкои, капельнои воронкои и термометром, .загружают 5 кг предварительно, высушенной и изюме,гьченной дикалпе вои соли адипиновой кислоты, 10,5 кг дихлорбензола, 0,84 кг триэтиламина, и смесь нагревают до 90 С, При энергичном перемешивании к нагретой суспензии в течение 3 - 4 час из капельной воронюки добавляют 30 4,7 кг хлористого аллила, Реакционную389076 Предмет изобретения Составитель И. Юдинцева Техред Л, Грачева Корректоры Л Чуркинаи В федулова Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/9 Изд. Мо 796 Тирагк 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 389077

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63, C07C 69/78 ...

Метки: 3-хлорзамещенных, карбоновых, кислот, эфиров

...10: 1: 0,2) перемешивают в металлической ампуле при температуре 140 С 18 час, Затем реакционную массу обрабатывают, как в примере 1. Получают 8,4 г (выход 60%) 3-хлорпропилацетата с т. кип. 68 - 70 С, пр 1,4510. е мет из ретепи Способных эфир 5 ся тем,базы, ди ве,ргают стым угл перекисе 0 соединен Изобретение относится к способу получения сложных эфировкоторые находят применение в лакокрасочной, текстильной промышленности, в производстве клеевых композиций и специальных жидкостей, как промежуточные продукты в синтезе различных органических соединений.Известен способ получения хлорзамещенных сложных эфиров карбоновых кислот взаимодействием этиленхлоргидрина с карбоновыми кислотами в присутствии серной кислоты в среде...

Номер патента: 389078

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/08, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, жирныхкислот, кислоты, с5сб, сложных, этиленгликоля, эфиров

...2,4-Д в бензоле в присутствии ка талитических количеств серной кислоты,389078 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Грачева Корректоры; Л. Чуркинаи Г Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/11 Изд.796 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример.а) Получение Р-оксиэтиловых эфиров СЖК Сз - Св.1 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, водоотделителем с обратным холодильником и термометром, помещают, 313 г (2,4 моль) синтетических жирных кислот (мол. вес ср. 125), 776 г (12,5 моль) этиленгликоля, 300 мл бензола и 33 г (из рассчета 13 г на 1 моль кислоты) КУ. Смесь нагревают до 85 - 98 С в течение 10...

Номер патента: 389079

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

...по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Йайдено, Ъ: С 69,57; Н 5,67.Вычисле 11 о, %: С 69,90; Н 5,53,В ИК-спектре (спектрофотометр 13 Й) присутствуют полоса поглощения при 1645 с,и- (С=С) и дублет полос при 910 и 990 сл 1-, характерный для неплоских дефсрмаццоццых колебаний СН в группе - СН=СНг, что свидетельствует о наличии двойной связи в полученном мономере. Кроме того, в области 1790 слобнаружена сильная полоса, характерная для валентцых колеоаний С= - 0 в ароматическом карбонате.Полученный бссс- (2-аллилоксифецилен) -ка рбонат в присутствии перекиси бензоила и перекиси трет-бутила способен к сон "лимериза-ции с аллилметакрилатом и диаллилмалеицатом. Способ получения...

Номер патента: 389080

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 87/30

Метки: 4-диаммониевьгх, ненасьщенных, соединений

...10 смесь сопряженнопо диена с третичным амином обрабатьввают бромом при охлаждении, предпочтительно при ( - 40) - ( - 30) С и выделяют целевой продукт известным способом, Выход диаммониевых солей 80 - 85 о/о 15Преимущество предлагаемого способа заключается не толыко в увеличении выхода целевого продукта, но и в упрощении процесса.П р им е р 1, Бромистый ди,4-(триметил аммоний) -2-хлорбутен.,К смеси 18 г (0,305 люль) триметиламина и 8,9 г (0,1 люоль) хлоропрена при перемешивании и охлаждении до - 40 С за 30 - 45 мин прнкапывают 16 г (0,1 моль) брома, 25 перемешивают 2 час, приливают 60 - 70 мл сухого эфира, на следующий день отфильтровывают соль и высушивают. Получают 35 г (0,0955 моль; 95,5 о/о) диаммониевой соли. 30 П р н м е р 2....

Номер патента: 389081

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/36

Метки: ссср

...ледяной уксусной кислоты и восстанавливают при псремсшивации цинковой пылью. Цинковую пыль (4 г) прибавляют до прекращения изменения цвета реакционной массы. Фильтруют, отжимают остаток, промывают пирпднном, упаривают фильтраты досуха, промывают остатки водой и объединяют. Получают 1,40 г (83,5%) целевого продукта, т. пл. 180 - 185 С или 185 - 187 С (этанол). П р и м е р 2. 3-Пиперидино - 1-аце трахинон получают аналогично пр из 2 г 2-пиперидицо,4-диацетокси нона. Выход 1,45 г (84,0%), т. пл, 19 или 200 - 201 С (этапол).Найдено, %: С 72,42, 72,32; Н 5, К 4,27, 4,25.С 2 Н 49 Ь 04Вычислено, %: С 72,19; Н 5,48; М ПМР-спектр, 6: 1,92 уширенный (6 Н СНе-групи в - ИС 5 Н 1 о); 2,32 (ЗН в - СОСН,); 3,69 уширснный (4 Н СН)-групп в - МС;,114 с);...

Номер патента: 389082

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 243/34

Метки: азобисизомаслянои, гидразида

...в литературе соединения - гидразида азобпсизомасляаюй кислоты, способного инициировать радикальную полимеризацию диеновых и винильных мономеров.Известен способ получения гидразида нзоникотиновой кислоты, при использовании которого в качестве инициатора ионной полнмеризации получаемые полимеры не содержат концевых гидразидных груманн, так как они расходуются в процессе полимеризации.Предлагаемый способ получения гидразида азобисизомасляной кислоты заключается в том, что сложные эфиры азобисизомасляной кислоты обрабатывают гидразингидратом и,выделяют целевой продукт известным способом.При использовании предлагаемого инициатора полученные олигомеры содержат концевые гидразидные группы, что позволяет применять их в качестве...

Номер патента: 389083

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 249/06, C07C 251/38

Метки: аминооксймов, вицикальных

...высших жирных кислот этерифицируют обработкой спиртами в присутствии хлористого водорода цли мине ральцых кислот с полученем вицицал цыхамиооксимов процзводцьгх эфиров высших :кирам Ых кислот.,П р и м е р 1. К нагретому до 50 С раствору 0,65 г диметиламица в 50 лл спирта 25 прибавляют при перемешивании 5 г пцтрозохлорцда олеицовой пли элаидиновой кислоты. Реакционную смесь перемешивают 1 час, растворцтсль упаривают ц к сстатку прибавляют 50 игл эфира, Эфирный раствор экстра гируют 100 лгл 1 и, 11 С 1, Соляцокцслый расРедактор Л. Ушакова Заказ 2850,15 Изд.795 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4 5Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 389084

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 327/40

Метки: кислоты, рубеановодородной, у-трихлор-роксивллероил, ы-ди-(у

...получе.ния нового, не описанного в литературе биологически активного соединения на основерубеановодородной кислоты и р-трихлорметил+про,пиолактона.5,В литературе описан способ получениярубеановодородной кислоты исходя из дициана или на основе синильной кислоты, Однакоуказанная кислота является токсичной,вследствие чего использование ее в,качестве 10биологически активного соединения нежелательно.С целью синтеза биологически активногосоединения яа основе рубеановодороднойкислоты, обладающего пониженной токсичкостью, предлагается способ получения 1 ч,1 чди-(у,у,у-трихлор-ф - оксивалероил) - рубеановодородной кислоты, заключающийся в том,что рубеановодородную кислоту подвергаютвзаимодействию с з-трихлорметил-р-прокопиолактоном. Процесс...

Номер патента: 389085

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аранович, Живухин

МПК: C07C 327/40

Метки: fgt, в.в, озная, со, с•amp

...Пр дят при температуре 100 в 1 продукт выделяют известным спо Строение вещества доказано наличием в ИК-спектре характеристических полос поглощения 1715 см -(ъс=о), 1600 см- (С - Х в5 группе - Х - С=Я), а также отсутствием вспектре комбинационного рассеяния света полосы, соответствующей колебаниям связи С - 8 (600 - 800 см - ).П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 10 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с газоотводной трубкой, загружают 150 мл высушенного над едким натром хлорбензола и 9 г (0,05 моль) ацетилсалициловой кислоты. За тем включают мешалку и, пропуская черезреакционную смесь инертный газ (аргон), при 30 С приливают 15 г (0,105 люль) РС 1 и в течение 30 мин порциями прибавляют 6 г...

Номер патента: 389086

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахрем, Истомина, Турута

МПК: C07J 31/00

Метки: 17а-тиол-16а-окси-20-кетостероидов

...Л"-прегнендио,онав 3 лтл метанола,25 разбавленной (1: 1) солятят 1,5 час, разбавляют ввают осадок, промьоваютфильтре и перекристаллиацетона - гсксан. ПолучаО Ло-прсгнендиот-Зр, 1 ба-тио оксигидразоиа 3,16- л-Зр, 1 ба-тполасодержащий 0,3 л 1 л :ой кислоты, кипя- одой, отфильтровыводой, сушат на зовывают из смесиот 0,07 г (92% ) ла-оиа, т. пл а-тиол оксигидра-Зр-опа кислоты, ено 020 г П р и м е р. Л-Препнендиол-ЗР,7 а-они его 3,16,17-триацетат,Раствор 5 г 3-ацетата 20-карбэт она 16 а, 17 а-эпокои-Л-препненол 20 кл перегианной тиолуксуснсц которую предварительно добавлгидрохпнопа, выдерживают 20 час при, 20 С, избыток тиолуксуспой кислоты упаривают в .вакууме, остаток разбавляют водой, выпавший осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 389087

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гриненко, Сорокина, Суворов

МПК: C07J 7/00

Метки: 16а-метил-5а-прегнен-17, гяляс-диацетата

...Енолацета(п В приведенных условиях получают ацетат 5-а-прегнен-ол-Зр-онас высоким выходом, проводят все операции в одну стадию и, используя реакцию Гриньяра, выделяют и охарактеризовывают вы)сокоплавкий трансенолацетат, )наличие Ь" "-двойной связи в котором дает возможность в последующем легко ввести 17 а-оксигруппу,П р и м е р 1. 1 О г тигогенина, 15 мл уксусного ангидрида и 5 мл уксусной кислоты нагревают в автоклаве, из которого эвакуирован воздух, в течение 1 час при 180 С. После охлаждения прибавляют 140 мл ледяной уксусной кислоты (устойчивая .к хромовому ангидриду), нагревают до 26 С и при перемешивании приливают раствор 4,53 г бихромата натрия в 27 мл ледяной уксусной кислоты, наблюдая повышение температуры реакционной...

Номер патента: 389088

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 301/02, C07D 301/28, C07D 303/04 ...

Метки: бутилена, окиси

...хлорпдного слоя. Способ не требует использования избытка одефпна и,прост в технологическом оформлении.П р и м е р 1. Гипохлорирование смесей 20 олефинов,в лаборатории.Реактор - стеклянный цилиндр высотой2 м и диаметром 50 мм, снабжевный двумя распылителями из пористого стекла. Скорость подачи хлора 44 л/час, а газообразной 25 смеси, содержащей олефиньв, 15,10 и 5 л/час.Температура 26 С, Получают 4,5%-,ный водный раствор гидринов (в пересчете на этиленхлоргидрин), содержащий 0,3% дихлорн.дов. Количество бутпленхлоргидрннов боль ше 70%. Общее использование бутенов 90%.389088 Состав абгаза, об. %,при скорости подачиолефииов, л/час Исходиая смесь, об, % Компонент 10 20 95 1,21 0 0 65,12 28,83,55 1,94 36,3 31,9 18,0 12,3 40,0 32,6 15,9 10,0...

Номер патента: 389089

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07D 301/00, C07D 303/08

Метки: дийодэпоксидных, соединений

...Ха ор,82 г Изобретение относится к способу получе. ния дийодэпоксидных соединений, применяемых в качестве исходных продуктов для синтеза различных веществ, содержащих эпоксидное кольцо, которые могут быть использованы для получения эпоксидных смол, отвердителей и т. д.Известен способ получения дихлор- и дибромэпоксидных соединений при эпоксидировании соответствующих олефинов надмалеи новой и галоиднадуксусной кислотами в момент их образования из соответствующих ангидридов и перекиси мочевины или перекиси водорода.При эпоксидировании йодолефинов надкис лотами присутствие примесей восстановленного йода в реакционной среде вызывает бурное разложение надкислот. Кроме того, сами йодолефины неустойчивы и получаются с большим...

Номер патента: 389090

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Выделение, Заключаетс, Изобретение, Очистку, Процесс, Снособ

МПК: C07D 307/80

Метки: библиотека

...выше. Получают2,472 г (84,1% ) бледно-желтого вещества,30 т. пл. 122 - 123 С,389090 20 25 С - = С ставитель 3. ЛатыпоТехред Т. Курилко корректоры: Л. Царькова и Н. Прокуратова Редакт анова 5234 инистров СССРй4/5 Тираж а Совета и открыт ая наб., д, Изд,769 сударственного комитет по делам изобретений Москва, Ж, Раушск 16/16Ц 1-1 ИИП Зака одписно Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: 61,76; Н 3,71, С 1 24,79.С 1 зН 1 оСвОаВычислено, %: С 61,45; Н 3,44; С 1 24,18.П р и м е р 2, 2-(2-Хлорфеноксиметил) -бензофуран получают аналогично примеру 1 из2,75 г (0,012 моль) ацетиленида пропаргилового эфира о-хлорфенола и 2,2 г (0,01 моль)о-йодфенола в 50 мл пиридина.Выход 1,82 г (61%); т. пл. 78 - 79 С,Найдено, %: С 69,43; Н 4,50; С 13,88,С 1 з Н...

Номер патента: 389091

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Куткевичус, Шеренас

МПК: C07D 209/60

Метки: 2-бенз-и-индолинилуксусной

...и обработкой гидрохлорида 2-бенз-о-индолицилуксусной кислоты ацетатом натрия.2-(Хлорметил)-бенз-ф - индолин образуется при кипячении гидрохлорида З-окси,2,3,4- тетрагидробензо-гг-хинолица с хлорокисью фосфора.П р и м е р 1. 22,0 г (0,1 моль) 3-хлор,2,3,4 - тетрагидробензо-й-хинолина, 13,0 г(0,2 зиоль) цианистого калия, 80 лгл ДМСОи 20 лг,г воды, перемешивая, нагревают1,5 - 2 час прц 140 - 150 С, разбавляют водоц и экстрагцруют эфиром или, другим орга 5 нцческим растворителем. После удалениярастворителя цитрил 2-бецз-д-ицдолттцттлуксусной кислоты кипятят 1 час с 200 лг.гсоляной кислоты (с=1,17), охлаждают до( - 5) - ( - 10) С, образовавшиеся крцстал 10 лы отфильтровыватот и обрабатывают воднымраствором 78,0 г (0,1 лю,гь) ацетата...

Номер патента: 389092

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алешина, Вител, Воронин, Цизин

МПК: C07D 209/32

Метки: 5-алкоксииндолхинонов-4, производных

...всех примерах Рг полученных соединенийО определен путем тонкослойной хроматографии389092: ООВ. 5 где К - алкилК 1 Й 2, Кз - олы, отличающния выхода иное индолхино или адинакоийся т упрона,5 ют вышеуказанные зн где К, К, и К 2 мчения;К 4 - остаток вторичобрабатывают первимулы Кз - ОН,где Кз - алкил, присильной минеральноной, с последующимдукта известным спо2, Способ по п.процесс ведут при 5 ного а чным на,иртом общей фор чающийся тем, чтд С. ДашкевиКурилко Составите Техред орректоры: Л, Царькова и Н. Прокуратова актор Т. карганова Заказ 3007/П ЦНТираж 523митета Совета Министровтений и открытийушская наб., д. 4/5 Изд,823дарственного ко делам изобросква, Ж, Р писное ПИ Г Типография, пр. Сапун на окиси алюмчиния 11 степени активности...

Номер патента: 389093

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Дубинин, Ерышев

МПК: C07D 209/08

Метки: 389093

...и дорогостоящ вследствие использования малодоступного трехбромистого фосфора.С целью упрощения технологии процесса предлагается ю- (индолпл) -алкановую кислоту бромировать в присутствии катализатора, например красной окиси ртути, в среде органического растворителя. Реакцию обычно проводят при 55 - 60 С, а в качестве растворителя предпочтительно применяют смесь четыреххлористого углерода с ацетоном при соотношении 1,4: 1 об, ч. Целевой продукт выделяюг известным способом.П р и м е р 1. Проводя реакцию в темноте, в круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загру кают 0,02 лго.гь(4,0 г) у- (ипдолил) -масляной кислоты и9 игл ацетона, после полного растворениякислоты в ацетоне...

Номер патента: 389094

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анисимова, Вител, Глушков, Кур, Пахомов

МПК: C07D 223/32

Метки: 0-нонана, 2-азабицикло-5, производных

...- ; Х 1 акс (спирт) 277 нм (е 1550Найдено, %; С 73,71; Н 8,83; 1 ч 16,8вес. 162 (масс-спектр),СН 41 ЧВычислено, %: С 74,07; Н 8,64; И 17,2вес. 162. Изоб ют бенлучают70 - этоксизепина,новыхний -на, коностью Известен способ бициклононанов, 4,3,0-нонанов, во дикарбоновых кисл ангидридов соотве кислот и алкиламинПредлагаемый сп ных 2-азабицикло мулы 46.-де ов. особ получения 15,2,0 -нонана об т. кип ; )с=с О).5, мол оизводей фор; мол. Способ получения производных 2-азабицико,2,0-нонана общей формулы, СООС 20 в, заклаль Л 1-метилкапроединениями обще К=СИ, СООСелом, и выделяютспособом.р. Смесь 10,8 голактама и 2,85 где К=С 1 ч диэтилацет сируют с с =СНК, гд рилопитри известнымПриме метилкапр ючается в том,лактама конй формулы С 1.Н 5,...

Номер патента: 389095

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 231/56

...триметил-оксо-бром,5,6,7- тетрагидроиндазола в 180 мл этанола приливают раствор8,7 г (0,134 моль) азида натрия в 60 м г воды,25 кипятят 5 час, разбавляют 350 мл воды и выдерживают 12 час. Твердый продукт перекристаллизовывают из этанола и получают 15,3 г3Найдено, /о: С 64,82; Н 5,67; М 23,56.Вычислено, о/о. С 65,06; Н 5,80; Х 23,71, ИК-спектр (см): 1687, 1664 (С=О); 159 ь, 1541, 1507 (С=С аром.); 2125 (Хз).К раствору 13,7 г (0,047 моль) 1-фенил,6,6- триметил-оксо-азидо,5,6,7 - тетрагидроиндазола в 40 мл абсолютного этанола при 50 С в течение 15 мин при сильном перемешивании прибавляют 30 мл 1,7 н, раствора этилата натрия в абсолютном этаноле и нагревают до кипения. После окончания выделения азота разбавляют раствор 50 мл...

Номер патента: 389096

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баскаков, Головко, Томина

МПК: C07D 233/70

Метки: 389096

...3,17; 6,60; 7,45; 10,30.П р и м е р 2. 3,4-Дифенилимидазолон, 2,54 г (0,01 моль) фенилкарбамоилфенил-аминокетона обрабатывают 10 мл водного створа концентрированной соляной кислоты Пример 1. 3-ма) 1,92 г (0,01 мил-а-аминокетонаентрированной с тил-фенилими ль) 1 Х 1-метилкар растворяют в яной кислоты дазолон. амоилфемл конРеакция 3 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗОЛОНА389096 20 1710 см ;с:с 1480 см-. Составитель Г. КонноваТсхред Т. Миронова Корректоры: Т. Гревцоваи Г, Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 2844/8 Изд.763 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(1: 1). Исходное соединение полностью растворяется и через 0,5 час...

Номер патента: 389097

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Севасть

МПК: C07D 233/06

...и сушат. Вес 1,12 г (93%)154 С (гептан+спирт)Найдено, %: С 71,7; Н 8,3; КС 1 зН 18 КО.Вычислено, %: С 71,6; Н 8,3;УФ-спектр: Х 241 нмИ К-спектр: 3600 см -(ОН)Корректор О. Кудинова Редактор Л. Ушакова Заказ 3473/5 Изд.937 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 2. Конденсацией соединен п 1с метилэтилкетоном в присутствии ухсуспокислого аммония в условиях примера 1 полу.чают 1-океи,5,5-три метил-этил-феш:лимидазолин. Выход 98%, т, пл. 121,5 - 124 С(С=К).П р и м е р 3. Суспензию 0,50 г соединения 1,0,62 г циклопентанона и 0,65 г уксуснокислогоаммония в 6 мл спирта кипятят 20 мин....