Архив за 1973 год
Устройство для регулирования процесса термообработки бетонных и железобетонных
Номер патента: 391111
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B28B 11/24
Метки: бетонных, железобетонных, процесса, термообработки
...устройства 5Одновременно же, через блок 3 переклю чения каналов регулирования к элементу сравнения 4 поступает сигнал от соответствующего термодатчика 6, и в-анализатор 7 потенциала массопереноса также через блок 3 поступает сигнал от датчика 8 потенциала 3 массоперсноса, Г 1 ри отклонении регулируемого параметра от заданной величины элемент сравнения 4 выдает сигнал небаланса на вход усилительно-преобразовательного устройства 5, который, в свою очередь, в зависимости от знака сигнала небаланса выдает через релейньп. блок 9 и блок 3 переключсния каналов регулирования сигнал на включсние или отключение соответствующего исполнительного механизма 10.При отключении исполнительного механизма 10 восстанавливается баланс элемента сравнения 4...
Способ приготовления бетонной смеси
Номер патента: 391112
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C04B 40/00
Метки: бетонной, приготовления, смеси
...ановку отключают и в Компоненты бетонной влажняются и прогреприготавливают горяя создают вбетоносмес и вакуум-ус ь подают па новременно В результате иную смесь. смесител ключвния ке, 3 ате смеси тел смеси од ваются. чую бета дожмет изобретен смеси в шивания с ичаюиийи теплообсмеси и ых пленоколнителей, ра создабетоносмеситет вакуум.пособа заклюзагружают суи и в объеме Изобретение относится к изготовлению строительных изделий.Известен способ приготовления бетонной смеси в бетоносмесителе путем ее перемешивания с одновременным пароразогревом,Однако в известном способе образуется паровоздушная смесь, теплоотдача от которой значительно ниже, чем теплоотдача от чистого пара.Цель изобретения - интенсифицировать теплообмен в процессе нагрева...
Устройство для тепловой обработки
Номер патента: 391113
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Васильев, Палагин, Попов, Штейн
МПК: B28B 11/24
Метки: тепловой
...токопроводящим элементам протекает псремснньй ток, который наводит э,д,с. в среднем элементе 4. При этом по закону электромагнитной индукции в элемент 4 энергия будет передаваться от источника почти без потерь, так как напряженность поля Н сосредоточена в зазоре между токопроводящими элементами 3 и 5. От элемента 4 энергия передается стальной степке 1 за счет разности потенциалов, возникаюцих па токопроводящем элементе 4.Величина мощности ЛР, передаваемая от элемента 4 стальной стенке 1 на участке Л 1, зависит от внутренних сопротивлений Лг токопроводящего элемента 4 и стенки 1.Мощность, выделяемая в стальной стенке и идущая на ее нагрев, достигает максимальной величины при равенстве внутренних со3противлений Лг 4 и Ьг, на участке М т....
Устройство для изготовления бетонных и железобетонных изделий
Номер патента: 391114
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B28B 11/24
Метки: бетонных, железобетонных
...соединение термощита с опалубкой в известном устройстве вызывает при вибрироваиии сотрясение и выход из строя генераторов тсрмощита.Цель изобрстсипя - повышение н ности работы и ускорснис процссса.Это достигается тем, что тсрмощит выполнсн с утругиыи амортизаторами и прижимными механизмами.На фиг, 1 схематически изобрахксно предлагаемое устройство; на фиг. 2 - варианты крепления амортизатора.В устройстве между опалубкойи термоиаитом 2 располоксиы амортизаторы 3, полностью исклю 1 а 1 ощис передачу вибрации на элементы тсрмощита во время Ч)ормования издслий, а прижимные механизмы 4 обеспечивают плотное примыканис термощита к опалубке в период термообработки. Для уменьшения прижимного усилия в случае выадеж предмет изо ни отовления...
Способ изготовления железобетонных изделий
Номер патента: 391115
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Архангельский, Ерыкалов, Старун
МПК: C04B 40/02
Метки: железобетонных
...прн помощи известных средств автоматизации. Способ изготовления железобетонных изделий и конструкций в металлических формах путем обработки свежеуложенного бетона электрическим током, отличпющийся тем, что, с целью упрощения процесса изоляции арма туры от формы, перед электротермообработкой бетона между фиксаторами арматуры и формой образуют изолирующий слой из цементной пленки пропусканием через арматуру и форму электрического тока с напряжением, 25 не допускающим образования электрическондуги. Известен способ изготовления железобетонных изделий и конструкций в металлических формах путем обработки свежеуложенного бе тона электрическим током.Цель изобретения - упрощение процесса изоляции арматуры от формы,Это достигается тем,...
Вертикальная камера непрерывного действия для тепловой обработки изделий
Номер патента: 391116
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Литвин
МПК: B28B 11/24
Метки: вертикальная, действия, камера, непрерывного, тепловой
...вокруг поддонов заз стенкой и поддонами, благодаря шахта разделена, когда загружена ми, на несколько замкнутых полост Через определенный промежуток отформованное изделие подают н ярус восходящей ветви. После чемают все нагреваемыс изделия на следующи 1ярус с одновременным опусканием остывающих Изделие, достигшее пола шахты, выводится 5 из шахты, а изделие, достигшее верхнегояруса, передают с восходящей ветви на нисходящую. После чего транспортный цикл может быть повторен.Тепловая обработка изделий, благодаря О разделению шахты 1 перегородкой 2 с косыми каналами 3 иа два ствола 4 и разделению на несколько замкнутых при помощи устройств 6 полостей 6, и движению нагреваемых изделий встречно движению остьшаю щим в промежутках времени между...
Теплоизоляционная масса
Номер патента: 391117
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C04B 28/24, C04B 38/08
Метки: масса, теплоизоляционная
...материалов,Известна масса для изготовления теплоизоляционных материалов, включающая гранулы 5пвнополистирола, жидкое стекло, наполнительи отвердитель.Цель изобретения - повысить прочность,морозостойкость и снизить водопоглощение готовых изделий, 1 ОЭто достигается тем, что массательно содержит цемент и поверхностное вещество при следующем сооткомпонентов, вес. %:Гранулы пенополистирола 1 - 7жидкое стеклос модулем 2 0 - 3 5 50 - 75Отвердитель 5 - 9Наполнитель 0 - 35Цемент 2 - 4,5Поверхностно-активноевещество 0,5 в 1,0Гранулы пенополистирола вспенивают доминимального насыпного веса известным способом, например, в турбулентном потоке жидкости в две стадии. На первой стадии производят обработку растворами солей...
391118
Номер патента: 391118
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Матюхин, Панин, Сухарев, Фарбер, Шифрин, Щерба
МПК: B28B 1/52
Метки: 391118
...весом. Последнее обеспечивается степенью поджатия шайбы 18 к сползающему со шпульки шнуру по ее торцу. Чем плотнее прижимается шайба, тем с большим сопротивлением шнур сползает со шпульки, и 20 соответственно повышаются степень набивки сго волокнистым материалом и объемный вес теплоизоляционного шнура.Установка позволяет получать шнур любого диаметра (30, 40, 50 и до 100 мм). Для 25 этого применяются шпульки с разным внутренним диаметром, соответствующим заданному диаметру шнура. Во всех случаях шпулька устанавливается в соосное положение с мундштуком установки при помощи регулируемой по высоте стойки 1 б. Предмет изобретения1. Установка для производства теплоизоляционного шнура, например, из минерального волокна, содержащая...
391119
Номер патента: 391119
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Васева, Галелюк
МПК: C06F 3/08
Метки: 391119
...вводят фосфомпопенты, кроме свмассу, измельчают на ют в воде и ор, каолин зующего, П обычном рпри поме,и другие олученную азмольном Фосфор Антично Двуокис Сурик Стекло Каолин Дексгр Пол яви эмуль Натрие метилоборудовании (например, в шаровых мельницах мокрого помола или краскотерках),Натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы(Ма - КМЦ) распворяют,в воде при комнат ной температуре, вводят в поливинилацетатную эмульсию (ПВАЭ), перемешивают, полученную смесь соединяют с ранее приготовленной массой и перемешивают в течение 5 - 10 лин.10 Готовая масса стабильна, сохраняет жпзнеспосабность в течение несколыких суток, не требует подогрева. Нанесение массы на поверхность спичечных коробок и сушю осуществляют извесгным в спичечной промыш...
Водостойкая зажигательная намазка для спичечных коробок
Номер патента: 391120
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Иванова, Кукурекова
МПК: C06F 3/08
Метки: водостойкая, зажигательная, коробок, намазка, спичечных
...водостойкая зажигательная намаэка для спичечных коробок, включающаяфосфор краоный, сурьму, стекло молотое исвязующее.Цель изобретения - повысить водостойкость намазки.Это достигается тем, что н ержит следующие компоненты, веФосфор краоныйСурьмаСтекло молотоеФенол-формальдегидная смола 32 - 33Вода 7 - 9Фосфор смешивают с фенол-формальдегиднойсмолой, затем при перемешивании вводятсурьиу и молотое стекло. Полученную массуизмельчают на применяемом в спичечной промышленности оборудовании, наооример, краскотерках и,разводят водой.Деревянные или картонные заготовки размером например, 53 Х 19 Х 25 лтм обмакнваютвприготовленную намазку. После обмакмваниязаготовку выдеркивают на воздухе 18 час.,а затем переносят в сушильный шкаф для...
391121
Номер патента: 391121
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 15/085, C07C 5/22
Метки: 391121
...в качестве катализатора используют активную окись алюминия, промотированную фтористым бором.Кроме того, процесс ведут при 50 - 250 С и 5 давлении 1 - 12 ата.Способ осуществляют следующим образом.Изопропилбензол в проточных (автоклавных) условиях в жидкой фазе приводят в контакт с промотированной фтористым бором 10 окисью алюминия при 50 - 250 С (лучше160 С), давлении 1 - 12 ати, объемном отношении катализатор: сырье 1 - 0,1: 1 или объемной скорости подачи сырья 0,3 - 1,5 час - 1,Из продуктов реакции м- и и-диизопропил бензол выделяют с помощью ректификации.П р и м е р 1. Реакцию в присутствии окисиалюминия, промотированной фтористым бором, проводят в качающемся автоклаве емкостью 0,5 л.20 В автоклав загружают товарный...
Способ получения д-дихлорбензола
Номер патента: 391122
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C07C 17/093, C07C 25/02
Метки: д-дихлорбензола
...и дезинфицирующего средства,Известен способ получения г-дихлорбензола путем хлорирования производных бензола (бензола или хлорбензола) хлором при 30 - 40 С в присутствии катализатора фриделя - Крафтса с последующим выделением целевого продукта перегонкой и кристаллизацией. Однако выход л-дихлорбензола недостаточно высок (бОо(о), так как получают смесь изомеров дихлорбензола.С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается в качестве производного бензола использовать и-хлорбензолсульфохлорид, а в качестве хлорирующего агента хлористый сульфурил и вести процесс в присутствии уротропина и порофора при кипении реакционной массы.Предпочтительно уротропин брать в количестве 0,1 вес.о(о, а порофор - в количестве 2 вес.о(о,...
Способ получения бутен-2-диола-1, 4
Номер патента: 391123
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 29/17, C07C 33/035
Метки: бутен-2-диола-1
...автоклаве под давлением водорода 50 - 200 атм и при температуре 20 - 100 С в присутствии никельхромового катализатора, измельченного в 10 порошок, и добавки параформа. Выход целевого продукта 75 - 78%.П р и м е р 1. Гидрируют 175 мл (188 г)35%-ного технического водного бутин-диола,4 в присутствии 13,75 г никельхромового 15 катализатора и 3,76 г (2%) параформа общейформулы (СН 20).где х=2 - 8. Процесс проводят при температуре 20 С и давлении водорода 50 атм. Продолжительность реакции 14 час. После окончания реакции водород 20 стравливают в атмосферу, реакционный раствор отделяют от катализатора и после упаривания перегоняют в вакууме. Выход бутен- диола,4, считая на израсходованный бутиниол,4, 78%, бутандиола,4 19%, смолистых 25...
Способ получения пространственно-затрудненных гексафенолов
Номер патента: 391124
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 37/16, C07C 39/12
Метки: гексафенолов, пространственно-затрудненных
...представляютсобой порошки от белого до светло-желтого 15 цвета, растворимые в большинстве органических растворителей. Они охарактеризованы данными элементарного анализа, ИК-спектроскопии, молекулярным весом, В ИК-спектрах полученных соединений имеются характеристи ческие полосы поглощения при 3650 см - г (ОН)и 3530 см - г (пространственно-затрудненнаяОН-группа).Получепные соединения обладают лучшимисвойствами по сравнению с аналогичнылги со единениями.Пример 1. а г 3,5-диет-бутил-о опана.2,28 г (0,01 опана и9,55 г (0.,04 г л-окси бснзилового с н а391124 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Техред Е, БорисоваРедактор О, Кузнецова Корректор В. Жолудева Заказ 3205711 Изд. Мо 853 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного...
Нибоюз советских jlt jpj социалистических i
Номер патента: 391125
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Таджикский
МПК: C07C 43/178
Метки: нибоюз, советских, социалистических
...которое продолжают в 10 течение 30 мик с перемешивацием в течение2 час. Затем, охлаждая смесь до ыинус 12 - минус 15 С, прикапывают 13,3 г (0,1 люль) 3,3-метилэтоксибутан-она в 35 мл эфира в течение 2 час и перемешивают 11 час. После 15 обработки, отгонки растворителя и омыленияацетальцой группы раствором соляной кислоты разгоцкой в вакууме получают 11,8 г (50%) продукта, т. кип. 142 - 144 С/1 мм рт, ст.; и 1,4963,20 Предмет изобретения Способ получения моцоэфиров глицеринов25 диацетцлецового ряда общей формулы 30 гЭе 3Ес - СН. - ; С яНгиВ и В - СНз 1 СЬЯМА( - СНХ ) 35 отличаюиийся тем, что ацетальное производное диацетиленового спирта последовательно 40 обрабатывают реактивом Грицьяра, кетоэфиром, раствором кислоты и выделяют целевой...
Способ получения третичных эфиров а-монохлоргидрина глицерина
Номер патента: 391126
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 43/12
Метки: а-монохлоргидрина, глицерина, третичных, эфиров
...высушивают сульфатом натрия. После отгонки избыточных исходных реагснтов и ректификации продукта получают 325 г трет. бутилоксихлоргидрина глицврина.Т. кип. 74 С/6 мм рт. ст.; д 4 1,029; и и 1,4405;2 О МКг,; найдено 42,76; вычислено 42,73,Найдено, %: М 165,40; С 50,79; Н 9,16; С 121,04.Вычислено, %: М 166,65; С 50,46; Н 9,07 С 121,31.25 Пример 2. В реакцион ную обратным холодильн через него мешалкой, тер ной воронкой, помещают 0 этилкарбипола и 10 мл (39126 П р едмет изобретения Составитель М. Меркулова Техред Е. Борисова Корректор О, Тюрина Редактор Т. Загребельная Заказ 3205 Г 12 Изд. М 853. Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д....
Бие-лиоекл иркутский государственный университет им.а. а. жданова
Номер патента: 391127
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бычкова, Васильева, Вител
МПК: C07C 41/01, C07C 43/225
Метки: бие-лиоекл, государственный, жданова, им.а, иркутский, университет
...эфиров общей формулыСС 1 з - СНС 10 Аг,нии исходных компонентов л:: хлористый тионил; пириди втечение 5 - 7 час.1 тслевой продукт после обработки реакцион 5 ной смеси водой н сушки над хлористым кальцием выделяют перегонкой в вакууме.Полученные сс-тетрахлорэтилариловысэфиры представляют собой жидкости или кристаллические вещества, хорошо растворимые в10 ацетоне, бензоле, серпом эфире и мало растворимыс в петролейном эфире н спирте. Физикохимические характеристики полученных соеди.пений представлены в таблице.Прс;лагасмый способ одностадиен и позво 15 ляет использовать довольно доступные исходные реагенты.Пример, Синтез сл,р,еннлоного эфира,К с;1 еси 0,1 моль фенола и 0,1 лоль хлораля20 в 50 мл толуола прибавляют 0,11 моль пиридина в...
391128
Номер патента: 391128
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 43/205
Метки: 391128
...нагретой до кипения.По предлагаемому способу соль бис-диазония в течение 4 час медленно добавляют к раствору 50%-ной серной кислоты.П р и м е р, 10 г (0,05 моль) 4,4-диаминодифенилоксида растворяют в смеси 37 г концентрированно концентриро ои соляной к воды, нагре до 60 С.После охлаждения смеси до 0 С при меха ническом размешивании прикапывают раствор7 г нитрита натрия в 20 мл воды и продолжают перемешивание реакционной смеси еще 2,5 час при 0 С, Полученный диазораствор медленно прикапывают к 50%-ной кипящей 0 серной кислоте (450 мл концентрированнойкислоты и 450 мл воды) в течение 4 час.Реакционную массу выдерживают еще 2 часпри кипении, а затем охлаждают до 0 С, Выпавшие кристаллы 4,4-диоксидифенилоксида 5 перекристаллизовывают...
391129
Номер патента: 391129
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 43/205
Метки: 391129
...предлагаемому способу замещенвые диметоксибензолы получают с выходом до 98%.Способ позволяет проводить реакцию прямов перегонной колбе-реакторе с дефлегматором и использовать катализатор, являющийся сравнительно легкодоступным и негигроскопичным, многократно.1 г П р и м е р 1. Синтез 2-бензил,4-диметок.сибензола.Смесь 34,5 г (0,3 моль) 1,4-диметоксибен.зола б,3 г (0,025 люль) хлористого бензила и 0,0179 г (0,003 иоль) порошкообразно го Гее(804), 9 Н,О помещают в перегоннуюколбу, снабженную двумя термометрами и капиллярной трубкой, Систему подключают к склянке Тищенко (с водой) для поглощения выделяющегося НС 1.20 Реакционную смесь нагревают до 135 С в течение 5 л 4 ин. При этом наблюдают бурное выделение...
Всесоюзнаяrmehiho-tekhiiheohaflавторы
Номер патента: 391130
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 45/68, C07C 49/675
Метки: всесоюзнаяrmehiho-tekhiiheohaflавторы
...В трехгорлую колбу загру жают 17,5 г (0,042 моль) 2,7-дийодфлуоренона, 15,2 г фенилацетиленида меди и 250 мл сухого свежеперегнанного пиридина и реакционную смесь кипятят в токе аргона при перемешивании 30 час. Затем горячую реакцион ную смесь отфильтровывают от осадка, осадокпромывают пиридином и общий фильтрат вьгсаживают в 600 мл воды. Образовавшийся осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают водой до исчезновения 5 окраски фильтрата и запаха пиридина, затемэтанолом и сушат на фильтре. Из осадка 2,7- бис-(фенилэтинил) флуоренон извлекают бензолом при кипении. Полученное вещество кристаллизуют из смеси бензола и петролейного 0 эфира (1: 1) с А 10,. Выход 2,7-бис-(фенилэтинил)-флуоренона 14,8 г (92,5% от теоретического),...
Способ очистки метиловых эфиров жирных кислот
Номер патента: 391131
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Русинов, Сухотерин, Шиман
МПК: C07C 67/54, C07C 69/003
Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров
...кислотностью 8,5%, кислотным числом 3,7, содержанием метанола 2,95% обрабатывают 5 - 7%-ным раствором мыла, образующегося при щелочной очистке метиловых эфиров. Реакцию ведут при 50 - 70 С и заканчивают при рН 7 - 7,5. Прн этом расходуется 36,3 г мыла.После очистки получают 99,2 гэфиров с кислотным числом 6,7 и 36спиртового раствора, содержащеготацола и 0,8% мыла,Полученные эфиры промывают, дистиллируют и подают на гидрогенизацню, а к водно- спиртовому раствору добавляют крепкую щелочь до содержания МаОН 3 - 7% и очищают 5 100 г тех же метиловых эфиров до рН образующегося раствора мыла 9 - 10 известным способом. Следующую операцию очистки эфиров проводят раствором мыла ц получают водно-спнртовой раствор с содержанием ме танола 17,2% н...
Способ получения 4-кетокапроновой и янтарной
Номер патента: 391132
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 51/31, C07C 55/10, C07C 59/185 ...
Метки: 4-кетокапроновой, янтарной
...достигает 17 и 35% соответственно.Непрореагировавший метилциклопентан выделяют из углеводородного слоя отгонкой и направляют вновь на окисление.Применяемый в качестве сырья в этом процессе метил цикл опентан входит в состав нефтей почти всех месторождений Советского Союза в количестве 2 - 2,5% п может быть легко сконцентрирован путем ректифпкации. До настоящего времени этот углеводород нс использовался в нефтехимических производствах и как компонент топлив сжигался. П р и мер, 300 г фракции, метилциклопентана, окисляю лонке под давлением 10 ат ваемым со скоростью 40 л/ч туре 135 С.В качестве катализатора и нат марганца (0,03 вес.% в Через 6 час получают 252 г п расслаивается на два слоя; (195 г) и водный (57 г), Угл имеет кислотное...
Способ получения гликолевых моноэфиров
Номер патента: 391133
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 69/66
Метки: гликолевых, моноэфиров
...ь течение 60 лии. При этом, повышается температура с 84 до 109 С, После этого из реакцнон ной смеси ректификациеп при атмосферномдавлении:выделяют 20,4 г непрореагировавшего и-масляного альдегида и 71,2 г толуола, а при 145 в 1 С и остаточном давлепии 10 - 15,и,и рт. ст. - 56,0 г целевого 3-окси-этил гексилбутирата, что составляет 70 со от теоретического, считая на прореагироваиш й и-масляный альдегпд. Непрореагировавшнй альдегид может быть возвращен в процесс. 20 Пример 2. Для конденсации берут 26 гку бового остатка от предыдущего опыта, 56,2 г толуола и 83,5 г и-масляного альдегида.Общее содержание железа в полученнойсмеси 0,95 вес. %. После нагревания в течение 25 1 час и разгонки реакционной смеси в условиях, аналогичных примеру 1,...
Всесоюзная плтент: ; 1-паш”кн; я
Номер патента: 391135
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 409/20
Метки: 1-паш"кн, всесоюзная, плтент
...общей формулыР 00 СН 0 СН 0 С К 411 водород или углеводородныи рачается в том, что а-галоидалкиксиалкилперекиси обрабатывают "ствующей карбоновой кислоты свыделением целевого продукта риемами, желательно вести про С в среде органического растП р и м е р 1. Получение симетоксиметилэнантата.К раствору 3,5 г (0,02 моль) хлорметилового эфира оксиметил-трет-бутилперекиси в 30 мл гексана приливают 0,5 мл энантовой кислоты и затем присыпают 4,2 г (0,025 моль) мелко измельченной калиевой соли энантовой кисло. ты. Реакционную смесь энергично перемешивают при 30 - 50 С до тех пор, пока среда не станет нейтральной. Затем осадок отфильтровывают, а фильтрат пропускают через колонку с 30 г окиси алюминия 11 степени активности. После удаления...
Способ получения гидроперекиси алкилароматических углеводородов
Номер патента: 391136
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акопова, Далин, Серебр, Хитеева, Шахназарова, Шендерова
МПК: C07C 409/08
Метки: алкилароматических, гидроперекиси, углеводородов
...стали, которая подвергается коррозии, также приводит к частичному разложению образующейся гидроперекиои,С целью упрощения технологии и исключе. ния образования сточных вод, предлагается проводить окисление алкилароматических углеводородов с числом углеродных атомов в боковой цепи более двух в присутствии гетерогенного катализатора - кстично гидролизованногоили металлического кальцпроцесса 87 - 92%.В Предлагаемый способ значительно упрощает технологическую схему процесса за счетисключения стадий отмывки и сушки гидроперекиси, а также позволяет исключить образование сточных вод производства.1 О П р и м е р 1, В цилиндрический вертикальный реактор, выполненный из стекла пирексдиаметром 30 нлг и снабженный рубашкой дляобогрева и...
Способ получения нитроксильных радикалов
Номер патента: 391137
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07B 61/02
Метки: нитроксильных, радикалов
...оставляют при комнатной температуре на двое суток, затем эфирный слой отделяют и промывают трижды водой. Содержание дифенилазотокиси, определенное йодомегрически, составляет 18% от теорегического,Предме зобретения Способ получения лов путем обработки кисью водорода при ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н Изооретение относится к синтезу азотсодержащих производных, а именно к способу получения,нитроисилыных радикалов.Известен опособ,получения нипроксильных радикалов путем обраоотки вторичных аминов переиисью водорода в присупствии в качестве катализагора солей вольфрамовой кислоты в водной или водно-спиртовой среде. Способ позволяет получить нитрдксильные радикалы с вьосокими выходами, однако реакция продолжительна (около 10 суток),С целью сокращения...
Способ получения смешанных вторичных аминовiв литературе описан способ получения р-ариламинокетонов, согласно которому проводят алкилирование анилина хлоргидратами паразамещенных
Номер патента: 391138
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Выдел, Выделением, Замеш, Мол, Перекристаллизовы, Пример, Что
МПК: C07C 225/22
Метки: алкилирование, аминовiв, анилина, вторичных, которому, литературе, описан, паразамещенных, проводят, р-ариламинокетонов, смешанных, согласно, хлоргидратами
...После обработки реакционной смеси обычным методом получают р-анизидино-окси-метилпропиофенон, выход 93%, т. пл.82 - 83 С,Аналогично получены другие Р-ариламинокетоны, свойства которых представлены в таблице,Чистоту полученных соединений установили методом тонкослой ной хроматографии, а структуру - методом ИК- и ЯМР-спектроскопии. СОСН;Н,-1 НК У=ОН, Я=Н, а лкил, алкоксил, г где при Х=У=Н, Я=Нлоид; К - замеш,заключаетс водные подв действию с кетонного о енныи или незамеще в том, что анилин ил ергают непосредственн хлоргидратом соотв нования Манниха с п р-арилводят апаразанов.ПореакцианилинпропиосанныевымиприменСпосамино при Х=ОН дроксил, ганый фенил;и его произому взаимотствующего следующим Смесь 0,1 г моль хлоргидрата -4-оксипропиофенона...
Способ получения алкилсульфатов
Номер патента: 391139
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Богенс
МПК: C07C 303/24, C07C 305/06
Метки: алкилсульфатов
...- 5 Глубина сульфатирования 85 - 90 рН 1% водного раствора 6,5 - 8,0П р и м е р 1. Комплекс олеум-мочевина приготовляют путем добавления при температуре 20 - 35 С 29 кг измельченной мочевины к 60 г 20% олеума.Готовый комплекс добавляют при перемешивании и охлаждении к 150 л высших спиртов Сг 4 - Сео так, чтобы температура не превышала 40 С. В результате получают 265 - 270 кг сульфоэфира.В смеситель загружают 105 кг кальцинированной соды и 50 - 60 кг ранее полученных алкилсульфатов, перемешивают 10 - 15 мин и добавляют 10 л воды в течение 10 мин при перемешивании. К полученной смеси постепенно в течение 1 час прибавляют кислые алкилсульфаты, За вычетом ранее добавленных алкилсульфатов и выделившейся углекислоты полу. чают около 350 кг...
Виьсоюзнаяи s: . у; iiij •-. t-t(.: _ лиibjiik
Номер патента: 391140
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авто, Калниньш, Крума, Траутмане
МПК: C07D 307/50
Метки: виьсоюзнаяи, лиibjiik, т-т
...сохраняет свою структуру и может быть использован для дальнейшей химической переработки, 20 П р и м е р 1. Кукурузные кочсрыжки с содержанием влаги 10% измельчают на молотковой дробилке ДКУ-М при установке сита с диаметром отверстии 0 лл, затем 2000 г кочерыжек смачивают 400 г раствора сульфата алю мипия со степенью:. асьгцения 5 а,7% (концентрация раствора 15 вес % ). Раствор соли распыляют через пневматическую форсунку над поверхностью перемешиваемого сырья в червячно-лопастном смесителе. Полученный мате риал загружают в реактор объемом 10 л и391140 Предмет изобретения Составитель 3. Латыпова Редактор О. Кузнецова Техред Е. Борисова Корректор О. ТюринаЗаказ 3205717 Изд. Ха 853 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного...
391141
Номер патента: 391141
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алиев, Белкина, Розанцев, Садыхов, Солдатова, Шапиро
МПК: C07D 401/06
Метки: 391141
...холодильником и термометром, загружают 80 лгг 30%-ной соляной кислоты,200 мл воды и 173 г свсжспсрсгнанного 2,2,45 тримстил,2-дигидрохинолина, Раствор охлаждают до 1 О - 15 С и к нему при интенсивномпсремешивании прибавляют по каплям 50 лг,г37%-ного формалина в течение 1 час. Затемрсакционную смесь нагревают при 45 - 50 С10 г течение 4 час. Раствор отфильтровывают иобраоатывают 10%-ным раствором МаОН дослабощелочной реакции. При этом выпадаютбелые кристаллы, которые промывают нафильтре водой и перекристаллизовывают нз1 этанола. Выход 173 г (97% от теоретического), т, пл. 180 С,Найдено, %: С 84,42; Н 8,37; Х 7,84 (мол. в.358, масс-спектр),С 25 НЗО 220 Вычислено, %: С 83,89; Н 8,41; И 7,87 (мол.в, 358),ИК-спектр (СС 14),3450...