::; сamp; :со; озная., -:, vv:-( •( -••f”gt; amp; f”r, iiq
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 16,11.1970 ( 1403739/23-4)с присоединением заявкиприор,итет 7 с 149 Государственный комитет Совета Министров "ССР па делам изааретений и открытийно 05.Ч 11.1973, Бюллетень29икования описания 26.Х 11.1973 К 547.233,07(088,8) публиков ата опуб Авторы зобретения. Живухин и Г ран аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСХЛОРГИДРАТА Я-САЛИЦИЛРУБЕАНОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫИзобретение относится к способу получения нового, не описанного в литературе биологически активного соединения на основе рубеановодородной и ацетилсалициловой кислот,В литературе описан способ получения рубеановодородной кислоты исходя из дициана или на основе синильной кислоты. Однако указанная кислота является токсичной, вследствие чего использование ее в качестве биологически активного соединения является нежелательным.С целью синтеза биологически активного соединения на основе рубеановодородной кислоты, обладающего пониженной токсичностью, предлагается способ получения бисхлоргидрата Х-салицилрубеановодородной кислоты общей формулы ХЬ - СВ- С 5 ановодорододействию сцесс прово- С. Целевой собом,заключающийся в том, что рубе ную кислоту подвергают взаим ацетилсалициловой кислотой. Пр дят при температуре 100 в 1 продукт выделяют известным спо Строение вещества доказано наличием в ИК-спектре характеристических полос поглощения 1715 см -(ъс=о), 1600 см- (С - Х в5 группе - Х - С=Я), а также отсутствием вспектре комбинационного рассеяния света полосы, соответствующей колебаниям связи С - 8 (600 - 800 см - ).П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 10 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с газоотводной трубкой, загружают 150 мл высушенного над едким натром хлорбензола и 9 г (0,05 моль) ацетилсалициловой кислоты. За тем включают мешалку и, пропуская черезреакционную смесь инертный газ (аргон), при 30 С приливают 15 г (0,105 люль) РС 1 и в течение 30 мин порциями прибавляют 6 г (0,05 коль) рубеановодородной кислоты, Кол бу на масляной бане медленно нагревают до100 - 120 С и выдерживают при этой температуре до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода (6 - 8 час),По окончании реакции массу переливают в 25 литровую круглодонную колбу, содержащую200 мл 6%-ного раствора соды (рН 9,5). Хлорбензол отгоняют с водяным паром. Реакция среды в остатке должна быть щелочной, в противном случае добавляют бикарбонат нат рия. Далее к остатку, охлажденному до 50 -Заказ 3473/18 Изд. газ 871 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совеа Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова. 2 60 С, приливают соляную кислоту до прекра щения выпадания осадка. Осадок фильтруют, перекристаллизовывают из пиридина и сушат при 60 - 70 С,Выход целевого продукта из расчета на прореагировавшую рубеановодородную кислоту 83 о/о.Состав, о : С 37,58, 37,53; Н 4,74, 4,64. Предмет изобретенияСпособ получения бисхлоргидрата К-салицилрубеановодородной кислоты общей фор- мулы отличающийся тем, что руоеановодородную кислоту подвергают взаимодействию с ацетил салициловой кислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1403739
С. М. Живухин, Г. И. Аранович
МПК / Метки
МПК: C07C 327/40
Метки: fgt, в.в, озная, со, с•amp
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-389085-samp-so-oznaya-vv-fgt-amp-fr-iiq.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">::; сamp; :со; озная., -:, vv:-( •( -••f”gt; amp; f”r, iiq</a>
Способ получения ы, ы-ди-(у, у, у-трихлор-роксивллероил) рубеановодородной кислоты
Номер патента: 389084
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 327/40
Метки: кислоты, рубеановодородной, у-трихлор-роксивллероил, ы-ди-(у
...получе.ния нового, не описанного в литературе биологически активного соединения на основерубеановодородной кислоты и р-трихлорметил+про,пиолактона.5,В литературе описан способ получениярубеановодородной кислоты исходя из дициана или на основе синильной кислоты, Однакоуказанная кислота является токсичной,вследствие чего использование ее в,качестве 10биологически активного соединения нежелательно.С целью синтеза биологически активногосоединения яа основе рубеановодороднойкислоты, обладающего пониженной токсичкостью, предлагается способ получения 1 ч,1 чди-(у,у,у-трихлор-ф - оксивалероил) - рубеановодородной кислоты, заключающийся в том,что рубеановодородную кислоту подвергаютвзаимодействию с з-трихлорметил-р-прокопиолактоном. Процесс...
Поли 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил -адамантаны или диалкил(аралкил)овые эфиры 5-(адамантил-1) диперизофталевой кислоты в качестве вулканизующих агентов резиновых смесей на основе силоксанового каучука
Номер патента: 1122651
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Озеров, Пестов, Рахимов
МПК: C07C 179/18
Метки: 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил, 5-(адамантил-1, агентов, адамантаны, вулканизующих, диалкил(аралкил)овые, диперизофталевой, каучука, качестве, кислоты, основе, поли, резиновых, силоксанового, смесей, эфиры
...6 Н, К,Н,Н Н, С Н -СО-ООС(СН ). или С Н СО-ООС(СН )или диаЛкил(аралкил) овыми эфирами 5-(адамантил)-диперизофталевой кислоты общей формулы Найдено, %: С 76,60, Н 8,66,0 ак 1. 4,79. С,.Н 2,0,Вычислено, %: С 76,79. Н 8,59,0 акт. 4,87.ПМР-спектр, Р, м.д, 1,28 (9 Н),1,70 (6 Н), 1,83 (6 Н), 2,03 (ЗН),7,23-7,83 (4 Н),ИК-спектр,о 1770 см П р и м е р 2. Получение 1-4- -кумилпероксикарбонилфенил 3-адаман. ана.20 2 о Ф го Э Соединение ВыходЯ ТьплС 81, 3 90-94 80,8 88-90 204,52 260,51 1,5420 1,5452 1,0970 1,0988 77,9. 75,3 83,586,4 1,0934 1,0926 259,98 334,98 1,5450 1,5474 79,0 77,4 132-4 85,9 1 Х 75,0 Х 3 11226К суспензии 21,2 г (0,075 моль)шестиводной натриевой соли кумилгидропероксида в 100 мл сухого хлороформа добавляют порциями в течение15...
Диалкиламиды бис-п-нафтиламино фенилфосфористой кислоты как стабилизаторы резин на основе непредельных каучукрв
Номер патента: 539887
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Бондаренко, Букалов, Вальдман, Тусеев
МПК: C07F 9/24
Метки: бис-п-нафтиламино, диалкиламиды, каучукрв, кислоты, непредельных, основе, резин, стабилизаторы, фенилфосфористой
...56-58; Б = 0,335 (сиолуфол, система-бензол).Найдено, А: С 75,83; 75,64; Н 5,67;5 ю 81 1 Ч 7,20; 7,17; Р 5,47; 5 ф 88Вычислено, %: С 75,58; Н 6,00; М 7,35; Р 5,41. Соединение представляет собой продукт темно-коричневого цвета, растворимый в М бензоле, бензине, диоксане.П р и м е р 2. Диметиламид бис-и-(ф -нафгиламино)фенилфосфористэйкислоты. Аналогично изложенному в примере 1, из 23,53 г пара-оксинеозона и 8,16 г гекса- ф метилтриамида фосфористой кислоты получают 26,09 г ("100%) продукта с т,пл, 59-60,5.0,38 (силуфол, система-бензол).Яб Найдено, %: Н 7,84; 7,64; Р 5,41;5,77С, Н,О,И,РВычислено, % Я 7,73; Р 5,69П р и м е р 3. Морфолид бис-Л( 5 -нафтиламино)фенилфосфористой кислоты,В колбу Вюрца, снабженную нисходящимхолодильником и...
Двойная соль триэтаноламина и натрия ациламидо-n гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной кислоты в качестве анионного поверхностно-активного вещества для косметических моющих средств
Номер патента: 1239131
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви
МПК: C07C 143/155, C11D 3/34
Метки: анионного, ациламидо-n, вещества, гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной, двойная, качестве, кислоты, косметических, моющих, натрия, поверхностно-активного, соль, средств, триэтаноламина
...О,25 65 46 О,88 0,62 148 130 0,88 О,О 31 08 96 0,89 0,5 270 ДНС-АД иа Джк 196 0,76 352-ный раствор прнкомнатной температурепастообрааный 122,5 0,78 0,25 235 179 Ов 5 775 22 в 5 ДНС-А иа СЖК фракции С -С,0,25 152,0 102,0 101,5 го 7 5 157,0 57 о 0,5 ДНС-А из СЗК фракции С -С 0,25 174,0 129,0 129,0 растворов сохраняется также приохлаждений. Так, замороженный до-25 С 353-ный раствор после расплав ления при комнатной температуре снова превращается в прозрачный раствор.407"ный раствор ДТН-Г не мутнеет прихранении в течение 10 мес,В результате испытаний установлено, что новое вещество - двойная 1 Осоль триэтаноламина и натрия ациламидоН-гидроксиэтил-И"этилсульфоянтарной кислоты (ДТН-Г) выгодно отличается от известных препаратов типа...
3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая кислота как промежуточный продукт в синтезе биологически-активных соединений и способ ее получения
Номер патента: 572045
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07C 65/14
Метки: 3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая, биологически-активных, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, соединений
...осадка, В реакционной массе приливают 100 мл эфира, отделяют органический слой, водный слой экстрагируют 20 эфиром 2 - 3 раза по 50 мл эфира, соединенные экстракты сушат над сернокислым натрием, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме, собирая продукт, кипящий при 190 - 193 С/1 мм, Выход ме тилового эфира 3- (о-оксифенил) -3-фенилпропионовой кислоты 13,2 г (52,5%).ИК-спектр (УЛ, вазелиновое масло),см - ; 1710 (эфирный карбонил); 3000 - 3300 (фенольный гидроксил).572045 Формула изобретения Снй 1,СООН Составитель Н, ТокареваТехред Н. Строганова Корректор Е. Хмелева Редактор Л, Письман Заказ 2635/3 Изд. Мо 149 Тираж 520 Подписное 11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...
Предыдущий патент: Способ получения ы, ы-ди-(у, у, у-трихлор-роксивллероил) рубеановодородной кислоты
Следующий патент: Способ получения 17а-тиол-16а-окси-20-кетостероидов или
Случайный патент: Устройство для обработки основной и уточной нитей при формировании ткани на ткацком станке