Архив за 1973 год
390090
Номер патента: 390090
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 239/10
Метки: 390090
...и целевой прд дукт выделяют известным способом, например посредством лиофильной сушки.П р и м е р, 1,95 г 1 ч-метил-Й-глюкозамина 5 растворяют в 60 нл воды; добавляют при интенсивном перемешивании 1,74 г оротовой кислоты. Раствор фильтруют и прозрачнЫй фнльтрат подвергают сублимационной сушке, Получают 3,5 г оротата М-метил-а-глюкоз амина (94,6% от теоретического). особа йоЛучеййя ожет найти при- промышленноедмет приворотата значи:25),Способ получениякозамина, отличаощикислоту подвергаютной среде с эквимолеМ-метил-д-глюкозамиделением целевогособом, например псушки. Известен способ получения калиевои соли товой кислоты по реакции солеобразования.Однако, незначительная растворимость ората калия н оратовой кислоты снижает...
Способ получения 1-аренсульфонил-4 арилдекагидрохиноксалинов
Номер патента: 390091
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 241/40
Метки: 1-аренсульфонил-4, арилдекагидрохиноксалинов
...могут найти применение в качествепромежуточных продуктов для синтеза лекарствеццых веществ,Известец способ получения 1, 2, 3, 4-тгидрохиноксалицов, заключающийся воимодействип дибецзолсульфопильпого пводного о-фепилецдиамица с 1,2-диброцом.Использование этого метода для синтезапроизводных декагидрохицоксалица не даетположителыгого результата. Только использоваппе в реакции гидроокиси триэтилбецзиламмоггия позволило осуществить предлагаемый способ.Предложен способ получения 1-арецсульфопил-арилдекагидрохиноксалцпов общей форммлг 1 где Х - арепсульфоцильцый остаток, а Аг - арил, папример фецил пли замещенный фецил получения соедицепий общей форзаключается в том, что 1-арепсульарилакгицоциклогексап общей фор390091 продукта 3,4 г,...
Способ получения акриловых производных 1, 2, 3-бензотриазола
Номер патента: 390092
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аскаров, Банк, Шакирова
МПК: C07D 249/18
Метки: 3-бензотриазола, акриловых, производных
...маслообразного продукта с т. кип. 96 - 100 С/1 люм рт, ст.; и 1,5734, д 1,1790.МК найдено 64,510; МК вычислено 65,085.Найдено, %: Х 19,07; 18,86.С 1 з Н 1 з 02 ХзВычислено, %: К 18,21.При тонкослойной хроматографии на окиси алюминия (элюирование с помощью смеси и-гексан: этилацетат 1: 10) Ят 0,48, УФ- спектр содержит максимумы в области 263 люлек 1 де 3,860 и 278 льик 1 де 3,843, что соответствует строению 1-алкильного производного 1,2,3-бензотриазола.ИК-спектр поглощения имеет пглощения 1733 см- (карбонильн1 сдактор Л. Новожилова Заказ 3691/2 Иэд. Кю 1941 Тираж 523 Подписное ЦЕ 1 ИИПИ Гссударственного комитета Совета МинистровСССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, и р. Сапунова, 2...
Способ получения несимметрично замещенных в-арилсямм тетразинилтионов13
Номер патента: 390093
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Посговский
МПК: C07D 257/08
Метки: в-арилсямм, замещенных, несимметрично, тетразинилтионов13
...известным способоМ, П р и м е р. 6-фенил- этокси,2,5,6-тетра гидро-симм-тетразинилтион.К нагретому до кипения раствору 6 г (56 моль) тидкарбопидразида в 120 мл воды прибавляют 11,1 г (60 моль) этилового фенилимииоэфира, Выпавший бесцветный осадок кристаллизируют из смеси спирт - диметилформамид (1:1). Выход 9,9 г (74%), т, пл, 154 С.Найдено, %: С 50,76, Н М 23,58, 5 13,24.СыНыХОЗ.Вычислено, %; С 50,40, Н 5,92, Х 23,51,3 13,46.6,6-Дифен с - тетразинил,3 - дисульфид.3,3 г (14 моль) 6-фенил-этокси,2,5,6-тетрагидро-симм-тетразинилтионасуспендируют в 15 мл ледяной уксусной кислоты и по каплям при перемешивании,прибавляют 3 мл 30% перекиси водорода. В конце реакции температура в смеси поднимается до 60 - 70 С. Выпавший после охлаждения...
Способ получения оксипроизводных 5н-6, 7-
Номер патента: 390094
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Багрий, Вител, Галенко, Ковпак
МПК: C07D 513/04
Метки: 5н-6, оксипроизводных
...ацетоном30 (3 раза по 10 лл) и высушивают, Выходвека 6758 Изд. М 1806 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Череповецкая гортипография 7,08 г (57,4 о/о), т. пл. 202 - 203 С (разлагается, из 35%-ного метанола),Найдено, ",: С 59,67; Н 5,23; ч 9,25; Я 10,71.Вычислено, /о, С 70,10; Н 5,23; К 9,08;3 10,40.П р и м е р 2, 4 Н,3-Дигидро-З-окси-м-тиази. но (3,2-а) бензимидазол.Смесь 6,0 г (0,04 моль) 2.меркаптобензимидазола, 7,74 г (0,06 моль) 1-бром-хлор-оксипропана, 10,08 г (0,12 моль) гидрокарбоната натрия и 240 мл изопропилового спирта перемешивают 1 час при комнатной температуре, затем кипятят 6 час, растворитель отгоняют в вакууме, к...
Способ получения алкилентиофосфитов
Номер патента: 390095
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Афанасьева, Вител, Нифантьев
МПК: C07F 9/6571
Метки: алкилентиофосфитов
...2 ческих растворителях и при умеренном нагревании, Следовательно, остается объяснить образование двух тиофосфитов за счет конформационных изменений в фосфорном центре.По-видимому, наиболее устойчивым изомером является форма 1, в которой сера находится в аксиальном положении, а метил в экваториальном Существенно новым в предложенном способе является то, что получается один стереоизомер алкилентиофосфитов, а это позволит синтезировать на их основе стерически индивидуальные физиологически активные вещества, которые имеют одинаковый химический состав, но построены пространственно не одинаково и должны обладать разным физиологическим действием. Наличие одного стереоизомера подтверждено методом хроматографии в тонком слое сорбента (окиси...
Способ получения замещенных эфиров ортокремниевой кислоты
Номер патента: 390096
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жигалин, Миронов, Соболевский, Федотов
МПК: C07F 7/04
Метки: замещенных, кислоты, ортокремниевой, эфиров
...термометром, загружают 40 г (0,37 лоло) о-крезола, 100 мл сухого серного эфира и 12 лгл пиридина. Из капельной воронки при 25 С в течение 2 час прикапывают 48 г (0,1 доль) метил- (феноксифенил) -дихлорсилана.После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают 1 час, отфильтровывают от осадка и от фильтрата отгоняют легкие фракции (эфир и пиридин), Остаток разгоняют под вакуумом. Получают 35 г (выход 49% ) метил- (феноксифенил) -ди (о-крезокси)- силана с т. кип. 250 - 255 С (3 мм рт. ст.).Найдено, %: Я 62; С 764; Н 60.С 27 Н 253103.Вычислено, %: Я 6,5; С 76,2; Н 6,1.Пример 3, В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и штуцером для продувки азота, загружают 45 г (0,159 моль) метил- (феноксифенил) -дихлорсилана, 40 г...
Способ получения алкилполифторалкилфосфитов
Номер патента: 390097
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ахмаджанов, Кирилович, Рубцова
МПК: C07F 9/141
Метки: алкилполифторалкилфосфитов
...известралкиловыи св избытке, вплсленного коли только однаелевые продук мами,Изобретение относится к област ния эфиров фосфористой кислоты,к способу получения новых алкилпо килфосфптов;1 бщей формулы ВО, ОП р и м е р 1, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для подачи инертного газа, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, поме щают 3,3 г (0,03 моль) диметилового эфирафосфористой кислоты, 40 г (0,12 лоль), 1,1,- тригидрополифторгептилового спирта и 0,043 г (4,4 10 - 4 лоль) ортофосфорной кислоты.При перемешивании в токе инертного газа 5 реакционную массу постепенно нагревают до140 С и выдерживают при этой температуре в теченис 8 нас. Затем отгоняют из реакционной массы вещества с температурой...
Способ получения пиранилфосфоновых кислот1изобретение относится к области фосфорорганической химии, а именно к усовершенствованному способу получения пиранилфосфоновых кислот общей формулы
Номер патента: 390098
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бромиды, Выделени, Высокому, Галогениды, Загр, Замена, Йодиды, Как, Легкости, Недостаткам, Основанному, После, Предлагаемый, Предлагают, Реакцию, Согласно, Такими, Том, Фторборатов, Хлориды, Чистоты, Что
МПК: C07F 9/38
Метки: кислот, кислот1изобретение, области, общей, относится, пиранилфосфоновых, способу, усовершенствованному, формулы, фосфорорганической, химии
...и пиранилофосфоновая кислота при обработке ее акцентором и гидридионов (например, трифенилметилперхлор атом) может быть переведена в соответствующую соль пирилия. П р и м е р 1. Ксантенил-фосфоновая кислота.0,3 г (0,013 моль) Иа в 70 мл абсолютного эфира растворяют в 2,1 г (0,015 моль) диэтилфосфита в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и холодильником с хлоркальциевой трубкой. Смесь перемешивают в течение 3 - 4 час до полного растворения натрия. При интенсивном перемешивании к полученной натриевой соли диэтилфосфита присыпают 2,8 г (0,01 моль) растертой соли ксантилийперхлората. Соль растворяется и появляется осадок перхлората натрия. Реакционную смесь выдерживаюг при перемешивании в течение 2 час, а затем...
Способ получения смешанных диорганодитиолфосфонатов
Номер патента: 390099
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/40
Метки: диорганодитиолфосфонатов, смешанных
...Температуру смеси доводят до комнатной, растворитель и летучие удаляют в вакууме и в остатке получают 5-метилфенилхлортиофосфонат, по 2 о 1,5900. Выхо 1 98%. К раствору 0.03 г моль полученного Ь- метилфенилхлортиофосфоната в 15 мл бензола 10 при 20 С добавляют 0,03 г моль бензилмерьаптана, а затем 0,03 г моль триэтиламина.Смесь кипятят в течение 3 час, оставляют на 10 - 12 час при комнатной температуре, промывают водой, сушат азеотропнораствори тель удаляют в вакууме и в остатке получаютпродукт, п 1,6253, д" 1,2414, МКп. найдено 83,7, вычислено 84,2, Выход 86 в 1 в. Процесс согласно предлагаемому способу проводят, смешивая примерно эквимолярные количества реагентов в инертном органическом растворителе при температуре минус 40 - плюс 30...
Способ получения кислых эфиров алкил(арил)
Номер патента: 390100
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил, кислых, эфиров
...С и псремешивании добавляют 7,75 г сульфолан-ола. Затем реакционную массу при 75 - 90 С выдерживают еще 10 мин.После перекристаллизации из диоксана получают 8,0 г (74,8% ) кристаллического продукта с т, пл, 115 - 11 бС.Эквивалент найдено 213,5. Эквивалент вычислено 214,182.Найдено, %: Р 14,47; 5 14,83.С 5 НИРО 53.Вычислено, %: Р 14,4 б; Ь 14,97.П р и м е р 2, Кислый эфир циклогексилфосфоновой кислоты и сульфолан-ола.К 5,0 г дихлорангидрида циклогексилфосфоновой кислоты при перемешивании прикапывают 0,44 г воды так, чтобы температура в реакционной смеси не поднималась выше390100 Предмет изобретения 15 Составитель Л. Карунина Техред Л. Грачева Корректор Л. Царькова Редактор Л. Новожилова Заказ 3318/13 Изд.19 бб Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
Способ получения диалкиламинометилалкилен-
Номер патента: 390101
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Афанасьева, Вител, Нифантьев
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкиламинометилалкилен
...в своем составе шестичленцые 0,0- циклы, обладающие стереохимическим своеобразием, Эти соединения обладают физиологической активностью и могут найти примене 0 Изобретение относится к обл гацичсской химии, а именно к чения новых диалкиламицомет фосфоцатов общей формулы цие в биохимии, а такисообразователей.Пример 1. Поамицометил - 13 фо ната.К 1,12 г (0,0074 молфита добавляют по ка0 - 2 С и энергичномаргоцом 1,58 г (0,01 модиамина.Нагревают реакцио1 нас при 80 С и фра 1вакууме.Выход 7500; т, ки иную смесь в течениеиионно перегоняют вп. 90 - 93 С (баня)/810 - м,и рт, ст.; Ое 4 о 1,1102; )гд 1,5095; МКднайдено 63,858; МКг вычислено 63,79; Л 0,82(бецзол: диоксан - 3: 1). Проявление хроматограмм,проводилось в камере парами йода,а также...
Способ получения эфиров арсиновых кислот
Номер патента: 390102
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Волкова, Гамаюрова, Глушенкова, Чериокальский
МПК: C07F 9/72
Метки: арсиновых, кислот, эфиров
...кислоты, 250 лгл сухого бен зола и 100 мл абсолютного пропилового спирта (25-кратный избыток). Вместо насадки можно использовать аппарат Сокслета. Реакцию проводят в течение 25 час. По окончании реакции избыток спирта и растворитель 10 отгоняют на водоструйпом насосе в токе сухого азота. Остаток фракцпонируют под вакуумом. Прои этом получают 6,44 г пропилового эфира д гамиларсиповой кислоты (47,9%) с т. кип. 116 С/0,05 лгм рт, ст,; п =1,4695;15 сг 4 а -- . 1,0733. МКр найдено 75,93, МКп вычислено 75,63.Найдено, %; Аэ 25,62.С 1 з 1-1 е 9 Аз 02.20иамиларсиВычислено, %: Аз 25,64.П р и м с р 2. Амиловый эфир д ногой кислоты.В круглодонную колбу, снабже кой Дина-Старка для азеотропно обратным холодильником, номе диамиларсиновой...
Способ получения сурьмяноорганических соединений
Номер патента: 390103
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Азербаев, Поплапска, Юсупов
МПК: C07F 9/90
Метки: соединений, сурьмяноорганических
...%: С 51,68; Н 4,31; С 1 13,5;ЯЬ 23,6. С 22 Н 26 ИОЯЬС 2Вычислено, %: С 51,49; Н 5,06; С 1 13,82; ЯЬ 23,74.Гидрохлорид дихлорида р-изомера 1,2,5- триметил- дифенилсгибипоэтинилпиперидолаполучают добавлением к основанию эфирного раствора НС 1; т. пл. 170 в 1 С (с осмолением).Найдено, %: ЯЬ 22,0.СааНаеИОЯСа НС 1Вычислено, %: ЯЬ 22,16,К хлороформенному раствору Р-изомера 1,2,5-триметил - 4 -дифенилстибиноэтинилпиперидола(из 3,05 г триметилэтинилпиперидола и 5,6 г дифенилхлорстибина) прикапывают раствор брома в хлороформе до появления неисчезающей окраски брома. Раствори- тель упаривают на воздухе, кристаллический остаток промывают метанолом. Выход 7,26 г (67,2%); т. пл, 165 - 166 С.Найдено, %: С 43,85; Н 4,45; Вг 25,9; ЯЬ...
Композиция
Номер патента: 390104
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08K 3/08, C08L 25/10
Метки: композиция
...при температуре, близкой даже к 0 С, пленка формируется в течение 5 - б час. Сразу же после формирования пленка не боится дождя: бетон фактически покрывае 1 ся тонкой водонепроницаемой резиновой пленкой,Дивинилстирольный термоэластопласт блок-сополимер содержит 28 - 30% стирола и характеризуется вязкостью 1,1 - 1,5. Алюминиевую пудру вводят с целью упроч.пения пленки и улучшения ее светоотражающей способ 1 ности.Полимерно-резиновую пленку можно гото вить непосредственно на месте ра 1 бот.В металлической бочке или другой закры.вающейся емкости растворяют дивинилстирольный термоэластопласт, емкость закрывают и оставляют на 1 - 3 суток в зависи- О мости от температуры воздуха. Когда произойдет полное растворение дивинилстирольного...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 390105
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Байшиганов, Большое, Мамбетов, Помогайло
МПК: C08F 4/636
Метки: карбоцепных, полимеров
...проведение полимеризации и приводят к невоспроизводимым результатам, 30 Авторыизобретения А, Д. Помога Заявитель Институт хими предлагаемому изобретению п цель достигается в том сл.ча390105 Давление Выход полиэтилена за 20 лаан Растворитель Темп.,С1(орректор Л. Орлова Редактор Л. Емельянова Заказ 3714/5 Изд. 1 Ча 1739 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская паб., д. 415Типография, пр, Сапунова, 2 если для приготовления раствора ЧС 4 как катализатора применять стабилизирующий растворитель ЯС 14.Тетрахлорид кремния - дешевый и доступный растворитель, легко поддающийся высокой очистке. Благодаря высокой энергии связи Я - С 1, составляющей 93...
Способ получения фосфорсодержащих полимеров
Номер патента: 390106
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Визель, Гини, Йырина, Капустина, Муслинкин, Физической
МПК: C08F 130/02, C08F 2/02
Метки: полимеров, фосфорсодержащих
...- около 360 С. Выше 200 С наблюдается постепенное уменьшение деформации образца полимера, вызванное его сшиванием.Полимер в пламени горит, но при выносе из огня самопогашается.П,р и м ер 2. Получение полимера 1-(р-метакрилоилоксиэ пил) -1-оксофосфолсца 6,35 г 1-(р-метакрилоилоксцэтцл) -1-оксофосфолена, в котором предгыарцтельно рас. творецо 0,013 г (0,2 вес. %) динитрцла азобисцзомасляной кислоты, нагревают в запаянной ампуле в атмосфере сухого аргона прц температуре 40 С 6 час, 50 С - 9 час, 60 С - 16 час ц 70 С - 10 час. В ,результате полимеризации образуется мягкий прозрачный и бесцветный полимер. По термомеханической кривой он имеет температуру стеклоыания 10 С, температуру деструктивного течения около 335 С.Г 1 олцмер...
Способ получения фторсодержащих полимеров
Номер патента: 390107
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Вырина, Капустина
МПК: C08F 120/22, C08F 2/02
Метки: полимеров, фторсодержащих
...Вьпне 2 ОО ця терм)11 хяццсес) 1 срцьдй цч ).1 К);сястс 5 Исст"пенное увеличе 111 е деформации образцацо это увеличение незначительно - при 400 дцо це превышает 15%.В огне газовой горелси полимер горит желтым пламенем, не самозатухает при удалении из огня.П р ц м е р 2. Получение полимера 1,1-лцхлориэдспропилового эфира а-фторакриловойкислоты полимеризацией в блоке25 г 1,1-лихлорцзопрдплоното эфиоаи-фторакриловой кислоты, в котором предварительно,растворено 0,05 г (0,2 вес. % ) динитрцла азобисизомасляИой кислоты, цагревают в запаянной ампуле в атмосфере сухого яргона прц техгпературе 40 в течение 3 час. Прц этом образуется твердый и прозрачный бесцветный полимер. По термомехацической кри 1 вой лля пдлимеоа определгцот температуру...
390108
Номер патента: 390108
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Виноградова, Изобретени, Коршак, Коршунов, Морозов, Морозова, Северинов, Травникова, Элементоорганических
МПК: C08F 220/10, C09D 4/02
Метки: 390108
...С. Корректор Л. Орлова Редактор Л. Емельянова Техред Л,Грачева Заказ 3714/6 Изд,1739 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. толщины линейной и трехмерной структуры в зависимости от степени функциональности использованных мономеров.Преимущество предлагаемого способа в от. личие от известного заключается в его простоте и экономичности, связанными с исключением производства пленкообразующих полимеров, в использовании пленкообразующих систем, не содержащих летучих компонентов, а также в возможности получения эластичных покрытий любой толщины при однократном нанесении исходной композиции.Пример 1. Смешивают...
Способ получения сшитых сополимеров
Номер патента: 390109
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C08F 222/06, C08F 8/12
Метки: сополимеров, сшитых
...эфира гидрохинона, А ИК-спектров также подтвердил наличие полимере звеньев обоих сомономеров,390109 13 Составитель Г, Русских Техред Л. Грачева Корректор Е, Блохина Редактор Л, Емельянова Заказ 3714/7 Изд Мо 1739 Тираж 55 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Степень набухания сополимера в органических растворителях составляет: в бензоле - 280/о, в ацетоне - 280%, диоксане - 430/о.Путем выдерживания навески сопол имер а в 0,1 и. растворе щелочи (КОН) в течение 24 час при температуре 22 С получен карбоксильный катионит, имеющий статическую обменную емкость (СОЕ) 8,4 мгэкв/г и набухаемость в воде в Ка-,форме 90/,. При...
Способ получения антраценсодержащих полимеров
Номер патента: 390110
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Лущик, Скороходов, Шелехйв
МПК: C08F 212/32, C08F 8/02
Метки: антраценсодержащих, полимеров
...Полученный и очищенный указанным способом полимер (210 мг, 75% от исходного) имеет характеристическую вязкость 1 т 1=0,96 (толуол, 25 С) и содержит по данным количественной УФ-спектроскопии одну антраценовую группу на 1600 стирольных звеньев (0,06 мол. %).П р и м е р 2. Алкилирование полистирола 9-хлорметилантраценом.К раствору 100 мг (0,96 осн. ммоль) полистирола (т 1 =0,94; толуол, 25 С) и 44 мг (0,19 ммоль) 9-хлорметилантрацена в 2,5 мл о-дихлорбензола добавляют 9 мг (0,034 ммоль) ЯпС 14, Реакцию ведут при перемешивании в течение 5 час при комнатной температуре. Затем реакционную смесь выливают в 25 мл метанола. Полимер отделяют и очищают, как указано в примере 1.Полимер, полученный в количестве 90 мг (65% от теоретического),...
Способ получения галоидсодержащих олигомеров
Номер патента: 390111
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Белов, Брескина, Калаус, Коган, Рабинерзон, Сабурова, Троицкий
МПК: C08F 16/00, C08F 8/18
Метки: галоидсодержащих, олигомеров
...200 лл бензола и к раствору добавляют 17,5 лгл абсолютного пиридина, Затем при работающей мешалке в течение 5 лгин вводят 14,1 лгл бромангидрида бромуксусной кислоты. Температура повышается до 40 - 45 С. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа при комнатной температуре. По окончании перемешивания добавляют еще 100 лгл бензола и основное количество осадка отделяют на центрифуге, Затем отгоняют 2/3 растворителя и из оставшейся массы полимер высаживают смесью спирт - вода (1:2). Полимерный слой отделяют и подвергают вакуумной сушке. Полученный полимер имеет мол. вес. 2840, содержание брома 5,5%, вязкость прн 25Модуль растяжении, кгс/слг -8 - 10растяжении, кгс/слг -15 - 20Прочность на разрыв, кгс/слг - 20 - 25Относительное...
Йсесосзная i г» г “i: •. -•-•; .
Номер патента: 390112
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Зимов, Мамедова, Рзаев, Садых
МПК: C08F 214/06, C08F 220/10, C08F 8/42 ...
Метки: йсесосзная
...состава т = 1,2), полученного радикальной сополимеризацией винилхлорида с малеиновым ангидридом, и 3,7 г гексабутилднстанно на (, 186 187 о, С 1 опрд =1,4802) в 40 мг бепзола нагрсвают 1 час при 80 С. Полученный продукт отделяют высаживанием метанолом и сушат под вакуумом. Выход 19,4 г (82%), т. разм. 180 С, Анализ, %: Яп 1,42, 1,54; С 1 18,6, 19,01.Б. Химическая модификация сополимератрифенил (алкил) плюмбаноламиВ двугорлую колбу, снабженную мешалкой 20 и обратным холодильником, помещают 20 г сополимера состава 1: 1 и 2,4 г трифенилплюмбанола и 50 мл тетрагидрофурана, смесь нагревают при 100 С в течение 1,5 час. Сополимер выделяют добавлением к реакционной смеси 150 мл серного эфира, промывают несколькими порциями бензола и сушат...
Полимерная композиция на основе поливинилхлорида
Номер патента: 390113
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Лепаев, Разуваев, Троицка, Троицкий, Чковска
МПК: C08K 5/52, C08K 5/57, C08L 27/06 ...
Метки: композиция, основе, поливинилхлорида, полимерная
...трггокстилфосфита+И,Х-бис (трпфепилолово) карбодиимидк) Трибутплфосфит+Х,М-бис (трибутилолово) кар боднимидл) Трнизодецплфосфит+Х,Х-бис (трибензилолово) карбодиимндм) Трпоктплфосфит+Стеарат кадмия+Стеарат барияи) Смесь трифеннл- и триоктилфосфита+Х,Гч-бис(трибепзплолово) карбодиимпдо) Дифеиилизооктилфосфит+Х,Х-бис (трифенилолого) карбодпнмпдп) Яв/с 180 30 20 85 16 63 72 25 150 100 8085 3Пример 2, К 1 г ПВХ добавляют 16 гяг дифенилизооктилфосфита. Время сох ранемшя светлой окраски ПВХ при 1806 лсии (табл. 1, г).При добавлении к 1,00 г ПВХ 10 лсг К,Х-бпс (11 рифенилолово) карбодиимида т =15 мин (табл. 1,д), Сумма времен т карбодиимида и фосфита,равна 31 лсссн,При добавлении к 1,00 г ПВХ смеси 16 мг дифенилизооктилфосфита и 10 мг М,Х-бис...
Стабилизированная композиция на бсиове-—
Номер патента: 390114
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Америк, Городецка, Иванюков, Малиевский, Никифоров, Петрова
МПК: C08K 5/375, C08L 23/12
Метки: бсиове-—, композиция, стабилизированная
...тилфенил)-пропионовой кислоты и диоксидиалкилсульфидов (ивазолов), полученные на основе реакции метилового эфира р-(4-окси,5-ди-трет-бутилфенил) -пр лоты с р, р-диоксидиэтилсуль оксидипропилсульфидом,390114 Пленка после термостарения ФхоЙЖ дйщоОхж 2эо4 Рой Стабилизирующая добавка,% 23 о х х ов течение суток 1 2520 30 Ивазол ОЭ 0,5328 280 320 320 680 650 350 324 530 338 340 312 308 440 520 380 300 500 огоре Ивазол ОП 0,5290 260 365 365 6 О 600 318 360 600 315 295 334 325 620 625 320 370 650 обре Ивазол ОПЭ 0,5 1 Ш)300 328 290 300 336 355 420 368 700 610 630 640 290 275 320 300 624 513 оторе Составитель А. Кулакова Техред Л, Грачева Редактор Л, Новожилова Корректор В. Жолудева Заказ6028 Изд.1868 Тираж 551 Подписное...
Способ получения полиэтиленгликольоксалата
Номер патента: 390115
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 63/83
Метки: полиэтиленгликольоксалата
...расплава можно вытянуть прочное, бесцветное волокно, которое ориентируется при холодной вытяжке, Приведенная вязкость раствора полимера в диметилсульфоксиде прп 110 С 0,25 кл/г. Г 1 олимер плавится при 175 в 1 С.П р и м е р 2. В пробирку загружают 2,0 г 1,4-диоксан,3-диона, Пробирку помешают в термостат с температурой 150 С, Мономер в инертной атмосфере при указанной температуре выдерживают от 1 до 10 час, затем прибавляют 0,00028 г ЯпС 14(СзНтОН)4 и температуру повышают до 185 С. Полимеризация завершается в течение 0,5 час. В результате получают прозрачный расплав без пузырьков. Приведенная вязкость раствора полимера в диметилсульфоксиде при 110 С 0,38 лл/г. П р и м е р 3. В пробирку загружают 2,0 г 1,4-диоксан,3-диона. Пробирку...
Способ получения эпоксифенольных олигомеров
Номер патента: 390116
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Валецкий, Виноградова, Менькова, Станке, Титова
МПК: C08G 59/04
Метки: олигомеров, эпоксифенольных
...(4-оксифвнил) карборана) .Т, пл. 130 - 135 С. Мол вес, продукта определенный методом эбулиоскопии -570 (теоре. тически 440), Содержание эпоксидных групп составляет 18,5% (теоретически 19,5% ), хлора - незначителыые следы. Получегный про.45 50 55 50 55 дукт растворим в ацетоне, хлороформе, бензоле и других органических растворителях, Строение полученного диглицидилового эфира подтверждается данными ИК-опектроскопиц и элементного состава.П р и м е р 2. Исходные компоненты и условия проведения синтеза аналогичны описанным в примере 1, Берут 2 г (0,006 моля) 1,2- -бис (4-,оксифенил) -карборана, 2,4 мл (0,026 поля) эпихлоргидрина, 0,5359 г (О,О 13 моля) твердого едкого натра и 25 мл хлороформа,Выход продукта 2,58 г ( -99% от теоретического,...
Способ получения эпоксидной смолы
Номер патента: 390117
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Дубовска, Мощинска, Огий
МПК: C08G 59/06
Метки: смолы, эпоксидной
...Корректор Е. Блюмина Заказ 314119 Изд.1972 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Пр и м ер 1. Синтез полифенола. В эмалированный реакто 1 р, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и системой поглощения хлористого водорода, загружают 188 вес. ч. фенола, 132 вес. ч. бис(хлорме пил) дибензофурана (т. пл. 126 - 128 С). Реакцию конденсации проводят при нагревании смеси до 70 С в начале и 160"С в коннице процесса в течение 6 - 8 час до полного прекращевия выделения хлористого водорода.После окончания процесса конденсации реактор подключают к вакууму и отгоняют избыточный фенол. После отделения...
Способ получения олигомерных перекисей
Номер патента: 390118
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Жеребин
МПК: C01B 25/37
Метки: олигомерных, перекисей
...брать 100% избыток (по объему) 10%-ной КОН, Замена КОН на ЕхаОН и отклонение от приведенных условий растворимости динадкислот также снижают выход и молекулярный вес олнгоперекнсей.Пргдложенный способ позволяет получать 45 ,с хорошими выходами олигомерные перекиси с исвышенным молекулярным весом, характеризующиеся однородностью по молекулярно-весовому распределению и увеличением последнего. Кроме того, предложенный спо а соб позволяет получать олнгомерные перекиси как с различными, так и с одинаковыми по термоустойчивости группами, при сохранении эффекта увеличения молекулярного веса н выхода, 55Дареное изобретение иллюстрируется примерами.11 р н м е р 1. Получение полназелаоилдипе, рокснметнленсукцинилперекиси.1 С (СНа), С О - О - С...
Способ получения полиамидобензимидазолов
Номер патента: 390119
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Изынеев, Коршак, Мазуревска
МПК: C08G 73/18
Метки: полиамидобензимидазолов
...г (0,01 моль) 3,3, 4,4-тетрааминодифенилоксида, 1,162 г (0,01 моль) гексаметилендиамина, 7,086 г (0,02 моль) дифенилсебацината, 1,131 г (0,01 моль) е-капролоктама и катализатора соли АГ - в количестве 0,04 г конденсируют по методике, приведенной в примере 1. Приведенная вязкость полученного сополимера 1,92, Растворимость сополимера количественно лучше в растворителях, указанных в примере 1.П р и м е р 4. Смесь 2,143 г (0,01 моль) 3,3-диаминобензидина, 1,162 г (0,01 лсоль) гексаметилендиамина, 2,982 г. (0,01 моль) дифениладипината, 3,543 г (0,01 моль) дифенилсебацината, 1,131 г (0,01 люль) в-капролактама конденсируют по методике примера 1. Приведенная вязкость полученного сополимера в 0,5%-ном растворе муравьиной кислоты 1,98,...