Способ получения дийодэпоксидных соединений

Номер патента: 327202

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Кульчицка, Романенко

МПК: C07D 241/44

Метки: ариламидов

...70 - 85%.П р и м е р. Получение ариламида (1,2,3,4- тетрагидро-оксохцноксалпл)-уксусной кислоты.В колбе с обратным холодильником и мешалкой растворяют при нагревании на водяной бане 10,8 г (0,1 г мо,гь) о-фенилендиамцпа в 300 лгл воды и при перемешивании добавляют горячий раствор 17,3 г (0,1 г моль) М-фенилзгалеицимпда в 100 мл этиловогоспирта.Образующийся целевой продукт мало растворим в водном этаноле и кристаллизуется в виде чуть желтоватых иголочек из горячего раствора. После 1,5 - 2 час нагревания на кипящей водяной бане реакционную массу охлаждают, выпавшее вещество отделяют филь.д.налогичпо получены и другие соединения,выходы) температуры плавления и результаты элементарного анализа которых приведены 5 в таблице. 11 зован)1...

Номер патента: 594113

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Докунихин, Мигачев, Сидоренко, Терентьев

МПК: C07D 221/12

Метки: аминозамещенных, бифенил-2, карбоновой, кислоты, фенантридонов

...упаривают и получают 1,9 г 4 --аминобифенил-карбоновой кислоты.Шлам обрабатывают диметилформамидомпри нагревании, отфильтровывают, Диметилформамидный раствор разбавляют водой,Выпавший осадок фенантридона отфильтровывают, промывают водой и сушат при105-110 С. Получают 7,5 г фенантридона,П р и м е р 2, 8-Аминофенантридон иЮ4,4 -диамино-бифенил-карбоно вая кислота,100 мл воды, 30 г железных стружеки 10 мл концентрированной соляной кислотыкипятят 15 мин, затем добавляют в течение часа 20 г смеси, 4,4 -динитробифенил 2-карбоновой кислоты и 2,4-динитробифенил-карбоновой кислоты. Реакционную массу размешивают при кипении 4 ч, послечего добавляют раствор соды до рН 9-10,отфильтровывают, фильтрат упаривают ийолучают 2,1 г...

Номер патента: 370198

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 45/43, C07C 49/825

Метки: бензофенона, замещенных

...76,0% ); т. кип. 110 -115 С/1,5 мм рт. ст.; ИК-спектр (капля между стеклами) тс, = 1638 с,и - , УФ-спектр(раствор в СС 1; и - -л) переход л.=338 ни,20 При обработке кетона гидроксиламнном сколичественным выходом образуется соответствующиЙ оксим; УФ-спектр лхакс=318 нмП р и м е р 2. Получение 4-додецилоксиоксибензофенона,25 В раствор 36,6 г (0,1 г иоль) 4-додецнлокси-оксидифенилметана в 50 лл трихлорэтана при температуре кипения н освещениилампой мощностью 500 вт пропускают токхлора до привеса в 7,0 г. Затем растворитель30 отгоняют при нагревании, к остатку добавля370198 15 Предмет изобретения Составитель Р. Марголина Техред Е. Борисова Коррректор А. Дзесова Редактор О. Кузнецова Заказ 1727/8 Изд. Ме 260 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 1442911

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Аносова, Быстрова, Варфоломеева

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетона

...гицроокиси калия или натрия равен 6.Результаты параллельных определений составляют 1,19; 1,21; 1,28%.П р и м е р 4. Определение концентрации ацетона в полимеризате (концентрация равна 25,0%) .Определение проводят по методике примера 1.Во взвешенную колбу помещают около 2,5 г пробы (1 О мг экв), Избыток гидроксиламина равен 4, избыток гидроокиси калия или натрия равен 2,5. Результаты параллельных определений со ст авляют 24, 8; 25, О; 2 1, 1% .П р и м е р 5 (контрольный), Определение концентрации ацетона в полимериз ате (концентрация равна 25,8%) .Определение проводят по методике примера 1.В колбу помещают около 4 г пробы (18 мг/экв). Вводят 15 см раствораэ солянокислого гидроксиламина (избыток равен 2,2), 20 см гидроокисиэкалия или...

Номер патента: 311892

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Борисова, Измайлов, Кнун, Стерлин, Феоктистова, Фросин

МПК: C07C 43/12, C07C 49/167

Метки: кислородсодержащих, соединений, фторзамещенных

...в вакууме.Полученные соединения представляют собой бесцветные подвижные жидкости со специфическимм з ап ахом.П р и мер 1. 1,5 ттоль перфторэтилена и 0,8 доль эфира нагревают 14 час в стальном автоклаве при 300 С. Из полученной реакционной смеси при перегонке выделяют 18,1 г (выход 26%) фракции с т. кип. 104 - 106 С, представляющей собой 1-метил, 2, 3, 3, тетрафторпропилэтиловый эфир формулы СР 2 Н - С 12 - СН (СН) - О - СН 5, гг 1,3356; дге 1,158,Найдено, %: С 41,53; 41,31; Н 5,9Р 43,64; 43,20; ЛИр 31,16.С,Н 1 с 4 О.Вычислено, %: С 41,4; Н 5,75; Е 43,6;5 ЛИр 30,78.Наряду с 1-метил,2,3,3-тетрафторпропилэтиловым эфиром с выходом 43% выделяют 1- метил - 1,5 - дигидроперфторамилэтиловый эфир и с выходом 8% 1-метил,7-дигидро пер...