Способ получения производных 2-азабицикло-5, 2, 0-нонана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
389094 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваМ. Кл, С 076 41/О 28,Х,1971 ( 1709535/2инением заявкиявлено Государственный комитет Совета Министров СССР па делам изобретений и открытийС. Анисимо Пахомов, шков й химико- рджоникид Всесоюзный явител армацевтическзе СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЗАБ И ЦИКЛ 0-15,2,0- Н О НА НА40 мл бензола кипятят 20 час, отгонязол в вакууме, фракционируют и по1,6 г р)-метилкапролактама, т. кип72 С/1 мм; п о 1,4825, и 2,9 г 1-метил- 1 р - цианэтил) - 1,4,5,6 - тетрагидроат. кип. 129 - 130 С/1 мм; и о 1,4912.Найдено, %; С 69,26; Н 9,53; Х 13,37.С 1 НоИО.Вычислено, %: С 69,23; Н 9,62; И 13Кроме того, получают 2,4 г 2-метил ро-циан-азабицикло,2,0-нонана,142 - 4 С/1 мм; а о 1,5432; )сы 2177 см1645 см - ; Х 1 акс (спирт) 277 нм (е 1550Найдено, %; С 73,71; Н 8,83; 1 ч 16,8вес. 162 (масс-спектр),СН 41 ЧВычислено, %: С 74,07; Н 8,64; И 17,2вес. 162. Изоб ют бенлучают70 - этоксизепина,новыхний -на, коностью Известен способ бициклононанов, 4,3,0-нонанов, во дикарбоновых кисл ангидридов соотве кислот и алкиламинПредлагаемый сп ных 2-азабицикло мулы 46.-де ов. особ получения 15,2,0 -нонана об т. кип ; )с=с О).5, мол оизводей фор; мол. Способ получения производных 2-азабицико,2,0-нонана общей формулы, СООС 20 в, заклаль Л 1-метилкапроединениями обще К=СИ, СООСелом, и выделяютспособом.р. Смесь 10,8 голактама и 2,85 где К=С 1 ч диэтилацет сируют с с =СНК, гд рилопитри известнымПриме метилкапр ючается в том,лактама конй формулы С 1.Н 5, например сцелевой прод что ене= 2 ак- укт этилацеталя крилонитрил а тение относится к способу получения е описанных в литературе соединеоизводных 2-азабицикло,2,0-нонаые обладают биологической активполучения различных азанапример 3-азабициклостановлением имидов 1,2- от, которые синтезируют нз тствующих дикарбоновых редмет изобретенРедактор Т. Шарганова Заказ 3007/12 Изд.823 Тираж 523 Подписнос ЦНИИПИ Государственного комитета Согета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 где К=СИ, СООС 2 Нз,отличающийся тем, что диэтилацеталь М-метилкапролактама конденсируют с соединениями общей формулыСН =СНЕ,где К=СИ, СООСвНнапример с акрилонитрилом, с последующимвыделением целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1709535
Всесоюзный научно исследовательский химико фармацевтический институт Серго Орджоникидзе
витель В. Г. Граник, Н. С. Кур тов, В. П. Пахомов, О. С. Анисимова, Р. Г. Глушков
МПК / Метки
МПК: C07D 223/32
Метки: 0-нонана, 2-азабицикло-5, производных
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-389094-sposob-polucheniya-proizvodnykh-2-azabiciklo-5-2-0-nonana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения производных 2-азабицикло-5, 2, 0-нонана</a>
Способ очистки цефалоспорина с
Номер патента: 603343
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: A61K 31/545, C07D 501/12, C07D 501/28, C07D 501/36
Метки: цефалоспорина
...примесей, что достигается растворением производного формулы П илн его 5 хинолиновой соли в органическом водосмешивающемся растворителе.К типичным органическим водосмешинающимся растворителям относятся такиекак кетоны,например ацетон;эфиры,в част ности диоксан, тетрагидрофуран, диметоксиэтан или диэтоксиэтан; спирты,например метанол, этанол, н-пропанолили изо-пропанол; или нитрилы, например ацетонитрил, Органические водосме шивающиеся растворители могут содержать воду, но в этом случае лучше небольшое количество воды 1 до 15)В этих условиях перекрнсталлизацниостаточные количества примесей остар) ются нерастворимыми и легко удаляютсяизвестными приемами. Производное цефалоспорина С осаждают из очищенного таким образом раствора...
Способ получения производных карбазола
Номер патента: 900807
Опубликовано: 23.01.1982
Автор: Леонард
МПК: C07D 209/82
Метки: карбазола, производных
...доз или же ректально,в виде суппозиториевЖелетиновце капсулы содержат действующее начало и носители в виде по роака как лактоза, сахароза, манитол, крахмал производные целлюлозы стеарат магния, стеариновая кислотаит.п. В целях изготовления таблетокмогут найти применение сходные разбавители. Как таблетки так и капсулы могут изготовляться в виде средствзамедленного действия в течение нескольких часов. Отпрессованные таблетки могут иметь сахарное или уничтожающее плохой вкус или же защитное пок5 9008рцтие от влияний атмосферных явлений,а также знтеральное покрытие в целяхдостижения селективной дезинтеграциив кишечно-желудочном тракте.Жидкие стандартные дозы могут 5содержать для орального введения красители или вкусовые вещества...
Смесь для изготовления литейных форм и стержней и способ их отверждения
Номер патента: 552894
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Бернард, Джеймс, Джордж
МПК: B22C 1/10
Метки: литейных, отверждения, смесь, стержней, форм
...способом в огнастк. пноисхочит вбескислоподной соеде. С этой целью ппоизводят вытеснение из смеси возду ха путем еепполувки газом или паном, котоные де ингибируют отверждения связуюц 1 его. НаиболеепРиемлемым газом является азот, однакотой же нели можно достичь и за счет вакуумипования фопмы или стержня, Поечпочтитечьно выдеРживать форму или степжень вбескисчородной среде по меньшей мере 10 мин,чтобы отвеинкчение смеси пРошло чостаточчоглу боко, Проникновение возчуха в форм илистеРжень в поонессе их отверждения можнопредотвнатить путем покрытия их воздухонепооницаемой пленкой сразу после прекоащения продувки инертным газом,1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55собой тстраэтиленгликольПродукт Р.Прсдставляст собойбис(метакрилат).Продукт 6.В смесь...
Способ получения производных 3-азабицикло 3, 3, 1 нонана, или их изомеров, или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот (его варианты)
Номер патента: 1395141
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Габор, Карой, Ласло, Маргит, Эгон
МПК: C07D 221/22
Метки: 3-азабицикло, варианты, его, изомеров, кислот, нонана, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически
...над сульфатом магния и растворитель выпаривают. Остав шееся масло растворяют в 300 см диизопропилового эфира при нагревании, из которого после охлаждения выделяется смесь бы;диметиламино-метил-азабицикло 3,3,11 нонан-ола и ба;диметиламино-метил-азабицикло 3,3,1 конанр-ола.Кристаллический продукт перекристаллизуют из примерно четырехкратного количества диизопропилового эфира. Таким образом, получают 6 М-диметиламино-метил- азабициклоГ 3,3,1 нонанс;ол, который не содержит 9 р-изомера, т.пл.19 С.Правильность структуры 6 М-диметиламино-метил-азабицнкло 3,3,11 нонано;ола доказывается ЯР-спект 1395141ром и установленным с помощью ЕцИод)- ВЬГС-реагента ЯМР-спектром.Н-ЯМР, 3(СЭС 1 ),м.д,:3,8 (триплет,С(9)-Н);2,19 (синглет,С(б)Н (СН 2,07...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей
Номер патента: 597340
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Мэйер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/46
Метки: производных, солей, цефалоспорина
...и 36 г тиоцканата натркя нагревают 5 час пря 50 С к, добавляя 4 Н. -оляную кислоту ловодят РН ло 2. Выпавший в Осадок проДУкт ОтДеляют фильтрованием и промывают 1 л ВОДЫ, Получают 39,9 г твердого продукта.Собранные Фкльтраты экстра,ируют трижды 500 см зтклацетата, органическую Фазу промывают 1 л Воды, а затем эксстрагкруют 400 смз насьа 1 енного водного раствора бккарбоната натрия. Далее Отгоняют в вакууме (20 мм рт,ст,) прир40 С зтилацетат,растворенный в водной фазе, и доводят РН до 2 прклкванкем 4 н. Соляной кислоты,Осажденный продукт отделяют фильтрованием и промывают 1 л воды р Затем фильтруют и прОмывают 500 мл Воды. Получают" втор,ю пор:цию твердого продукта - 11,5 г,Обе порции твердого продукта смешивают и растворяют В 400 см-...