Архив за 1973 год
Способ очистки известьсодержащих сточных вод
Номер патента: 387936
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Изобретени, Красножен, Пономарев, Реутович, Рукина, Рухман, Семенов, Страшко, Шац
МПК: C02F 1/66
Метки: вод, известьсодержащих, сточных
...воду возвращают на повторное использование, Продувку ведут смесью углекислого газа и воздуха при их объемном соотношении 1: б.При рН 9,4 карбонат кальция имеет минимальную растворимость, поэтому при обработке воды до рН 9,3 - 9,5 он выпадает в осадок. Железный купорос обеспечивает осаждение цианидов и роданидов в виде нераствори мых комплексных соединений. После осветления, например отстаиванием, вода содержит примеси в пределах допустимой нормы и может быть направлена на повторное использование.10 П р и м е р. Сточная вода мокрой газоочистки газов карбидных печей имеет рН 12 и содержит, мг/л: взвешенные вещества 4500, гидроокись кальция 950, цианиды 49, роданиды 12. Воду обрабатывают в барботажном 15 аппарате в течение 5 мин...
Способ очистки сточных вод мышьяково-содовой сероочистки
Номер патента: 387937
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
Метки: вод, мышьяково-содовой, сероочистки, сточных
...ол 0 едмет изобретени Известен способ очистки сточных вод мышьяково-содовой сероочистки, заключающийся в обработке сточных вод органическим растворителем, например спиртом, с выделением смеси твердых солей сульфата и тиосульфата натрия и раствора роданистого натрия, отделении последнего от твердой фазы и упаривании твердой фазы до выкристаллизовывания сульфата натрия,Однако в известном способе трудно разделять смеси твердых солей сульфата и тиосульфата натрия, что усложняет весь процесс очистки,С целью упрощения процесса разделения сульфата и тиосульфата натрия предлагается смесь твердых сульфата и тиосульфата натрия после отделения от раствора роданистого натрия нагреть до температуры не менее 48,6 С, отделить полученный расплав...
Способ очистки сточных вод от органических примесей, включающих сульфокислоты
Номер патента: 387938
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Автор
МПК: C02F 9/04
Метки: включающих, вод, органических, примесей, сточных, сульфокислоты
...сульфокислоты, путем предварительной химической обработки воды известковым молоком с последующей биологической очисткой не обеспечивает достаточно полной очистки, в частности очистками от сульфокислоты анилинокрасочного производства,С целью более полной очистки стоков от всех сульфокислот анилинокрасочного производства предлагается после обработки известковым молоком воду последовательно обрабатывать серной и азотной кислотами, снова известковым молоком, железным купоросом, после чего направлять на биологическую очиИсходная вода, содержащая фокислоты и органические сое- ХПК 20 - 60 г/л. Воду обрабаовым молоком и выпавший обильный осадок отделяют. В результате ХПК снижается на 15 - 20%. Далее воду обрабатывают серной кислотой до рН 3...
Способ очистки сточных вод от животного жира
Номер патента: 387939
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Матов, Романчук, Шубин
МПК: C02F 1/465
Метки: вод, животного, жира, сточных
...и открытий. В. Романчук аявител СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВО ОТ ЖИВОТНОГО ЖИРАИзобретение может быть использовано в химической промышленности.Известен способ очистки сточных вод от животного жира электрофлотацией, по которому жир отделяют с помощью пузырьков воздуха и водорода, образующихся при электролизе воды, и процесс ведут при обычной температуре,С целью повышения степени очистки предлагается электрофлотацию вести при температуре плавления животного жира, которая составляет 30 - 45 С.П р и м е р, Сточную воду, содержащую животный жир, помещают в электрофлотациают до температурь ри плотности тока мик. В результате оставляет 96%. онныи аппарат и нагре 40 С. Процесс ведут п 10 ма/см в течение 10 эффект обезжиривания с едмет...
Электродное стекло
Номер патента: 387940
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Багатурова, Белюстин, Валова, Долидзе, Саруханова, Тарасова, Шульц
МПК: C03C 3/083
Метки: стекло, электродное
...реактивов, предварительновысушенных до постоянного веса, взвешенныхс точностью до 0,01 г и сплавленных в платиновом тигле в силитовой печи.Забрикетированная стекольная шихта ставится в силитовую печь, предварительно разогретую до 1100 С, и выдерживается при этойтемпературе 15 мин, Затем температуру печиподнимают с возможной скоростью не менее,чем за 6 час до 1400 С, и шихта выдерживается при этой температуре в течение 2 час,В процессе варки, начиная с 1350 С, трехкратно перемешивают расплавленную стекломассу (последнее перемешивание - за 1 часдо окончания процесса варки), После окончания варки стекло разливают в виде палочекдиаметром 4 - 6 мм,При соблюдении режима варки стекло получается технологичным и легко вырабатываемым. Различные...
Стекло
Номер патента: 387941
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Варгин, Скороспелова, Степанов
Метки: стекло
...э при ощение в видимой области спект- %. Кроме того, оно устойчиво к ему излучению. Стекло и стоянную В 630 нлмк, погл ра менее О,5 ионизирующдмет из о лючающее РзОчто, с целью оВерде и поглотра менее 0,575102, ЬпО икомпонентов,5 - 45, 51 О О,х 100%). Стекло, вк юи 1 ееся тем,10 постоянной области спек но содежит соотношении 64, Се 20, 3 15 Р 1 - 2 (сверИзобретение относится к составам стекол, применяемых например, в оптических приборах, где используется эффект Фарадея.Известно стекло, содержащее Р,О, и СевОз Цель изобретения - обеспечение высокой постоянной Верде и поглощения в видимой области спектра,Для этого стекло дополнительно содержит ЯО, Ьп 02 и Р при следующем соотношении компонентов, вес. %: РпОо 52 - 64; ЯО 0,5 - 2; Се...
Добавка к стеклу
Номер патента: 387942
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C03C 3/068
...осно еньшеи дл е, деньы. реобр1,06бием,2; ВгО15,6.стеклас. %,26,5 в атериалы, презлучение в коивных и фотонволн х итте 510 г 2 ; ЧгО 100 оУ, 3,6 ве т огО вводят добавку в колиостоящую из ТЬгОз 73,5.%. едмет изобретен 15 Добавка к стеклу, например оптическому,д;:я обеспечения преобразования стеклом инфракрасного излучения оптического квантового генератора в видимое, отличающаяся тем, что она содержит окись иттербия и окись тер бия в следующих количествах, вес.Окись иттербия 5 - 95 Окись тербия 5 - 95 Изобретение относится кских сред и может быть испобразования длинноволнокоротковолновое.Известны кристаллические мобразующие длинноволновое иротковолновое за счет кооператных процессов,Применение стеклообразных материалов позволяет получать...
– эмаль12
Номер патента: 387943
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Варгин, Вензель, Мишель, Певзнер
МПК: C03C 8/08
Метки: эмаль12
...7,3 7,4 68,71,8 10,9 2,3 310 з Иа,О 9,5210,78 3,9 0,6 7,1 7,2,2 3,1 4,6 аО 0,6 1,0 2,2 МпО УпО 9,4 9,2 6,2 Ре, Атг 0 2,98 3,85 4,5,0 2,0 5,6 5,0 2,Потеря в НС 1 пр ленин лов по штаби Свойства эмалей 0,4%-ном,05 - 0,1 Изобретение относиткристаллических эмалезовано для защиты ме Известна эмаль, вкРзОз, МазО, КзО, КО, А Цель изобретения кости и абразивной п Достигается это те Потеря веса в 20, 4%-но НС 1 в течение 3 часкипячения, лтгслтз 2щие компоненты, вес. %; Я- 12; РзОз 2 - 6, по крайнейиз группы КзО (1 чазО, КгОКО (СаО, МдО, МпО, ХпОЙзОз (А 120 з, РезОз) 2 - 8.том вводят, %: ХазО до 16, МдО до 6, МпО до 8,5, ГезОз до 7. еса в 2 и 215 С 5 ата, 5 час,л и эмал387943 5,0 - 6,0 Предмет изобретенияЭмаль, включающая ЯОз, 1.ЬО, РзОз, КзО,КО,...
Глазурь
Номер патента: 387944
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гефлер, Сахновска, Стронгин
МПК: C03C 8/02
Метки: глазурь
...1,4; СггОз 5,7 -ЯпОг 1,5 - 3,0.Стехиометрическое соСчгОз: РегОз: Т 10, дол1: 1: 1.Примеры состава шихтглазури.Тонина помола глазуриостатком на сите0056 0,0Удельное поверхностное сделий из электротехническокрытых полупроводящей глженных при температуре 13но получить в диапазоне5 10 г - 1 10" ом. слов ться ние качеств стабилизаци отношение ожно выдерхкп ы для изготовлен личество, 0 10 ырье характери- 0,1%.огивл н Двуокись титанаОкись хромаОкись железаПолевой шпат Бе е ие изфора, пои обож С, можопрго фаразурью30 - 13510 е 5,5 4,6 21,2 8,9 5,2 21,6 18 16,03,1 орск ми Сушье фаЧереп фа Каолин П Глина Но рфоровоерфоровыйросяновскийворайскаяй песок Ташлинскийый барий нт ред А 1 гОг,ОениякачекомпЯО,Т 10 гКОи, кро Глаи 1...
Устройство для обработки края полого стеклоизделия
Номер патента: 387945
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C03C 19/00
Метки: края, полого, стеклоизделия
...внутренней полости изделия, может совершать возвратно-поступательные движения совместно с установленным на ней обрабатываемым стеклоизделием 10. В верхней части шпинделя 8 веерообразно выполнены сопла 11 с углом наклона, зависящим от габаритов и конфигурации обрабатываемого стеклоизделия. Держатель 2 изделия и опора 3 выполняются из эластичного материала, например резины. Внутри пиноли б установлен выталкиватель 12 стеклоизделий,Устройство работает следующим образом. Обрабатываемое стеклоизделие 10 устанавливают вверх дном на промежуточную опору 3, наружная поверхность которой повторяет внутреннюю полость изделия, благодаря чему изделие самоцентрируется, сохраняя параллельность обрабатываемого края изделия н верхней плоскости...
387946
Номер патента: 387946
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C04B 22/00, C04B 7/14
Метки: 387946
...вяжущих веществ и может быть использовацо при получении шлакопортландцемента.Известны вяжущие для изготовления бе тонных изделий, включающие портландцементцый клинкер, активную добавку и гппс.Цель изобретения - повышение прочностибетонных изделий.Достигается это тем, что вяжущее содержит в качестве активной добавки переохлажденный доменный гранулированный шлакмокрой грануляции, в стекловидной части которого отношечие суммы ионов алюминия и магния в шестерной координации к сомме 15 ионов алюминия и магния в четвертой координации находится в пределах 0,23 - 0,56,причем гяжущее содержит компоненты в следующем соотношении, вес. %:Портлацтцементпый клинкер 24 - 63 20Доменный переохлажденныйшлак мокрой грацуляции 37 - 76Гипс (сверх 100% )...
Сырьевая смесь для изготовления ячеистого бетона
Номер патента: 387947
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C04B 24/12, C04B 28/04, C04B 38/10 ...
Метки: бетона, смесь, сырьевая, ячеистого
...физи ко-технических свойств ячеистого бетона.Достигается это тем, что сырьевая смесь содержит в качестве воздухововлекающей добавки Х, М, М, Итетра(оксиалкил) диамид алкенилянтарной кислоты при следующем соотношении компонентов, вес, %: образцов, вовлекаюалкил)диоказывает, требованипортландцементкварцевый песоквоздухововлекающдобавка 5 0,025 - 0,10 сверх 00%,К, И, Ы, Хтетра (оксиалкил) диамид алкенилянтарной кислоты общей формулы аявитель Азербайджане где К=С - С 4,легко получается па базе олефинов малеинового ангидрида и аминоспиртов.Технология изготовления ячеистобетонныхизделий на основе предлагаемой бетоннойсмеси заключается в следующем.В сетчатую мешалку (скорость вращениявала 250 об(мин) последовательно подают воду,...
387948
Номер патента: 387948
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C04B 28/26
Метки: 387948
...это тем, что вяжущая композиция содержит указанные компоненты в следующем соотношении, вес. %;Нефелиновый шлам 50 - 60 Растворимое стекло в пересчетена Иа,ЯОз 15 - 25Вода 15 - 25.Нефелиновый шлам, являющийся отходом переработки нефелинов, высушивают и размалывают до полного прохождения через сито008. Жидкое стекло разбавляют водой до получения заданных соотношений нефелинового шлама, жидкого стекла в пересчете на ИаЯОз и воды.Вяжущую композицию составляют, перемешивая нефелиновый шлам с жидким стеклом до получения удобоукладываемой массы. Приготовленную массу укладывают в форму, Масса твердеет на воздухе без нагревания,П р и м е р. Нефелиновый шлам Пикалевского глиноземного комбината высушивают 2при 110 С, размалывают до размеров...
Электротехнический материал
Номер патента: 387949
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Горфункель, Данилова, Кузнецова
МПК: C04B 35/00, C04B 35/58
Метки: материал, электротехнический
...р и м е р. Состав материала, вес. %: Алюмосиликатное стекло 90 Наполнитель - дисилицид молибдена 10 Алюмосиликатное стекло содержит, вес, %: 5102 62; А 1,0 з 15; СаО 2,3.Смесь стекла и наполнителя измельчают в вибрационной мельнице в среде этилового спирта, перемешивают с 10% поливинилового спирта, Полученную смесь прессуют гидравлическим прессом под давлением 500 кг/см 2,Образцы высушивают при комнатной температуре в течение 21 час с последующим опеканием в среде азота при 880 С с выдержкой при максимальной температуре 2 час. Полученный материал состоит из еской аморфной основы и криста астиц наполнителя. Его характери Полная усадка после обжига, %Коэффициент термического расширения при 100 -300 С, 1/градЛогарифм удельного...
Огнеупорная масса
Номер патента: 387950
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C04B 35/20
Метки: масса, огнеупорная
...имеют следующие св ности при сжатии,форстеритовыхосуществляютПолученныедо 22% СгеОз,5 Предел прочкг/см 2КажущаясяКажущаясяТермическаяО вода), кол Изобретение относится к огнеупорнсам, изделия из которых могут быть иваны, например, в насадках регенемартеновских печей.Известна огнеупорная масса,дунит и магнезит.Цель изобретения - повышение тестойкости.Это достигается тем, что огнеупсодержит взятые компоненты в слличествах, вес, %:Обожженный дунитСпеченный тонкомолотый магнезит 2и, кроме того,Обожженный хромистый серпентинит 4Природный хромистый серпентинижащий не менее 10% окиси хрома, птельно обжигают при 1500 С и боледробят для получения зернистого порПодготовку массы для прессования,ку и сушку заготовок осуществляютми сйособами,...
Масса для акустической изоляции
Номер патента: 387951
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Гамсахурди, Меликадзе, Шенгели
МПК: C04B 28/14, C04B 38/08
Метки: акустической, изоляции, масса
...к составам масс, например, для акустической изоляции.Известна масса для акустической изоляции, включающая гипсовое вяжущее и перлит,Цель изобретения - сокращение технологического процесса.Это достигается тем, что масса содержит в качестве гипсового вяжущего гажу н дополнительно крахмал при следующем соотношении компонентов, вес. /о:Гажа 35 - 55Перлит 40 - 60Крахмал 5 - 10.,Гажа - материал, представляющий собой естественную смесь гипса с глиной, характеризуется удлиненными по сравнению с гипсом сроками схватывания, что создает лучшие условия для ведения технологического процесса.При использовании гажи потребляется меньшее количество энергии ввиду того, что при обжиге ганки 70 - 80% ее превращается в мелкий порошок, не требующий...
Способ получения диоксибензоатов-2-бутен-1, 4-диола
Номер патента: 387952
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 69/58, C25B 3/00
Метки: 4-диола, диоксибензоатов-2-бутен-1
...стеклянньш сосуд с рубашкой, снабженный механической мешалкой с глицериновым затвором, Катодом служит никелевая фольга, анодом - платиновая сетка. В электролпзер вводят 20,7 а сатицг(овой кислоты 11,г/,г), растворенной В смеси 56 .(.г СНзОН, и 30 гг ди(ястилформдзшдд, 4% кислоть нейтрализуют метднольнь;м растворо.,( КО 11; рд(сспор ОХЛ;(ж двт д( ТСЧер;Турц - 8 15 С 1( затем вводят 75 (,г оутддпенд, Злектролиз проводят прп интенсинном перезешивании, поддерживая тех(пературу в преь делах 14 - 18 С. Пропускают теоретическоеколичество электричества 4,02 сг-с)с с плотностью тока 1 сг/д,)(, По окончании реакции электролит сливают, оставшийся на аноде продукт отделяют и анод промывают элект ролпзатоз(. Из электролиздтд отгоняют бу.гг(дпсп...
Способ выделения «-алканов сю-сго из керосиновых и керосино газойлевых фракций нефти
Номер патента: 387953
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 7/12
Метки: алканов, выделения, газойлевых, керосино, керосиновых, нефти, сю-сго, фракций
...агент (концентрат и-парафиновС 7 - С ) насосом 24 чсрсз псчь 25 подастся надссорбцию и-парафинов в один из аппаратов11, 12, 13, 14, Восполнение потерь дссорбснтапроизводится путем подачи концентрата нпарафицов С-, - С из рсзсрвуарного парка вемкость 6. Выходящий из адсорбсра-десорбера десорбат направляется в колонну 29на разделение.Концсггтрат и-С - С,5 (н-Со - Сго) насосом34 выводится из установки в товарный парк,П р и м с р 2. Одновременное выделение иалканов Сг - С и Со - Со (Со - Сго)А. Выделение н-алканов С 7 - Со из бензи.нов прямой гонки,Фракция бензина н. к. 160 С насосом 1 подастся чсрсз осушитсль 2 в рсктификационную колонну 3, где разделяются на две фракции н. к. 100 С и 100 - 160 С,Фракция н. к. 100 С сверху колонны...
Способ получения з-метилгептатриена-1, 4, 6
Номер патента: 387954
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Салимгареева, Толстиков, Юрьев
МПК: C07C 11/21, C07C 2/46
Метки: з-метилгептатриена-1
...30 1420, 1460, 1610, 1640, 3040.Предмет из ения 1 СО /Г=1- С,-М= СН Полученные физико-химические данные продукта совпадают с литературными. Следует заметить, что проведение опыта в течение 24 час привело к получению 3-метилгептатриена,4,6 в количестве 30,2 г (71%), в течение 48 час при 18 С - к 38,0 г (87% ) .Следовательно, оптимальные условия для димеризации на данном катализаторе 36 час,П р и м е р 2. Димеризация бутадиена на комплексе кобальта (111) с оксиметиленкам- форой Смесь из 1,8.г А 1(С 2 Нв)з и 19,5 г (25 слз) сухого бензола заливается в охлажденный автоклав на 100 слз, прибавляется 0,2 г катализатора и заливается 70 ил (43 г бутадиена), Автоклав выдерживали при 18 С 48 час, Катализат перегоняли с водяным паром и...
Способ получения циклопентадиена или его гомологов
Номер патента: 387955
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Уфимский
МПК: C07C 1/247, C07C 13/15
Метки: гомологов, циклопентадиена
...охлаждаются в холодильнике и поступают в сепарационную колбу, снабженную обратным холодильником. Продукты, представляющие собой двухслойную жидкость, переносят в делительную воронку, органический слой нейтрализуют содовым раствором,и снова отделяют отстаиванием,о СН200-00 С /у у", +СН О+К 0Кпгл конденсацией дивинила с ацетальдегидом посхеме реакции. Так, например, из 2,3-диметилбутадиена,3 можно получить замещенные диметил циклоп ентадиены После этих операций получено 70 г органи ческого слоя, в котором по данным анализасодержится 25,5 г ЦПД (38,7%).Для выделения чистого ЦПД органическиеслои многих опытов собирают и выдерживают при 100 С в течение 3 - 4 час. Затем путем 45 отгонки под вакуумом из этой смеси выделяют димер ЦПД. Для...
Способ получения диарилэтанов
Номер патента: 387956
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 15/18, C07C 2/86
Метки: диарилэтанов
...%, При этом одновременно снижается выход смолообразных продуктов реакции,П р и м е р 1. В автоклав, снабженный интенсивным перемешивающим устройством, за387956 Предмет изобретения Составитель Т. Мелик-Ахназаров Редактор Т. Никольская Техред Л. Грачева Корректор Е. Миронова и Т, Гревци аЗаказ 275319 Изд. Мо 1700 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4;5Типография, пр. Сапунова, 2 гружают 1000,0 вес. ч. толуола и 802,8 вес. ч.94,4/о-ной серной кислоты. При температуре 5 С и атмосферном давлении в реактор с постоянной скоростью вводят в течение 60 мин 119,8 вес. ч, паральдегида, одновременно включают мешалку. По истечении 60 мин подачу...
Способ получения фтористого винила
Номер патента: 387957
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Ташкентский
МПК: C07C 17/08, C07C 21/18
Метки: винила, фтористого
...выходу фтористого винила, составляет 15 - 20 мин, тогда как для каталогизаторов на основе окисей металлов индукционный период составляет 2 - 4 час. Зэ Наиболее оптимальными условиями, обеспечивающими полную конверсию ацетилена при максимальном выходе фтористого вичила и минимальном выходе дифторэтана, являются: скорость ацетилена 65 в 1 ч в , фтористого водорода 80 - 150 ч-, молярное соотношение ацетилен: фтористый водород от 1,0:1,4 до 1,0: 1,8, температура 320 С, содержание Сс 1(ВР 4), 10,2% по отношению к весу гамма- окиси алюминия.П р и м е р, 90 г промышленной гамма-окиси алюминия с размером зерен 1,5 - 2,5 мм пропитывают раствором 25 г Сд(ВР 4) ХН,О в 200 мл дистиллированной воды, которую упаривают при постоянном перемешивании при...
Способ получения монохлорадамантана
Номер патента: 387958
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Викулин, Подхалюзин, Шелков
МПК: C07C 17/10, C07C 22/00, C07C 23/18 ...
Метки: монохлорадамантана
...группы трифенилметановых красителей, а также для синтеза бензальдегида, применяемого в качестве ду шистого вещества, получения красителей и других органических веществ,Предлагаемый способ заключается в том, что адамантан растворяют в бензотрихлориде и подвергают действию ионизирующего излучения. Реакция протекает в жидкой фазе при температуре 70 - 130 С. При более высокой температуре образуются побочные продукты, в том числе и полихлорадамантаны.П р и м е р. В стеклянную ампулу объемом 15 лтл помещают 0,1 г адамантана в 0,5 лтл бензотрихлорида и после откачки воздуха на вакуумной установке (до 10-в - 10 з мм рт, ст.) ее запаивают. Ампулу помещают в термостатируемую печь и облучают у-лучами Сое.Данные зависимости выхода монохлорадамантана...
Способ получения дии трипентаэритрита
Номер патента: 387959
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Епимахова, Лунева, Образцов, Одинокое
МПК: C07C 31/24
Метки: дии, трипентаэритрита
...г (102,94%) (с учетом монопентаэритрита, оставшегося в фильтрате); дипентаэритрита 53,14 г (42,0%); трипентаэритрита и пентаэритритов более высокого молекулярного веса 63,32 г (51,0/о), считая на использованный акролеин. Скорректировав выделенное количество монопентаэритрита (140 г) с загруженным количеством (136 г), получают монопентаэритрита 2,94% (4,0 г); дипентаэритрита 42 о/о (53,14 г); трипентаэритрита и пентаэритритов более высокого молекулярного веса 51,0/, (63,32 г).Общий выход пентраэритритов 95,94/о.П р имер 3. Акролеин предварительно перегнан аналогично примеру 2. После подкисления муравьиной кислотой получают ссадок 41,52 г, в составе которого монопентаэритрит 7,14/о, дипентаэритрит 11,78/о, трипентаэритрит и пентаэритрпты...
Способ получения моноацильных производных
Номер патента: 387960
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Волкова, Майрановский, Обольникова, Самохвалов
МПК: C07C 39/08, C07C 46/00, C07C 50/38 ...
Метки: моноацильных, производных
...и м е р 1. Электрохимическое восстачоцление 50 мг ацетата фцллохроменола в 20 мл (0,04 моль) раствора хлористого тетраэтиламмония в безводном диметилформамиде в присутствии 63 мг борной кислоты проводят в электролизере с диафрагмой, перемещиваемым ртутным катодом, анодом в виде графитового стержня, электродом сравнения и вводом инертного газа в катодное и анодное пространства, Электролиз ведут при потенциале предельного тока первой полярографической волны. По окончании электролиза раствор сливают, разбавляют водой, подкисляют до рНи извлекают эфиром. После высушиванпя и упаривация растворителя остаток хроматографируют на колонке с кремниевой кислотой (растворитель и-гексан-эфир 9:1), а затем на окиси алюминия (растворитель н-гексапг-эфир...
Способ получения простых галоидметиловых эфиров ацетиленового ряда
Номер патента: 387961
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 41/06, C07C 43/17
Метки: ацетиленового, галоидметиловых, простых, ряда, эфиров
...ряда, ние в качеств для органическ ной тройной свГалоидметил да могут быт а-галогенметил нил ацетиленом фильной атаки ацетиленовый место в случа ацетилена, КОСН,С 1+ температуре - 20 - 100 С (лучше 40 - 60 С) врастворителе или без него,П р и м е р 1. 1,3-Дихлор-метоксипентин.При перемешивании к 6,4 г (0,08 моль)хлорметилового эфира, 1 г хлористого цинка,15 мл серного эфира при температуре 40 Спо каплям прибавляют 7 г (0,08 моль)1-хлор-винилацетилена, При этой температуре смесь перемешивают 4 час, выливают вводу, экстрагируют эфиром и после отгонкиэфира перегоняют 4 г (30%) 1,3-дихлорметоксипентинас т. кип. 49 - 50 С/4 ммпо 1 4780 д 2 о 1 1747Найдено, %: С 1 42,50.СеНеС 1 зО. Вычислено, %: С 142,51.П р и м е р 2....
Способ получения альдегидов
Номер патента: 387962
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Булыгина, Матюшечева, Михайлов, Ягупольский
МПК: C07C 47/00
Метки: альдегидов
...до 100 С и выдерживают до прекращения выделения НС 1 (Зчас). Отгоняют РС 1 РОС 1 хлорбензол. Остаток охлаждают, приливают 20 мл концентрированной Н,504 Перемешивают под током азота 45 лгин при 20 С. Отгоняют с водяным паром. Отгон экстрагируют эфиром, промывают раствором КаНСОз сушат над Иаз 504. Отгоняют эфир, перегоняют в вакууме при 99 - 101 С/10 мм рт. ст.Получают 3,32 г о-бромбензальдегида, Выход 60% в расчете на исходный, гидразид.Температура пл, и-нитрофенилгидразона 240 С. (Литературные данные; 240 - 241 С).Содержание альдегида, определяемое ГЖХ, составляет 99,0%.П р и м е р 3. Получение о-нитробензальдегида.4,9 г (0,027 г-моль) гидразида о-нитробензойной кислоты, 11,5 г (0,054 г-моль) РС 1, и 40 мл хлорбензола нагревают до 110...
Способ совместного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты
Номер патента: 387963
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кириллов, Песков, Петрушова
МПК: C07C 45/26, C07C 47/06, C07C 53/08 ...
Метки: альдегида, кислоты, совместного, уксусного, уксусной
...веществ и кокса) происходит быстрое падение активности катализатора, применяемого в известном способе.Цель изобретения - повышение селективности процесса и упрощение его технологии, 25 для чего,в качестве катализатора применяют фторид цинка и процесс осуществляют при температуре 310 - 390 С. Катализатор готовят путем осаждения из раствора азотнокислого цинка прибавлением раствора фторис того аммония, Осажденный катализатор промывают водой, сушат при температуре 100 - 110 С и таблетируют. Смесь ацетилена и паров воды при молярном соотношении С 2 Н 2: :Н 0=1 - 6: 10 пропускают над катализатором с объемной скоростью 150 - 200 час - (в расчете на ацетилен).Преимущество данного способа перед известным состоит в том, что предложенный...
Способ получения хлораля
Номер патента: 387964
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бевзенко, Бендарева, Галуцкий, Голдинов, Голубев, Шапкин, Широкова
МПК: C07C 47/16
Метки: хлораля
...установки для обезвоживанияхлораля, состоящей из куба емкостью 1 л,дефлегматора, холодильника и отстойника.Температурч в кубе поддерживают в пределах 70 - 75 С, температуру в парах15 60 - 65 С.Азеотроп воды с хлороформом,конденсируется в холодильнике, поступает в отстойник,откуда легкую водную фазу выводят на нейтрализацию, а тяжелую - возвращают в2 о куб. Из куба отбирают обезвоженную смесьхлораля и хлороформа.Составы, исходной смеси, отогнанной водной фазы и обезвоженной смеси приведены втаб. 1.25 Ректификацию обезвоженной смеси проводят на лабораторной колонке эффективностью10 т.т. Диаметр колонки 20,цл, высота насадки 54 сл. Головка колонки приспособленадля улавливания воды, отгоняющейся с хлово роформом,4 3 Состав исходной...
Способ получения солей гликозилфосфитов
Номер патента: 387965
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07H 11/04
Метки: гликозилфосфитов, солей
...г (79%) натриевой солиита,11,37; 11,42. Р 11,37 етения редмет из 20 Способ получения отличающийся тем, подвергают взаимод лочью в органическ мер метаноле, с по25 целевого продукта и гликозилфосфитов, 1,1 - дигликофосфи г ю с сильной ществорителе, напри. ющим выделением ным способом. соле что йств ом р след звест 1Изобретение относится к способу получения новых аналогов природных фосфатовуглеводов, модифицированных по фосфорному фрагменту, которые могут найти применение для биологических и биохимических исследований.Известен способ получения гликозилфосфитов фосфорилированием производных углеводов, у которых гидроксильные группы, не участвующие в реакции, блокированы соответствующими защитными группами,Однако снятие защитных групп...