Патенты с меткой «ненасьщенных»

Номер патента: 389080

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 87/30

Метки: 4-диаммониевьгх, ненасьщенных, соединений

...10 смесь сопряженнопо диена с третичным амином обрабатьввают бромом при охлаждении, предпочтительно при ( - 40) - ( - 30) С и выделяют целевой продукт известным способом, Выход диаммониевых солей 80 - 85 о/о 15Преимущество предлагаемого способа заключается не толыко в увеличении выхода целевого продукта, но и в упрощении процесса.П р им е р 1, Бромистый ди,4-(триметил аммоний) -2-хлорбутен.,К смеси 18 г (0,305 люль) триметиламина и 8,9 г (0,1 люоль) хлоропрена при перемешивании и охлаждении до - 40 С за 30 - 45 мин прнкапывают 16 г (0,1 моль) брома, 25 перемешивают 2 час, приливают 60 - 70 мл сухого эфира, на следующий день отфильтровывают соль и высушивают. Получают 35 г (0,0955 моль; 95,5 о/о) диаммониевой соли. 30 П р н м е р 2....

Номер патента: 421183

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Анна, Ева, Золтан, Иностранное, Иозеф, Каталин, Мате, Пирошка, Тамаш, Тибор, Шаба, Шандор

МПК: C07J 1/00, C07J 3/00, C07J 5/00 ...

Метки: ненасьщенных, положении, стероидов

...мл хлористого тионила в 20 мл тетрагидрофурана. Затем нагревание прекращают, реакционную смесь перемешивают еще 10 мин и охлаждают до комнатной температуры, после чего добавляют к ней при тщательном перемешивании 300 мл воды. Получают 8 г кристаллического 21-оксипрегнатетраен,4, 9(11), 16-дион,20- ацетата, выход составляет 89% от теорети ческого количества, чистота 91 % .П р и м с р 2, Методику примера 1 повторяют, но вместо тетрагидрофурана применяют такое же количество по объему диоксана. Получают 7,9 г 21-окситетраен,4,9(11),16-дион,20-ацетата. Выход составляет 88% от теоретического количества, чистота продукта 89 о/оП р и м е р 3, 10 г 17 а, 21-диоксипрегнатриен,4,9 (11) -дион,20-ацетатарастворяют в смеси 200 мл изопропилового эфира...