Архив за 1973 год

Страница 84

Способ приготовления бетонной смеси

Загрузка...

Номер патента: 385941

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C04B 28/24, C04B 40/00

Метки: бетонной, приготовления, смеси

...зернистой массы, затем вводят воду, после чего массу перемешивают до получения однородной смеси.При осуществлении этого способа на повергоности всех твердых составляющих бетонной смеси образуется тонкая прослойка добавки - материала с повышенной адгезией к составляющим, что ведет к увеличению сцепления между цементом и заполнителем и, следовательно, к увеличению прочности готового бетона.Количество добавки прослойкообразующего материала жестко огра 1 оичввают, что обусловлено оптимальной толщиной прослойки. Однако при использовании заполнителяразличных фракций прослойкообразующнйматериал распределяется неравномерно между крупным и мелким заполнителехг, что прн 5 водит к недостаточной однородности бетона.Цель изобретения - обеспечение...

Пластобетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 385942

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Тимофеев, Хман, Шелехов

МПК: C04B 26/14

Метки: пластобетонная, смесь

...комбайн ускоренному отверждеп смеси становится воз раньше нагружать консподхваты, затяжку и ь) и увеличить тем самы орных выработок, в осо вом способе проходки. по пламожным тр кцию натягиь и темпы бенности е ретени я Предмет изо Пластобетонная смесь,15 сндную смолу, отвердител дения, пластификатор и полнитель, отличающаяся ускорения отверждения,честве катализатора су 20 фенолы в количестве 30 -включ ь, ката кремилдетем, она со ммарны 40% о ающая эпоклизатор тверземистый начто, с целью держит в кае сланцевые т веса смолы. Изобретение относится к составам пластобетонных смесей,Известна пластобетонная смесь, включающая эпоксидную смолу, отвердитель, катализатор твердения, пластификатор и кремнеземистый наполнитель,Цель изобретения -...

Огнеупорная масса

Загрузка...

Номер патента: 385943

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жарова, Коровин, Сёмин

МПК: C04B 35/101, C04B 35/18

Метки: масса, огнеупорная

...едующеь масприс. % зооретени Огнеупорная массорунд и каолин, оцелью увеличениястойкости, она допнозем при следуюкентов, вес. %:электрокорунд50 - 80электрокорунд10 - 40глиноземкаолин шая электро. я тем, что, с г и термосодержит глишении ком по. са, включа тличаюи 1 а огнеупорно лиительно щем соотно 16 - 18 12 - 14 16 - 18 гнеупорной мас % пвода 7 - 9% огнеупорной мас елыр елый 2 -16 - 12 - 16 -сеивают чере 10 - 40 - чере ОПИСАНИЕ изоьеетения К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельст явлено 30 111,1970 ( 1422102/29-33 Дата опубликования описания 17.1 Х.19 Изобретение относитсямышленности, а именносам для производства ожиге вакуумплотной кераИзвестна огнеупорнаяэлектрокорунда40 - 8мической связки.Целью...

Огнеупорная масса

Загрузка...

Номер патента: 385944

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C04B 35/486

Метки: масса, огнеупорная

...- 99,90.1 - 3.0 Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для изготовления вакуумплотсных изделий.Известна огнеупорная масса для изготовления вакуумплотных изделий, включающая стабилизированную в кубическую форму двуокись циркония и модифицирующую добавку - окись алюминия.Цель изобретения - повысить ионную проВодимость,Достигается это тем, что в качестве модифицирующей добавки масса содержит окись висмута при следующем соотношении компонентов, вес. %:стабилизированную в кубическую форму двуокисьци р ко трия 9окись висмута Массу приготовляют следующим о В предварительно подготовленный кер из стабилизированной в кубическ му двуокиси циркония вводят 0,1 - 3,0 окиси висмута. Шликер с добавкой см ют в...

Металлокерамический материал

Загрузка...

Номер патента: 385945

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Кондратенко, Ткаченко

МПК: C04B 35/71

Метки: материал, металлокерамический

...Л мк/кл (приведен Терцостойкость (ч сцен)ри изгибе,12 50 0,15 10 10 свойства ныи износ) осло тепло изобретения кцй материал ца , отличаоп(айсл тмеханцческоц про 0 об. % сцнтето 20 40 оо,о дме осцо Металлокерамичес синтетической слюдь 50 с целью повышения он содержит 60 - 8 10 30 слюды и, кроме тогчто гностц, ческой тпк.ля,Изобретение относится к области неорганических материалов типа керметов, используемых в качестве жаростойкого уплотнительного или антифрикционцого материала в газовых турбинах и компрессорах,Известен огнеупорный материал на основесинтетической слюды,Цель изобретения - повысить механическую прочность материала.Достигается это тем, что материал содержит 60 - 80 об. % синтетической слюды и,кроме того, 20 - 40...

Способ изготовления керамических изделий

Загрузка...

Номер патента: 385946

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бреховских, Подобеда, Русанова

МПК: C04B 35/10, C04B 35/64

Метки: керамических

...режимов без разрушения.Описанным способом могут быть изготовлены колбы, тигли, термопарные чехлы, трубки, капилляры, пробирки и изделия спецназначения. заключается в ПредмеСпособ изготовл путем формовани выдержки ее в ва отличающийся тем о- ф Изобретение относится к способам изготовления керамических изделий на основе окиси алюминиия, которые могут использоваться, например, в металлургической, стекольной, керамической промышленности.Известен способ изготовления керамических изделий путем формования силикатных заготовок и выдержки их в расплаве алюминия. Однако такие изделия имеют неравномерную плотность по толщине изделия; не достигается также полное замещение кремния на алюминий.Для устранения указанных недостатков по предлагаемому...

Мастика для декорирования

Загрузка...

Номер патента: 385947

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Болховит, Гащанска, Кублановска, Сабсай

МПК: C04B 41/86, C09D 5/18

Метки: декорирования, мастика

...опбликова вторыобретения КублановскаяЙтт. ." .;, .. Московский керами точныи з явитель СТИКА ДЛЯ ДЕКОРИРОВАНИ 2 Изобретение относится к мастикам, примеяемым для декорирования керамических изелий способом шелкографии. охож Предмет из ка содержит лицериновое тен за- иромая житсотастики является сетки при декор делий. Предлага вязующего соде о при следующем вес, %:кая 50 - 65 15 5 - 2 0 - 4 орно Известная для этой цели маскерамическую краску, фритту имасло в качестве связующего. Недостатком такои ь грязнение ею шелковой ванин глазурованных и мастика в качестве с трансформаторное масл отношении компонентов,краска керамичвс фритта масло трансформВсе компоненты мастики размалы арфоровой барабанной мельнице до п ения ее через сито006. Мастика...

Способ изготовления бетонных и железобетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 385948

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C04B 40/02

Метки: бетонных, железобетонных

...изобретения - по шеделий и сокращение вр иботки.Эта цель достигается тем, чработку осуществляют с допогревом открытой поверхноститашпим в рубашках паром, кзазоры в количестве 1,0 - 1,2в зазоры подают из вышераспчерез отверстия в днище рструи пара направляют параности изделий,На чертеже схематическиформ с изделиями. Пар пострубашки 1 через патрубки 2. то тепловую облпительным обоизделий отрабооторый подают вкг ме/час. Пар оложенных форм убашки, причем ллельно поверхДля интенсификации процесса тепловой обработки открытую поверхность изделий подвергают дополнительной обработке. Для чего в зазор а между формами из каждой паровой рубашки через установленные в нижнем листе "т гильзы 4 с боковыми отверстиями 5 в течение всего процесса...

Блокировочное устройство для крышки автоклава

Загрузка...

Номер патента: 385949

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Шишков

МПК: B01J 3/00, B28B 11/24

Метки: автоклава, блокировочное, крышки

...продольный разрез;на фиг. 2 - разрез по А - А на фиг. 1; на фиг. 3 - схема установки блокировочного устройства на автоклаве. 30 Устройство содержит подвижноп затвор 1, представляющий собой шток круглого сечения с отверстием в хвостовой части, где установлена пружина 2 и закреплен на резьбе размыкатель контактов 3. Затвор имеет зубья 4, находящиеся в зацеплении с шестерней б возвратного хода, а также гнездо для фиксатора б, который под действием пружины заходит в гнездо корпуса 7 и удерживает затвор в открытом положении.В крестообразном корпусе 7 размещены: подвижная мембрана 8 и шток 9, имеющий в средней части отверстие для ключа. Шток 9 соединен с выпускным клапаном 10 и имеет возвратную пружину 11. 2 а корпусе 7 со стороны...

Способ тепловой обработки ковра из неорганического волокна

Загрузка...

Номер патента: 385950

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Кисельгоф, Моргенштерн, Эйдук

МПК: B28B 1/52

Метки: волокна, ковра, неорганического, тепловой

...пропускания ковра между пластинчатыми транспортерами и продувки его теплоносителем.Целью изобретения является получение изделий с уплотненной поверхностной коркой.Достигается это тем, что пластины транспортера нагревают до температуры, превышающей на 30 - 50 С температуру теплоносителя,Так, например, если применяется синтетическое связующее с оптимальной температу. рой отверждения 170 - 180 С, температура теплоносителя обычно не превышает 200 С. Если же пластины транспортера нагреть до температуры 240 - 250 С, то за счет интенсивного испарения влаги слоев ковра, прилегающих к горячим пластинам, происходит диффузия связующего к поверхности и образование уплотненной корки в результате увеличения содержания связующего у...

Способ получения сульфата калия

Загрузка...

Номер патента: 385951

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C01D 5/00, C05D 1/04

Метки: калия, сульфата

...известного способа являются невысокая степень извлечения калия (83 - 85%), а также громоздкость,и сложность технологической схемы.По предлагаемому способу полиминеральную руду, содержащую Кг 504, 1 чаС 1, Мдст 04, КС 1, растворяют в смеси ацетона с водой в соотношении 1;1 - 1,5 при температуре 20 - 25 С. При этом чаС 1, МАЗО, и КС 1 переходят в раствор, а из нерастворившегося осадка путем растворения его в воде и кристаллизации получают чистый сульфат калия. Описываемый способ прост в осуществлении, дает возможность получать продукт с высоким содержанием основного вещества (98,5 - 99,7% ), а также повышать выход продукта на 4 - 5%. П р и м е р, Полимеризациониую руду, содержащую (в %)Кг 04 36,51; Мдст 04 30,65; КС 1 8,28; ИаС...

Способ каталитического разложения муравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 385952

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азова, Алхазов, Багдасар, Гулевич, Изобретени, Ильин, Кась, Кругликов, Сибгатуллин, Сулейманов, Яковенко

МПК: C07C 53/02

Метки: каталитического, кислоты, муравьиной, разложения

...содержащие ( НеО; 2 СНеОН л/час. Выходящ ржат (в %); 0,0 ОН и 98 Н 20, ной кислоты 98,арат при е 220 Св %): и 96,4 Еие после 18 НСОСтепень8%. про,55 1 еО, ре- ОН; редмет изооретени ожения м отличают я степени ьдегида и разлагают ри темпер еского разл аровой фазе повышени вии формал кислоту ализаторе пСпособ каталитич вьиной кислоты в п ся тем, что, с целью ложения в присутст танола, муравьиную хромопикелевом кат ре 200 в 2 С. аз ме на ту Изобретение относится к ооласти каталитических процессов разложения органических веществ, в частности муравьиной кислоты на твердых катализаторах.Известен способ каталитического разложения муравьиной кислоты, загрязняющей уксусную кислоту, при котором процесс разложения ведут в паровой фазе на никелевом...

Способ получения этиленовых а-кетоспиртов

Загрузка...

Номер патента: 385954

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 45/52, C07C 49/24, C07C 49/248 ...

Метки: а-кетоспиртов, этиленовых

...этилового спирта добавляют раствор 2 г азотнокислой ртути в 12 м.г абс.этилового спирта при температуре 20 - 25 С.5 Реакционную смесь перемешивают 2 час при25 С, фильтруют и растворитель испаряют.Остаток перегоняют с водяным паром, экстрагируют эфиром и сушат сульфатом магния.После испарения эфира получают подвижную 0 жидкость, т, кип. 43,5 С/8 мм Рт. ст., доо -0,9907, по 1,4484.Найдено, мол. вес: 110; 108Вычислено С 6 НгоО, 114;Найдено, МК: 30,20ВычисленоСНлСН=СН - С - СН - СНз 30,80385954 15 СН,=С=СН - С - С - СН, 40,114.11СН, О ОН 20 Предмет изобретения Составитель В 1. Меркулова Техред 3. Тараненко Корректор Г, Запорожец Редактор Э, Шибаева Заказ 2294/11 Изд. Хф 1596 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Способ получения алкилтетрагидробензилиденцикланонов

Загрузка...

Номер патента: 385955

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мехтиев, Мусаев, Сулейманова

МПК: C07C 45/72, C07C 49/385, C11B 9/00 ...

Метки: алкилтетрагидробензилиденцикланонов

...40%-ной серной кислотой, эк страгируют эфиром, сушат над хлористым кальцием и подвергают атмосферной разгон ке с отгонкой эфира, и затем вакуумной - сразделением компонентов реакционной смеси и выделением целевых продуктов реакции, алкилтетрагидробензилиденцикланонов (новых соединений с приятным запахом).25 Пример 1. Взято в реакцию, г (моль);4-метил-Лз-тетрагидробензальдегида 12,4 (циклопентанола 42( КОН (20% -ный водный30 раствор) 15385955 Предмет изобретения Составитель Г. Максимова Редактор Л. Новожилова Техред Т. Курилко Корректоры: Е. Михеева и Н. ПрокуратоваЗаказ 2555/8 Изд. Ио 1648 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССГ Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр....

Способ получения а-алкокси-а-(циклогексен-2-ил)уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 385956

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедова, Пишнамаззаде, Шабанова

МПК: C07C 51/00, C07C 59/62

Метки: а-алкокси-а-(циклогексен-2-ил)уксусной, кислоты

...что не позволяет в полной мере использовать их в народном хозяйстве, Поэтому синтез новых карбоновых кислот и выявление их свойств является актуальной задачей,С целью получения новых а-алкокси-а(циклогексен-ил)-уксусных кислот, обладающих новыми свойствами, не характерными для известных замещенных уксусных кислот, в предлагаемом способе использую гие исходные галоидпроизводные, т. е хлорметил-(циклогексен-ил) -карбонил.Предлагаемый способ осуществляют путем гидролиза трихлорметил- (циклогексена-ил)- карбинола в присутствии едкого калия с одновременной этерификацией гидроксильной группы карбинола соответствующим спиртом с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.Выход целевых кислот 60%.Реакция протекает по с ющей...

385957

Загрузка...

Номер патента: 385957

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/16, C07D 307/60

Метки: 385957

...на ванадиймолибденфосфорном катализаторе, промотированном натрием и никелем и нанесенном на электрокорунд. При Таблица 3 Результаты парофазного окисления дициклопентадиена в малеиновый ангидрид на ванадиймолибденфосфорном катализаторе, промотированном 1 ча и Х (атомарное соотношение Ч;Мо:Р;Ха:Х 1=1:0,268:0.0136:0,041;0,022) и нанесенном на электрокорундВыход малеииового ангидрида,вес, ,г, Количество Режим окисления Производительность,г)л час непрореагировавшего ДЦПД,о96 86 126 103 123 36 70 147 При окислении дициклопентадиена обогащение реакционной смеси, водяным паром ведет к значительному повышению выхода малеинового ангидрида (см. табл. 2),В условиях окисления дициклопентадиена проводят окисление бензола, получают выход...

385958

Загрузка...

Номер патента: 385958

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Караванов

МПК: C07C 51/00, C07C 59/01

Метки: 385958

...кадмия, 100 мл бензола, 17,8 г (0,1 моль) бензоилмуравьиной кислоты. При энергичном перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют эфирный раствор бромистого фенилмагния, приготовленного в обычных условиях из 31,4 г бромбензола (0,2 моль) и 5 г магния, После часового перемешивания при комнатной температуре, реакционную смесь кипятят в течение 1 час. Охлажденную реакционную смесь разлагают водой и 10%-ной соляной кислотой. Эфирнобензольный раствор промывают 10%-ным раствором бикарбопата натрия и,вновь водой до нейтральной реакции среды, Высушивают безводным сульфатом магния, растворитель отгоняют на водяной бане, а затем вакуумируют при комнатной температуре. Остаток кипятят в течение 1 час со 100 мл 10%-ного спиртового...

Способ получения

Загрузка...

Номер патента: 385959

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде

МПК: C07C 67/00, C07C 69/75

...в количестве 10% на исходный тетрагидрофуран, с последую шим выделением целевых продуктов известными приемами. Выход целевых эфиров 69 - 79%. Процесс получения б - галоидбутиловых эфиров циклогексен- или 1-метилциклогексен-карбоновых кислот целесообразно про водить при молярном соотношении соответствующей циклогексен - 3 - карбоновой кислоты и тетрагидрофурана, равном 1:2.П р и м е р, Синтез б-хлорбутплового эфирациклогексен-кар боновой кислоты (1) . и В смесь 27 г (0,21 моль) циклогексен - 3карбоновой кислоты, 30,24 г (0,42 моль) тетрагидрофурана и 3 г КУв Н-форме (10% на взятый тетрагидрофуран) пропускают сухот хлористый водород при 60 - 70 С и перемеши вании в течение 7,5 час. Затем катализаторотделяют от реакционной смеси путем...

Способ получения хлорсодержащих эфиров дициклопентадиена1изобретение относится к способу получения хлорэфиров дициклопентадиена, в частности сложно-простых или простых эфиров, которые могут найти применение в к

Загрузка...

Номер патента: 385960

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Взаимодействием, Выход, Известный, Например, Подвергают, Предлагаемому, Процесс

МПК: C07C 67/00, C07C 69/753

Метки: дициклопентадиена, дициклопентадиена1изобретение, которые, могут, найти, относится, применение, простых, сложно-простых, способу, хлорсодержащих, хлорэфиров, частности, эфиров

...кислоты или простой эфирной группы идет по двойной связи пятичленного кольца, не затрагивая норборнандиенового. П р и м с р 1. С и н т е з 5,8,9-т р и х л о рм е то к с и -4,5,8,9 - тстр а г и д р о д.и ц и клопентадисна.В литровую трехгорловую колбу, снабженную мешалкой, капсльной воронкой и термометром, загружают 0,25 г лоль (50,7 г) дихлорида ДЦПД, 32 г обезвоженного мстилового спирта (четырехкратное эквимолекулярнос количество к ДЦПД) и 2 г п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Затем и смеси по каплям в течение 2 час при температуре 20 - 25 С прибавляют 0,25 г лоло (27 г) перегнанного трет-бутилгипохлорита. После добавления всего количества трет-бутилгипохлорита смесь перемешивают сше в течение 1 час. После достижения...

Способ получения аминоили i аминооксипроизводных бензофенона l

Загрузка...

Номер патента: 385961

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ефимова, Майорова, Миронов, Устинов, Фарберов

МПК: C07C 221/00, C07C 225/22, C07C 97/10 ...

Метки: амино(или, аминооксипроизводных, бензофенона

...105,0 г представляет собой нитрохлорбензофенон, содержагций 89,8%4,4-изомера, что составляет 80,5%-ный выходот теории, Целевой 4-нитро-хлорбензофенон 99,0%-ной чистоты выделяют горячей обработкой разогнанного продукта и-гексаномс выходом 94,0% от его содержания в сыромпродукте (т, пл, 100,0 - 100,5 С, из этанола).1-1 айдено, %: С 59,48; 1-1 2,96; С 1 13,68;Х 5,54,С 1 зНзОзСК.Вычислено, %: С 59,65; Н 3,05; С 13,57;Я 535,80,0 г (0,305 моль) 4-нитро-хлорбснзофенона смешивают с 28,5 г (0,336 моль) нитрата натрия и 171,0 лгл (3,05 моль) 96% -нойсерной кислоты. Перемешивание продолжают2 час при 70 С.После окончания реакции смесь выливаютв 1,5 л холодной воды. Выпавший 3,4-динит.рофенон отфильтровывают, промывают 1,0 лводы и сушат под...

Способ получения бисазометинов — производных дифенилметана и трифенилметана

Загрузка...

Номер патента: 385962

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Панкова, Попов, Тищенко

МПК: C07C 249/02, C07C 251/24

Метки: бисазометинов, дифенилметана, производных, трифенилметана

...кристаллической массы, которую измельчают и фильтруют.Сушат и получают 30,57 г 3,3-диметилбис(фурфурилиден) - 4,4 дииминодифенилметана,что составляет 79,8/, от теоретического, считая на загруженный диамин.Температура плавления полученного продукта колеблется в пределах 102 в 1 С,после перекристаллизации из бензина 110 -111 С,Конечный продукт хорошо растворим в этаноле, бензоле, диоксане, ацетоне; слабее - вгорячем бензине.5Найдено, %: С 78,21; Н 5,74; М ,23.СззНззИ 303.Вычислено,: С 78,5; Н 5,9; В 7,32.П р и м е р 5, Получение 3,3-диметил,4 бис- (циннамимино) -дифенилметана,В колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 11,32 г (0,05 г моль) 3,3 диметил,4-диаминодифенилметана и...

Всесоюзная

Загрузка...

Номер патента: 385963

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зеликман, Кульневич, Шкребец

МПК: C07D 307/36, C07D 307/70, C07D 319/06 ...

Метки: всесоюзная

...1100, 1056, 1038), фуранового цикла (3110, 1600, 1512, 1470, 1006), нитрогруппы (1560 и 1345 см в ).Отсутствие полос ОН-группы в области 3300 в 37 см-, интенсивной полосы С=О альдегида 1660 в 1700 всм указывает на строение синтезированных соединений.П р и м е р 1. Синтез 2-фурил-этил-нптро,3-дио ксан а.При энергичном перемсшивании растворя. ют 7,45 г (0,05 моль) 2-этил-нитропропандиола,3 в 100 мл абсолютного бензола, на водяной бане доводят до кипения, добавляют 4,8 г (0,05 моль) свежеперегнанного фурфурола и катализатор КУ0,96 г (20% от веса альдегида). Смесь кипятят на водяной бане,И На На 71 82 80 79 82 5,92 6,35 4,02 3,52 4,53 52,86 54,75 39,21 34,00 44,10 5,72 6,22 3,92 3,40 4,41 6,17 5,81 4,57 3,97 10,29 С 10 Н 1305 М С 11 Н 1,О,1...

Способ получения оптически активных транс-4 кетопергидрохинолина или его производных

Загрузка...

Номер патента: 385964

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 215/233

Метки: активных, кетопергидрохинолина, оптически, производных, транс-4

...-(моцоза;сщсццый фснпл).11 айдено, %. С 77,93; Н 9,53, 9,36,Вычислено, /о. С 78,62; Н 9,71. Выделение цис- и транс-изомеров К-(а-фснплэтпл)-4-кстопсргидрохцполпна. К эфирному раствору 1,35 г смеси изомсров М-(а-фснилэтил)-4-кетопергидрохиолина прибавили эквивалентное количество пикриновой кислоты в эфире, выпавший осадок отфильтровали, получили 2,45 г (96%) пикрата К-а-фенилэтил-кстогергидрохинолина, При перекристаллизацци из метанола были выдслсны два пикрата с различной растворимостью. 1,05 г пикрата транс-изомера (111 а), т. пл, 210 в 2 С (из метанола), И 0,53( бензол; ацетон=4: 1, силуфол).Найдено, /,: С 56,71, 57,05; Н 5,59, 5,40,СгзН 2608 Х,1.Вычислено, /о: С 56,78; Н 5,39.Выделено 0,58 г пцкрата цис-цзомера (111 б), т. пл. 185 -...

Всесоюзная

Загрузка...

Номер патента: 385965

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 215/16

Метки: всесоюзная

...- 3- карбоновой кислоты заключается в нагревании в течение 1 час ацетуксусного эфира с основанием Шиффа, полученным конденсацией 2-нафтиламина с ароматическими или гетероциклическими альдегидами, в присутствии каталитических количеств соляной кислоты и соотношении реагентов, равном 1: 4, после чего целевой продукт выделяют в свободном ви де или полученный этиловый эфир 2-арилметил,6 - бензохинолин - 3 - карбоновой кислоты переводят в растворимую в воде соль кислоты двух - трехминутным кипячением со спиртовой щелочью МеОН(Ме=К, Ка, Ва), 10 П р и м е р, Реакционную смесь, состоящуюиз 0,01 моль основания Шиффа, 0,04 моль ацетоуксусного эфира, 20 мл я-пропанола и 8 капель концентрированной соляной кислоты, нагревают 1 час на кипящей...

Устройство для автоматического регулирования процесса получения капролактама

Загрузка...

Номер патента: 385966

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Воднев, Давыдов, Лурье, Мазуров, Малое, Саломыков, Филиппова

МПК: C07D 201/04

Метки: капролактама, процесса

...запорным вентилем 8. Регулирующей величиной является расход продукционного раствора, который подается в среднюю часть колонны. Основным Главныи контур регулирования составляют 10 датчик 4 величины рН, высокоомный преобразователь б, нелинейный преобразователь б, фильтр 7, регулятор 8 и блоксуммирования 9.Местный контур стабилизации расхода продукционного раствора содержит датчик 10 15 расхода, дифманометр 11, программный регулятор 12 и исполнительный механизм 13.Дополнительный контур в виде релейногоблока, формирующего дополнительный скачкообразный сигнал управления по расходу ре гулирующего реагента в агрегат, состоит изрелейного позиционного регулятора 14 и множителя 1 б на постоянный коэффициент.Для придания системе линейных...

О п и с а н и ё изобретения

Загрузка...

Номер патента: 385967

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07D 333/48

Метки: изобретения

...снабженную мешалоронкой и термометром, по,2 г (0,1 моль) циклодека-00 мл сухого хлороформа, и температуре - -20 С пачиРаствор 3 г (0,008 моль) 2,5-(ссбутан) -сульфоландикарбоновой50 мл сухого диоксана прибавляютпри .перемешивании к 5 г 1 АН 4кипящего диоксана. Переме(шиванипературе 90 - 100 С продолжают15 час. Затем прибавляют разбавлиспаряют досуха в вакууме, остакают эфиром и бензолом, вытяжкибезводным Мд 504, фильтруют, исптворители, получают масло.Вычислено, %: С 62,0; Н 10,4;С 12 Н 24028.Найдено, %: С 62,5; Н 11,0; Я 14ИКС,см - . 3400 (ОН); колеб502 ОТСуТСТВуЮТ.Соединение получено впервые.-дихлордиислоты в по каплям в 100 мл е при темв течение енную НС 1, ток извле.сушат над аряют рас явитель - пары йода. Затем отгоняют...

Способ получения производных 4-ариламиносульфолена-2

Загрузка...

Номер патента: 385968

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 333/48

Метки: 4-ариламиносульфолена-2, производных

...нагревают при 100 С и тщательно перемешивают до прекращения выделения пузырьков газа, Диоксап отгоняют на водоструйном насосе, а остаток обрабатывают СНС 1 з до постоянного веса бромистого натрия. Хлороформенный экстракт уиаривают, а остаток перекристаллизовывают из метанола. Выход 4-фениламиносульфоленасоставляет 90 - 95%, т, пл. 131 в 1 С.П р и м е р 3. Реакционную массу, состоящую из 27,4 г (0,2 люль) 4-бензолсульфонатасульфоленаи 37,2 г (0,4 моль) анилина нагревают на масляной бане при 100"С 2 час, П р и м е р 5. Реакционную массу, состоящую из 31 г (0,1 люль) транс-хлор-бснзол сульфонатасульфолана и 37;2 г (0,4 моль) 40 45 50 55 5 10 15 20 25 тщательно перемешивая. После охлаждения продукт реакции обрабатывают эфиром, а затем...

Способ получения производных

Загрузка...

Номер патента: 385969

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Васильева, Вител, Гринев, Романова

МПК: C07D 279/16, C07D 333/50, C07D 513/04 ...

Метки: производных

...15,83; С 1 8,67, 8,30,СН С 110.Вычислено, %; С 46,21; Н 3,39; Х 3,37; 515,42; С 1 8,53.П р и м е р 3, 2-Метил-карбэтокси-ацетокси-(2-нитро-бромфенилтио)-тиофен.Для опыта берут 50 г (0,12 моль) 2-метил 3-карбэтокси-окси-(2-нитро - 4 - бромфенилтио) -тиофена, 0,001 г и-толуолсульфокислоты и 200 мл уксусного ангидрида, Реакциюпроводят в условиях примера 1, Выход 2-метил-карбэтокси-ацетокси- (2 - нитробромфенилтио)-тиофена 52,5 г (95%), т, пл,129 - 129,5 С (из ацетона).Найдено, %: С 41,96, 41,81; Н 3,17, 3,05; Вг17,72; 17,51; Х 3,22, 2,86; Я 13,95, 13,91.С 6 НдВгКОаЯ.Вычислено, %: С 41,75; Н 3,07; Вг 17 36; К3,04; Я 13,93.П р и м е р 4. 2-Метил-карбэтокси-ацетокси- (2-амино-хлорфенилтио) -тиофен.К раствору 50 г (0,12 моль)...

Способ получения производных дибензимидазо-

Загрузка...

Номер патента: 385970

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Красовский, Роман

МПК: C07D 513/14

Метки: дибензимидазо, производных

...полсиня дазо (1,2,21,11-Ь,) ( 10 формулы 1изобретенияпроизводных дибензими 1,3,6) тиадиазепина общей ча низший алкил, Е - ют взаимодействию с средс органического вни п 1 слочпого агснизацией полученного огенбензимидазолплП 1 дорода, 1 одвсрга аном в в присутст юцей цикл ,2-дп- (2-гал сй формуль К - атогалогсгалогсорителяпослсдэтомтана об гдеато1 2-д во а 1 алк та с при1)-э 5 Г Составитель Т. Архипова едактор Л. Новожилова Техред Т. Курилко Корректор Е. Михеевад, Яо 854 рственного делаги изоб ва, Ж, Р каз 3463/8 И ЦНИИПИ Госуда по МоеТираж 523тета Совета Миниий и открытийская наб., д. 4/5 Подписноеов СССР ет а 1 Сапунов пография,38дВычислено, %: С 58,0; Н 3,6; С 21,4; И 16,9.П р и м е р 2. 1,2-Ди-(5,6-диметил-хлорбензимидазолил) -этана....

О п йгс а н и е изобретения

Загрузка...

Номер патента: 385971

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Власова, Гар, Ков, Стенина, Шир

МПК: C07F 7/07

Метки: изобретения, йгс

...1. Получение 1,1-дпхлор- -3,3,5,5-тетра метил-окса-г е р м а,5- -ди сил ациклогекса ц а (1).В кварцевую трубку диаметром 18 мм и длиной 50 мм загружают смесь порошкообразных германия (30 г) и меди (9 г), трубку помещают в электрическую печь, нагревают до 390 С и прикапывают 124 г 1,3-бис- (хлор- метил) -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана в течение б час.Конденсат собирают в охлаждаемый водой приемник. Фрикционной разгонкой конденсата получают 42 г исходного силоксана и 73 г соединения 1, выход 58% на германий, т. кип.110 - 111,5 С (8 мм рт. ст.), т. пл. 44 - 45,5 С.Найдено,: С 1 23,4, 22,9; Сте 23,4, 23,3.СоНоС 1,6 е 812Вычислено, /о; С 1 23,3; бе 23,9,Пример 2. Получение 1,1-дихлор- -3,3,5,5-т е т р а м е т и л-о к с а-с т а н н...