Архив за 1968 год

Страница 261

Способ получения хлорметил-грг-бутилперекиси

Загрузка...

Номер патента: 218175

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кохан, Хардин, Шрейберт

МПК: C07B 39/00, C07C 409/04

Метки: хлорметил-грг-бутилперекиси

...ТНОС 51- с,н - 1) Предмет изобрет 1 Я Спосоо получе рекиси путем гал рителя., от.,гичаои щения процесса лись хлорируют трет-бутилпесреде раствос целью упроет о тилпере ородом. ния хлорметил оидирования в ийся тем, что,окси метил-тр хлористым вод публиковано 17.Ч,1968 ага опубликования оп Известен способ получения хлорированных органических перекисей, содержащих, по крайней мере, одну третичную алкилочную группу, хлорированием их в жидкой фазе газообразным хлором в присутствии катализаторов и при облучении лампой 500 в,Предложен способ получения хлорметил. трет-бутилперекиси взаимодействием с хлористым водородом в среде растворителя. Таким образом получают хлорпроизводное перекиси со строго фиксированным положением хлора, способ проще...

Способ получения 2-алкил-(арил)-2-тионо-1, 2оксафосфоленов 4

Загрузка...

Номер патента: 218176

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Акамсин, Ризположенский, Физической

МПК: C07F 9/32

Метки: 2-алкил-(арил)-2-тионо-1, 2оксафосфоленов

...вакуумной перегонки сырого продукта получают 18,2 г (64% от тео рии) 2-этил-тпоно,3,5-трифосфоленас т. кип. 62 - 641,5173; с 14 1,0656.Найдено, о/1. С 50,23; 50,23; Н 7,56; 7,84; Р 16,35; 16,52; МКр 54,02.СаН 1 аОРЯ,Вычислено, %: С 50,52; Н 7,95; Р 16,28, МКр 53,71.б) В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещаот 9,8 г (0,05 г лтоль) бромангидрида этилтцоэтцлфосфцнистой кислоты и приливают по каплям 4,9 г 10,05 г лтоль) окиси мезитила. Температура реакционной смеси повышается до 65 С. Содержимое колбы нагревают 15 лтиц и р и 100 - 115 С. В результате вакуумной перегонки сырого продукта получают 5,7 г (60/от теории) 2-этцл-тионо,3,5- триметил,2-оксафосфоленас т. кип. 61 - 63 С/0,02 лтлт; пр...

Способ получения эфиров 5с-(а-окси-р, р, р-трихлор-этил) фосфиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 218177

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванов, Институт, Кудр, Физической

МПК: C07F 9/32

Метки: 5с-(а-окси-р, кислот, р-трихлор-этил, фосфиновых, эфиров

...-фосфиновой кислоты с т. пл.173 в 1 С. Найдено, %: Р 7, О, 2С 8 Н 13 Р 04 С 1 в.Вычислено, %: Р 7,4С 1 51,08.Аналогичным способом получены:Метиловый эфир бис- (а-окси-Ц,р-трихлорэтил) -фосфиновой кислоты с т. пл. 180 -181 С. Выход 60%.Найдено,%: Р 8,26; С 156,8.С 5 Н 7 Р 04 С 16,Вычислено, %: Р 8,19; С 1 56,68,Этиловый эфир бис- (а-окси-р,р,р-трихлорэтил)-фосфиновой кислоты с т. пл. 177 -178 С. Выход 75/о.Найдено, %: Р 7,91.С,Н 9 Р 04 С 1 с.Вычислено%. Р 7,96.Пропиловый эфир бис- (а-окси-р,р,р-трихлорэтил) -фосфиновой кислоты с т, пл. 175 -176 С. Выход 70%.Найдено, о/о: Р 8,02; С 1 52,80.С 7 Н 11 Р 04 С 1 сВычислено, %: Р 7,69; С 1 52,85,Гексиловый эфир бис-(а-окси-Ц,р-трихлорэтил)-фосфиновой кислоты с т. пл. 166 167...

Способ получения диалкил-(винилтиоалкил)-фосфитов

Загрузка...

Номер патента: 218178

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Амосова, Атавин, Никитин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 9/141

Метки: диалкил-(винилтиоалкил)-фосфитов

...эфира, фильтру могут быть примеов для получеш.я 1 о х полимеров, в каочных масел и топляют. Выделяют 3,8 г. (90,2%) продукта, Т. кип. 95"С 2 млт, по 1,5080, д 4 1,1777. Найдено, о/о: С 40 70; Н 6,30; Р 14,68; 5 15,81.СтНгаРОаЯ.Вычислено, о/о; С 40,37; Н 6Ь 15,40.П р и м е р 2. Получение дибутил-(вицилтиоэтил) -фосфита.6,1 г хлорангидрида дибутилфосфористой кислоты в 10 м.г серного эфира добавляют по каплям в течение 1 нас при перемешивании и охлаждении до 0 С к раствору 3 г тиовинилового эфира монотиоэтиленгликоля и 2,6 г ппридина в 30 лтл серного эфира. Реакционную смесь перемешивают 3 часа при комнатной температуре, а затем фильтруют и перегоняют. Получают 5,8 г (72 а/о) продукта. Т. кип 106 - 106,5 С/1 лл; по 1, 4733, д 4...

218179

Загрузка...

Номер патента: 218179

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ковалева, Кузнецов, Ситникова

МПК: C07F 9/40

Метки: 218179

...кислотой дает оВычислено, %: Р 8,1.Найдено%: Р 8,864; 8,44.Аналогично были полученыпредставленные в таблице.5 ЬСНзЩХНз ЫБ,СЯ,Х алат: быть приме- воздействии соединения реакции диот с Р-амией обработлятом натдо темпераредмет изобретени этнлтиолоо дихлорт в реак- последуюм продукдениитем, что жен- холоо дипоаким пребу, сна атным гнанно вляется амина кции н Настоящее изобретение касается способ получения бис+аминоэтилтиолофосфонато формулы:(К - Х(СзН,) С,Н,О, СН,).Полученные соединения могутиены как защитное средство припроникающей радиации.Способ получения основан нахлорангидридов фосфоновых кислноэтилмеркаптаном, с последующкой полученного продукта алкогрия, желательно при охлаждениитуры 10 - 30 С.П р им ер. В трехгорлую колную...

Способ получени51 диалкоксифосфон-а, адихлорацетонитрилов

Загрузка...

Номер патента: 218180

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аловик, Боднарчук, Деркач

МПК: C07F 9/40

Метки: адихлорацетонитрилов, диалкоксифосфон-а, получени51

...сооой бесцветную ил10 желтого цвета жидкость, которую пев вакууме ца газовой горелке. Подрсгонкп иногда происходит бурноецие остатка в колбе Кляйзена.Хлорирование других фосфонацето15 ведут аналогично, Свойства получеществ приведены в таблице,12 КО) еР изопропил).шя могут быть примеорсодержащих псстици нован на реакции эле диалкоксифосфонацето енин до 30 С и ультра нитрплов нных вечую кварцевую коло) рботером и термомстДиалкоксифосфоих-дихлора етоиитри Найдено ычиеле 2020 о о 4 ход Формула вещ 30 85950 1,447 35,81 , 50,3 гНаО)гР С Сг С 18 60,95 24,71,181 Настоящее изобретение касается способа получения дталкоксифосфон-а,сс-дихлорацетонитрилов формулы(К - этил, пропил илиПолученные соедице иены для синтеза )осф дов.Способ получения...

Способ получения внутренней соли 2-аминоэтилтритиоугольной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 218181

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Пустошкин, Рачинский, Славачевска

МПК: C07C 329/00

Метки: 2-аминоэтилтритиоугольной, внутренней, кислоты, соли

...внт чи 2-аминоией трптиоодным, отышения стев качестве ленимин. кисл с амо, свого прпв Зависимое от авт. свидетельстваисоединением заявкиСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ-АМИНОЭТИЛТРИТИОУ Известны два способа получения внутренней соли 2-аминоэтилтритиоугольной кислоты, обладающей ценными фармакологическими свойствами. Первый способ заключается во взаимодействии эквимолекулярных количеслв р-меркаптоэтиламина с сероуглеродом в водно-спиртовой аммиачной среде. Второй основан на реакции тритиокарбоната аммония с р-бромэтиламином.Предложено получать внутреннюю соль 2- аминоэтилтритиоугольной кислоты реакцией этиленимина с кислым тритиокарбонатом аммония.Отличие и преимущества предложенного способа по сравнению с известным (второй способ) заключается в...

Способ получения арилглйкольалкиллеркурфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 218182

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Варшавсний, Заша, Згпок, Маркова

МПК: C07F 3/10, C07F 9/40

Метки: арилглйкольалкиллеркурфосфонатов

...алкилфетилрсвают при пстсченис 3 час, а и 0,02 г .Оль ступают, как вВ ВИДЕ В 5131 ОИ П р.", с р 7)тилмеркур5- , я,к,чфсьП,1) .полизтилспгли К 002 г лО.гь ягидрда д е к.лоты дооавляют 0,02 г .:о,полигликоля (ОП). Смесь паг гдсмсптвяиии и 100 - 1 ООС в атем добавля 1 от 50 л.г бензол диэтилртути. В дальнейшем по примере 1, и получают продукт оа жидкости, и О 1,4955, П р и м с р 1. -(2,4,5-Трихлор,рсгОксн)-этилзтилмеркурфеилфосфонат.Смесь 0,02 гло,гь 8- (2,4,5-трихлорфенокс -этилфенилфосфоната, 0,02 г цоль дизтилртути и 50 лл бснзола иаг 11 ВВяОт пои пеэсмеВяиии и О - 80 С до прекращен 5 влдслсия дэта 1 на. Раствортель Отгоняют В вяк" ме:1получают продукт т. пл. 94 - 96"-С з спртя.ВычдСлсно а/,: С 17,49; Р 5,09,СН,аСв 11 хО,Р.Найдено, о/а:...

Способ получения полиметилфеиилсилоксановыхжидкостей

Загрузка...

Номер патента: 218183

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бузанова, Зубков, Красовскай, Крушинска, Телегина

МПК: C08G 77/08

Метки: полиметилфеиилсилоксановыхжидкостей

...гпдролиза не тывают при температур ванной глиной кил (к в за) в течение 3 - 6 час.Отфильтрованный от реакции разгоняют на пом давлении 0,1 - 2 лглг фракции, нс нашедшие пения, подвергают вторг с последующим выделен вого продукта.(ооа,хоаха о,.оа воЮРРо о а,аО а ха В 3 о ф х сча,О н - и Вязкость, ссгппри температуре С хаяха осЗхси хо:и ро аха,ха о а,охааю а Наименование опытной марки, смазки нли целевое назначение Рабочие темпера. температурыМарка жидкости тура застывания, С- 40 20 1 оо- 20 - ,-350 36,8 Нет 785 ПФМС.4 сВНИИ-НП ВНИИ-НП0ВНИИ-НП.250 320 - 21 ПФМС 4 4740 е 14 1 4129 27,9- 40+200 в 2 Нет 185 324 - 49 20,0 Сополимер 2,300 Сополимер 2 а/300 Сополпмер 26,300 Сополи мер 3 Нет 13,6 78 324 Ниже - 65 Ниже - 75 - 60 Основа ппя...

Способ получения диазотиосульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 218184

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Болдырев, Гривнак

МПК: C07C 381/04, C09B 9/00

Метки: диазотиосульфонатов

...диазотируют обычным путехг. Полученный раствор хлористого гг-нитрофецилдггазония усредняют бикарбонатом натрия до рН 6 и при температуре от - 3 до - 5 С и хорошем перемешивании медленно добавляют раствор 2,7 г бензолтносульфоната калия в 10 лтл воды. Сразу начинает выпадать осадок оранжевого цвета. После 4-часовой выдержки осадок фильтруют, промывают тщательно водой и сушат прн комнатной температуре. Выход продукта 3,7 г (92,0/,); т. пл. 133 С (лггтературггая т. пл. 113 С).10 Найдено, со С 44 86 Н 2 81 1 г 13 02 13 10Сз 114 БзО Я .Вьгчнслсгго, %: С -11,58; Н 2,77; Х 13,00,П р и м е р 2, гг-Нг;тродггазобензол толуолтносульфонат (гг = МОз - СсН 4 - 1 ч = г 1 - Я - ЯОз - СвН 4 - СНз=-гг). 1,72 г и-нитроаннлина дгга-.отнругот...

Способ получения n, n-ah3thj1amhaa никотиновойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 218185

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дормидонтова, Уставщиков, Ярославский

МПК: C07D 213/82

Метки: n-ah3thj1amhaa, никотиновойкислоты

...65 о/о, считая на взятую ГИ 5 котииов 5 окислоту,По предлагаемому способу М,Х-диэтилам 55 д 10никотиновой кислоты получсиот парофазио,"конденсацией никотиновой кислоть, с диэгилямином в присутстгии силикагеля в качествекатализатора. геакциГО проводят непрерывно.Выход амида 75 - 785/ считая ия взятую 5 шкотпновую кислоту.Предлагаемый способ получения ХГ,Х -диЭТИЛЯМИД НИКОТИИОВОй КИСЛОТЫ О ГЛИЧЕТСЯот известного тем, что процесс ведут в ияроГВОЙ фазе В 5 рису тстВии силикягсля в качсстьскатализатора. Это позволяет позыить выхо лцелевого продукта, ИСКЛо И 5 ть расход дегидрат 55 ру 505 цего агента и даст Воз.;о;кность Обходиться доступным дешевым и практическиие требующим регенерации катализатором - 25силикагелем,П р и м е р 1. В...

Способ получения виниловых эфиров оксихинолина

Загрузка...

Номер патента: 218186

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Запунна, Скворцова, Тырина, Шостаковский

МПК: C07D 215/16

Метки: виниловых, оксихинолина, эфиров

...кип 53 21. 1645,тогыс т ктя рсдмт изооретсн С посо хииолиия лин ввод санс, в КОН, пр виииловых эфиров окси,иу тем, что о-оксихинои с ацетиленом в диоккятялизатора, например, С полученияИзобретение относится к области получения продуктов, которые могут быть применены в качестве исходных веществ для синтеза моцомерных и полимерных соединений.Предлоуксниый спосоо заклоастся в тол, что о-оксихинолш вводят в рсакцшо с ацстилено в диоксяис, в присутствии аталзатора, например, КОН, при 180 - 200"С. Продукты выделяют известным способом. Выход 60 - 80 аа в пересчете на прореагировавший оксихинолин,П р и м е р. Синтез винилового эфира оксихинолина. 25 г (0,17 лоль) о-оксгхинолиня зягрухкают во вращающийся литровый автоклав, добавляют 9,6 г (0,17...

Способ получения пирилйевых солей

Загрузка...

Номер патента: 218187

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Кривун

МПК: C07D 309/36

Метки: пирилйевых, солей

...заместителем, например пирролом или индолом,Предлагаемый способ состоит в том, что 5 соль пирилия со свободным у-положением кипятят с пятичленным азотсодержащим гетсроциклическим соединением в среде диметилфопмамида.П р и м е р. Смесь 3,3 г (0,01 г лго.гь) 2,б-ди- тО фенилпирилийперхлората, 2,6 г (0,02 г доль) М-метилиндола в 20 м,г диметилформамида кипятят 1 час с обратным холодильником. За. тем раствор охлаждают и приливают 70 лл эфира. Выпавший маслообразный продукт 15 кристаллизуется. Раствор фильтруют, осадок промывают эфиром и сушат. Выход 2,б-дифенил- (1-метил - 3-индолил) - пирилийперхлората 45,бого (на взятый 2,б-дифенилпирилийперхлорат), т. пл. 292 С (из нитрометана). 2 п ает дспрессш едомым обра лав емператур ом целев 455; С...

Способ получения n-алкилили n-арилкарбамоил бензоксазолиноиов

Загрузка...

Номер патента: 218188

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Свирска, Стребулаева

МПК: C07D 263/58

Метки: n-алкилили, n-арилкарбамоил, бензоксазолиноиов

...или Х-а 1 тил карбямоцлоензоксазолпшонов взаимодействием бензоксазолиноця или его производных с алкил- или ярилизоцианатами. Способ неудобен применением малодоступных замещсцных в ароматическом ядре бснзоксазолцноцов.Для упрощения процесса предложено пол 1, - чецце Х-ялкил- или арцлкарбамоцлбсцзоксязолинонов обработкой соответствующих алкил- цли арилкарбамоил-О-кярбалкоксц-оамицофенолов концентрированной соляной кислотой,Исходные М-алкил- или арилкарбамоил-О- карбалкокси-о-аминофенолы получают взаимодействием 1 х 1-алкил- или ярцлкярбямоцл-Х- арилгидроксилампнов с эфирямц хлоругольной кислоты.Пример 1. 2,5 г (0,01 ио,гь) -метцлкарбамоил-О-карбэтоксц-метил-о - яминофецоля постепенно при перемешивации прибавляют к 15 лл концентрированной...

218189

Загрузка...

Номер патента: 218189

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бочаров, Далин, Журавлев, Мамедова, Тактаров

МПК: C07C 31/10

Метки: 218189

...на 25 катализаторе при объемной его скорости 500 - 1800 час - , позволяющей избежать полимеризацию пропилена при указанных условиях, а также не снижающей резко селектив-. ности процесса при температурах 160 - 200 С. 30 Основные Объемная пилену,Съем опир Мольное о Удельный гента на Селектпвн Образован Температу ции, С Затраты циркуля газовой та, квт Затраты циркуля жидкой та, квт Конверсия Давление, П р и м е р. Пары спирта, воды и непрореагировавший,пропилеи после реактора 1 (см. схему процесса) поступают в сепаратор 2, где отделяется капельная жидкость и собирается в сборник спирто-водного кстнденсата. Осушенные пары отдают свое тепло пропилену, идущему в реактор, в иопарителе 3. При этом спирт и вода, почти полностью...

218190

Загрузка...

Номер патента: 218190

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07D 237/34

Метки: 218190

...Выдсляот 12,8 г (выход 79,41%)20 гидроксигзмиофтялязина с т, пл. после кристаллизации из воды 183 - 184 С (с разложением) Й -- 0,78.Найдено, о: Х 26,14; 26,13.СН-,; зО,Вы шслено, и,: Х 26,07,П р и м с р 2, В смесь 22,4 г едкого кали,27,8 г хлоргидратз гидроксиламина, 40 лг,г воды и 150,тгл спирта, приготовленную как впримере 1, добавляют 17,86 г (0,1 го.гь) све 30 жеприготовленного 1-хлор-метилфталазинзЗаказ 2133/15 Тираж 530 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 и кипятят 2,5 час на водяной бане. Смесь оставляют на несколько часов в холодильнике, фильтруют, промывают водой и спиртом. Получают 14,7 г (выход 83,92%)...

Способ получения 2-диэтаноламино-4, 6-дихлор-1, 3, 5-триу

Загрузка...

Номер патента: 218191

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Балтии, Девдариани, Коршак, Кутепов

МПК: C07D 251/44

Метки: 2-диэтаноламино-4, 5-триу, 6-дихлор-1

...Выход после пе рекристаллизации 860/0. 2-Диэтаноламнно 46 дихлор,3,5 - триазиниоламино,6-дик.пор,3,5-триа 3 ииа заключа общей формулы С 7 НШОЗК 4 СЬ представляет ется в том, чго хлористый цианур обрабатыва- собой аморфный порошок желтого цвета,и воды т. пл. 132133 С. Элементарный состав: при температуре около ОС в присутствии би т -карбоната натрия. Продукты выделяют извс ХШЭе С Н , Х С, О Пример. 46,1 вес. ч. хлористого цианураП М ПППП " т Т растворяют при нагревании в 100 мл ацетона намет, 33,7 4,1 21,8 27,512,8 И к раствору добавляют 300 31.2 воды. К полу к чеиной суспензии при температуре от 5 до ЬЫЧПСЛЭНО 1 33,2 . 339 . 211 . 23,0 . 115 ОС прибавляют при перемешивании по кап. раствор 06,25 вес. ч. диэтаътоламттна в П р ед д,...

Способ получения 4-замещенных 4-аминогептлдиенов-1, 6

Загрузка...

Номер патента: 218192

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бубнов, Михайлов

МПК: C07C 209/66, C07C 211/21

Метки: 4-аминогептлдиенов-1, 4-замещенных

...полу4-аминогептадиенов,6,том, что соответствующтвают реактивом Гриньз бромнстого аллила. П р и м ер 2, Прн интенсивном перемешиванни к 50 мл 20 с-ной водной МаОН прибавляют за 1 час 24,4 г соединения 1 (К - СНз), Образовавшийся органический слой отделяют и после высушпвання (КЗСОз) перегоняют в вакууме. Получают 15,9 г (91,4/с) 4-метнл- амнногептадпсна (Е - СНз) с т. кип, 51,3 С (21 мм рт, ст.); и о 1,4514.П р и м с р 3. К 15,8 г 1,3-ди-(4-фенилгептадпен,6-пл) -2,4-дпаллпл,3,2,4 - диазадиборетндна (К - Сс Н) прибавляют сначала смесь 20 мл метанола и 5 м,г воды, а затем 50 лог 10%-ной водной аОН. Органический слой экстрагпруют эфиром; сушат Ха 504. Перегонкой выделяют 11,8 г (95 з/с) 4-фенил- аминогептадиена,6 (К - С,Н;) с т. кип,...

Способ получения алифатических n-нитрозоцианэтиламинов

Загрузка...

Номер патента: 218193

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алиев, Рафиев, Шахгельдиев

МПК: C07C 243/06, C07C 253/30, C07C 255/10 ...

Метки: n-нитрозоцианэтиламинов, алифатических

...способ получения алифатических Х-нитрозоцианэтил аминов, заключающийся в том, что алифатическне цианэтпламины в минеральных кислотах обрабатыва ют нитритом натрия.П р и м е р. В 3-литровую колбу, снабженную механической мешалкой, похгецгают 1 лонго цианэтилизопропиламина, 400 г льдаи 145 мл концентрированной соляной кислоты 1 (хгожно применять и 30 о/о-иую Нсз 01).Физико-химические свойств т при темпе лгин, прпта натрия впродолжают еляют, а водензолом, порют прн атмоперегоняют в Нптро в виде 127 С,3 Выход Аналог табл),Х-иитрозоггл зоцианэтг гизопсветло-желтойил; пр 1,4646;2075 ого от теоретично получен мин перегоняюсти при 1250430. жидко С 14 1,20 гческо ы нн озамнны (сх ианэтиламино Вычисленайдено, ";,а1,5290 аг. 1...

Способ получения 4-(3-диметиламиноэтокси)-

Загрузка...

Номер патента: 218194

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Лернер, Рачинский

МПК: C07C 217/58

Метки: 4-(3-диметиламиноэтокси

...что, с целго сиро лцтцческому гцдрцрова дц: гетиля. цноэтоксц) -б- (6-дихгетиля мцноэтоклцтцческцм гцд 1 тировягкелсм, ОГгцчгОг(ггйсг щения процесса, катано подвергают 4- (рензоццтрцл. Изобретение относится к способу полученияфизиологически активных соединений.Известен способ получения 4- (р-дихгетпламиноэтокси) -бензиламина, заклю-гающийся втом, что 4- (р-дихгетиламиноэтокси) -бензальдсгид подвергают каталитическому гидрировянию над скелетным никелем (никель Рсггея)при 80 С и давлении 60 атлг.С целью упрощения процесса, предложенспособ получения 4- (р-дгвгетилахиоэтокси) - 10бензиламина, заключающийся в том, что 4-диметцламиноэтокси) -бснзоцитрил подвергают кятялитцческому гидрировацию няд скелетным никелем в ооычцых условиях,Пример....

Способ получения окгафтор”4, 4-диаминоди фен илового эфира

Загрузка...

Номер патента: 218195

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кобрина, Фурни, Якобсон

МПК: C07C 209/36, C07C 217/30, C07C 217/90 ...

Метки: 4-диаминоди, илового, окгафтор"4, фен, эфира

...тем овый эфир в ш этнловым сп стружек с посл нного 4-аминонводным раст шоди- осстаиртом едую- онаф- вором окт отла енил еван ных луче фнрт Изобретение может найти применение в производстве термостойких пластмасс.Предложен способ получения октафтор,4- диаминодифенилового эфира, заключающнцся в том, что 4-нитрононафторднфениловый эфир восстанавливатот при нагревании в водном этиловом спирте г присутствии чугунных стружек с последующеь обработкой полученного 4-аминононафтордифенилового эфира водным раствором аммиака.Соединения, как и способ их получения, в литературе не описаны.П р и м е р. 1 г 4-нитрононафтордифенилового эфира, 0,02 г хлористого аммония, 10 г чугунных струкек, 15 лгл этилового спирта и 7 лтл воды нагревают до 80 С и прн...

Способ получения сложных фениловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 218196

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Старков, Стрелец

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: сложных, фениловых, эфиров

...толуола, промывают водой и раствором щелочи до нейтральной реакции промывных вод, после чего выделяют целевой продукт.С целью сокращения времени процесса и повышения процента выхода продукта предложено проводить реакцию в присутствии сернокислой меди, действующей каталитически, в количестве 20 о от общего веса смеси. Процесс этерификации проводят по известной схеме, Окончание реакции контролируют прекращением отгонки уксусной кислоты, а также количеством отобранной уксусной кислоты.По окончании содержимое куба охлаждают,отделяют фильтрацией катализатор, разбав ляют равным объемом бензола пли толуола,промывают водой, 5%-ным раствором щелочи и снова водой до нейтральной реакции промывных вод. Промытый продукт подвергают разгонке,...

Способ получения 2-ароксидигалоидтетрагидропиранов

Загрузка...

Номер патента: 218197

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Запунна, Козырев, Скворцова, Томилова, Шостаковский

МПК: C07D 309/12

Метки: 2-ароксидигалоидтетрагидропиранов

...насоса, затем вещество сушат до постоянного веса под вакуумом 1 при перегонке данный продукт разлагается).Получают 6,36 г (98%) 2-фенокси,6-дибромтетрагидропирана. При 0 С это светложела я, п роз разогнан м алоподвии(11 ая гкцдкость с характерным запахом, раздражагощим слизистые оболочки, растворима в ацетоне, диоксане, серном эфире, этиловом спирте,которая после отгонки растворителя н высушнвания под вакуумом до постоянного веса нмее 1 следующие константы:Й 1,701; по 1,5850.Найдено, %: С 38,76; Н 3,71; Вг 47,9; ЛЯр66,19.СНгвВг.0Вычислено, о,го: С 38,28; Н 3,57; Вг 47,62;МКО 66,01.10 П р и м е р 2, Синтез 2-и-крезоксц-дибромтетрагидропирана.В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, холодильником, термометром и...

Установка для производства мброженого в вафельных рожках

Загрузка...

Номер патента: 218198

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Матиец, Смирнов

МПК: A23G 9/08

Метки: вафельных, мброженого, производства, рожках

...камера б выполнена в виде прямоугольного замкнутого объема с тепло- изоляцией и системой охлаждающих оребренных трубопроводов 19, по которым циркулирует хладагент. Камера оборудована вентиляторами 20 подачи охлажденного воздуха и воздушной завесой в окне входа и выхода конвейера 7.Конвейер 7 морозильной камеры выполнен в виде двух замкнутых параллельных втулочных цепей 21, установленных на направляю. щих звездочках 22 с образованием ряда вертикальных петель. Для захвата и транспортировки кассет цепи снабжены равномерно установленными по их длине грибковыми поводками 23, входящими в соответствующн е пазы 12 на торцах кассет.Устройство 5 выполнено в виде рычажно-кулисного механизма 24 с толкателем 25 для перемещения сошедшей с...

Устройство для термомеханической обработки проката

Загрузка...

Номер патента: 218200

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Любимов, Шаповалов, Шкворец

МПК: C21D 1/02, C21D 8/00

Метки: проката, термомеханической

...конца проката по выходе из валков прокатного стаДнище 9 неподвижно скреплено с балкой11, а через последнюю - с пневмоприводами 10 12, Закалочный бак 10, крышка 3 и выталкиватель 13 смонтированы на корпусе 14.Патрубок 15 служит для подвода закалочной жидкости в закалочный бак из подводящей магистрали. Для возврата отработанной 15 закалочной жидкости имеется возвратная магистраль 16, Механизм синхронизации работы пневмоприводов, предотвращающий перекосы подвижных элементов, конструкции при работе от двух пневмоприводов, состоит из 20 вала 17, шестерен 18 и реек 19.Работа устройства осуществляется следующим образом.Прокат, поступая через полый вал 1 наконус 2, сбрасывается с последнего в виде 25 витков на цилиндрический отражатель...

Установка для индукционного нагрева труб

Загрузка...

Номер патента: 218201

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Авксентьев, Гриншпун, Докукин, Куренков, Курков, Миронцев, Скорупский, Фармаковский, Шмидров

МПК: C21D 1/42, C21D 9/08

Метки: индукционного, нагрева, труб

...следующем перемсщении подвижных балок 12 труба из желоба 14 цепного толкателя 15 загружается в приемные лотки 28 подвижных люнетов 2, а следующая за ней труба - в желоб 14.После возвращения подвижных балок в исходное положение командоаппарата подается команда на подъем поддерживающих холостых роликов 27, которые выставляют трубу на ось индукторов 5. Подъем контролируется сельсином 30. После подьема поддерживающих холостых роликов от сельсина 30 поступает команда на движение задающей тележки 3 к трубе. При воздействии упора 40 на трубу срабатывает конечный выключатель 41, и задающая тележка 3 останавливается.Далее поднимаются поддерживаюгцие приводные ролики Зб. Подъем роликов контролируется сельсином 44. Прижимной ролик 39 зажимает...

Устройство для автоматического определения

Загрузка...

Номер патента: 218204

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Астрахан, Домрачев, Пульер

МПК: B61L 25/04, B61L 3/12

...полярными признаками. Из них два положительных импульса 1 и П и два разнопо лярных импульса П и Р являются информационными, а два отрицательных импульса 111 и 11, появление которых обусловлено влиянием якорей 4 на соседние пары сигнальных обмоток, не являются информационными и20 служат помехои.Рассмотренное включение сигнальных обмоток и расположение якорей по тетрадам позволяет удобно зашифровать номер поезда и считать его в заданной точке пути в двоичнодесятичной системе счисления, если принять, что значению 1 разряда соответствует возбужденный якорь.Приемная логическая схема работает подвухтактному принципу вследствие располо жения якорей в два ряда, что позволяетуменьшить габариты приемного устройстьа, повысить его...

Устройство для корректировки процесса

Загрузка...

Номер патента: 218205

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Климов, Красовский, Лосев, Рудаков, Умецка

МПК: B61L 17/00

Метки: корректировки, процесса

...того, схема 165 следящей ячейки дополнительно содержит обратный повторитель 177 реле 171, включенный через его тыловой контакт 178, и фиксирующее реле 179. Последнее формирует команды передачи цифровой информации по стрелочным накопителям.Взаимодействие схем 166 и 166 осуществляется следующим образом.При подходе отцепа к свободному стрелочно-путевому участку в схеме 166 через фронтовой контакт 180 реле 168 и тыловой контакт 181 реле 171 возбуждается контрольное реле 169, которое, самоблокируясь через свой контакт 182 и тыловой контакт 183 контрольного реле 170, подготавливает контактом 184 цепь возбуждения реле 171. Цепь самоблокировки реле 169 проведена через переходной контакт 185 минусового контрольного стрелочного реле 186 и...

Устройство для автоматического движением поездовуправления

Загрузка...

Номер патента: 218206

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Болотов, Жарких, Малеев, Пульер, Сакаев, Фиалковский, Ягупов

МПК: B60L 15/20, G05B 19/08

Метки: движением, поездовуправления

...на блок управления 10 коммутатора 11 фактического времени.Из блока управления 10 питание подают через контакты 12 реле управления 13 в путевую программу 14 (путевая программа представляет собой ряд электрически связанных контрольных участков). Из путевой программы питание через устройство 16 подают на реле выбега 16. Последнее, получив питание, создает цепь питания для реле 17 исполнительного блока, которые обеспечивают включение тяговых двигателей, если на выходном светофоре 18 есть разрешающее показание.Поезд трогается. В момент перехода устройства 16 с одного контрольного участка путевой программы на другой протекание тока через блок управления 10 коммутатора 11 фактического времени и через путевую программу 14 и реле 16 прекращается....

Устройство для магнитной записии

Загрузка...

Номер патента: 218207

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гитлиц, Деминский, Московский, Рудман, Трестман, Эрвайс

МПК: G11B 20/06, G11B 5/00, G11B 5/027 ...

Метки: записии, магнитной

...напряжения коммутации манипулятора, имеющий последовательно соединенные схему антисовпадений 4 и разделитель кода 5, а также линию задержки 6 на длительность, кратную тактовому интервалу, включенную между выходом схемы антисовпадений и ее вторым входом.Кроме того, в качестве несущей сигналов ОФМ используется пилот-сигнал, записанный по отдельному каналу на прецизионном лентопро гяжном механизме.Кодовый сигнал поступает на схему антисовпядений, на второй вход которой подается преобразованный кодовый сигнал с дискретной линии задержки. Таким образом, в схеме антисовп аления производится сравнение импульсов, отстоящих друг от друга на ,Ч тактовых интервалов, В дальнейшем сигнал преобразуется в разделителе кодов 5 на прямой и инверсный и...