Способ получени51 диалкоксифосфон-а, адихлорацетонитрилов

Номер патента: 603336

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58

Метки: оксимов, солей, эфиров

...(т. пл, 39,5 - 41,5 С), 6,3 ммоля (0,94 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 1 мл пиридина нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 3 ч в 6 мл абсолютного этанола, Обработку ведут, как это было описано в примере 1, после .растворения образовавшегося масла в 20 мл абсолютного этанола прибавляют эквимолярное количество фумаровой кислоты. Смесь нагревают до получения прозрачного раствора, после чего этанол удаляют в вакууме, После кристаллизации из этанола и диэтилового эфира получают соединение, плавящееся при температуре 137,5 - 138,5 С.При иер 4. 45 ммолей (6,3 г) б-метокси-метилтиокапрофенона (т. пл. 53 - 56 С) 25,5 ммолей (3,8 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 10 мл пиридина...

Номер патента: 365069

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/90

Метки: всесоюзнаяnatthlfio-ltxhii

...эфир 2,6-диметил- (2- азидофенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 - дикарбонавой кислоты;дипропоксиэтиловый эфир 2,6-диметил- (2- азидофенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты;дипрспаргиловый эфир 2,6-диметил- (2- азидофсиил)-1,4- дигидропиридин - 3,5 - дикарбоповой кислоты;диметиловый эфир 2,6 диметил-(6-азидом-толил)-1,4-дитидропиридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты;диэтилавый эфир 2,6-диметил- (6-азидо-мтолил)-1,4-дигидропиридин - 3,5-дикарбоновойкислоты;диметилосвый эфир 2,6-диметил- (4-азидом-толил) -1,4-дигидрапиридин 3,5- дикарбоновой кислоты;диметиловый эфир 2,6-диметил-(2-азидо-хлорфенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5-дикарбоновой кислоты;диэтиловый эфир 2,6-диметил-(2-азидо- хлорфенил)-1,4-дитидрапиридин -...

Номер патента: 372812

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Ульрих

МПК: C07D 207/323

Метки: пиррола, производных, солей

...эфира 10 лтл воды, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния и испаряют в вакууме. Остаток (0,5 г) растворяют в 2 мл этанола и подкисляют до слабо кислой реакциями (рН 4) 2 н. соляной кислотой. Кристаллы перекристаллизовывают из метанола при прибавлении активированного угля. Получают 0,2 г (26% ) 1- п- (2-аминоэтил) -фенил)-пирролгидрохлорида, т, пл. 290 - 293 С (разл.).Для синтеза исходного вещества смесь 4,8 г полимерного тт-аминобензальдегида, 5,4 г 2,5- диметокситетрагидрофурана и 80 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 1 час с обратным холодильником, охлаждают до 80 С, отфильтровывают нерастворившийся остаток, фильтрат испаряют в вакууме и из черного остатка выделяют продукт при дистилляции в372812 10 Предмет...

Номер патента: 549077

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Курт, Макс, Пауль

МПК: A61K 31/135, C07C 211/31

Метки: аминоэтаноантраценов, солей

...антрилпропиональдегид можно получить, например,следующим образом. 30Восстановлением 2-хлор - 9 - антральдегидаборгидридом натрия получают 2-хлор-(оксиметил)-антрацен (т. пл. 140 в 1"С).Реакцией обмена этого соединения в диоксане с тионилхлоридом получают 2-хлор(хлорметил)-антрацен (т, пл. 140 в 1 С),Путем конденсации диэтилового эфира малоновой кислоты в бензоле в присутствии гидрида натрия с этим соединением получаютсложный диэтиловый эфир 1- (2-хлор-антрил)-2,2-этандикарбоновой кислоты в видемасла. Гидролиз этого эфира водным раствором едкого натра дает 1-(2-хлор-антрил)- этан,2-дикарбоновую кислоту (т. пл, 210 С),которую декарбоксилируют путем нагреваниядо 21 о"С в ф-(2-хлор-О-антрил)-пропионовуюкислоту. Реакцией обмена этой кислоты с...

Номер патента: 408478

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Грэхэм, Джеймсгейнер, Иностранцы

МПК: A61K 31/522, C07D 307/70, C07D 405/14, C07D 471/04, C07D 487/02

Метки: 408478

...арилсульфоновую кислоту, особенно желательна и-толуолсульфоновая, хотя можно также употреблять другие сульфоновые кислоты.Промежуточные соединения можно выделить и они представляют собой новые вещества. 45Вторая ступень способа заключается вовзаимодействии промежуточного продукта саммиаком или выделяющим аммиак веществом, При применении аммиака лучше всегоиспользовать его спиртовой раствор или аммиак в жидкой форме.В качестве соединения, выделяющего аммиак, в присутствии воды, можно применять гексаметилентетрамин.Так как для проведения последней стадии 55способа не указаны специфические пределытемпературы, исключая очевидные ограничения, которые вызваны свойствами компонентов, то взаимодействие надо проводить привозможно низкой...