Способ получения 2-диэтаноламино-4, 6-дихлор-1, 3, 5-триу

Номер патента: 707519

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Андре, Георг, Квази, Курт, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/192, A61K 31/216, A61P 7/00, C07C 43/164

Метки: дифенилметана, производных

...65 СН 4 ССМО (275,7),Вычислено, : С 65,341 Н ,12; и сушат при 35 фС в течение ночи. Пои 5,08; СЕ 12,86. лучаемый продукт (875 г) который соНайдено, :. С 65,36; Н 5,13; держит еще примерно 3 исходного этиБ 478 у СЕ 13 17лового эфира, подвергают повторнойП Р и м е р "7. 2-Метил-и-(и- очистке. При этом продукт растворяют -хлорбензил) -фенокси -пропионамид. 5 в 4,5 частях кипящего уксусного эфиПовторяют пример 5,с той разницей, ра, добавляют 10 г активного угля и что газообразным аммиаком обрабаты" фильтруют на нутче-фильтре. Получают вают раствор 20 г 2-метил-(и-(и,4 г (57,8 от теории) продукта в -хлорбензил)-фенокси)-пропионилхлори- виде кристаллов т. пл. 113-115 фс,да в сухом простом эфире, после крисс 4 н 4 сьоз (446,3) ....

Номер патента: 978725

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Алессандро, Анджело, Карло, Кармело, Мария, Роберто, Франко

МПК: C07C 177/00

Метки: бициклических, простагландинов, солей

...исходного соединения 0,2 г сложного метилового эфира 131-5, 14- -дибромН(9 аО -оксидо-окси- -оксопростеновой кислоты и при хроматографическом разделении на силикагеле в качестве элюента смесь СНСВ: этиловый эфир в соотношении 60:40, получают 0,056 г сложного метиловогоИ эфира 13 й,14-дибром-брН(9 а 0-оксида,158-диоксипростеновой кислоты и 0,098 г 155-изомера,. 49 .978725мг), Иасс-спектр:62), И , И+ 412; И+ Затем раствор этого продукта вФ,г .М СН метаноле гидролизуют водным растворомН) 394; И - 2 Н 0376; -ОЩ 29710 Н в результате чего получаютСН,72 мг 13 й,14-дибром-бсй-б(9 еО-о.кЭП р и м е р 61. Восстанавливая 5 сидМ 155-диоксипростеновой кислоты.Фсложный эфиР 13 й-ЯН(Я) осид 11 . П Р и м е Р 64. Согласно...

Номер патента: 1816733

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Александрова, Гроссе

МПК: C01B 7/14, G01N 31/22

Метки: выделения, иода, иодсодержащих, микродиффузионного

...кинетика микродиффузионного выделения иода, введенного в количестве 0,2 мкг в виде стандартного раствора К 1. Для вытеснения иода использовали, как одну серную кислоту, так и серную кислоту с добавлением 0,2 г твердого бихромата калия (как в прототипе), При обработке одной серной кислотой достаточно полное выделение микроколичеств иода (около 90) достигается за 50. минут, но с учетом некоторой неравномерности нагревания ячеек ИК лампой представляется целесообразным удлинить продолжительность нагрева до 90 минут Из данных табл.1 видно, что при введении бихромата калия выход иода не превышает 20), и практически не зависит от времени нагревания, Подобная реакция субмикрограммовых количеств иода на действие бихромата калия...

Номер патента: 453834

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Дарио, Иностранна, Иностранцы, Карло

МПК: C07D 207/32, C07D 207/323

Метки: арилалкилпирриламиноэтанолов

...слой, высушенный с помощью МАЗО и отфильтрованный, выпаривают в вакууме для получения сухого остатка (33,8 г).Полученный таким образом продукт очищают кристаллизацией из смеси изопропанола и гексана (78 О/о по весу гексапа), обесцвечивают активироваппым углеродом в метаноле, фильтруют, выпаривают метанол и перекристаллизовывают остаток из указанной смеси изопропанола и гексана.Полученное соединение имеет следующие характеристики а о = - 23,3 (с=4,35/о в метаноле); т. пл. 104 - 105 С.Аналогично получают следующие соединения:Я, Я (+) -М,Х-ди-втор-бутил- (о - хлорбензил) -2-пиррил -глиоксиламид; а ого =.+23,3 (с=4,35% в метаноле); г. пл. 104 - 105 С;К,М,К-ди-втор-бутил-(о - хлорбепзил)- 2-пиррил-глиоксиламид; т, пл. 98,5 в...

Номер патента: 589905

Опубликовано: 25.01.1978

Автор: Чарльз

МПК: C07C 33/10

Метки: йодалкенильных, соединений

...тризтиламина.Избыток триэтилвмина удаляют выпариванием и к остатку добавляют воду, После того,как большая часть темного масла растворяется в водном слое, всю смесь экстрагируютпентаном, Пентановый экстракт промываютразбавленной соляной кислотой, насыщеннымраствором бикарбонатв.натрия и насыщеннымраствором хлористого натрия, в затем высу-.шивают сульфатом магния, Остаток, полученный после выпаривания пентана, перегоняютв вакууме и получают чистый 3-окси-йод-.транс-октен, выход 40-50%. Выделяюттакже некоторое количество 1-октин-З-од в.П р.и м е р 3. 3-Окси-йод-транспропен, Восстановление в одну стадию,2 Мольных эквивалента гидрида диизобутилвлюминия добавляют к 3 мольным экви-валентам пропаргилового спирта в безводном гептвне 40 мл на 100...