C07D 251/44 — с атомами галогена, связанными с двумя другими атомами углерода кольца

Номер патента: 218191

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Балтии, Девдариани, Коршак, Кутепов

МПК: C07D 251/44

Метки: 2-диэтаноламино-4, 5-триу, 6-дихлор-1

...Выход после пе рекристаллизации 860/0. 2-Диэтаноламнно 46 дихлор,3,5 - триазиниоламино,6-дик.пор,3,5-триа 3 ииа заключа общей формулы С 7 НШОЗК 4 СЬ представляет ется в том, чго хлористый цианур обрабатыва- собой аморфный порошок желтого цвета,и воды т. пл. 132133 С. Элементарный состав: при температуре около ОС в присутствии би т -карбоната натрия. Продукты выделяют извс ХШЭе С Н , Х С, О Пример. 46,1 вес. ч. хлористого цианураП М ПППП " т Т растворяют при нагревании в 100 мл ацетона намет, 33,7 4,1 21,8 27,512,8 И к раствору добавляют 300 31.2 воды. К полу к чеиной суспензии при температуре от 5 до ЬЫЧПСЛЭНО 1 33,2 . 339 . 211 . 23,0 . 115 ОС прибавляют при перемешивании по кап. раствор 06,25 вес. ч. диэтаътоламттна в П р ед д,...

Номер патента: 342351

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жерзльд, Соединенные, Уиллиам, Филип

МПК: C07D 251/44

Метки: 4-дихлор-6-низш, алкиламино-5-триазинов

...использования всего изопропиламина. Присутствие заметных количеств изопропиламина в реакционном продукте, содержащем 2,4-дихлор-бизопропиламино-триазин, при производстве атразина приводит к загрязнению конечного продукта - 2-хлор-этиламино-изопропиламипо-триазина. Использование менее 0,95 моль изопропиламина на 1 моль цианурхлсрида приводит к увеличению времени реакции и, следовательно, к увеличению потерь из-за гидролиза. Если количество изопропиламина меньше, чем необходимо по стехцомегрии, то непрореагировавший цианурхлорид попадает в следующую зону и превращается там в побочные продукты, как симазин, или гидролизуется. Поэтому целесообразно выбрать такие условия и использовать такие количества цианурхлорида, гидроокиси щелочного...

Номер патента: 348003

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 251/44, C07D 251/50

Метки: хлорамино-5-триазинов

...охлаждением, к остатку, полученному после перегонки, добавляют 1000 об. ч, воды, причем температура понижается от 95 до 60 - 65 С. Полученную волнуо суспензию, практически не содержащую растворителя, отфильтровывают как можно быстрее, промывают 4000 об. ч. воды до отсутствия хлористого натрия в промывцых водах (определяют по отрицательной пробе с раствором азотнокислого серебра), Затем плотный осадок, полученный ца вакуум-фильтре, высушивают в вакууме при 80 - 110 С. Выход 2-хлор-этиламино- ттзопропилахтттно-з - триазина 283 ч, (977/т от теоретического, считая на хлористый ццанур). П р и м е р 3, При 15 - 20 С к 3200 ч, метилэтцлкетона добавляют 2800 ч. льда. Температура снижается до минус 4 С. Затем в смесь вводят 1000 ч. хлористого...

Номер патента: 398042

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Виллиам, Иностраицы

МПК: C07D 251/44

Метки: непрерывного, получения2, р-6-am, риазиновi2, сямм-т

...правило применяют в стехиометрических количествах, т. е, 1 моль амина, около 1 моль цианурхлорида и около 10 .гголь акцептора кислоты. Однако при использовании в качестве акцептора кислоты ,исходного амина последний берут из расчета 2 моль на 1 люль цианурхлорида, Продукты выделяют известным способом.Таким образом, способ согласно изобрете. нию, позволяет применять среды, которые раньше считались непригодными для данной ,реакции и не могли быть, использованы при проведении непрерывного промышленного способа. Кроме того, неожиданным оказалось то, что реакцию можно проводить при температуре 80 С, вследствие адиабатических условий,этой реакции, При этом не снижается ни качество, ни количество получаемого целевого продукта. Так, чистота...

Номер патента: 376377

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бородкин, Воробьев, Саркис

МПК: C07D 251/44, C07D 285/12, C07D 285/135 ...

...в пиридине, а-хлорнафталине, при нагревании растворяется в диметилсульфоксиде,концентрированных кислотах ц разбавленныхщелочах,О 4,6- от- ади- сле 2,5-диамино-бис ,3,4-тиадиазола, диамино,3,4-ти рхлоридом, с п родукта извес 1. Способ получения дихлор-симм-триазицил) -1 личающийся тем, что 2,5 азол обрабатывают ццану 25 дующим выделением п способом. 2. Способ по п. 1, отлт процесс проводят в водно 3, Способ по пп. 1 и 2,30 что процесс проводят прцны чающиися тем, чтоацетоновой среде.отличаоирйся тем,Изобретение относится к способу получения нового производного симм-триазина, которое может применяться в качестве красителей, исходных продуктов для синтеза органических пигментов и макрогетероциклических соединений.Известен способ...

Номер патента: 1234400

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Пономарев, Пономарева

МПК: C07D 251/44, C09B 62/08

Метки: 2-4-(2, 5-триазин-4-иламино)-3-метилбензеназо-нафтален, 8-дисульфокислоты, дихлор-1, моноазокрасителя, основе

...реакционную массу, полученную5 на предыдущей стадии, загружают1,18 г О -толуидина и 10%-ный растворкальцинированной соды до рН 6,0-7,0,Образовавшееся азосоединение находится в растворе,10 Ацилирование азосоединения.В четырехгорлую колбу емкостью250 мл, снабженную мешалкой, термометром, стеклянным и хлорсеребрянымэлектродами, загружают раствор азо 15 соединения, полученный на предыдущейстадии, 100 мл воды, суспензию цианурхлорида, приготовленную смешением5 мл 1%-ного водного раствора препарата ОС(ГОСТ 10730-74) и 2 г20 цианурхлорида. В процессе реакцииацилирования поддерживают рН средыв пределах 6,0-6,5 и температуру 1015 С, По окончании ацилирования проводят очистную фильтрацию от избыткацианурхлорида, после чего растворцелевого...