Способ получения арилглйкольалкиллеркурфосфонатов

Номер патента: 189772

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранец, Иностранцы, Карл, Федеративна

МПК: C07F 7/24, C25B 3/02

Метки: свинца, тетраэтил, электрохимический

...со скорость 1 о 10 об(мин. Скорость вращения свинцового анода поддерживают такой, что обеспечивает неподвижность ртути на расстоянии электродов в 12 мм. Ячейка нагревается масляной баней. Интенсивное перемешивание электролита . необходимо для предотвращения О П И С А Н И Е 189772ИЗОБРЕТЕНИЯ189772 15 Предмет изобретения Составитель Н. Грехнева Корректоры: В. В. Крылова и Н. И. БыстроваРедактор И. Белявский Заказ 2167/1 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 отстаивания над ртутным катодом образующего тетраэтилсвинца, являющегося второй тяжелой фазой по удельному весу, а также для поддержания непрерывности течения тока между...

Номер патента: 1447826

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Ганс-Йоахим, Герхард, Зигфрид, Ингрид, Хельга, Эльфриде

МПК: C07J 5/00

Метки: гидроксистероидов, прегнанового, ряда

...дихлорметана сушат над сульфатом натрия и в вакууме концентрируют досуха. Образуется маслянистый сырой продукт, который перекристаллизовыва" ют из диэтилового эфира - н-гексана. Получают 2,50 г 9;Фтор)-ацетокси 17 с-гидроксио 21-бис(11-этоксиэтокси)-прегча,4-диен,20-диона. Т.пл. 94 - 96 С; , . : 1233, 1615, 1640, 1675, 1740.Омьление.К 2,5 г 9 Ы.-фтор-ацетоксиК- гидроксиЫ,21-бис(1- этокси-этокси)- прегна,4-диен,20-диона в 50 мл метанола при перемешивании прибавляют 5,2 мл 1 н. раствора едкого натра и затем перемешивают в течение 100 мин при комнатной температуре. По истечении времени реакции реакция омыления завершена.Расщепление эфиров.К получаемому раствору омыления прибавляют 17,7 мл 1 н, соляной кислоты и перемешивают в течение...

Номер патента: 1087146

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Ланда, Ларионова, Лотхов, Малюсов, Соколов

МПК: B01D 3/36

Метки: азеотропной, разделения, смеси

...обладать большим (меньшим) коэфФициентом молекулярной диФфузии, 10 чем компонент АВ виде кубового продукта получают компонент В(А,в виде верхнего продукта - смесь АВ аэеотропного состава, которую направляют в пленочную колонну 2. В нижнюю 35 часть этой колонны подают инертный газ. Из жидкой Фазы пленочной колонны 2 на колонне 3 выделяют в чистом виде компонент А (В). Инертный гаэ, асщенный преимущественно компо О нентом В(А), подают в аппарат 4, в котором происходит выделение жидких продуктов, возвращаемых в колонну 1.Разделение бинарной смеси АВ с отрицательным азеотропом осуществляют в соответствии с данным методом по схеме, приведенной на фиг,2. Из исходной смеси, обогащенной (обедненной) компонентом В по сравнению с азеотропным...

Номер патента: 177867

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Войткевич, Всесоюзный, Натуральных, Соловьева, Циркель

МПК: C07C 29/00, C07C 31/20

Метки: гександиола-1

...следует читать 25 смесь 162 пл (16 г поло) смесь 162 ил (1,6 г лоло) Составитель В. Сафонова Редактор П, А, Вербова Тсхред Т. П. Курнлко Корректоры: М, П, Ромашова и Т. В. МуллинаЗаказ 1997 Тирак 725 формат бум, 60)90/а Объем 0,16 пзд. л. ГодппсноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ГССРМоскза, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 3бледно-желтой кристаллической массы. 1 христаллы отделяют от воды иа пористом фильтре и промывают ледяной водой до рН 5 - 6,растворяют в эфире, сушат сульфатом натрияи отгоняют, эфир на бане при температуре25 - 35 С. Получают ЗО г технического динитрозосоединения гексаметилендиацетамида, т.пл. 41 С.Найдено, %,: Х 21,84; 22,1.С 1 вНвв 1 х 1 404Вычислено,...

Номер патента: 181102

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Сто, Федоров

МПК: C07F 1/02

Метки: 181102

...в запаянной трубке с концентрированной азотной кислотой при 160 в 1 С в течение 5 часокисляется в гемимеллнтовую кислоту; т. пл.189 С (с разложением). Триметиловый эфир,полученный реакцией с диазометаном, имеет20 т. пл. 99 С (по литературным данным, т. пл.100 С) .Найдено, %: С 57,17; 57,15; Н 4,82; 5,02.С,.Н зО .Вычислено, %: С 57,14; Н 4,79,2 ь П р и м е р 2, 2-Бутилизофталевая кислота.Из 9,9 г (0,05 льогь) трет-бутилфенилсульфонав 100 лг г тетрагидрофурана и 12,8 г (0,2 лоль)н. бутнллития в 120.чл эфира в условиях, описанных в примере 1 для 2-этилизофталевойзо кислоты, получено 4,9 г (44%) 2-бутилизо181102 20 3фталевой кислоты. Т. пл. 201 - 203 С (из ацетонитрила), экв, нейтрализации найдено 110,5 о 4, вычислено 111,1 /о.Найдено, %: С...