Способ получения циклогексил-3-хлорвинилкетона

Номер патента: 1132788

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Джоан, Марсель, Раймон

МПК: A61K 31/451, A61P 37/08, C07D 211/64

Метки: 1-(циклогексил)-4-арил-4, кислотами, кислоты, пиперидинкарбоновой, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...получая 27 ч. (72,6 Х) 4-(4-Фтор-метилфенил)-1-(4-метилденилсульфонил)-4-пиперидинкарбонитрила.П р и м е р 8. Смесь 35,8 ч.4-(2-фторфенил)-1-(4-метилфенилсуль- З 5 Фонил)-4-пиперидинкарбонитрила и 50 ч. 753-ного раствора серной кислоты перемешивают в течение 4 ч. прио150 С. По каплям добавляют 192 ч. этанола. После завершения реакции перемешивание продолжают в течение 5 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждают и выливают на измельченный лед. Реакционную массу подщелачивают гидроокисью аммония и продукт экстрагируют дихлорметаном. Экстракт сушат, фильтруют и упаривают, получая 17,2 ч. (68,4) этилового эфира 4-(2-фторфенил)-4-пиперидинкарбоновой кислоты в виде остатка. Используя ту же методику...

Номер патента: 1230467

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Джоан, Марсель, Раймон

МПК: C07D 211/64

Метки: 1-(циклогексил)-4-арил-4, варианты, его, изомерных, кислот, кислотно-аддитивных, пиперидинкарбоновых, производных, солей, стереохимических, форм

...приблизительно 2560 мг/кг.Зб 12304 б 7 Продолкеиие табл, 14 5 6 7 3-ОСН -С Н НС 1 С,Н,(СООН) 205,6 24 60 2-СН,-С, Н,3-СРз4-С 1 СкН 3 СеНв 146,2 14 60 2"СН, 3-С 1-С Н СНь 2-СНзв 5-Р"СеНе СсНь 5 ЗО 136 С Н Основа,4 3-СН :ьН 1 а а 5 3-СР -С Й3-ОСН з-Сь Н 2-СНз ф 4-Р-СьНз 2-СН, 5-С 1-С Н н -СН СН ь. Основание Основание Основание Основание Основание Основа"нне 142 3 аз зо 252,4 52 45 152,6 65 ВО 259,4 9 30 145,4 35 100 1 аз,1 10 во254,9 17 100 180, 1 36 100нил, моно- илидизамещенный галогеном, низили шим алкилом,низшим алкоксиилиформчто галогеном, низшигл алкилом,низшим алкоксилом, трифторметилом или СОВ 2д. 2 тиенил,водород или низший анкил;гидроксил, низший алкоксил,низший алкокси - низший алкоксил, фенокси - низшийалкил, фенокси - низший...

Номер патента: 512700

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Петер

МПК: C07C 143/58

Метки: кислоты, производных, сульфамилбензойной

...З.Бвнзилам(сцо - 5 - метлсульфамил- фенОксОензОЙная 1.слота. ЭтилОзыЙ эфсср 3. беэламцо-метилсульфамл-сзеоке(сбгтсзойцой 4 слоты (0,5 г) растворяют з. )дтворе гдроокиси натрия (8,л) и нагревают получецньш раствор на кипящей водяо баце в течг ше 1 ч. После оклажденя 3-оензцлам- но-метилсульфдмил 4-феноксбезоссная к- слоту осаждают прибазлеем 4 ц. соляной кислоты до тек пор, пока рН среды се достигнет 2,5, Осадок Отсасьзасот . перекр;сталя- зовывасот из водного этацола. После зысуш- вация в заскууме температура плавления полученого соединеця 231 - 233 С.П р и )с е р 82. 3-Беэламцо-дметлсульфамил-феноксбецзой:ая кслота.Л. Этиловый эфир 3-бецзламно-дмгтилсульфамил-фгноксибензойной кислоты, Смесь, состоящаяз 3-амно-дметлсульфамил...

Номер патента: 1386154

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Гаврикова, Звегинцева, Комиссаров, Саранчина, Скрипко, Таранов, Тархова

МПК: A23K 3/00

Метки: кислот, консервирующая, органических, основе, смесь

...едактор А.Шандо каз 1440/6 Тираж 549 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.ское предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная оизводственно-полигр Изобретение относится к сельскомухозяйству и может быть использованов кормопроизводстве при химическомконсервировании кормов,Цель изобретения - повьшение консервирующего действия смеси кислот,П р и м е р. 350 г зеленой массылюцерны влажностью 79,873 измельчаютдо размера частиц 1-2 см, закладывают 10в герметические сосуды емкостью 0,5 ли вносят в первую емкость 1,75 г(0,57. от массы люцерны) муравьинойкислоты, Во вторую емкость в качествеконверванта вносят смесь Б в количестве 1,75 г, состоящую из 0,52 гмуравьиной...

Номер патента: 1836378

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Масами, Масао, Масахиро, Нобору, Тетсуо, Томово, Юзуру

МПК: C07H 5/06

Метки: аналогов, липида

...ил-фосфат6(а) Аллил 2-деоксифй, ЗЯ) и (2 Я, ЗЙ)- 2-фтор)тетрадеканоилокси)тетрадеканоил ам и но 1-4,6-0-изоп ропил и де н-ф-О-глюкопиранозид5,18 г (20 ммолей) аллил 2-деоксис- амино,6-0-изопропилиден-О-глюкопиранозида (полученного как в примере 1(б растворяли в 150 мл метилен хлорида и в полученный в результате раствор добавляли 9,93 г (+)-син-фтор-(тетрадеканоилокси)тетрадекановой кислоты. В полученную в результате смесь добавляли 4,95 г И,1 ч-дициклогексилкарбодиимида и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, В конце этого времени смесь фильтровали, концентрировали при помощи выпаривания при пониженном давлении и разбавляли атил ацетатом, Слой атил ацетата промывали насыщенным водным раствором...