Способ получения гидрата окиси бария
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикуте -,:, В висвое от авт. свидетельства 11/02 057504/23-26) Заявлено 26.11.196 присоединением заявки1 К С 011 1 риоритет Комитет по изобретений к при Совете М СССР. вторьизобретения ф. И, Стригунов, Н. Ш, Сафиуллин и 3. Ф. Гаврилов Научно-исследовательский инситут основной химии Заявтел СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТА ОКИСИ БАР мет изобретения Способ полу работкой хлор натрия при на сталлизацией что, с целью по пени чистоты, ра доводят с фп пьтр о обкогокритем, сте.ствооария ом ед щей ийся сокой ения гидрата окиси стого бария раствор гревании с 1 оследю продукта, отличаощ пучения продукта вь еред нагреванием р помощью щелочи доИзвесты сосоо получения гидрата окис баоия заключается в обработке раствора хлористого бария раствором едкого натрия при агрева с последующей его кристаллизацией. Однако получаемый при этом продукт загрязнен примесями, например солями кальция в пересчете на Са(ОН)з 1 - 1,5%, солями бария ВаСОз 2 - 3% и железа 0,01 - 0,02%.С целью получения продукта высокой степени чистоты, предлагается предварительно перед нагреванием раствора с помощьюцелочи доводить его рН до 12, что соответствует 15 - 20% от общего количества прибавляемой щелочи. Суспензию перемешивают некоторое время до выпадения в осадок ионов кальция, магния, железа и т, д. После отделения осадка раствор хлористого бария наг. ревают до 70 - 80 С, вводят остальное количество едкого натрия, раствор фильтруют и направляют на кристаллизацию. Для более полного отделения примесей суспензию выдерживают при 45 - 65 С, рН раствора около 12 и непрерывном перемешивании в течение 2 - 4 час. Далее раствор фильтруот, нагревают до 70 - 80 С и вводят остальное количество щелочи. Раствор снова фильтруют и кристаллизуютдрат окиси бария, Последний содержит солей кальция в пересчете на Са (ОН) 0 05 - 0 15%, ВаСО,; 0 2 - 0 5% иГе - 0,004%,П р и м е р. 5 из раствора хлористого бария,содержащего 21,3% ВаС 1 з2 Н О и 0,15 -0,25% СаС 1 з, смешивают с 0,1 из раствора едкого натрия с содержанием 40% ИаОН. Растворы перемешивают 2 час и направляют нафильтрацию. Отфильтрованный раствор содержит 21 1% ВаС 1. 2 Н. О и 0,04 - 0,06%10 СаС 1 з. 1 очищенному раствору добавляютвторую часть раствора едкого натрия в количестве 0,65 лз и снова фильтруют. Полученный после кристаллизации и отделения от маточника гидрат окиси бария содержит солей15 кальция в пересчете на Са(ОН)з 0,05 - 0,15%,ВаСО, 0,2 - 0,5% и Ге 0,004%. СодержаниеВа (ОН). 8 НзО в продукте составляет 95 -96%.
СмотретьЗаявка
1057504
Ф. И. Стригунов, Н. Ш. Сафиуллин, Ф. Гаврилова, Научно исследовательский инсгитут основной химии
МПК / Метки
МПК: C01F 11/02
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-196753-sposob-polucheniya-gidrata-okisi-bariya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидрата окиси бария</a>
Способ извлечения галлия из алюминатных растворов
Номер патента: 1170959
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Есикадзу, Масааки, Хироси, Юсин
МПК: B01J 45/00, C01G 15/00
Метки: алюминатных, галлия, извлечения, растворов
...контактированиятакже не имеет специальных ограничений и .достаточно контактирования втечение нескольких секунд. Десорбцию галлия с хелатных смол можнопроводить соляной, серной, азотной,фосфорной кислотами, сульфидом натрия,иминодиуксусной кислотой,этилендиаминтетрауксусной кислотой и т.д. 40или при помощи нагревания смолы. Отделенный таким образом галлий можетбыть восстановлен в металлическийгаллий известными методами, напри-мер при помощи получения из него 45галлатов натрия и их электролиза.П р и м е р 1. 10 см полимера виниламидоксима (далее хелатная смола1); полученного в результате взаимодействия полиакрилонитрилового волокна, хлоргидрата оксиламина и водного раствора гидрата окиси натрия,помещают в колонну с диаметром 12 мм...
Способ очистки рассола хлорида натрия от ионов кальция
Номер патента: 952734
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Андрусенко, Власова, Кубасов, Лукьянова, Мазанько, Павленко, Скороход, Скрипник
МПК: C01D 3/16
Метки: ионов, кальция, натрия, рассола, хлорида
...кальция, так каких содержание в очищенном рассолесоставляет 1-4 мг/л. Кроме того,укаэанный способ эффективен лишь ивысоком содержании ионов кальция врассоле (порядка 20-211 мг/л). и м е р 1. В 1 л рассола, соего 300 г/л хлорида натрия, 2 мл раствора ортофосфата иат952734 Формула изобретения Составитель Т.,ПушкинаТехред Т.Маточка Корректор С,Шекмар,Редактор А.Шишкина Заказ 6190/31 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 рия с концентрацией иона РО 4-47,25 г/л1,5 мл раствора, содержащего 78,8 г/лгидроксида натрия, и суспенэию смешанной соли моногидроксофосфата иортофосфата кальция, содержащую1250...
Способ очистки рассола хлоритого натрия от ионов кальция
Номер патента: 551251
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Канель, Махновский, Новиков, Пивнева
МПК: C01D 3/14
Метки: ионов, кальция, натрия, рассола, хлоритого
...Ма 2 СОз 0,72; Ыц(ОН)2 0,004; Маз ЯО 41,25; гексаметафосфат натрия 0,004.Расход соды на очистку 1 л сырого рассоласоставляет 2,32 г,Пример 2,К 1 л сырого рассола указанносостава добавляют 12,4 мл предвариРедактор Р. ПУРнам Корректор С. Шекмар Тираж 662 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР о делам ":обретений и открытий 113035, Москва,. Ж, Раушская набд. 4/5Заказ 75/10 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фицированного осадительного реактива, содержащего 1,16 г Каг СОз и 0,215 г Са(ОН) г, Рассол с реактивом перемешивают до образования осадка, Образовавшийся осадок отделяют и уже к фильтрату вновь добавляют 12,4 мл осадительного реактива. Суспензию перемешивают 7,5 мин и получают очищенный...
Способ получения пектиновой кислоты
Номер патента: 1615168
Опубликовано: 23.12.1990
МПК: C08B 37/06
Метки: кислоты, пектиновой
...(рН = 2) и выделяют как впримере 1.Выход пектиновой кислоты 0,429 г,содержание свободных карбоксильныхгрупп 14,04 , метоксильных 5,48 ,полиуронида 88,5 .П р и м е р 3, Процесс проводяткак в примере 2, но при модуле 40.Выход пектиновой кислоты 14,00 .,от исходного, содержание свободныхкарбоксильных групп 14,53%,.метоксильных 3,53%, полиуронида 78,50 .П р и м е р 4, 5 г яблочных выжимокобрабатывают 250 мл растворагидроокиси натрия с рН 12,50 (модульванны 1:50), перемешивают в течение60 мин, отфильтровывают, пектиновуюкислоту из фильтрата осаждают соля,нокислым раствором ацетона или спирта (рН = 2), перемешивают, осадокотфильтровывают, промывают от ионовхлора водным раствором ацетона, затембезводным ацетоном, сушат,Выход пектиновой...
Способ получения хлористого бария с одновременным получением гидрата окиси магния и сероводорода
Номер патента: 51592
Опубликовано: 01.01.1937
Авторы: Войнилович, Заславский, Синани
МПК: C01B 17/16, C01F 11/28, C01F 5/22
Метки: бария, гидрата, магния, одновременным, окиси, получением, сероводорода, хлористого
...13%), а гидрат окиси магния образуется в трудно отфильтровывае. мой и промываемой форме.Явторами настоящего изобретения установлено, что если для взаимодействия с хлористым магнием применить не сернистый барий, а сульфгидрат бария, то реакция образования МфОН)я идет по уравнениюВа(БН) + Мс 1 С 1., + 2 НяО -+ ВаС 1., ++ Мц(ОН).+2 Неи при этом, соблюдая определенные условия ведения процесса, можно получить высокопроцентные щелока ВаС 1 е и гидрат окиси магния в крупно- кристаллической форме, легко отстаивающийся, фильтрующийся и высокой тся щелока высо. по содержанию и кальция вместе тью плава легко ьтровыва ется.роцесса к сульфдобавляется расчестве от 1,25 до Ва(ЯН)., и смесь ерному нагревакипения щелокаПолучающийся гидрат окиси...
Предыдущий патент: Способ получения малощелочного а-глинозема
Следующий патент: 196755
Случайный патент: Машина для сортировки плодов и овощей