Способ получения окиси трихлорэтилена

Номер патента: 42072

Опубликовано: 31.03.1935

Авторы: Данилович, Петров

МПК: C07C 51/21, C07C 53/00

Метки: кислот, масел, минеральных, окисления, путем, синтетических

...твердых или растворимых в масле катализаторов (окисейметаллов, углекислых солей или растворимых солей металлов), Окисление продолжают до образования приблизительно 10 - 20% кислот этим оканчиваетсяпервая фаза окисления,В окисленное масло, при перевании воздухом и механической мкой, вводят сухую кальцинированнуили поташ с таким расчетом, чтобизошла нейтрализация свободных кПри правильном ведении опе и А, И. Даниловича, заявленноо перв,15452 Ч. после неитрализации получается легко подвижное масло, которое при 115 в 1 хорошо перемешивается. После нейтрализации, не отделяя мыл, ведут вторую фазу окисления. При этой операции происходит окисление ангидридов и дезодорация запаха солей кислот, Содержащее мыла масло после окисления для...

Номер патента: 209433

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Клейман, Лупанов, Лурье, Укше

МПК: C07C 27/26, C07C 29/86

Метки: окисления, продуктов, разделения, реакции

...раствором иьного сосуда на 3 разделительногонаправляется на ом щелочи и далее еакционная смесв разделител де органические шиеся в процесс кстрагируются виз раздел ител ю обработку. И кционная смесь водным раствор икацию. Известен способ разделения продуктов реакции окисления циклогексана, заключающийся в том, что реакционную смесь промывают водой и органический слой обрабатывают щелочами.С целью повышения вь 1 хода и качеств продуктов реакции, предложен способ разде. ления, заключающийся в том, что реакционную смесь обрабатывают водным раствором аммиака с концентрацией 6 - 12% при нагревании до 140 в 1 С и давлении 17 - 19 ати.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом,В реакционную смесь, выходящую из реактора окисления при...

Номер патента: 545374

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Басаева, Миронов, Обухова

МПК: B01J 23/94

Метки: алкилтолуолов, выделения, жидкофазного, кобальта, окисления, продуктов, реакции

...ледяной Волы с температурой 0 - 5"С. Прн этом выпдлдст твср;ц,и осадок ароматической исгОт 1, Ото11 Й тлсг 15110 т на цситрифмГс От рдстОрмОП части. РдстОРП.,)дя часть прслстдляст собой слд)Окислы)Й (р 11 6,6 6,8) раствор соли кто;льтд в воле. К полученному растору Лобдляют 8- -15% -ный раствор 30 ХдО 11;о в 1;1 дл;11:я;)салка. Осадок, прел5 Ц 374 Форм ) ла изобрееция Составитезь Н, ПУтова Техред В. Рыоакова Корректор А. Степанова Редактор Л. Ушакова Заказ 226)1 Изд. М 401 Тираж 899 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, нр. Сапунова, 2 ставляющий собой гидроокись кобальта, отделяют, высушивают, растворяют в уксусной...

Номер патента: 1247744

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, высших, жирных, кислот, количественного, окисленных, смоляных, фенолов

...нейтральной реакции по метилоранжу, переносят во взвешенную, колбу, отгоняют эфир, а остаток суо шат до постоянной массы при 105 С. При- Условия проведениямер анализа 2 То же 1 5 0 5 Массовая доля окисленных веществот суммы эфирорастворимых составила20,67. + 0,8 (с-= 0,95; и = 3).Результаты параллельных определений (аналично примеру 1) содержанияфенолов, кислот и окисленных веществиз одной и той же исходной пробы,но при различном соотношении заданныхпараметров способа анализа (концентО рации хлористого натрия в щелочномрастворе, и раствора едкого натраи бикарбоната натрия в водном растворе) приведены в примерах 2-4табл.1,В примерах 5-10 приведены результаты анализа той же исходной пробыаналогично примерам 2-4 , но при параметрах...

Номер патента: 168285

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дорохина, Левина, Мушенко, Таммик, Цысковский

МПК: C07C 51/215, C07C 55/02

Метки: виде, дикарбоновых, известен, кислородом, кислот, кислоты, окислением, парафинов, пластификаторов, получаемые, получениядикарбоновые, применяются, производства, смеси

...схеме. 1Дикарбоновые кислоты выделяют еще и при помощи реакционной воды, содержащей кислоты С 1 - С 4, что создает условия для наименьшего декарбоксилирования кислот и непрерывного гидролиза сложных эфиров, об разующихся в процессе реакции.П р и м е р. Окисляют 600 г жидких парафинов фракции 250 - 350 С кислородом воздуха под давлением 25 ати при температуре 140 С в течение 86 час, В реактор непрерывно вво дят свежего сырья 25,5 г/час и 75 г/час воды; непрерывно выводят через верх колонны отработанный воздух - около 1000 г/час; через низ колонны - концентрированный водный раствор в количестве 72 г/час дикарбо- ЗО новых и монокарбоновых С 1 - С 4 кислот. Из приемника поступает 42 г/час водного конден- сата В результате разгонки...