Способ выделения диолов из гидрогенизата, содержащего одноатомные спирты и высшиедип. пы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 196765
Авторы: Бланштейи, Железн, Цысковский
Текст
Сока Советских Социалистических Республик(отлитет и изобретений и открытипри Совете МинистровСССР 1 ДК э 47,42,66,06убликовано 31 Х,1967, Бюллетеньта опубликования описания 14 Л 11.1 Авторы зобрет К, Цысковскиехимически явитель ГЕН ИЗАТА,1 СШИЕДИттЛ СПОСОБ ВЪДЕЛЕНИЯ ДИОЛОВ ИЗ ГОДЕРЖАЩЕГО ОДНОАТОМНЪЕ СП ИРТЬ рут гидроатогра фиСз 18СС.; 47С, 3,8Св 38С, 1,3 Спирты С Са,8 ,4 ,5 С 10,6 С, 89 С 5,6 С 4,0 С 2,0 Ст 62 С, 6,0 Со 12,2 Разделение гидрогенизата проводят следующим образом. В верхшою часть экстракциоц цой колонны высотой 2500 лслс и диаметром60 ллс с насадкой из колец Рашига 8 Х 8 лслс подают раствор метанола с концентрацией метанола 60/,. В середину колонны подают гидрогецизат, а в нижшою часть - легкие углево дородные фракции, выкипгющие до .65 С-кстракцию проводят при температуре 20 С, Соотношение подачи углеводорода, гидрогенизата и водно-метацольной смеси 1:1: 1. Колонна работает в режиме пульсации с частотой 2 230 об,лссслс и амплитудой 8 лслс. Суммарнаянагрузка 3 л/ сас, Из верхней части колонны вьгводят углеводородную фазу в количестве 1,9 л/час. После отгоца легколетучих проводят хроматографический анализ, который показы- ЗО вает содержание спиртов 99,3% (по весу),Известен способ выделештл диолов из гцдрогенизата, содержащего одцоатомцые спирты и высшие диолы, состоящий в том, что гидрогецизат подвергают экстракции углеводородной фракцией, например петролейным эфиром. При этом затрачивается большое количество экстрагецта (до 15 - 20 обьемов экстрагента на 1 объем гидрогенизатора) и происходит нечеткое разделение одноатомных спиртов и диодов (диолы переходят частично в экстракт вместе с одноатомными спиртами, а последние, в свою очередь, остаются в диольном слое).Предлагаемый способ отличается от известного тем, что гидрогенизат, содержащий одно- атомные спирты и высшие диолы, подвергают одновременно экстракции двумя цесмешивающимися растворителями, один из которых является смесью углеводородов, например петролейным эфиром, второй - водшям раствором спирта, например метилового цли этилового, или этиленгликоля. Это позволяет интенсифицировать процесс экстракцци и ув лц шть степень чистоты компонентов. Получают 97,2% диолов в водной фракции и 99,3/, одцоатомцых спиртов в углеводородной фракции прн расходе 1,5 - 2 объемов экстрагента на 1 объем гидрогенизата. Водно-спиртовой экстрагент содеркит 60% по весу спирта, например метанола. П р и м е р 1. Для разделения еццзат следующего состава по х сскому анализу, %:Редактор Т. Ларина Заказ 255/ Тирагк 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 диолов 0,4 оо и воды 0,3%, Из нижней части колонны отводят воднуюфазу в количестве 1,1 л/час. После отгонки легколетучих от воды отслаивается органическая фаза. Хроматографический анализ показывает следующий состав, о/о.диолыспиртывода Предмет изобретения1. Способ выделения диолов нз гидрогенизата, содержащего одноатомные спирты и высшие диолы, путем экстракции углеводородной фракцией, например петролейным эфиром, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса экстракции и увеличения степени чистоты компонентов, гидрогенизат подвергают одновременно экстракции двумя несмешивающимися растворителями, один из которых яв.ляется петролейным эфиром, а второй - водным раствором спирта, например метилового 10 или этилового, или этиленгликоля,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоводно-спиртовой экстрагент содержит 60 в/о по весу спирта.
СмотретьЗаявка
1086304
Всесоюзный научно исследовательский институт нефтехимических
И. Б. Бланштейи, А. С. Железн Б. Г. Фрейдин, В. Цысковский
МПК / Метки
МПК: C07C 29/86
Метки: выделения, высшиедип, гидрогенизата, диолов, одноатомные, содержащего, спирты
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-196765-sposob-vydeleniya-diolov-iz-gidrogenizata-soderzhashhego-odnoatomnye-spirty-i-vysshiedip-py.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения диолов из гидрогенизата, содержащего одноатомные спирты и высшиедип. пы</a>
Способ получения простых эфиров спиртов ацетиленового ряда
Номер патента: 270724
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Глазунова, Никитин, Потапова, Хайдаров
МПК: C07C 41/01, C07C 43/14
Метки: ацетиленового, простых, ряда, спиртов, эфиров
...спирта в 50 лтл абсолютного эфира и перемешивание продолжают 3 час. Затем в реакционную смесь прикапывают 44,2 г (0,2 1 го.гь) децнлового бромида н перемещнвание продолжают 12 час. Аммиак испаряют, к остатку добавляют 100 гил воды и 150 - 200 лг,г серного эфира, воднощелочной раст вор экстрагируют серным эфиром. Объединенные эфирные вытяжки нейтрализуют 50%-ной НС 1, отмывают водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным МдЯО 4. После отгонки эфира продукт разгоняют в вакууме. Выделе но 30,7 г (78,05% ) децилокси-пронина;т. кип. 133 - 135 С (5 .и,и рт, ст.); г 1 1,4425; (14 0,8348, МКр вычислено 61,875, Мйр найдено 61,871.15Найдено, %: С 79,38; Н 12,53; 12,27.С ЗН 240.Вычислено, %: С 79,58; Н 12,24.П р н м е р 2. Синтез...
Способ получения глицидных эфиров спиртов
Номер патента: 878767
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Батог, Варивода, Степко
МПК: C07D 301/28
Метки: глицидных, спиртов, эфиров
...Г 1 конденсацией спиртов формулы где Я имеет указанные выше значения,К- Н или СНОН.с эпихлоргидрином при стехиометрическом соотношении реагентов в присутствии катализатора - хлористого олова при повьппенной температуре споследующим дегидрохлорированиемтвердой щелочью конденсацию ведутпри 95-100 фС с использованием в качестве катализатора кристаллическогохлористого олова 5 пС 1 5 Н 20 в количестве 3-4% от веса эпихлогидрина, адегидрохлорирование проводят в дваприема при 50-70 оС с последующимвыделением целевого продукта,Проведение дегидрохлорированияпутем добавления щелочи в два приемацелесообразно по той причине, что,если проводить дегидрохлорированиесразу, как в известном способе 53,то в реакторе накапливаются большиеколичества соли,...
Способ получения борнокислых эфиров спиртов
Номер патента: 213787
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бесицкий, Гончаренко, Лосева, Марковска, Мочалин, Пономаренко, Сипеева
МПК: C07C 45/38, C07F 5/04
Метки: борнокислых, спиртов, эфиров
...температуры кипения; Б - зона испаренияводы; из смеси в процессе нагревания испаряется вся вода и продукт на выходе из этойзоны представляет собой суспензию в виде неомыляемых с кристаллами борной кислоты;В - зона этерификации, в которой суспензияпостепенно нагревается, в результате чегообразуются борнокислые эфиры.10 Этерифицированный продукт сливают изаппарата через гидрозатвор 8. Водяные пары,содержащие некоторое количество углеводородов, поступают в конденсатор 9, совмещенный с флорентиной 10, откуда отстоявшиеся15 углеводороды возвращаются в процесс в среднюю часть цилиндра, а водный конденсат, со,держащий следы борной кислоты, отводитсячерез гидрозатвор 11 в отдельную емкость.Предлагаемый способ испытан на опытном20 образце...
Способ получения хлорметиловых эфиров спиртов
Номер патента: 345123
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Спиридонов
МПК: C07C 43/12
Метки: спиртов, хлорметиловых, эфиров
...хлористого цинка.Процесс можно вести как в среде растворителя, так и без него.В качестве спирта целесообразно применять нитроспирт.Предлагаемый способ прост в техническом оформлении. При использовании в этом способе динитропропанола был получен хлорметиловый эфир, не описанный в литературе. Выход целевых продуктов по предлагаемомуспособу 85 - 98%. ЕТИЛОВЪХ ЭФИРОВ СПИРТОВ П р и м е р 1. а) Хлорметиловый эфинитропропанола.Смесь 6,0 г динитропропформа, 0,08 г хлористогористого тионила в 15 .ттлперемешивании нагреваютние 2 час. После отгонки,ток разгоняют. Получаютщества, т. кип. 93 - 95по 1,4630, а 4 1,3925.Найдено, /,: С 23,82; Н 3,36; ИС 1 17,75.С 4 НтО Х 2 С 1.Вычислено, %, С 24,18; Н 3,С 1 17,86.б) К смеси 10 г конц.форма и 5,8 г...
Способ одновременного получения ароматических спиртов и арилглицидных эфиров
Номер патента: 21131
Опубликовано: 31.07.1931
МПК: C07C 27/00, C07C 33/20, C07D 303/12
Метки: арилглицидных, ароматических, одновременного, спиртов, эфиров
...производное. Дальнейшей обработкой их эфиром монохлоруксусной кислоты и разложением водой получают ароматические спирты и арил-. глицидные эфиры.П р и м е р 1. К 23металлического натра в эфире приливают медленно при охлаждении водой 106 г бензальдегида и смесь оставляют стоять при помешивании часов 6 - 7., Образуется густая масса темнозеленого цвета, к которой добавляется 60 з этилового эфира монохлоруксусной кислоты, затем масса нагревается на водяной бане и выливается в подкисленную воду. Эфиррай слой промывается,полу%ают бенидный эфир, металлического т раствор бенкак весь катр ась однородная та, прибавляют суснай кислоты. ций, как в прееляют бензогиэфир.и разгонкои в вакуумезилалкоголь и фенилглицПример 2. К 1 молюпатра в...
Предыдущий патент: Способ получения первичных спиртов
Следующий патент: Способ получения многоатолных спиртов
Случайный патент: Устройство для испытания трубопроводов на прочность