Способ получения винил-ог(глицидилокси)алкиловых эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советски Социалистических РеспубликЮРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 12.Ч.1966 ( 1075660/23-4) Кл. 12 о, 5/05 иоединением 4 ПК С 07 с ПриоритетОпубликовано 31.Ч.1967. БюллетеньДата опубликования описания 1 Ч 11.196 Комитет по делам зобретеиий и открыти при Совете Мииистрав СССРДК 547.42.07(088.8) Авторыизобретения А. С. Атавин, Е. П, Вялых и Б. А. Трофи тский институт органической химии Сибирского отделенияАН СССР явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИИ Н ИЛ-о-(ГЛ ИЦИДИЛО КСИ) АЛ К ИЛ 1 Х ЭФИР тносится к обобных мономеицидилокси) алПрстив,лов(глици тся в винило ю с ителе, ыть псп дилокси) том, что вых эфпэпихлор. Получаеользоалки натри ров п гидр мые ны в П р и и е р 1. К алкоголяту, полученному из 1 О г моновинилового эфира этиленгликоля и 2,2 г натрия в 30 мл бензола, прибавляют 15 8,9 г эпихлоргидрина и кипятят 2 час. Смесь выливают в воду, органический слой отделяют, сушат сульфатом натрия, перегоняют и получают 8,9 г (64,5% от теории, считая на взятый алкоголят) винил- (глицидилокси) 20 этилового эфира с т, кип, 76 - 77,5 С/6 мм, по, 1,4480, д,а 1,0333, МК 37,41, выч. 37,35.Найдено, %: С 57,95; 58,13; Н 8,37, 8,54.Вычислено, %: С 58,32; Н 8,39, 25 П р им е р 2. К алкоголяту, полученному из 15 г моновинилового эфира диэтиленгликоля и 2,2 г натрия в 50 мл бензола, прибавляют зобретенпя едм ия винил-со- (глицидилокси)- ов, отличаощийся тем, что пяты моповиниловых эфиров тодействшо с эппхлоргидрнного растворителя. Спосоо получен алкиловых эфир натриевые алгоко подвергают взаик ном в среде инерт едлагаемое изобретение о синтеза реакционно снос в частности винил-о- (гл ых эфиров,соб получения винил-тоовых эфиров заключае евые алкоголяты моно одвергают взаимодействи ном в инертном раствор прн этом эфиры могут б синтезе полимеров,8,9 г эпихлоргидрина и кипятят 2 час, Смесь разлагают водой, органический слой отделяют, сушат сульфатом натрия, перегоняют и получают 12,1 г (65,5% от теории, считая на взятый алкоголят) винил- (глпцидплоксиэтокси) этилового эфира с т. кип, 110,5 - 111 С/2 мм, по 1,4545, Й 1,0564, МК 48,49, выч. 48,29.Найдено, %: С 57,17; 57,38; Н 8,46, 8,74, Вычислено, %: С 57,43; 8,56.Аналогично нз моновинилового эфира 1,4- бутандиола получают винил- (глицидилоксп) бутиловый эфир с т, кип. 77 - 77 С/2 лм, т 1 о 1,4480, 4 0,9905, МК 4 б,64, выч, 46,54, а из моновинилового эфира 1,3-бутандиола - винил - 1 - метил-(глицидилокси) пропиловый эфир с т. кпп. 77,5 - 78 С/3 мм, по 1,4445, Й 4 0,9873, МК 46,38, выч. 46,64,
СмотретьЗаявка
1075660
А. С. Атавин, Е. П. лых, Б. А. Трофимов, Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
МПК / Метки
МПК: C07C 41/30, C07C 43/16
Метки: винил-ог(глицидилокси)алкиловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-196771-sposob-polucheniya-vinil-ogglicidiloksialkilovykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винил-ог(глицидилокси)алкиловых эфиров</a>
Этиловый эфир -пропиламино-уксусной кислоты и диэтиловый эфир этилендиаминотетрауксусной кислоты в качестве селективной неподвижной фазы для газожидкостной хромотографии
Номер патента: 620479
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Гончаренко, Карножицкий, Мелашенко, Чешко
МПК: C07C 101/26
Метки: газожидкостной, диэтиловый, качестве, кислоты, неподвижной, пропиламино-уксусной, селективной, фазы, хромотографии, этилендиаминотетрауксусной, этиловый, эфир
...в качесгве комппексонов 2,Однако в йигерагуре отсутствуют сведенияоб эгиповом эфире К-пропипаминоуксуснойкисп огы и диэ типовом эфире э типе ндиамин огеграуксусной киспогы, которые могутнайти применение в качестве универсальной фазы дпя газожидкостной хроматографии. гвору 83 мп пропи абсопюгного бензоп рипиваюг 61 мп эг реакционную смесь апепь абсопюгного еакция протекает б ной смеси, выпадае . Через нескопько6204 79 ф ., 3гоняют при 1 мм. рт, ст. и 118:. Цьпевой продукт перекристаппизовываюгЭъ 9 из абсопютного бензопа с 1 0,85 г/см И 144202,8,5, выход 95 %.Вычиспено, %: Й 9,6Найдено, %: Й 9,58. 5 К раствору 20 г эгипендиамингетра уксусной кислоты в 100 мп абсопютного этанопа прибавпяюг 1/16 мопя концентрированной серной киспоты....
Ди -оксисукцинимидный эфир щавелевой кислоты в качестве реагента для синтеза -оксисукцинимидных эфиров защищенных аминокислот
Номер патента: 1133272
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Давидович, Комарова, Рогожин
МПК: C07D 207/404
Метки: аминокислот, защищенных, качестве, кислоты, оксисукцинимидный, оксисукцинимидных, реагента, синтеза, щавелевой, эфир, эфиров
...-/дисукцинимндолоксалата, фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяютв этилацетате и промывают 5 В-нымраствором бикарбоната натрия, водой,сушат над сульфатом натрия и упаривают, В итоге получают И-оксисукцинимидный эфир Я-защищенной аминокислоты.И р и м е р 2. Получение И-оксисукщюиимидного эфира трет-бутнлокси 36кербонилаланина,К раствору, содержащему 1,0 г(5,29 ммоль) трет-бутилоксикарбонилаланина и 1,28 г (15,9 ммоль) пириднна в диметилформамиде, добавляют2,25 г (7,95 ммоль) ди-Я-оксисукцинимидного эфира щавелевой кислоты.Реакционную масоу перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре.Отфильтровывают избыточное количество ди-Я-оксисукцинимидного эфира. щавелевой кислоты, фильтрат упариваютв вакууме. Масляный остаток...
Применение спиртов, в особенности многоатомных, их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметилового эфира бета1-бета1-бета1 трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 126063
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: A61K 31/662, A61P 43/00
Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров
...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....
Способ выделения диизопропилового эфира из обесфеноленных методом экстракции диизопропиловым эфиром сточных вод производства термической переработки твердых топлив
Номер патента: 1051058
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Жураковский, Мельдер, Тамвелиус, Эббер
МПК: C07C 43/04
Метки: вод, выделения, диизопропилового, диизопропиловым, методом, обесфеноленных, переработки, производства, сточных, твердых, термической, топлив, экстракции, эфира, эфиром
...используется толуол.В верхнюю часть колонны вводят 500 кг/ч дефенолированной воды в нижнюю часть " 17,34 кг/ч (20 л/ч) толуола.Иэ верхнегоотстойника отбирают 21,47 кг/ч толуольного экстракта, содержащего 17,10 кг толуола и 4,37 кг диизопропилового эфира. Иэ нижнего отстойника отбирают 495,8 кг/ч дефенолированной йоды, содержащей 0,24 кг толуола и 0,03 кг дииэопропилового эфира. Верхний продукт (толуольно-эфирная смесь) разгоняют в ректификационной колонне, Получают 4,35 кг/ч,диизопропилового эфира и 17,05 кг/чрегенерированного толуола. Оба про 5 дукта возвращают в цикл; толуол используется для экстракции диизопропилового эфира из дефенолированнойводы диизопропиловый эфир добавляют к регенерированному экстрагенту,10 идущему на экстракцию...
Способ получения производных пиримидина
Номер патента: 589917
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Исао, Кунихиро, Сунсаки
МПК: A61K 31/517, C07D 471/04, C07D 487/04
Метки: пиримидина, производных
...г Уксусиокислой соли 7-амино-.314 5 з 6-тетрагидроН-азепина в 20 мл воды, который охлаждают до 4 С, добавляют раствор 1,1 г гидороокиси калия в 10 мл воды, при этом поддерживают температуру ниже 10 С С есь 5 О перемешивают 20 мнн, затем к ней добавляют 4,2 г этилового эФира этоксиметипенмадоиовой кислотыПри добавлении следует обращать внимание на го, чтобы температура ореакпионной смеси оставачась бы ниже 10 С. Смесь перемешивают в течение 1 час и затем оставляют при комнатной темпера- гуре на ночь. Смесь в дальнейшем эксграгируюг эфиром, эФир удаляют в вакууме. Остаток перекрисгадлизовыаают из серного эфира. а результате выделяют 0,75 г 3-этакси 8Г карбонил,8,9,10-тетрагидропиримцдо (1,"- в .а)азепин(6)-она,П р и м е р 13. В 100 мл...
Предыдущий патент: Способ получения монохлорг идрин-рметилглицсрина
Следующий патент: Способ получения окиси трихлорэтилена
Случайный патент: Устройство для затяжки крепежных шпилек сосудов высокого давления